2025年执业药师药学专业知识全真模拟试题汇编

2025年执业药师药学专业知识全真模拟试题汇编考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、中药学专业知识要求：本部分考查中药学的专业知识，包括中药的性味归经、功效、用法用量、不良反应等内容。请根据所学知识，完成以下题目。1.下列哪项不属于中药的性味？A.温B.辛C.苦D.寒2.下列哪项不属于中药的归经？A.心经B.脾经C.胆经D.膀胱经3.下列哪种中药具有清热解毒的功效？A.黄芩B.桂枝C.知母D.当归4.下列哪种中药具有温中止呕的功效？A.黄芪B.干姜C.白术D.黄连5.下列哪种中药具有活血化瘀的功效？A.桂枝B.当归C.川芎D.白芍6.下列哪种中药具有补气养阴的功效？A.黄芪B.党参C.白术D.黄连7.下列哪种中药具有温肾助阳的功效？A.黄芪B.桂枝C.附子D.黄连8.下列哪种中药具有清热燥湿的功效？A.黄芩B.知母C.黄连D.紫苏9.下列哪种中药具有消肿止痛的功效？A.乳香B.没药C.麝香D.红花10.下列哪种中药具有润肺止咳的功效？A.紫苏B.甘草C.紫苑D.沙参二、药理学专业知识要求：本部分考查药理学的基本概念、药物的作用机制、药物的不良反应等内容。请根据所学知识，完成以下题目。1.药物与受体结合后产生药理效应的学说称为：A.药物代谢学说B.受体学说C.药物动力学学说D.药物作用学说2.下列哪种药物属于受体激动剂？A.普萘洛尔B.地西泮C.氢氯噻嗪D.阿托品3.下列哪种药物属于受体拮抗剂？A.阿托品B.普萘洛尔C.地西泮D.氢氯噻嗪4.下列哪种药物属于酶抑制药？A.阿司匹林B.氯霉素C.异烟肼D.硫酸镁5.下列哪种药物属于酶激活药？A.硫酸镁B.异烟肼C.氯霉素D.阿司匹林6.下列哪种药物属于抗生素？A.阿司匹林B.氯霉素C.异烟肼D.硫酸镁7.下列哪种药物属于抗病毒药？A.阿司匹林B.氯霉素C.异烟肼D.硫酸镁8.下列哪种药物属于抗过敏药？A.阿司匹林B.氯霉素C.异烟肼D.硫酸镁9.下列哪种药物属于抗高血压药？A.阿司匹林B.氯霉素C.异烟肼D.硫酸镁10.下列哪种药物属于抗癫痫药？A.阿司匹林B.氯霉素C.异烟肼D.硫酸镁四、药剂学专业知识要求：本部分考查药剂学的基本知识，包括药物制剂的类型、制备方法、质量评价等内容。请根据所学知识，完成以下题目。1.下列哪种药物属于固体制剂？A.水剂B.胶囊剂C.混悬剂D.糖浆剂2.下列哪种药物属于液体制剂？A.胶囊剂B.片剂C.混悬剂D.粉末剂3.下列哪种药物属于半固体制剂？A.胶囊剂B.混悬剂C.糖浆剂D.粉末剂4.下列哪种药物属于乳剂型制剂？A.水剂B.脂肪乳剂C.混悬剂D.糖浆剂5.下列哪种药物属于凝胶剂？A.水剂B.胶囊剂C.混悬剂D.凝胶剂6.下列哪种药物属于气雾剂？A.水剂B.胶囊剂C.混悬剂D.气雾剂7.下列哪种药物属于栓剂？A.水剂B.胶囊剂C.混悬剂D.栓剂8.下列哪种药物属于滴眼剂？A.水剂B.胶囊剂C.混悬剂D.滴眼剂9.下列哪种药物属于软膏剂？A.水剂B.胶囊剂C.混悬剂D.软膏剂10.下列哪种药物属于栓剂？A.水剂B.胶囊剂C.混悬剂D.栓剂五、临床药学专业知识要求：本部分考查临床药学的基本知识，包括药物治疗原则、药物相互作用、药物不良反应等内容。请根据所学知识，完成以下题目。1.下列哪项不是药物治疗原则？A.个体化治疗B.综合治疗C.长期治疗D.短期治疗2.下列哪项不是药物相互作用？A.药物浓度增加B.药效增强C.药效减弱D.药物不良反应增加3.下列哪项不是药物不良反应？A.过敏反应B.毒性反应C.药物依赖性D.药物代谢障碍4.下列哪项不是药物治疗监测的内容？A.药物浓度监测B.药物疗效监测C.药物副作用监测D.药物经济性监测5.下列哪项不是药物不良反应的处理原则？A.停药B.调整剂量C.改变给药途径D.药物治疗6.下列哪项不是药物相互作用导致的药物不良反应？A.药物浓度增加B.药效增强C.药效减弱D.药物代谢障碍7.下列哪项不是药物治疗监测的目的？A.提高药物治疗效果B.减少药物不良反应C.降低药物治疗成本D.提高患者生活质量8.下列哪项不是药物不良反应的预防措施？A.个体化治疗B.药物相互作用评估C.药物代谢酶抑制剂的使用D.药物不良反应监测9.下列哪项不是药物治疗原则？A.个体化治疗B.综合治疗C.长期治疗D.短期治疗10.下列哪项不是药物不良反应的处理原则？A.停药B.调整剂量C.改变给药途径D.药物治疗六、药品管理法规与政策要求：本部分考查药品管理法规与政策的基本知识，包括药品注册、药品生产、药品流通、药品使用等方面的法规和政策。请根据所学知识，完成以下题目。1.下列哪项不属于药品注册的范畴？A.药品研发B.药品临床试验C.药品生产许可D.药品上市许可2.下列哪项不属于药品生产管理的内容？A.药品生产质量管理规范B.药品生产许可证C.药品生产设备管理D.药品生产人员培训3.下列哪项不属于药品流通管理的内容？A.药品批发企业资质B.药品零售企业资质C.药品价格管理D.药品广告管理4.下列哪项不属于药品使用管理的内容？A.药品处方管理B.药品临床应用指南C.药品不良反应监测D.药品使用培训5.下列哪项不属于药品管理法规？A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品生产监督管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品使用监督管理办法》6.下列哪项不属于药品注册管理的主要内容？A.药品研发报告B.药品临床试验报告C.药品生产许可证D.药品上市许可7.下列哪项不属于药品生产质量管理规范的要求？A.药品生产设施设备B.药品生产人员C.药品生产过程D.药品生产记录8.下列哪项不属于药品流通监督管理的主要内容？A.药品批发企业资质B.药品零售企业资质C.药品价格管理D.药品广告管理9.下列哪项不属于药品使用监督管理的主要内容？A.药品处方管理B.药品临床应用指南C.药品不良反应监测D.药品使用培训10.下列哪项不属于药品管理法规与政策的基本要求？A.药品质量安全管理B.药品生产监督管理C.药品流通监督管理D.药品使用监督管理本次试卷答案如下：一、中药学专业知识1.D解析：中药的性味包括寒、热、温、凉、平，辛、甘、酸、苦、咸，而“寒”不属于性味。2.C解析：中药的归经是指药物对人体的作用部位，如心经、肝经、脾经等，而“胆经”不属于归经。3.A解析：黄芩具有清热解毒的功效，常用于治疗热病、黄疸等。4.B解析：干姜具有温中止呕的功效，常用于治疗脾胃虚寒、呕吐等症状。5.C解析：川芎具有活血化瘀的功效，常用于治疗血瘀所致的头痛、经痛等。6.B解析：党参具有补气养阴的功效，常用于治疗气虚、乏力等症状。7.C解析：附子具有温肾助阳的功效，常用于治疗肾阳虚所致的腰膝酸软、畏寒肢冷等。8.A解析：黄芩具有清热燥湿的功效，常用于治疗湿热所致的黄疸、湿热泻等。9.A解析：乳香具有消肿止痛的功效，常用于治疗跌打损伤、瘀血肿痛等。10.D解析：沙参具有润肺止咳的功效，常用于治疗肺燥咳嗽、干咳无痰等。二、药理学专业知识1.B解析：受体学说认为药物与受体结合后产生药理效应。2.D解析：阿托品是一种受体拮抗剂，能够阻断乙酰胆碱受体。3.A解析：普萘洛尔是一种受体拮抗剂，能够阻断β受体。4.B解析：氯霉素是一种酶抑制药，能够抑制细菌的蛋白质合成。5.C解析：异烟肼是一种酶激活药，能够激活肝药酶。6.B解析：氯霉素是一种抗生素，用于治疗细菌感染。7.B解析：阿司匹林是一种非甾体抗炎药，用于治疗疼痛和炎症。8.A解析：阿托品是一种抗过敏药，用于治疗过敏性疾病。9.B解析：氢氯噻嗪是一种利尿药，用于治疗高血压和水肿。10.C解析：异烟肼是一种抗结核药，用于治疗结核病。三、药剂学专业知识1.B解析：胶囊剂是一种固体制剂，由胶囊壳和填充物组成。2.C解析：混悬剂是一种液体制剂，药物以微小颗粒悬浮于液体中。3.C解析：糖浆剂是一种半固体制剂，药物以溶解状态存在于糖浆中。4.B解析：脂肪乳剂是一种乳剂型制剂，药物以微小颗粒悬浮于脂肪中。5.D解析：凝胶剂是一种半固体制剂，药物以凝胶状态存在。6.D解析：气雾剂是一种气溶胶制剂，药物以气溶胶状态存在。7.D解析：栓剂是一种固体制剂，药物以栓剂形式插入肛门或阴道。8.D解析：滴眼剂是一种液体制剂，用于眼部给药。9.D解析：软膏剂是一种半固体制剂，药物以软膏形式涂抹于皮肤。10.D解析：栓剂是一种固体制剂，药物以栓剂形式插入肛门或阴道。四、临床药学专业知识1.D解析：药物治疗原则包括个体化治疗、综合治疗、长期治疗等，而“短期治疗”不属于药物治疗原则。2.D解析：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，可能产生药效增强、减弱或不良反应增加的现象。3.D解析：药物不良反应是指药物在正常剂量下产生的与治疗目的无关的副作用。4.D解析：药物治疗监测的内容包括药物浓度监测、药物疗效监测、药物副作用监测等，而“药物经济性监测”不属于药物治疗监测。5.D解析：药物不良反应的处理原则包括停药、调整剂量、改变给药途径等，而“药物治疗”不属于药物不良反应的处理原则。6.D解析：药物相互作用导致的药物不良反应包括药物浓度增加、药效增强、药效减弱等，而“药物代谢障碍”不属于药物相互作用导致的药物不良反应。7.D解析：药物治疗监测的目的是提高药物治疗效果、减少药物不良反应、降低药物治疗成本、提高患者生活质量，而“提高患者生活质量”不属于药物治疗监测的目的。8.D解析：药物不良反应的预防措施包括个体化治疗、药物相互作用评估、药物代谢酶抑制剂的使用等，而“药物不良反应监测”不属于药物不良反应的预防措施。9.D解析：药物治疗原则包括个体化治疗、综合治疗、长期治疗等，而“短期治疗”不属于药物治疗原则。10.D解析：药物不良反应的处理原则包括停药、调整剂量、改变给药途径等，而“药物治疗”不属于药物不良反应的处理原则。五、药品管理法规与政策1.C解析：药品注册的范畴包括药品研发、药品临床试验、药品生产许可、药品上市许可等，而“药品生产许可证”不属于药品注册的范畴。2.C解析：药品生产管理的内容包括药品生产质量管理规范、药品生产许可证、药品生产设备管理、药品生产人员培训等，而“药品生产人员培训”不属于药品生产管理的内容。3.D解析：药品流通管理的内容包括药品批发企业资质、药品零售企业资质、药品价格管理、药品广告管理等，而“药品广告管理”不属于药品流通管理的内容。4.D解析：药品使用管理的内容包括药品处方管理、药品临床应用指南、药品不良反应监测、药品使用培训等，而“药品使用培训”不属于药品使用管理的内容。5.D解析：药品管理法规包括《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《药品流通监督管理办法》、《药品使用监督管理办法》等，而“药品不良反应监测”不属于药品管理法规。6.A解析：药品注册管理的主要内容包括药品研发报告、药品临床试验报告、药品生产许可证、药品上市许可等，而“药品研发报告”不属于药品注册管理的主要内容。7.C解析：药品生产质量管理规范的要求包括药品生产设施设备、药品生产人员、药品生产过程、药品生产记录等，而“药品生产人员”不属于药品生产质量管理