2024-2025下学期高二化学苏教版期中必刷常考题之有机物的合成

第75页（共75页）2024-2025下学期高二化学苏教版（2019）期中必刷常考题之有机物的合成一．解答题（共15小题）1．（2024秋•秦淮区校级期末）美托拉宗临床上用于利尿降压。其一种合成路线为：已知：①②（1）有机物每个分子中采用sp3杂化方式的原子数目是。（2）A→B的反应类型是。（3）C的分子式为C9H11N2O3SCl。写出试剂C的结构简式：。（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：。①苯环上只有三个取代基②能发生银镜反应③分子中有4种不同化学环境的氢原子（5）设计以和乙醇为原料，制备的合成路线（无机试剂任用，合成路线示例见本题题干）。2．（2024•南通模拟）化合物G是合成酪氨酸激酶抑制剂的重要物质，其一种合成路线如图：已知：Ⅰ．Ⅱ．R—NO2→NH4Cl回答下列问题：（1）A结构简式为。（2）同时满足下列条件的B的同分异构体有种。①能与钠反应；②含有两个甲基；③最多能与4倍物质的量的[Ag（NH3）2]OH发生银镜反应。上述同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为。（3）B→C的化学方程式为。（4）C→D的反应条件为；G中含氧官能团的名称为。（5）已知：，综合上述信息，写出以苯乙炔为主要原料制备的合成路线。3．（2023秋•徐州期末）化合物H是一种最新合成的有机物，其合成路线如图：（1）A的官能团名称为。（2）D→E的反应需经历D→X→E的过程，中间体X的分子式为C17H26O3N2，则X的结构简式为。（3）E→F的目的是。（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。能发生银镜反应，核磁共振氢谱中峰面积比为2：2：2：9（5）已知：有较强的还原性，在稀酸中易水解。写出以CH3NH2和CH3I为原料制备的合成路线流图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。4．（2023秋•徐州期末）水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①⑤结构如图：回答下列问题：（1）属于醇类的有机物是（填①～⑤序号）。（2）写出有机物③和新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式为。（3）有机物②④均具有的性质是（填字母）。a．能与NaOH溶液发生反应b．可使酸性KMnO4溶液褪色c．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体d．可与Br2的CCl4溶液发生加成反应（4）可用于鉴别有机物④和⑤的试剂是（填名称）。（5）有机物⑤合成高分子化合物X的过程为（部分产物略去）。反应Ⅰ的试剂及条件是，X的结构简式为。5．（2023秋•盐城期末）化合物F是一种重要的有机物，可通过以下方法合成：（1）C中含氧官能团名称为。（2）D中碳原子的杂化方式有种。（3）写出B和E的结构简式，。（4）E→F的反应类型为。（5）写出同时满足下列条件的C的种同分异构体的结构简式：。①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子。6．（2023秋•东台市期末）溴丙胺太林是辅助治疗十二指肠溃疡的药物，其合成路线如图所示：（1）B的结构简式为，E中官能团名称为。（2）F转化为G的反应类型是。（3）写出I转化为K的化学方程式：。（4）写出满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式。①含有两个苯环结构；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为1：2：2。（5）根据题干中的信息，写出仅以乙烯为有机原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。7．（2023秋•阜宁县校级期末）辅酶Q10是一种具有药用和保健作用的化合物，BruceH．Lipsshutz等合成该化合物的一种合成路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称为。（2）①的反应类型是。（3）反应②的化学方程式为。（4）D的结构简式为。（5）G中官能团名称是。（6）化合物X是H的同分异构体，其酸性条件下能水解生成Y、Z两种化合物，Z能与FeCl3溶液发生显色反应；Y、Z的核磁共振氢谱均只有两种组峰。写出符合题目要求的X的结构简式。（7）设计以苯为起始原料合成邻甲氧基苄醇（）的合成路线（无机试剂及一个碳原子的有机试剂任用）。8．（2023秋•响水县校级期末）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：回答下列问题：（1）B中碳原子杂化方式，E中的官能团名称是。（2）②的反应类型是。（3）F的结构简式为。（4）D→E的化学方程式为。（5）B的同分异构体中，含有六元环且能发生银镜反应的化合物有很多种（不考虑立体异构）。写出其中核磁共振氢谱有6种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为1：1：2：2：4：6的结构简式：。（写出一种即可）。9．（2024秋•嘉兴月考）G是合成一种治疗胃食管反流疾病药物的关键中间体，其合成过程如图。已知：①②不稳定，能快速异构化为③R﹣X→NaCNR—请回答：（1）CHBr（CHO）2中含氧官能团的名称是。（2）写出B+C→D的化学方程式。（3）下列说法不正确的是。A．在气态下，NH（CH3）2的碱性强于CH3NH2B．A→B的过程只有取代反应C．F→G中SOCl2的作用是将—COOH变为—COCl，更易与NH（CH3）2反应D．G的分子式为C16H13N3O2（4）化合物E的结构简式为。（5）设计以乙烯为原料合成C的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。（6）写出4种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式。①核磁共振氢谱图显示有5组峰；红外光谱图显示没有氮氮单键。②除苯环外没有其他环且苯环上有三个取代基。10．（2024秋•温州月考）某研究小组按下列路线合成副交感神经抑制剂的中间体H（部分反应条件已简化）。已知：①Bu代表正丁基②（R1和R2均代表烃基，下同）③请回答：（1）化合物A中的官能团名称是。（2）化合物G的结构简式是。（3）下列说法正确的是。A．化合物B可以发生氧化反应B．C→D可用BuMgBr代替BuLi参与反应C．D→E可在NaOH醇溶液中发生转化D．F和H中均含有3个手性碳原子（4）写出H与足量盐酸反应的化学方程式。（5）M是比A多1个碳的同系物，写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式。①分子中不存在碳碳三键；②分子中有2种不同化学环境的氢原子。（6）设计以为原料合成有机物C的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。11．（2024秋•宁波校级月考）美拉德反应是食品工业中糖类与氨基酸、蛋白质间发生的一种反应，生成的吡嗪类风味化合物可以增加食物的色、香、味。某种常见糖类与天门冬氨酸（R—NH2）发生美拉德反应的流程如图：已知：①天门冬氨酸中；②；③R—COOH→ΔRH+CO2↑；。请回答：（1）化合物A中官能团名称是。（2）下列说法正确的是。A．天门冬氨酸可以形成两种链状二肽分子B．化合物C的物质类别既属于醇，又属于酰胺C．化合物B的分子式为C10H17NO9D．化合物F转化为G的过程中KOH作为催化剂起作用（3）写出化合物D的结构简式。（4）化合物G与水反应生成H和另一种有机物X，X可发生银镜反应，写出G→H的化学方程式。（5）设计以为原料合成的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。（6）写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式。①分子中有一个含氮六元环，且环上至少含2个非碳原子，环上只有一种H原子；②分子中含有结构，不含N—O、O—O、结构；③1mol分子加热条件下与足量新制氢氧化铜反应生成2molCu2O。12．（2024秋•浙江月考）某研究小组以苯为原料，按下列路线合成哮喘病甲磺司特药物的中间体I：已知：①RCOOH②③（易被氧化）请回答：（1）有机物Ⅰ中的含氮官能团名称是。（2）有机物F的结构简式是。（3）下列说法正确的是。A．F→G属于取代反应，D→E属于还原反应B．C→D的过程中可能产生副产物C．有机物B的酸性比苯酚强D．有机物I的分子式为C15H24SNO4（4）写出B→C的化学方程式。（5）写出上述流程中A→……→B的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。（6）写出4种同时符合下列条件有机物C的同分异构体。①1H—NMR谱和IR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，不存在—O—O—结构和—N—O—结构；②分子中只含2个六元环，其中一个是苯环。13．（2024秋•台州月考）纯碱的生产工艺有很多种，下面是路布兰法的转化流程及废气的回收利用。已知：①中间体E为化合物，不稳定、存在时间短，由离子构成，其中阴离子为[AlC②化合物F微溶于水，与盐酸反应产生臭鸡蛋气味的气体。请回答：（1）浓H2SO4与NaCl反应时体现了（选填“强氧化性”、“稳定性”、“难挥发性”、“吸水性”、“脱水性”）。化合物F的电子式为。（2）写出化合物B转化为C、D的化学方程式。（3）下列说法正确的是。A．工业上还可通过电解NaCl生产Na，简称为“氯碱工业”B．每生成2.24L气体C将转移0.2NA的电子C．可以通过沉淀法，利用盐酸和氯化钡检测化合物D中是否有正盐BD．气体A、气体C和苯制取苯甲醛过程中，AlCl3主要起催化作用（4）请写出化合物A、C反应生成中间体E的化学方程式。（5）请设计实验检验E与苯反应是否有苯甲醛生成（生成物中不含E）。14．（2024秋•浙江月考）某研究小组按下列路线合成高血压药物替米沙坦的中间体G（部分反应条件已简化）。已知：RX→请回答：（1）化合物E的官能团名称是。（2）化合物F的结构简式是。（3）下列说法不正确的是。A．化合物M为HCHOB．G的分子式为C15H15N3C．转化过程中使用了保护氨基的措施，以防止氨基被氧化D．由已知信息，CH3-结合质子的能力比（4）写出C+K→D的化学方程式。（5）也是一种医药中间体，设计以溴苯和乙醛为原料合成该中间体的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。（6）写出4种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式。①分子中含苯环，且不含其他环和C＝N键；②1mol该有机物能与3molNaOH反应；③1H—NMR谱图显示，分子中有5种不同化学环境的氢。15．（2024秋•西湖区校级月考）总丹参酮是从中药丹参中提取的治疗冠心病的新药，治疗心绞痛效果显著。其衍生物K的合成路线如图：已知：ⅰ.RCOOR′→②H2ⅱ.→①H（1）化合物K的官能团名称是。（2）下列说法正确的是。A．化合物D含有手性碳原子B．化合物B能使酸性KMnO4溶液褪色C．在水中的溶解性：D＞ED．化合物F为顺式结构（3）DMP是一种含碘化合物，其分子式可以简写为IO2（OR）（RO﹣是一种阴离子），反应生成IO（OR），写出J→K的化学方程式。（4）制备G的过程中会生成一种与G互为同分异构体的副产物G′，G′的结构简式为。（5）在一定条件下还原得到化合物L（C7H7NO3），写出符合下列条件的L的同分异构体的结构简式。①分子中含有苯环，能发生银镜反应②能发生水解③苯环上的一氯取代物只有两种（6）总丹参酮的另一种衍生物为丹参酮ⅡA，合成过程中有如下转化。已知X含三种官能团，不与金属Na反应放出H2，丹参酮ⅡA分子中所有与氧原子连接的碳均为sp2杂化。写出X、丹参酮ⅡA的结构简式：、。

2024-2025下学期高二化学苏教版（2019）期中必刷常考题之有机物的合成参考答案与试题解析一．解答题（共15小题）1．（2024秋•秦淮区校级期末）美托拉宗临床上用于利尿降压。其一种合成路线为：已知：①②（1）有机物每个分子中采用sp3杂化方式的原子数目是2。（2）A→B的反应类型是取代反应。（3）C的分子式为C9H11N2O3SCl。写出试剂C的结构简式：。（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：或。①苯环上只有三个取代基②能发生银镜反应③分子中有4种不同化学环境的氢原子（5）设计以和乙醇为原料，制备的合成路线（无机试剂任用，合成路线示例见本题题干）。【答案】（1）2；（2）取代反应；（3）；（4）或；（5）。【分析】由合成路线，A（）与（CH3CO）2O发生取代反应生成B（），B再与ClSO3H、NH3•H2O发生取代反应生成C，C的分子式为C9H11N2O3SCl，则C为，C被KMnO4氧化得到D（），D在碱性条件下生成E（），E与在PCl3作催化剂的条件下，发生脱水缩合生成F（），F再与CH3CHO、HCl反应生成G（），据此分析解答；（5）以和乙醇为原料，制备，可将CH3CH2OH催化氧化得到CH3CHO，在浓H2SO4、浓HNO3的条件下发生已知反应②生成，再被KMnO4氧化得到，再发生已知反应①得到，与CH3CHO在酸性条件下反应得到。【解答】解：（1）分子中，苯环上的碳原子均采用sp2杂化，—NH2的N原子和—CH3的碳原子均采用sp3杂化，故每个分子中采用sp3杂化方式的原子数目为2，故答案为：2；（2）根据分析可知，A（）与（CH3CO）2O发生取代反应生成B（），即反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；（3）由上述分析可知，C的结构简式为，故答案为：；（4）B为，其同分异构体的苯环上满足：①苯环上只有三个取代基；②能发生银镜反应，明含有—CHO；③分子中有4种不同化学环境的氢原子，则满足条件的同分异构体有、，故答案为：或；（5）以和乙醇为原料，制备，可将CH3CH2OH催化氧化得到CH3CHO，在浓H2SO4、浓HNO3的条件下发生已知反应②生成，再被KMnO4氧化得到，再发生已知反应①得到，与CH3CHO在酸性条件下反应得到，则合成路线为，故答案为：。【点评】本题考查有机物推断与合成，侧重考查分析、推断及知识综合应用能力，明确反应前后分子式变化、官能团及碳链变化中发生的反应并正确推断各物质结构简式是解本题关键，题目难度不大。2．（2024•南通模拟）化合物G是合成酪氨酸激酶抑制剂的重要物质，其一种合成路线如图：已知：Ⅰ．Ⅱ．R—NO2→NH4Cl回答下列问题：（1）A结构简式为。（2）同时满足下列条件的B的同分异构体有5种。①能与钠反应；②含有两个甲基；③最多能与4倍物质的量的[Ag（NH3）2]OH发生银镜反应。上述同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为。（3）B→C的化学方程式为。（4）C→D的反应条件为浓硝酸、浓硫酸、加热；G中含氧官能团的名称为醚键、酯基。（5）已知：，综合上述信息，写出以苯乙炔为主要原料制备的合成路线。【答案】（1）；（2）5；；（3）；（4）浓硝酸、浓硫酸、加热；醚键、酯基；（5）。【分析】根据C的分子式及D的结构简式知，C和浓硝酸发生取代反应生成D，则C为，B发生信息Ⅰ的反应生成C，结合B的分子式知，B为，A发生还原反应生成B，结合A的分子式知，A为，D发生信息Ⅱ的反应生成E为；E发生反应生成F，F发生取代反应生成G；（5）以苯乙炔为主要原料制备，根据C→D→E→F的合成路线及题给信息知，苯乙炔发生信息中的反应生成，发生C→D→E→F得到。【解答】解：（1）A结构简式为，故答案为：；（2）B为，B的同分异构体满足下列条件：①能与钠反应，说明含有—OH或—COOH或二者都有；②含有两个甲基；③最多能与4倍物质的量的[Ag（NH3）2]OH发生银镜反应，说明含有2个—CHO，根据不饱和度及氧原子个数知，应该含有2个—CHO、1个—OH、2个—CH3，该结构相当于CH3CH3中的5个氢原子被2个—CHO、1个—OH、2个—CH3取代，符合条件的结构简式有，上述同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为，故答案为：5；；（3）B→C的化学方程式为，故答案为：；（4）C→D的反应条件为浓硝酸、浓硫酸、加热；G中含氧官能团的名称为醚键、酯基，故答案为：浓硝酸、浓硫酸、加热；醚键、酯基；（5）以苯乙炔为主要原料制备，根据C→D→E→F的合成路线及题给信息知，苯乙炔发生信息中的反应生成，发生C→D→E→F得到，合成路线为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线设计，注意（2）题同分异构体种类的判断采用取代法判断。3．（2023秋•徐州期末）化合物H是一种最新合成的有机物，其合成路线如图：（1）A的官能团名称为羰基。（2）D→E的反应需经历D→X→E的过程，中间体X的分子式为C17H26O3N2，则X的结构简式为。（3）E→F的目的是保护羟基。（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。能发生银镜反应，核磁共振氢谱中峰面积比为2：2：2：9（5）已知：有较强的还原性，在稀酸中易水解。写出以CH3NH2和CH3I为原料制备的合成路线流图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。【答案】（1）羰基；（2）；（3）保护羟基；（4）；（5）。【分析】A发生反应生成B，B发生取代反应生成C，C发生取代反应生成D，D和H2NOH发生加成反应、消去反应生成E，E发生取代反应生成F，F发生氧化反应生成G，G发生取代反应生成H；（5）以、CH3NH2和CH3I为原料制备，根据D→E→F知，—CH（OH）﹣被催化氧化生成—CO—，—CO—发生D→E→F类型的反应得到C＝N—OCH3；连接苯环的甲基被氧化生成—COOH，—COOH与CH3NH2发生取代反应生成—CONHCH3，因为有较强的还原性，在稀酸中易水解，所以应该先发生氧化反应、羧基的取代反应，最后发生D→E→F类型的反应。【解答】解：（1）A的官能团名称为羰基，故答案为：羰基；（2）D→E的反应需经历D→X→E的过程，中间体X的分子式为C17H26O3N2，说明D中羰基先发生加成反应，然后发生消去反应生成E，结合E的结构简式知，则X的结构简式为，故答案为：；（3）E→F的目的是保护羟基，故答案为：保护羟基；（4）C的同分异构体同时满足下列条件：能发生银镜反应，说明含有醛基，核磁共振氢谱中峰面积比为2：2：2：9，说明含有四种氢原子且含有3个等效的甲基，结构对称，根据氧原子个数及不饱和度知，应该含有2个等效的醛基，符合条件的结构简式为，故答案为：；（5）以、CH3NH2和CH3I为原料制备，根据D→E→F知，—CH（OH）﹣被催化氧化生成—CO—，—CO—发生D→E→F类型的反应得到C＝N—OCH3；连接苯环的甲基被氧化生成—COOH，—COOH与CH3NH2发生取代反应生成—CONHCH3，因为有较强的还原性，在稀酸中易水解，所以应该先发生氧化反应、羧基的取代反应，最后发生D→E→F类型的反应，合成路线为：，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线设计，注意（5）中反应先后顺序，题目难度中等。4．（2023秋•徐州期末）水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①⑤结构如图：回答下列问题：（1）属于醇类的有机物是①、⑤（填①～⑤序号）。（2）写出有机物③和新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式为。（3）有机物②④均具有的性质是ab（填字母）。a．能与NaOH溶液发生反应b．可使酸性KMnO4溶液褪色c．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体d．可与Br2的CCl4溶液发生加成反应（4）可用于鉴别有机物④和⑤的试剂是氯化铁溶液（填名称）。（5）有机物⑤合成高分子化合物X的过程为（部分产物略去）。反应Ⅰ的试剂及条件是CH3COOH和浓硫酸、加热，X的结构简式为。【答案】（1）①、⑤；（2）；（3）ab；（4）氯化铁溶液；（5）CH3COOH和浓硫酸、加热；。【分析】（1）羟基与苯环不直接相连的有机物属于醇；（2）有机物③和新制Cu（OH）2悬浊液发生反应生成苯甲酸钠、Cu2O、H2O；（3）有机物②④均具有苯环，均具有苯的性质；酚羟基、酯基都能和NaOH溶液反应；（4）④和⑤结构的区别为：④含有酚羟基、⑤含有醇羟基；（5）有机物⑤和乙酸发生酯化反应生成，发生加聚反应生成高分子化合物X为。【解答】解：（1）属于醇类的有机物是①、⑤，故答案为：①、⑤；（2）苯甲醛和新制氢氧化铜悬浊液反应生成苯甲酸钠、Cu2O、H2O，反应方程式为：，故答案为：；（3）a．②中酯基能和NaOH溶液反应、④中酚羟基能与NaOH溶液发生反应，故a正确；b．②④都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以可使酸性KMnO4溶液褪色，故b正确；c．②④都不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，故c错误；d．②与溴的CCl4溶液不反应，故d错误；故答案为：ab；（4）④和⑤结构的区别为：④含有酚羟基、⑤含有醇羟基，则可以用FeCl3溶液鉴别④⑤，故答案为：氯化铁溶液；（5）有机物⑤和乙酸发生酯化反应生成，反应Ⅰ的试剂及条件是CH3COOH和浓硫酸、加热，发生加聚反应生成高分子化合物X为，故答案为：CH3COOH和浓硫酸、加热；。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、性质的差异性是解本题关键，题目难度不大。5．（2023秋•盐城期末）化合物F是一种重要的有机物，可通过以下方法合成：（1）C中含氧官能团名称为硝基、羟基。（2）D中碳原子的杂化方式有2种。（3）写出B和E的结构简式，；。（4）E→F的反应类型为还原反应。（5）写出同时满足下列条件的C的种同分异构体的结构简式：。①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子。【答案】（1）硝基、羟基；（2）2；（3）；；（4）还原反应；（5）。【分析】苯和浓硝酸发生取代反应生成B，根据C的结构简式知，B中溴原子被取代生成C，B为；C的—NH—中氢原子被取代生成D，根据D、F的结构简式知，E中硝基发生还原反应生成F中氨基，则E为。【解答】解：（1）C中含氧官能团名称为硝基、羟基，故答案为：硝基、羟基；（2）D中苯环及连接双键的碳原子采用sp2杂化，其它碳原子采用sp3杂化，则D中碳原子的杂化方式为sp2、sp3，则杂化类型有2种，故答案为：2；（3）B和E的结构简式分别为、，故答案为：；；（4）E中硝基发生还原反应生成F中氨基，则E→F的反应类型为还原反应，故答案为：还原反应；（5）C的种同分异构体同时满足下列条件：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酯基且水解产物中含有酚羟基，应该含有甲酸苯酯基；③分子中有5种不同化学环境的氢原子，结构对称，应该含有两个等效的氨基，符合条件的结构简式为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，易错点是限制性条件下同分异构体结构简式的确定，题目难度中等。6．（2023秋•东台市期末）溴丙胺太林是辅助治疗十二指肠溃疡的药物，其合成路线如图所示：（1）B的结构简式为，E中官能团名称为羧基、醚键。（2）F转化为G的反应类型是还原反应或加成反应。（3）写出I转化为K的化学方程式：。（4）写出满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式。①含有两个苯环结构；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为1：2：2。（5）根据题干中的信息，写出仅以乙烯为有机原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。【答案】（1）；羧基、醚键；（2）加成反应或还原反应；（3）；（4）；（5）。【分析】根据C的结构简式及A、B的分子式知，A为，A和氯气发生取代反应生成B为，B发生氧化反应生成C，根据E的结构简式知，C和苯酚发生取代反应生成D、D酸化得到E，则D为，E发生取代反应生成F，F发生还原反应生成G，G发生取代反应生成H，H发生水解反应生成I，I和J发生酯化反应生成K，根据I、K的结构简式知，J为HOCH2CH2N[CH（CH3）2]2，K和CH3Br反应生成溴丙胺太林；（5）仅以乙烯为有机原料制备，可由HOOCCH2CH2COOH、HOCH2CH2OH发生酯化反应得到，乙烯和Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br发生水解反应生成HOCH2CH2OH，BrCH2CH2Br和NaCN发生取代反应然后水解生成HOOCCH2CH2COOH。【解答】解：（1）B的结构简式为，E中官能团名称为羧基、醚键，故答案为：；羧基、醚键；（2）F转化为G的反应类型是加成反应或还原反应，故答案为：加成反应或还原反应；（3）I转化为K的化学方程式：，故答案为：；（4）I的一种同分异构体满足下列条件：①含有两个苯环结构；②能发生银镜反应，说明含有—CHO；③核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为1：2：2，含有三种氢原子且氢原子个数之比为1：2：2，I的不饱和度是10，苯环的不饱和度是4，醛基的不饱和度是1，除了两个苯环外，应该含有2个醛基，结构对称，符合条件的结构简式为，故答案为：；（5）仅以乙烯为有机原料制备，可由HOOCCH2CH2COOH、HOCH2CH2OH发生酯化反应得到，乙烯和Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br发生水解反应生成HOCH2CH2OH，BrCH2CH2Br和NaCN发生取代反应然后水解生成HOOCCH2CH2COOH，合成路线为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线设计，题目难度中等。7．（2023秋•阜宁县校级期末）辅酶Q10是一种具有药用和保健作用的化合物，BruceH．Lipsshutz等合成该化合物的一种合成路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称为对甲基苯酚或4﹣甲基苯酚。（2）①的反应类型是取代反应。（3）反应②的化学方程式为+2CH3ONa→+2NaBr。（4）D的结构简式为。（5）G中官能团名称是醚键、氯原子。（6）化合物X是H的同分异构体，其酸性条件下能水解生成Y、Z两种化合物，Z能与FeCl3溶液发生显色反应；Y、Z的核磁共振氢谱均只有两种组峰。写出符合题目要求的X的结构简式。（7）设计以苯为起始原料合成邻甲氧基苄醇（）的合成路线→FeBr3Br2→CH3ONa【答案】（1）对甲基苯酚或4﹣甲基苯酚；（2）取代反应；（3）+2CH3ONa→+2NaBr；（4）；（5）醚键、氯原子；（6）；（7）→FeBr3Br2→CH【分析】与Br2发生取代反应生成B，B与CH3ONa发生取代反应生成C，C与（CH3）2SO4反应生成D，D转化为E，E转化为F，F转化为G，G转化为H，H转化为目标产物，据此回答。【解答】解：（1）由A的结构简式可知，羟基和甲基分别处于苯环的对位，则A的名称为对甲基苯酚（4﹣甲基苯酚），故答案为：对甲基苯酚或4﹣甲基苯酚；（2）由分析可知①为取代反应，故答案为：取代反应；（3）由分析可知反应②方程式为：+2CH3ONa→+2NaBr，故答案为：+2CH3ONa→+2NaBr；（4）由分析可知D为，故答案为：；（5）有机物G中官能团名称是醚键和氯原子，故答案为：醚键、氯原子；（6）流程图可知H的分子式为：C10H11O4Cl，不饱和度为5；化合物X与H互为同分异构体，X的不饱和度也为5，其在酸性条件下能水解生成Y、Z两种化合物，则X中含有酯基，其中Z能与溶液发生显色反应；则Z属于酚类化合物，Y、Z的核磁共振氢谱均只有两组峰，Y、Z分别为：、，X的结构简式：，故答案为：；（7）苯为起始原料合成邻甲氧基苄醇，苯先与溴单质在溴化铁的催化作用下转化为溴苯，再与CH3ONa发生取代反应转化为，再与HCHO、HCl、ZnCl2反应转化为，又在碱性条件下水解转化为，合成路线为：→FeBr3Br2→CH3ONa→故答案为：→FeBr3Br2→CH【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。8．（2023秋•响水县校级期末）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：回答下列问题：（1）B中碳原子杂化方式sp2、sp3，E中的官能团名称是酮羰基、酯基。（2）②的反应类型是加成反应。（3）F的结构简式为。（4）D→E的化学方程式为+CH3CH2OH⇌△浓硫酸+H2O。（5）B的同分异构体中，含有六元环且能发生银镜反应的化合物有很多种（不考虑立体异构）。写出其中核磁共振氢谱有6种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为1：1：2：2：4：6的结构简式：。（写出一种即可）。【答案】（1）sp2、sp3；酮羰基、酯基；（2）加成反应；（3）；（4）+CH3CH2OH⇌△浓硫酸+H2O；（5）。【分析】A被KMnO4氧化成B，与HCHO在碱性条件下反应生成的C被酸性KMnO4氧化成D，与乙醇发生酯化反应生成E，与溴代烃发生取代反应生成F，在加热、碱性条件下发生酯基的水解，然后酸性条件转化为G。【解答】解：（1）B为，其中碳原子杂化方式为sp2、sp3，E为，其中的官能团名称是酮羰基、酯基，故答案为：sp2、sp3；酮羰基、酯基；（2）②的反应是与HCHO在碱性条件下发生加成反应生成C，故答案为：加成反应；（3）与溴代烃发生取代反应生成F，所以F的结构简式为，故答案为：；（4）D→E的化学方程式为+CH3CH2OH⇌△浓硫酸+H2O，故答案为：+CH3CH2OH⇌△浓硫酸+H2O；（5）B为，其分子式为C9H16O，核磁共振氢谱有6种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为1：1：2：2：4：6，1+1+2+2+4+6＝16，所以符合要求的分子中有2个甲基，又含有六元环且能发生银镜反应，所以满足要求的同分异构体结构简式为或，故答案为：。【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。9．（2024秋•嘉兴月考）G是合成一种治疗胃食管反流疾病药物的关键中间体，其合成过程如图。已知：①②不稳定，能快速异构化为③R﹣X→NaCNR—请回答：（1）CHBr（CHO）2中含氧官能团的名称是醛基。（2）写出B+C→D的化学方程式。（3）下列说法不正确的是BD。A．在气态下，NH（CH3）2的碱性强于CH3NH2B．A→B的过程只有取代反应C．F→G中SOCl2的作用是将—COOH变为—COCl，更易与NH（CH3）2反应D．G的分子式为C16H13N3O2（4）化合物E的结构简式为。（5）设计以乙烯为原料合成C的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。（6）写出4种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式。①核磁共振氢谱图显示有5组峰；红外光谱图显示没有氮氮单键。②除苯环外没有其他环且苯环上有三个取代基。【答案】（1）醛基；（2）；（3）BD；（4）；（5）；（6）。【分析】A发生取代反应、加成反应、消去反应生成B，B、C发生加成反应、消去反应、水解反应生成D，根据D和G的结构简式、E的分子式知，D和乙酸酐发生信息：①、②的反应生成E为，E发生水解反应然后酸化得到F，根据F的分子式知，F为，F和SOCl2发生取代反应然后再和HN（CH3）2发生取代反应生成G；（5）以乙烯为原料合成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，可由CH3CH2OH和HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应得到，乙烯和H2O发生加成反应生成CH3CH2OH，乙烯和Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br和NaCN发生取代反应生成NCCH2CH2CN，NCCH2CH2CN发生水解反应生成HOOCCH2CH2COOH。【解答】解：（1）CHBr（CHO）2中含氧官能团的名称是醛基，故答案为：醛基；（2）B+C→D的化学方程式为，故答案为：；（3）A．甲基为供电子基，会使氨基中N—H键的极性减弱，导致氮原子给出孤电子对的能力增强，碱性增强，所以在气态下，NH（CH3）2的碱性强于CH3NH2，故A正确；B．A→B的过程取代反应、加成反应、消去反应，故B错误；C．F→G中，F先和SOCl2发生取代反应然后再和HN（CH3）2发生取代反应，所以SOCl2的作用是将—COOH变为—COCl，更易与NH（CH3）2反应，故C正确；D．G的分子式为C18H19N3O2，故D错误；故答案为：BD；（4）化合物E的结构简式为，故答案为：；（5）以乙烯为原料合成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，可由CH3CH2OH和HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应得到，乙烯和H2O发生加成反应生成CH3CH2OH，乙烯和Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br和NaCN发生取代反应生成NCCH2CH2CN，NCCH2CH2CN发生水解反应生成HOOCCH2CH2COOH，合成路线为，故答案为：；（6）化合物A的同分异构体同时符合下列条件：①核磁共振氢谱图显示有5组峰，含有5种氢原子；红外光谱图显示没有氮氮单键，说明不含N—N键；②除苯环外没有其他环且苯环上有三个取代基，根据不饱和度知，含有一个双键，可能是C＝C也可能是C＝N键，符合条件的结构简式有，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、物质之间的转化关系是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线设计，题目难度中等。10．（2024秋•温州月考）某研究小组按下列路线合成副交感神经抑制剂的中间体H（部分反应条件已简化）。已知：①Bu代表正丁基②（R1和R2均代表烃基，下同）③请回答：（1）化合物A中的官能团名称是羰基。（2）化合物G的结构简式是或。（3）下列说法正确的是AB。A．化合物B可以发生氧化反应B．C→D可用BuMgBr代替BuLi参与反应C．D→E可在NaOH醇溶液中发生转化D．F和H中均含有3个手性碳原子（4）写出H与足量盐酸反应的化学方程式。（5）M是比A多1个碳的同系物，写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式、、、、、。①分子中不存在碳碳三键；②分子中有2种不同化学环境的氢原子。（6）设计以为原料合成有机物C的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。【答案】（1）羰基；（2）或；（3）AB；（4）；（5）、、、、、；（6）。【分析】两分子A在一定条件下可发生反应生成B，B脱水重排可生成C；C在1）BuLi、2）H2O作用下可生成D；由E的分子式C14H24，参照D、F的结构简式，可推出E的结构简式为；E与H2O发生加成反应可生成F；由G的分子式C14H25NO2，参照F、H的结构简式，可得出G的结构简式为或。【解答】解：（1）化合物A的结构简式为，则其官能团名称是羰基，故答案为：羰基；（2）由信息②（R1和R2均代表烃基，下同），参照F、H的结构以及G的分子式，可推出化合物G的结构简式是或，故答案为：或；（3）A．化合物B为，羟基碳原子上不连有氢原子，不能发生催化氧化，但可发生燃烧，可以发生氧化反应，故A正确；B．C（）→D（），可在BuLi、H2O作用下发生转化，也可用BuMgBr代替BuLi参与反应，生成的—OMgBr水解后也可生成—OH，故B正确；C．D（）→E（）可在浓硫酸作用下发生消去反应，不能在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，故C错误；D．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中，与—OH、﹣Bu相连的碳原子为手性碳原子，H（）分子中，与—OH、﹣Bu相连的碳原子、两个环共用的碳原子为手性碳原子，则前者有2个手性碳原子，后者有3个手性碳原子，故D错误；故答案为：AB；（4）H的结构简式为，—CONH—在盐酸中可发生水解反应，生成的—NH2能与盐酸继续反应生成—NH3Cl，水解所得的另一官能团为—COOH，则其与足量盐酸反应的化学方程式为，故答案为：；（5）M是比A多1个碳的同系物，则其分子式为C6H10O，符合下列条件：“①分子中不存在碳碳三键；②分子中有2种不同化学环境的氢原子”的M的同分异构体分子，其结构对称，可能呈链状，可能呈环状。若呈链状，分子中O原子所连原子团相同，且含有—CH3和碳碳双键；若呈环状，可能为一个环，可能为两个环，同时需考虑结构的对称性，则其结构简式可能为、、、、、，故答案为：、、、、、；（6）以为原料合成有机物C（），从环的变化考虑，应发生脱水重排，则应先转化为二元醇，即先与Cl2或Br2发生加成反应，再发生水解反应，最后进行脱水重排，合成路线为，故答案为：。【点评】本题主要考查有机物的合成等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。11．（2024秋•宁波校级月考）美拉德反应是食品工业中糖类与氨基酸、蛋白质间发生的一种反应，生成的吡嗪类风味化合物可以增加食物的色、香、味。某种常见糖类与天门冬氨酸（R—NH2）发生美拉德反应的流程如图：已知：①天门冬氨酸中；②；③R—COOH→ΔRH+CO2↑；。请回答：（1）化合物A中官能团名称是羟基、醛基。（2）下列说法正确的是AC。A．天门冬氨酸可以形成两种链状二肽分子B．化合物C的物质类别既属于醇，又属于酰胺C．化合物B的分子式为C10H17NO9D．化合物F转化为G的过程中KOH作为催化剂起作用（3）写出化合物D的结构简式。（4）化合物G与水反应生成H和另一种有机物X，X可发生银镜反应，写出G→H的化学方程式。（5）设计以为原料合成的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。（6）写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式、、。①分子中有一个含氮六元环，且环上至少含2个非碳原子，环上只有一种H原子；②分子中含有结构，不含N—O、O—O、结构；③1mol分子加热条件下与足量新制氢氧化铜反应生成2molCu2O。【答案】（1）羟基、醛基；（2）AC；（3）；（4）；（5）；（6）、、。【分析】A（C6H12O6）与R—NH2在一定条件下发生已知反应②生成B，可推知A为葡萄糖，结构为，B发生消去反应生成C，C发生反应生成D，D与发生已知反应②生成E，结合D的分子式可推知D为，E发生双键移位生成F，F在KOH条件下生成G，通过分子式可推知，G的结构简式为，由题知，化合物G与水反应生成H和另一种有机物X，X可发生银镜反应再结合分子式知X为乙醛，可知发生了反应，则H的结构为，H再一定条件下发生已知反应②，生成I，I即可生成吡嗪类风味化合物，据此回答。【解答】解：（1）由分析知，A为葡萄糖，结构为，含有的官能团为羟基、醛基，故答案为：羟基、醛基；（2）A.天门冬氨酸中含有两种羧基，可以形成两种链状二肽分子，故A正确；B.由分析知，化合物C为，化合物C中不含有酰胺键，故不属于酰胺，故B产物；C.化合物B的结构为，分子式为C10H17NO9，故C正确；D.化合物F转化为G的过程中，羧基减少了，KOH起酸性的作用，故D错误；故答案为：AC；（3）由分析知，D的结构简式为，故答案为：；（4）由分析知，化合物G与水反应生成H和另一种有机物X，X可发生银镜反应再结合分子式知X为乙醛，G→H的化学方程式，故答案为：；（5）结合反应流程，在光照条件下与氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，在铜作催化剂的条件下与氧气发生氧化反应生成，在Fe/HCl下发生还原反应生成，在一定条件下发生已知②反应生成，则以为原料合成的路线为，故答案为：；（6）同时符合①分子中有一个含氮六元环，且环上至少含2个非碳原子，环上只有一种H原子；②分子中含有结构，不含N—O、O—O、结构；③1mol分子加热条件下与足量新制氢氧化铜反应生成2molCu2O，化合物E的同分异构体的结构简式、、，故答案为：、、。【点评】本题主要考查有机物的合成等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。12．（2024秋•浙江月考）某研究小组以苯为原料，按下列路线合成哮喘病甲磺司特药物的中间体I：已知：①RCOOH②③（易被氧化）请回答：（1）有机物Ⅰ中的含氮官能团名称是酰胺基。（2）有机物F的结构简式是CH3—S—CH2—CH2—COOH。（3）下列说法正确的是ABC。A．F→G属于取代反应，D→E属于还原反应B．C→D的过程中可能产生副产物C．有机物B的酸性比苯酚强D．有机物I的分子式为C15H24SNO4（4）写出B→C的化学方程式或。（5）写出上述流程中A→……→B的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。（6）写出4种同时符合下列条件有机物C的同分异构体。①1H—NMR谱和IR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，不存在—O—O—结构和—N—O—结构；②分子中只含2个六元环，其中一个是苯环。【答案】（1）酰胺基；（2）CH3—S—CH2—CH2—COOH；（3）ABC；（4）或；（5）；（6）。【分析】根据反应条件可知，F到G发生的已知反应①，故F到G是—COOH中的羟基被—Cl代替，再根据I的结构简式，推测G的结构简式为CH3—S—CH2—CH2—COCl，故F的结构简式为CH3—S—CH2—CH2—COOH；根据反应条件，可知D到E发生的是已知反应③，故D到E的变化是硝基变成了氨基，故E的结构简式为；根据B的化学式和D的结构简式，推测B的结构简式为，则C的结构简式为，C到D发生的是已知反应②，由此作答。【解答】解：（1）根据I的结构简式可知，I中的含氮官能团的名称为酰胺基，故答案为：酰胺基；（2）根据分析可知，有机物F的结构简式为CH3—S—CH2—CH2—COOH，故答案为：CH3—S—CH2—CH2—COOH；（3）A．F到G是羧基中的羟基被氯原子取代，属于取代反应，D到E硝基变为氨基，去氧加氢属于还原反应，故A正确；B．C到D过程中断键位置可以是左边碳氧键断，也可以是右边碳氧键断，所以有可能产生副产物，故B正确；C．有机物B中含有硝基，硝基是吸电子基，使O—H极性变大，O—H更容易断裂，故酸性增强，故C正确；D．有机物I的分子式为C15H23SNO4，故D错误；故答案为：ABC；（4）根据分析，B的结构简式为，C的结构简式为，B到C发生的取代反应，故反应方程式为，也可以写成，故答案为：或；（5）A到B是在苯环上引入了羟基和硝基，故反应流程可以为，故答案为：；（6）根据给出的条件，可写出4种同分异构体分别为：，故答案为：。【点评】本题考查有机物合成，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。13．（2024秋•台州月考）纯碱的生产工艺有很多种，下面是路布兰法的转化流程及废气的回收利用。已知：①中间体E为化合物，不稳定、存在时间短，由离子构成，其中阴离子为[AlC②化合物F微溶于水，与盐酸反应产生臭鸡蛋气味的气体。请回答：（1）浓H2SO4与NaCl反应时体现了难挥发性（选填“强氧化性”、“稳定性”、“难挥发性”、“吸水性”、“脱水性”）。化合物F的电子式为。（2）写出化合物B转化为C、D的化学方程式Na2（3）下列说法正确的是CD。A．工业上还可通过电解NaCl生产Na，简称为“氯碱工业”B．每生成2.24L气体C将转移0.2NA的电子C．可以通过沉淀法，利用盐酸和氯化钡检测化合物D中是否有正盐BD．气体A、气体C和苯制取苯甲醛过程中，AlCl3主要起催化作用（4）请写出化合物A、C反应生成中间体E的化学方程式HCl+CO+AlCl3＝HCOAlCl4。（5）请设计实验检验E与苯反应是否有苯甲醛生成（生成物中不含E）取少量上层溶液于试管中，加入氢氧化钠溶液调节pH至弱碱性，加入新制氢氧化铜后加热，若产生砖红色沉淀，则证明有苯甲醛产生。【答案】（1）难挥发性；；（2）Na（3）CD；（4）HCl+CO+AlCl3＝HCOAlCl4；（5）取少量上层溶液于试管中，加入氢氧化钠溶液调节pH至弱碱性，加入新制氢氧化铜后加热，若产生砖红色沉淀，则证明有苯甲醛产生。【分析】NaCl与浓硫酸反应得到气体A是HCl和正盐B是Na2SO4，利用浓硫酸的难挥发性，Na2SO4与焦炭在高温下反应生成可燃性气体C为CO，化合物D为Na2S，D与CaCO3反应得到化合物F为CaS和Na2CO3，气体A（HCl）和C（CO）与AlCl3化合得到中间体E，中间体E的阴离子为[AlCl4]-，则E的化学式为：HCOAlCl4，E与苯反应生成苯甲醛、【解答】解：NaCl与浓硫酸反应得到气体A是HCl和正盐B是Na2SO4，利用浓硫酸的难挥发性，Na2SO4与焦炭在高温下反应生成可燃性气体C为CO，化合物D为Na2S，D与CaCO3反应得到化合物F为CaS和Na2CO3，气体A（HCl）和C（CO）与AlCl3化合得到中间体E，中间体E的阴离子为[AlCl4]-，则E的化学式为：HCOAlCl4，E与苯反应生成苯甲醛、（1）由分析可知，浓H2SO4与NaCl反应时体现了浓硫酸的难挥发性；F为CaS，是离子化合物，电子式为：，故答案为：难挥发性；；（2）B是Na2SO4，与C在高温下反应生成Na2S和CO，化学方程式为：Na故答案为：Na（3）A.“氯碱工业”是电解饱和的食盐水得到H2、Cl2和NaOH，故A错误；B.没有注明状态，不能计算气体的物质的量，故B错误；C.D为Na2S，B为Na2SO4，检验B的存在可以检验硫酸根离子，硫酸根离子的检验方法是：先加入盐酸酸化，再加BaCl2溶液，若有白色沉淀，说明存在Na2SO4，故C正确；D.AlCl3在气体A、气体C和苯制取苯甲醛过程中，前后不变，并参与了反应，AlCl3主要起催化作用，故D正确；故答案为：CD；（4）由分析可知，HCl和CO与AlCl3发生化合反应，生成E的阴离子是[AlCl4]-，化合物A、C反应生成中间体E的化学方程式为：HCl+CO+AlCl故答案为：HCl+CO+AlCl3＝HCOAlCl4；（5）检验苯甲醛，主要检验醛基，方法是：取少量上层溶液于试管中，加入氢氧化钠溶液调节pH至弱碱性，加入新制氢氧化铜后加热，若产生砖红色沉淀，则证明有苯甲醛产生，故答案为：取少量上层溶液于试管中，加入氢氧化钠溶液调节pH至弱碱性，加入新制氢氧化铜后加热，若产生砖红色沉淀，则证明有苯甲醛产生。【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。14．（2024秋•浙江月考）某研究小组按下列路线合成高血压药物替米沙坦的中间体G（部分反应条件已简化）。已知：RX→请回答：（1）化合物E的官能团名称是醛基、酰胺基。（2）化合物F的结构简式是。（3）下列说法不正确的是AC。A．化合物M为HCHOB．G的分子式为C15H15N3C．转化过程中使用了保护氨基的措施，以防止氨基被氧化D．由已知信息，CH3-结合质子的能力比（4）写出C+K→D的化学方程式+（CH3）3CCOCl→+HCl。（5）也是一种医药中间体，设计以溴苯和乙醛为原料合成该中间体的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。（6）写出4种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式、、、。①分子中含苯环，且不含其他环和C＝N键；②1mol该有机物能与3molNaOH反应；③1H—NMR谱图显示，分子中有5种不同化学环境的氢。【答案】（1）醛基、酰胺基；（2）；（3）AC；（4）+（CH3）3CCOCl→+HCl；（5）；（6）、、、。【分析】A分子式为C4H9Cl，B分子式为C5H10O2，分子组成相差一个碳原子，结合已知信息，A→B发生第3个反应，M为CO2，B为C4H9COOH，再由E的结构可知，A为（CH3）3CCl，B为（CH3）3CCOOH，在PCl3条件下，—COOH转化为酰氯，C为（CH3）3CCOCl，K分子式为C