药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷2

药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷2单选题（共100题，共100分）(1.)外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A.中性B.酸性C.弱酸性D.碱性E.弱碱（江南博哥）性正确答案：C参考解析：外耳道有炎症时，pH在7.1～7.8之间，所以外耳道用滴耳剂最好为弱酸性。(2.)密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.将轻者加在重者之上B.搅拌C.多次过筛D.将重者加在轻者之上E.等量递增法正确答案：D参考解析：密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。(3.)考察药物稳定性时高温试验的温度是A.50℃B.40℃和60℃C.70℃D.80℃E.90℃正确答案：B参考解析：高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10d，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不再进行40℃试验。(4.)关于浊点的叙述正确的是A.浊点又称Krafft点B.是阴离子型表面活性剂的特征值C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D.是阳离子表面活性剂特征值E.吐温类表面活性剂观察不到浊点正确答案：C参考解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表两活性剂的浊点在70～100℃，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。(5.)乳剂由W/O转化成O/W的现象称为A.反相B.反絮凝C.转相D.合并E.酸败正确答案：C参考解析：乳剂是热力学不稳定的非均匀相分散体系，乳剂常发生分层、絮凝、转相、合并和破坏，其中由于某些条件的变化而改变乳剂的类型成为转相，如由W/O转化成O/W或由O/W转化成W/O。(6.)属于二级管理并要定期清点的是A.第一类精神药品B.精神药品C.毒性药品D.贵重药品E.自费药品正确答案：B参考解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行一级管理的药品。(7.)其原料药属于医院一级管理的是A.第一类精神药品B.精神药品C.毒性药品D.贵重药品E.自费药品正确答案：C参考解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行一级管理的药品。(8.)影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄正确答案：A参考解析：影响皮肤吸收的因素包括：①药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多；不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同；皮肤含水量不同，渗透性不同；温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。(9.)药物制成剂型的主要目的不包括A.医疗预防的要求B.药物性质的要求C.给药途径的要求D.应用、保管、运输方便E.降低成本正确答案：E参考解析：药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。(10.)《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未经批准生产的D.以非药品冒充药品的E.被污染的正确答案：A(11.)下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误A.应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻B.需增加冷冻物上的气压C.冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解D.要小心施予热量使升华作用不断进行E.能不断除去水蒸气正确答案：B(12.)下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内A.不良反应B.老年用药C.禁忌D.药物相互作用E.药物慎用正确答案：E(13.)属非均相液体药剂的是A.芳香水剂B.醑剂C.溶胶剂D.酊剂E.溶液剂正确答案：C(14.)全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.1年内不得从事药品生产、经营活动B.2年内不得从事药品生产、经营活动C.3年内不得从事药品生产、经营活动D.5年内不得从事药品生产、经营活动E.10年内不得从事药品生产、经营活动正确答案：E(15.)片剂中加入的崩解剂是A.干淀粉B.乳糖C.二氧化钛D.糖粉E.滑石粉正确答案：A(16.)用于补充体液、营养及热量的输液是A.硫酸庆大霉素注射液B.氯化钾注射液C.脂肪乳注射液D.甘露醇注射液E.羟乙基淀粉注射液正确答案：C(17.)下列属于药品的是A.中草药B.处于研制阶段的药物C.保健食品D.血清E.一次性输液器正确答案：D参考解析：根据药品定义中药品的种类包括的内容选择。(18.)下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的正确答案：A(19.)医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是A.医疗用毒性药品原料药B.第二类精神药品C.贵重药品D.自费药品E.普通药品正确答案：E(20.)β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物正确答案：E参考解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。(21.)《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和售后服务B.质量、销量和售后服务C.质量、疗效和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和售后服务正确答案：D(22.)下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是A.吸附力小B.孔径小而均匀C.孔隙率高，滤速快D.不影响药液的pH和药物含量E.经处理后可反复使用正确答案：E(23.)制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是A.增加弹性B.增加稳定性C.改变其溶解性能D.增加渗透性E.杀灭微生物正确答案：C(24.)用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A.糖浆B.乙醇C.HLB值为7～9的表面活性剂D.PEG400E.水正确答案：C(25.)调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是A.处方医师重新签字后才能调配B.临床药师签字后才能调配C.药剂人员修改处方后签字才能调配D.药剂科主任签字后才能调配E.主任药师签字后才能调配正确答案：A(26.)《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A.蓝绿色B.淡紫色C.淡黄色D.黄绿色E.白色正确答案：C(27.)根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A.我国标准中未收载过的药品B.我国未生产的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未申报过的药品E.我国未注册过的药品正确答案：C(28.)《医疗机构制剂许可证》应当标明A.制剂负责人B.制剂质量负责人C.有效期D.制剂质量标准E.制剂价格正确答案：C(29.)下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂A.碱金属皂B.阿拉伯胶C.泊洛沙姆188D.聚山梨酯60E.西黄蓍胶正确答案：E参考解析：西黄蓍胶可以增加水相黏度，与其他乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性，是作辅助乳化剂使用。(30.)下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A.组分数量差异大者，采用配研法B.含低共熔组分时，应避免共熔C.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入D.摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散正确答案：B(31.)使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先A.喷自来水B.通入二氧化碳C.用紫外线照射D.除去热源，停止加热E.开启灭菌器柜门正确答案：D(32.)新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.连续回流法正确答案：B参考解析：浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂，也可用于有效成分含量较低药材的提取。回流法适用于热稳定的成分的浸出。煎煮法适用于能溶于水、且对湿热较稳定的有效成分的浸提。(33.)处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是A.助溶B.增溶C.调节渗透压D.抗氧化E.金属离子络合剂正确答案：A(34.)胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中A.搅拌后静置B.撒于水面，自然溶胀C.溶解后过滤D.加热中搅拌E.采用乳化方法制备正确答案：B(35.)不良反应的报告程序和要求正确的是A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告正确答案：B(36.)关于药物代谢部位的叙述，正确的是A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高正确答案：D(37.)口服缓释制剂可采用的制备方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成亲水凝胶骨架片E.制成分散片正确答案：D参考解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。(38.)药品的基本特征是A.有效性和均一性B.安全性和均一性C.稳定性和安全性D.稳定性和经济性E.有效性和安全性正确答案：E(39.)我国药品监督行政机构分为A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级正确答案：D参考解析：根据我国药品监督管理部门的机构设置的方案规定药品监督行政机构分为国家、省、市、县四级。(40.)不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品A.非处方药B.处方药C.国家基本药物D.新药E.仿制药正确答案：A(41.)维生素C注射剂中的依地酸二钠为A.抛射剂B.增溶剂C.抗氧剂D.助悬剂E.金属离子络合剂正确答案：E(42.)气喘气雾剂中的氟利昂为A.抛射剂B.增溶剂C.抗氧剂D.助悬剂E.金属离子络合剂正确答案：A(43.)醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纤维钠A.抛射剂B.增溶剂C.抗氧剂D.助悬剂E.金属离子络合剂正确答案：D(44.)维生素C注射剂中的亚硫酸氢钠为A.抛射剂B.增溶剂C.抗氧剂D.助悬剂E.金属离子络合剂正确答案：C(45.)药品广告审批机关是A.省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上质量技术监督部门正确答案：A(46.)有权吊销药品广告批准文号的是A.省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上质量技术监督部门正确答案：A(47.)药品广告监督管理机关是A.省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上质量技术监督部门正确答案：C(48.)可用作黏合剂的是A.丙烯酸树脂B.淀粉浆C.硬脂酸镁D.羧甲淀粉钠E.乙醇正确答案：B(49.)试用期的医师开具的处方必须A.在注册的执业地点取得相应的处方权B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.取得资格后方可开具处方D.其处方权即被取消E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效正确答案：E参考解析：按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权取消的规定。(50.)医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后A.在注册的执业地点取得相应的处方权B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.取得资格后方可开具处方D.其处方权即被取消E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效正确答案：D参考解析：按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权取消的规定。(51.)制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是A.延缓药物释放B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能正确答案：A(52.)下列何种药物可以制成软胶囊剂A.硫酸镁B.维生素EC.10%氯化钾D.0.9%氯化钠E.5%葡萄糖正确答案：B(53.)首关消除（首关作用）主要是指A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高正确答案：C(54.)下列制剂不应加入抑菌剂的是A.滴眼剂B.采用低温灭菌的注射剂C.无菌操作法制备的注射剂D.多剂量装的注射剂E.静脉注射剂正确答案：E(55.)以下属于主动靶向制剂的是A.免疫脂质体B.W/O/W型乳剂C.磁性微球D.肠溶小丸E.纳米球正确答案：A(56.)药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适于采用的压片的方法是A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.球晶造粒压片D.结晶直接压片E.半干式颗粒压片正确答案：A(57.)下列不属于药品的是A.中药饮片B.化学原料药C.化学试剂D.疫苗E.生物制品正确答案：C(58.)膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A.防腐剂B.遮光剂C.脱膜剂D.增塑剂E.润滑剂正确答案：D(59.)根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.一级以上医院B.二级以上医院C.二级以下医院D.三级以上医院E.三级以下医院正确答案：B(60.)医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有药学专业技术人员B.检验设备C.有《医疗制剂许可证》D.有经批准品种E.新药证书正确答案：C(61.)有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是A.只能用通用名标示B.只能用通用名和商品名标示C.通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2（面积）E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1（面积）正确答案：D(62.)延长注射剂药效的主要途径是A.延缓释药B.延缓代谢C.延缓吸收D.延缓排泄E.影响分布正确答案：A参考解析：肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延长注射剂的吸收，从而延缓起药效。(63.)极不耐热的药液采用何种灭菌法A.流通蒸汽灭菌法B.紫外线灭菌法C.微波灭菌法D.低温间歇灭菌法E.滤过除菌法正确答案：E(64.)医疗机构按专柜存放，专账登记、每日清点管理的是A.自费药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.毒性药品原料药E.贵重药品正确答案：E(65.)关于处方制度。下列叙述错误的是A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为规范的中文名和外文名C.处方具有经济上、法律上、经营上等多方面的意义D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权正确答案：D(66.)关于糖浆剂的说法错误的是A.可作为矫味剂、助悬剂B.糖浆剂为高分子溶液C.热溶法制备有溶解快、滤速快、可杀灭微生物等优点D.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E.可加适量乙醇、甘油作为稳定剂正确答案：B(67.)OTC分为甲、乙两类的主要依据是A.药品质量标准B.药品剂型C.药品使用方便性D.药品安全性E.药品疗效、正确答案：D(68.)下列常用作皮肤促透剂的是A.可可豆脂B.聚乙二醇C.羟苯甲酯D.二甲亚砜E.植物油正确答案：D(69.)属油溶液型注射剂的是A.氯化钾注射液B.葡萄糖注射液C.黄体酮注射液D.甘露醇注射液E.硫酸阿托品注射液正确答案：C(70.)已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A.药品注册名使用B.药品商品名使用C.药品报批使用D.药品商标使用E.药品标识使用正确答案：D(71.)当前中国药品质量标准是A.国家制定的B.各省自己制定的C.行业协会制定的D.企业自己制定的E.药学会制定的正确答案：A参考解析：根据中国药品质量标准的制定机构选择。(72.)延长口服制剂药效的主要途径是A.延缓释药B.延缓吸收C.延缓代谢D.延缓排泄E.改变化学结构正确答案：A(73.)下列何项是泡腾片的组成A.醋酸与醋酸钠B.氢氧化钠与碳酸钠C.碳酸钠与酒石酸钠D.枸橼酸与碳酸氢钠E.枸橼酸与醋酸钠正确答案：D(74.)对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺A.干法制粒压片工艺B.崩解分散压片工艺C.湿法制粒压片工艺D.溶剂结晶法压片工艺E.溶剂分散法压片工艺正确答案：A(75.)下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是A.主管院长B.药剂科主任C.医院感染专家D.保卫科负责人E.临床科室主任正确答案：D(76.)《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备抗生素D.配备处方药E.使用生物制品正确答案：A(77.)下列论述不符合处方管理要求的是A.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量C.处方中的药品名称应有中文名也有外文名D.普通药品的名称可以用通用的缩写E.特殊管理药品的名称不能用缩写正确答案：C(78.)麻醉药品连续使用后易产生瘾癖及A.精神依赖性B.生理依赖性C.耐受性D.耐药性E.成瘾性正确答案：B(79.)咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A.助溶剂B.调节渗透压C.金属离子合剂D.表面麻醉剂E.潜溶剂正确答案：A参考解析：难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因（安钠咖），水中的溶解度增大。(80.)某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至A.2002年4月4日B.2002年4月5日C.2002年4月6日D.2002年4月30日E.2002年5月1日正确答案：B(81.)符合主动转运特点的是A.顺浓度梯度转运B.逆浓度梯度转运C.不需要能量D.不需要载体E.类似药物间没有竞争性抑制作用正确答案：B(82.)下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A.可掩盖药物不良嗅味B.可发挥缓释或肠溶作用C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D.液体药物也能制成胶囊剂E.难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度正确答案：C(83.)负责国家药品标准制定和修订的是A.标准化部门B.药品不良反应监测中心C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.药品审评中心正确答案：C(84.)成人用的肛门栓剂，其形状及大小为A.球形，2gB.卵形，5gC.鱼雷形，2gD.鸭嘴形，5gE.圆锥形，5g正确答案：C(85.)由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A.GSP证书B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.药品广告批准文号E.医院制剂批准文号正确答案：B(86.)药物代谢是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外正确答案：B参考解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。2.消除包括代谢及排泄。5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。(87.)药物消除是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外正确答案：C参考解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。2.消除包括代谢及排泄。5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。(88.)药物吸收是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外正确答案：A参考解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。2.消除包括代谢及排泄。5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。(89.)药物排泄是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外正确答案：E参考解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。2.消除包括代谢及排泄。5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。(90.)药物分布是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外正确答案：D参考解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。2.消除包括代谢及排泄。5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。(91.)麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力正确答案：A参考解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，即可选出答案。(92.)供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力正确答案：B参考解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。(93.)麻醉药品和第一类精神药品的定点批