2024-2025下学期高二化学苏教版期中必刷常考题之有机物的结构与性质

第20页（共20页）2024-2025下学期高二化学苏教版（2019）期中必刷常考题之有机物的结构与性质一．选择题（共15小题）1．（2024秋•常州期末）某高分子冠醚PAB可识别碱金属铯离子（Cs+），其合成方法如下：下列说法不正确的是（）A．X分子中所有原子可在同一平面内 B．PAB没有固定的熔、沸点 C．该合成反应属于加聚反应 D．PAB的空腔直径与Cs+的直径接近2．（2025•江苏二模）化合物Y是合成治疗过敏性疾病药物的中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是（）A．化合物X既能盐酸反应又能与氢氧化钠反应 B．化合物X与足量的氢气加成后分子中含有3个手性碳原子 C．化合物X中所有碳原子一定共面 D．能用浓溴水检验Y中是否含有X3．（2025•徐州模拟）化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如图：下列说法正确的是（）A．反应X→Y属于取代反应 B．1molY与足量H2反应，最多消耗3mol C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z分子存在顺反异构体4．（2024秋•盐城期末）一种利用卡宾有机催化剂合成多取代香豆素Z的方法如图，下列说法正确的是（）A．X分子中所有原子均处于同一平面 B．含3个酚羟基且与Y互为同分异构体的有机物共6种 C．1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D．可使用酸性高锰酸钾溶液检验是否有Z生成5．（2025•南京模拟）植物提取物阿魏菇宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示，下列关于阿魏菇宁的说法不正确的是（）A．与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 B．消去反应的有机产物最多有3种 C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．1mol该有机物最多可以与3molNaOH发生反应6．（2024•江宁区开学）光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是（）A．该高分子材料可降解 B．该聚合反应为缩聚反应 C．反应式中化合物X为甲醇 D．异山梨醇分子中有2个手性碳7．（2024秋•东台市期末）羟甲香豆素（丙）是一种治疗胆结石的药物，合成路线如图。下列说法错误的是（）A．甲分子式为C12H16O5 B．乙生成丙的反应类型是消去反应，反应条件是浓硫酸、加热 C．常温下1mol乙最多与2molNaOH的水溶液完全反应 D．甲和乙分子中均存在手性碳原子，丙分子不存在手性碳原子8．（2024秋•东台市期末）中国科学家在淀粉人工合成方面取得了重大突破性进展，该研究在国际上首次实现了二氧化碳到淀粉的合成（图示为局部合成路线），下列有关说法正确的是（）A．1mol甲醛分子含有3molσ键 B．反应（1）既是氧化还原反应，又是化合反应 C．过氧化氢是含有非极性键的非极性分子 D．DHA易溶于有机溶剂，难溶于水9．（2024秋•苏州期末）利用丹皮酚（X）合成一种药物中间体（Y）的流程如图：下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（）A．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y B．该反应属于取代反应 C．反应前后K2CO3的质量不变 D．X的沸点比的低10．（2024秋•南通期末）化合物W是一种药物合成中间体，其合成路线如图：下列叙述正确的是（）A．Y可以发生水解和消去反应 B．Z分子中含有1个手性碳原子 C．用FeCl3溶液可检验W中是否含有X D．1molW最多可与3molNaOH反应11．（2025•镇江开学）化合物Z是一种药物合成的中间体，其合成路线如图：下列叙述不正确的是（）A．Y可以发生加成、取代、消去反应 B．X分子中所有碳原子可能处于同一平面 C．Y、Z可用FeCl3溶液鉴别 D．Z与足量H2反应后的产物中有3个手性碳原子12．（2025•浙江模拟）从中药材当归中获取的紫花前胡醇（）能提高人体免疫力，NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关该化合物的说法不正确的是（）A．分子中存在3种含氧官能团 B．能使酸性重铬酸钾溶液变色 C．消去反应生成1mol产物，产物中含5NA碳碳双键 D．与H2充分氢化得到1分子产物，产物中含5个手性碳原子13．（2025•浙江模拟）化合物W可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成部分路线如图：下列有关X、Y、Z、W的说法正确的是（）A．1molX中含有4mol碳氧a键 B．Y分子中不存在顺反立体异构 C．Z在水中的溶解度比W在水中的溶解度大 D．四种物质充分混合除X外其余物质相互间均有氢键作用14．（2025•浙江开学）地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如图所示。下列说法错误的是（）A．Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯 B．为使Ⅰ充分转化，甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍 C．水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时，加入NaCl可提升分离效果 D．生物柴油与石化柴油均可水解15．（2024秋•杭州期末）酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是（）A．该分子结构中含有3种官能团 B．该物质的分子式是C16H14O3 C．该分子结构中所有碳原子不可能共平面 D．该物质可发生取代反应、还原反应、氧化反应

2024-2025下学期高二化学苏教版（2019）期中必刷常考题之有机物的结构与性质参考答案与试题解析题号1234567891011答案AAABDDCACBA题号12131415答案CDDA一．选择题（共15小题）1．（2024秋•常州期末）某高分子冠醚PAB可识别碱金属铯离子（Cs+），其合成方法如下：下列说法不正确的是（）A．X分子中所有原子可在同一平面内 B．PAB没有固定的熔、沸点 C．该合成反应属于加聚反应 D．PAB的空腔直径与Cs+的直径接近【答案】A【分析】A．X中饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面；B．PAB中a、b不同，物质不同，所以PAB为混合物；C．X、Y中碳碳双键发生加聚反应生成PAB；D．PAB的空腔直径与Cs+的直径接近。【解答】解：A．X中饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以X中所有原子一定不共平面，故A错误；B．PAB中a、b不同，物质不同，所以PAB为混合物，则PAB没有固定的熔沸点，故B正确；C．X、Y中碳碳双键发生加聚反应生成PAB，该反应的反应类型属于加聚反应，故C正确；D．PAB的空腔直径与Cs+的直径接近，所以PAB能识别Cs+，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。2．（2025•江苏二模）化合物Y是合成治疗过敏性疾病药物的中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是（）A．化合物X既能盐酸反应又能与氢氧化钠反应 B．化合物X与足量的氢气加成后分子中含有3个手性碳原子 C．化合物X中所有碳原子一定共面 D．能用浓溴水检验Y中是否含有X【答案】A【分析】A．化合物X含有氨基和酚羟基；B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；C．苯环上的6个碳原子共面，苯环外的碳原子不一定共面，因为C—C单键可以旋转；D．浓溴水可以与酚羟基的邻、对位发生取代反应生成白色沉淀，而Y和X中均有酚羟基的存在，均能和浓溴水发生取代反应。【解答】解：A．化合物X含有氨基，能与盐酸反应；含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，故A正确；B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；化合物X与足量的氢气加成后得到分子如图：（标记*的为手性碳原子），如图分子中含有4个手性碳原子，故B错误；C．苯环上的6个碳原子共面，苯环外的碳原子不一定共面，因为C—C单键可以旋转，因此化合物X中所有碳原子不一定共面，故C错误；D．浓溴水可以与酚羟基的邻、对位发生取代反应生成白色沉淀，而Y和X中均有酚羟基的存在，均能和浓溴水发生取代反应，因此无法检验Y中是否含有X，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。3．（2025•徐州模拟）化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如图：下列说法正确的是（）A．反应X→Y属于取代反应 B．1molY与足量H2反应，最多消耗3mol C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z分子存在顺反异构体【答案】A【分析】A．X→Y的反应为碳酸钾作用下X与CH2＝CHCH2Br共热发生取代反应生成Y和溴化氢；B．Y分子中的苯环、醛基、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应；C．X、Y、Z三种物质中，X所含的官能团醛基、羟基都为亲水基，且X的烃基部分最小；D．烯烃的顺反异构是每个双键碳原子均连不同的原子或原子团。【解答】解：A．X→Y的反应为碳酸钾作用下X与CH2＝CHCH2Br共热发生取代反应生成Y和溴化氢，故A正确；B．Y分子中的苯环、醛基、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molY与足量氢气反应，最多消耗5mol氢气，故B错误；C．X、Y、Z三种物质中，X所含的官能团醛基、羟基都为亲水基，且X的烃基部分最小，所以X在水中的溶解度最大，故C错误；D．烯烃的顺反异构是每个双键碳原子均连不同的原子或原子团，Z分子不存在顺反异构，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。4．（2024秋•盐城期末）一种利用卡宾有机催化剂合成多取代香豆素Z的方法如图，下列说法正确的是（）A．X分子中所有原子均处于同一平面 B．含3个酚羟基且与Y互为同分异构体的有机物共6种 C．1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D．可使用酸性高锰酸钾溶液检验是否有Z生成【答案】B【分析】A．X中含甲基；B．Y的不饱和度为4，含3个酚羟基且与Y互为同分异构体的有机物，苯环还有醛基；C．酯基及水解生成的酚羟基均与NaOH溶液反应；D．X、Y、Z均含碳碳双键。【解答】解：A．X中含甲基，所有原子一定不能共面，故A错误；B．Y的不饱和度为4，含3个酚羟基且与Y互为同分异构体的有机物，苯环还有醛基，若3个羟基相邻，苯环上有2种H可被醛基取代；若2个羟基相邻，苯环上3种H可被醛基取代；若3个羟基处于间位，苯环上1种H原子可被醛基取代，共6种符合，故B正确；C．酯基及水解生成的酚羟基均与NaOH溶液反应，则1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，故C错误；D．X、Y、Z均含碳碳双键，则酸性高锰酸钾溶液不能检验是否有Z生成，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。5．（2025•南京模拟）植物提取物阿魏菇宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示，下列关于阿魏菇宁的说法不正确的是（）A．与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 B．消去反应的有机产物最多有3种 C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．1mol该有机物最多可以与3molNaOH发生反应【答案】D【分析】A．含碳碳双键和酚羟基；B．与羟基相连碳的3个邻位碳原子上有H原子；C．含酯基可发生水解反应，一种水解产物含碳碳双键，另一种水解产物含羧基和羟基；D．酯基、酚羟基均与NaOH溶液反应。【解答】解：A．含碳碳双键可发生加成反应，酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，故A正确；B．与羟基相连碳的3个邻位碳原子上有H原子，则消去反应的有机产物最多有3种，故B正确；C．含酯基可发生水解反应，一种水解产物含碳碳双键可发生加聚反应生成高分子，另一种水解产物含羧基和羟基可发生缩聚反应生成高分子，故C正确；D．酯基、酚羟基均与NaOH溶液反应，则1mol该有机物最多可以与2molNaOH发生反应，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、酚的性质，题目难度不大。6．（2024•江宁区开学）光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是（）A．该高分子材料可降解 B．该聚合反应为缩聚反应 C．反应式中化合物X为甲醇 D．异山梨醇分子中有2个手性碳【答案】D【分析】A．聚碳酸异山梨醇酯高分子的链节上含酯基，能发生水解；B．该聚合反应生成高聚物的同时生成小分子，为缩聚反应；C．结合反应过程分析可知，缩聚反应生成的小分子为甲醇；D．碳原子连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。【解答】解：A．该高分子材料中含酯基，一定条件下可降解，故A正确；B．，该缩聚反应生成的小分子为甲醇，故B正确；C反应的化学方程式可知，生成高聚物的同时，生成了小分子，为缩聚反应，故C正确；D．异山梨醇分子中有4个手性碳，如图标记所示：，故D错误；故选：D。【点评】本题考查了有机物性质和反应过程的分析判断，主要是缩聚反应的理解应用，题目难度不大。7．（2024秋•东台市期末）羟甲香豆素（丙）是一种治疗胆结石的药物，合成路线如图。下列说法错误的是（）A．甲分子式为C12H16O5 B．乙生成丙的反应类型是消去反应，反应条件是浓硫酸、加热 C．常温下1mol乙最多与2molNaOH的水溶液完全反应 D．甲和乙分子中均存在手性碳原子，丙分子不存在手性碳原子【答案】C【分析】A．根据结构简式可知，甲分子含有12个碳原子、16个氢原子、5个氧原子；B．对比结构可知，乙分子内脱去1分子水形成碳碳双键生成丙；C．乙中酚羟基、酯基能与氢氧化钠分别按物质的量1：1、1：2反应；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子。【解答】解：A．根据结构简式可知，甲分子含有12个碳原子、16个氢原子、5个氧原子，其分子式为C12H16O5，故A正确；B．对比结构可知，乙分子内脱去1分子水形成碳碳双键生成丙，该反应类型为消去反应，需要的反应条件为浓硫酸、加热，故B正确；C．乙中酚羟基具有酸性，酯基水解产生酚羟基与羧基，分子中酚羟基、酯基与氢氧化钠分别按物质的量1：1、1：2反应，常温下1mol乙最多与3molNaOH的水溶液完全反应，故C错误；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，甲、乙分子中连接苯环、甲基、羟基的碳原子是手性碳原子，丙分子没有手性碳原子，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，理解酯基与碱反应原理，明确手性碳原子，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。8．（2024秋•东台市期末）中国科学家在淀粉人工合成方面取得了重大突破性进展，该研究在国际上首次实现了二氧化碳到淀粉的合成（图示为局部合成路线），下列有关说法正确的是（）A．1mol甲醛分子含有3molσ键 B．反应（1）既是氧化还原反应，又是化合反应 C．过氧化氢是含有非极性键的非极性分子 D．DHA易溶于有机溶剂，难溶于水【答案】A【分析】A．单键为σ键，双键含有1个σ键、1个π键；B．反应（1）是CO2+3H2→H2O+CH3OH；C．过氧化氢分子中氧原子之间形成非极性键，分子是展开书页形结构，分子中正负电荷重心不重合；D．DHA分子含有2个羟基与水分子形成分子间氢键，且碳原子数目只有3个。【解答】解：A．甲醛分子中含有2个C—H键、1个C＝O双键，单键为σ键，双键含有1个σ键、1个π键，分子含有3个σ键，则1mol甲醛分子含有3molσ键，故A正确；B．反应（1）是CO2+3H2→H2O+CH3OH，属于氧化还原反应，反应物、生成物都是2种，不属于化合反应，故B错误；C．过氧化氢分子中氧原子之间形成非极性键，分子是展开书页形结构，分子中正负电荷重心不重合，属于极性分子，故C错误；D．DHA分子含有2个羟基，且碳原子数目只有3个，两个羟基易与水形成分子间氢键，可溶于水，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意氢键对物质性质的影响，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。9．（2024秋•苏州期末）利用丹皮酚（X）合成一种药物中间体（Y）的流程如图：下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（）A．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y B．该反应属于取代反应 C．反应前后K2CO3的质量不变 D．X的沸点比的低【答案】C【分析】A．X含酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，Y不含酚羟基；B．X中羟基上H被取代；C．发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应；D．X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键。【解答】解：A．X含酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，Y不含酚羟基，则可用FeCl3溶液鉴别X和Y，故A正确；B．X中羟基上H被取代，该反应为取代反应，故B正确；C．发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应，可知反应后K2CO3的质量的减少，故C错误；D．X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键，则X的沸点低，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。10．（2024秋•南通期末）化合物W是一种药物合成中间体，其合成路线如图：下列叙述正确的是（）A．Y可以发生水解和消去反应 B．Z分子中含有1个手性碳原子 C．用FeCl3溶液可检验W中是否含有X D．1molW最多可与3molNaOH反应【答案】B【分析】A．Y含碳溴键，可发生水解反应；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；C．X、W均含酚羟基；D．W中2个酚羟基与NaOH反应。【解答】解：A．Y含碳溴键，可发生水解反应，Y不能发生消去反应，故A错误；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，Z为，Z中与甲基相连的碳原子为手性碳原子，故B正确；C．X、W均含酚羟基，不能用FeCl3溶液可检验W中是否含有X，故C错误；D．W中2个酚羟基与NaOH反应，则1molW最多可与2molNaOH反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。11．（2025•镇江开学）化合物Z是一种药物合成的中间体，其合成路线如图：下列叙述不正确的是（）A．Y可以发生加成、取代、消去反应 B．X分子中所有碳原子可能处于同一平面 C．Y、Z可用FeCl3溶液鉴别 D．Z与足量H2反应后的产物中有3个手性碳原子【答案】A【分析】A．Y具有酯、苯、溴代烃的性质；B．苯环及接连接苯环的原子共平面，碳氧双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以使2个平面共平面；C．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。【解答】解：A．Y中苯环能发生加成反应，溴原子和酯基都能发生取代反应，该有机物不能发生消去反应，故A错误；B．苯环及接连接苯环的原子共平面，碳氧双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以使2个平面共平面，X中所有碳原子可能共平面，故B正确；C．Z含有酚羟基，Y没有酚羟基，Z能和氯化铁溶液发生显色反应，Y不能，能用氯化铁溶液鉴别Y、Z，故C正确；D．Z与足量H2反应后的产物中，如图所示标“※”为手性碳原子：，有3个手性碳原子，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、原子共平面的判断方法、手性碳原子的判断方法是解本题关键，题目难度不大。12．（2025•浙江模拟）从中药材当归中获取的紫花前胡醇（）能提高人体免疫力，NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关该化合物的说法不正确的是（）A．分子中存在3种含氧官能团 B．能使酸性重铬酸钾溶液变色 C．消去反应生成1mol产物，产物中含5NA碳碳双键 D．与H2充分氢化得到1分子产物，产物中含5个手性碳原子【答案】C【分析】A．含氧官能团有醚键、羟基、酯基；B．—CH（OH）﹣能被酸性重铬酸钾溶液氧化；C．消去反应生成的产物如图，中含有3个碳碳双键；D．与H2充分氢化得到的产物分子如图。【解答】解：A．根据图知，分子中含氧官能团有醚键、羟基、酯基，有3种含氧官能团，故A正确；B．分子中的—CH（OH）﹣能被酸性重铬酸钾溶液氧化而使酸性重铬酸钾溶液褪色，故B正确；C．消去反应生成的产物如图，中含有3个碳碳双键，消去反应生成1mol产物，产物中含3NA碳碳双键，故C错误；D．与H2充分氢化得到的产物分子如图，含有5个手性碳原子，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质、手性碳原子的判断方法是解本题关键，题目难度不大。13．（2025•浙江模拟）化合物W可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成部分路线如图：下列有关X、Y、Z、W的说法正确的是（）A．1molX中含有4mol碳氧a键 B．Y分子中不存在顺反立体异构 C．Z在水中的溶解度比W在水中的溶解度大 D．四种物质充分混合除X外其余物质相互间均有氢键作用【答案】D【分析】A．单键为σ键，双键含有1个σ键、1个π键；B．C＝N双键中每个不饱和原子连接的原子或基团都不同（其中N原子还有1对孤电子对）；C．Z与W的不同在于Z中酯基转化为W中羧基，而羧基能与水分子之间形成氢键；D．Y含有＝NOH、Z含有—NH2、W含有—NH2和—COOH。【解答】解：A．X分子含有3个C＝O键、1个C—O键，单键为σ键，双键含有1个σ键、1个π键，分子含有3个σ键，1molX中含有3mol碳氧σ键，故A错误；B．C＝N双键中每个不饱和原子连接的原子或基团都不同（其中N原子还有1对孤电子对），Y分子中存在顺反立体异构，故B错误；C．Z与W的不同在于Z中酯基转化为W中羧基，而羧基能与水分子之间形成氢键，W在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大，故C错误；D．Y含有＝NOH、Z含有—NH2、W含有—NH2和—COOH，混合时三种物质相互间均有氢键作用，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的