《备考指南 一轮化学 》课件-第6章 第3节

第六章第三节[A组·基础练习]1．(2020·辽宁葫芦岛协作校考试)下列氢能的制取、贮存及利用过程如下图所示，未涉及的能量转化形式是()A．电能转化为光能 B．机械能转化为电能C．电能转化为化学能 D．光能转化为化学能【答案】D2．港珠澳大桥设计寿命为120年，对桥体钢构件采用了多种防腐方法。下列分析错误的是()A．防腐原理主要是避免发生反应2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2B．钢构件表面喷涂环氧树脂涂层，是为了隔绝空气、水等，防止形成原电池C．采用外加电流的阴极保护时需外接镁、锌等作辅助阳极D．钢构件可采用不锈钢材料以减缓电化学腐蚀【答案】C3．化学用语是学习化学的重要工具，下列用来表示物质变化的化学用语正确的是()A．用铜做阴极，石墨做阳极，电解饱和食盐水时，阳极的电极反应式为2Cl－－2e－=Cl2↑B．铅蓄电池放电时的正极反应式为Pb－2e－＋SOeq\o\al(2－,4)=PbSO4C．粗铜精炼时，与电源正极相连的应是粗铜，该极发生的电极反应只有Cu－2e－=Cu2＋D．钢铁发生电化学腐蚀的正极反应式为Fe－2e－=Fe2＋【答案】A4．(2020·湖北黄石质检)图1是电解饱和氯化钠溶液示意图。图2中，x轴表示实验时流入阴极的电子的物质的量，则y轴表示()A．n(Na＋) B．n(Cl－)C．c(OH－) D．c(H＋)【答案】C【解析】该装置中，阳极氯离子放电生成氯气，其电极反应式为2Cl－－2e－=Cl2↑；阴极氢离子放电，其电极反应式为2H＋＋2e－=H2↑；总反应式为2Cl－＋2H2Oeq\o(=,\s\up7(通电))2OH－＋H2↑＋Cl2↑。由上述分析可知，溶液中钠离子物质的量不变，A不符合题意；阳极氯离子放电生成氯气，所以溶液中氯离子物质的量减小，B不符合题意；阴极氢离子放电，所以溶液中c(OH－)增大，氢离子浓度减小，C符合题意、D不符合题意。5．提供几组常见的实验装置示意图，下列有关叙述正确的是()A．装置①中阳极上有无色无味气体冒出B．装置②中的铜片应与直流电源的负极相连C．装置③中，若电解液为KOH溶液，则电极a的反应式为H2－2e－＋2OH－=2H2OD．装置④阳极减少的质量一定等于阴极增加的质量【答案】C【解析】装置①中阳极上氯离子失去电子生成氯气，而氯气是黄绿色、有刺激性气味的气体，A错误；装置②在铁制品上镀铜时，阳极为铜，阴极为铁制品，所以铜片应该与电源的正极相连，B错误；装置④为粗铜精炼，阳极溶解的是Cu和比Cu活泼的金属，阴极析出的是纯Cu，则阳极减少的质量一定不等于阴极增加的质量，D错误。6．(2019·安徽宿州模拟)关于下列装置的说法正确的是()A．装置①中盐桥内的K＋移向CuSO4溶液B．装置①将电能转变为化学能C．若装置②用于铁棒镀铜，则N极为铁棒D．若装置②用于电解精炼铜，溶液中的Cu2＋浓度保持不变【答案】A【解析】装置①是原电池，Zn是负极，Cu是正极，K＋移向CuSO4溶液，A正确、B错误；装置②是电解池，N是阳极，M是阴极，铁棒镀铜时M极应为铁棒，C错误；电解精炼铜时，溶液中的Cu2＋浓度降低，D错误。7．中国科学家研究出对环境污染小、便于铝回收的海水电池，其工作原理示意图如下：下列说法正确的是()A．电极Ⅰ为阴极，其反应为O2＋4H＋＋4e－=2H2OB．聚丙烯半透膜允许阳离子从右往左通过C．如果电极Ⅱ为活性镁铝合金，则负极区会逸出大量气体D．当负极质量减少5.4g时，正极消耗【答案】C【解析】电极Ⅰ为正极，电解质溶液为碱性，其反应为O2＋2H2O＋4e－=4OH－，A错误；根据图中信息右边为酸性溶液，左边为碱性海水，右边氢离子不能通过聚丙烯半透膜，B错误；当不是标准状况下，无法计算正极消耗气体的体积，D错误。[B组·提高练习]8．(2020·湖北天门期末)工业上采用如下图装置模拟在A池中实现铁上镀铜，在C装置中实现工业电解KCl溶液制取KOH溶液。下列有关说法错误的是()A．a为精铜，b为铁制品可实现镀铜要求B．c为负极，电极反应式为CH3OH＋8OH－－6e－=COeq\o\al(2－,3)＋6H2OC．从e出来的气体为氧气，从f出来的气体为氢气D．钾离子从电解槽左室向右室迁移，h口出来的为高浓度的KOH溶液【答案】C【解析】电解KCl溶液，e处为阳极，氯离子失电子，则e处出来的气体为氯气，从f出来的气体为氢气，C错误。9．(2018·全国卷Ⅲ)一种可充电锂—空气电池如图所示。当电池放电时，O2与Li＋在多孔碳材料电极处生成Li2O2－x(x＝0或1)。下列说法正确的是()A．放电时，多孔碳材料电极为负极B．放电时，外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极C．充电时，电解质溶液中Li＋向多孔碳材料区迁移D．充电时，电池总反应为Li2O2－x=2Li＋(1－eq\f(x,2))O2【答案】D【解析】放电时，O2与Li＋在多孔碳电极处反应，说明电池内Li＋向多孔碳电极移动，因为阳离子移向正极，所以多孔碳电极为正极，A错误；因为多孔碳电极为正极，外电路电子应该由锂电极流向多孔碳电极(由负极流向正极)，B错误；充电和放电时电池中离子的移动方向应该相反，放电时，Li＋向多孔碳电极移动，充电时向锂电极移动，C错误；根据图示和上述分析，电池的正极反应是O2与Li＋得电子转化为Li2O2－x，电池的负极反应是单质Li失电子转化为Li＋，所以总反应为2Li＋eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(x,2)))O2=Li2O2－x，充电的反应与放电的反应相反，所以为Li2O2－x=2Li＋eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(x,2)))O2，D正确。10．(2020·海南海口联考)铁元素及其化合物与人类的生产、生活息息相关，试回答下列问题：(1)电子工业常用30%的FeCl3溶液腐蚀敷在绝缘板上的铜箔，制造印刷电路板，该反应的离子方程式为____________________________________________。(2)以H2、O2、熔融盐Na2CO3组成燃料电池，采用电解法制备Fe(OH)2，装置如下图所示，其中P端通入CO2。①石墨Ⅰ电极上的电极反应式为__________________________________________。②通电一段时间后，右侧玻璃管中产生大量的白色沉淀，且较长时间不变色。则下列说法正确的是__________(填字母)。A．X、Y两端都必须用铁作电极B．可以用NaOH溶液作为电解质溶液C．阴极发生的反应是2H2O＋2e－=H2↑＋2OH－D．白色沉淀只能在阳极上产生③若将所得Fe(OH)2沉淀暴露在空气中，其颜色变化为________________________，该反应的化学方程式为___________________________________。【答案】(1)2Fe3＋＋Cu=2Fe2＋＋Cu2＋(2)①H2－2e－＋COeq\o\al(2－,3)=CO2＋H2O②BC③由白色迅速变成灰绿色，最终变成红褐色4Fe(OH)2＋O2＋2H2O=4Fe(OH)3【解析】(1)Fe3＋具有较强的氧化性，能够氧化Cu：2Fe3＋＋Cu=2Fe2＋＋Cu2＋。(2)①石墨Ⅰ电极上氢气发生氧化反应，石墨Ⅰ电极为负极，电极反应式为H2－2e－＋COeq\o\al(2－,3)=CO2＋H2O。②制取Fe(OH)2则应使铁生成Fe2＋，故铁电极应与电源的正极相连，故Y极必须是Fe，X极可以选石墨棒等作电极，A错误；若选用NaOH溶液作电解质溶液，白色沉淀在阳极上产生，若选NaCl溶液作电解质溶液则沉淀在两极中间的溶液中产生，B正确、D错误；阴极反应为2H2O＋2e－=H2↑＋2OH－，C正确。11．电镀行业产生的酸性含铬废水对环境有污染，其中所含的Cr(Ⅵ)是主要污染物，可采用多种处理方法将其除去。查阅资料可知：①在酸性环境下，Cr(Ⅵ)通常以Cr2Oeq\o\al(2－,7)的形式存在；②Cr2Oeq\o\al(2－,7)的氧化能力强于CrOeq\o\al(2－,4)；③常温下，部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下表所示：阳离子Fe3＋Fe2＋Cr3＋开始沉淀的pH1.97.04.3沉淀完全的pH3.29.05.6Ⅰ.腐蚀电池法(1)向酸性含铬废水中投放废铁屑和焦炭，利用原电池原理还原Cr(Ⅵ)。下列关于焦炭的说法正确的是________(填字母)。a．作原电池的正极b．在反应中作还原剂c．表面可能有气泡产生Ⅱ.电解还原法向酸性含铬废水中加入适量NaCl固体，以Fe为电极电解，经过一段时间，有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成排出，从而使废水中铬含量低于排放标准。电解装置如图1所示。图1(2)A极连接电源的________极，A极上发生的电极反应式为________________________。(3)电解开始时，B极上除了发生产生H2的反应外，还有少量Cr2Oeq\o\al(2－,7)在B极上直接放电，该反应的电极反应式为__。(4)电解过程中，溶液的pH不同时，通电时间(t)与溶液中铬元素去除率的关系如图2所示。图2①由图可知，电解还原法应采取的最佳pH范围为________(填字母)。a．2～4b．4～6c．6～②解释曲线Ⅰ和曲线Ⅳ去除率低的原因：______________________________________________________________________________________________________。【答案】(1)ac(2)正Fe－2e－=Fe2＋(3)Cr2Oeq\o\al(2－,7)＋14H＋＋6e－=2Cr3＋＋7H2O(4)①b②曲线Ⅰ的pH较小，此时Cr(Ⅵ)被还原生成的Cr3＋难以生成Cr(OH)3沉淀，仍以