植物提取物 胀果甘草根提取物（甘草查尔酮A）（征求意见稿）

1植物提取物胀果甘草根提取物（甘草查尔酮A）GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数GB4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌GB4789.15食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵GB4789.38食品安全国家标准食品微生物学检验大肠埃希GB4806.1食品安全国家标准食品接触材料及制品通用GB5009.3食品安全国家标准食品中水分GB5009.4食品安全国家标准食品中灰分GB5009.268食品安全国家标准食品中多GB/T6682分析实验室用水规格和试验《中华人民共和国药典（2020年版）》第四部通则09824有效成分名称、分子式、相对分子质量、CAS号和结构式4.1有效成分名称C21H22O44.3相对分子质量4.5结构式25.1.1植物原料豆科植物胀果甘草(GlycyrrhizainflataBat.)的干燥根。5.2.1感官要求5.2.2理化要求3按《中华人民共和国药典（2020年版）》第四部通6.2.7铅6.2.8镉6.2.10汞47.4.1检验结果全部项目符合本文件规定时，判该批产品为7.4.2检验结果不符合本文件要求时，复检后仍有一项或一项以上不符合标准时，判该5产品应贮存放在阴凉、干燥的仓库中，避免与有毒6A.1一般规定A.2.1方法提要样品经甲醇超声溶解后，采用高效液相色谱法测定，用外标法A.2.2仪器和用具A.2.2.3高效液相色谱仪。A.2.3试剂和溶液A.2.3.2冰醋酸，色谱纯。A.2.3.6对照品：甘草查尔酮AA.2.4色谱条件及系统适用性A.2.4.1色谱条件--色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（250mm×4.6mA.2.4.2系统适用性A.2.5操作方法7A.2.5.1对照品溶液的制备A.2.5.2供试品溶液的制备取规格20%的供试品约80mg或规格4），A.2.5.3测定方法A.2.6结果计算供试品中甘草查尔酮A含量以质量分数w1计，数值以%×100%…………A.3乙醇、甲醇残留量测定方法A.3.1仪器和用具A.3.2试剂和溶液A.3.2.2对照品：甲醇。A.3.2.3二甲基甲酰胺（DMF色谱纯。A.3.3.1检测条件81/0022334A.3.4溶液制备及测定A.3.4.1对照品溶液的制备A.3.4.2供试品溶液的制备A.3.4.3测定对照品溶液和供试品溶液顶空进样，注入气相色谱仪，记录色A.3.5结果计算w2=×100%…………（A.2）w2——供试品中乙醇或甲醇的残留量，单位为毫克每千克（mg/kgA0——对照品溶液中乙醇或甲醇的峰面积；C0——对照品溶液中乙醇或甲醇的浓度，单位为微克每毫升(9mAU(x100)16.87816.8782.02.00.50.00.05.010.015.020.025.030.035.040.0minB.2胀果甘草根提取物（甘草查尔酮A） 16. 16.8082.00.50.00.05.010.015.020.025.030.035.040.0minB.3胀果甘草根提取物（甘草查尔酮A）mAU(x100) 2.02.0 0.00.016.88716.8870.05.010.015.0