浙江专用2024-2025学年高中生物第六章遗传与人类降第22课时遗传病与人类未来教案必修2

PAGEPAGE9第22课时遗传病与人类将来学问内容考试属性及要求考情解读必考加试遗传询问aa1．简述遗传询问的程序。2．列举优生的主要措施，认同近亲结婚的危害和禁止近亲结婚的意义，树立人口优生观。3．举例说出基因是否有害与环境有关。4．说出“选择放松”对人类将来的影响。优生的主要措施aa基因是否有害与环境因素有关的实例aa“选择放松”对人类将来的影响aa考点一遗传询问(a/a)1．对象遗传病患者或遗传性异样性状表现者及其家属。2．目的估计疾病或异样性状再度发生的可能性，并具体解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后状况及再发风险等问题。3．基本程序eq\x(病情诊断)→eq\x(系谱分析)→eq\x(染色体/生化测定)↓eq\x(提出防治措施)→eq\x(遗传方式分析/发病率测算)1．(2024·浙江9＋1中学联盟期中)下列不属于遗传询问的基本程序的是()A．病情诊断 B．系谱分析C．发病率测算 D．学习婚姻法解析病情诊断、系谱分析、染色体/生化测定、遗传方式分析和发病率测算、提出防治措施均属于遗传询问程序，学习婚姻法不属于遗传询问程序。答案D______________________________________________________________________________________________________________________________________________________考点二优生的主要措施(a/a)1．优生的措施：婚前检查，适龄生育，遗传询问，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避开致畸剂，禁止近亲结婚等。2．产前诊断的常见方法(1)羊膜腔穿刺：用于诊断胎儿是否患染色体异样、神经管缺陷，以及能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。(2)绒毛细胞检测：用一根细细的塑料管或金属管，从子宫内壁吸取少量绒毛进行细胞学检查。主要用于了解胎儿的性别和染色体有无异样。(3)妊娠早期避开致畸剂：畸形胎产生的缘由有遗传和环境两类。在胎儿发育的其次个阶段，即早孕期，胎儿很简单受到外界环境中致畸因素的影响。(4)禁止近亲结婚：禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚。近亲结婚生育的子女死亡率高，畸形率高，智力低下率高。2．(2024·浙江4月选考)下列属于优生措施的是()A．产前诊断 B．近亲结婚C．高龄生育 D．早婚早育解析优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传询问，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避开致畸剂，禁止近亲结婚等。答案A羊膜腔穿刺______________________________________________________________________________________________________________________________________________________考点三遗传病与人类将来(a/a)1．基因是否有害与环境因素有关的实例个体的发育和性状表现偏离正常，不仅仅是有害基因造成的，还与环境条件不适合有关。(1)苯丙酮尿症：患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能合成苯丙氨酸。(2)蚕豆病：进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病。(3)灵长类无法合成维生素C，假如食物中缺乏维生素C，就会患坏血病。2．“选择放松”对人类将来的影响选择放松对遗传病有害基因的增多是有限的。(1)遗传病的发病率一般都很低。(2)经过遗传病基因诊断和饮食治疗，全部的苯丙酮尿症都能与正常人一样生活，都能一样产生后代，这时遗传应当是平衡的，其基因频率随着世代相传而保持不变。3．对“选择放松”造成有害基因变更的描述错误的是()A．遗传病患者生存、生育导致致病基因增加是有限的B．致病基因频率原本是很低的C．保留下来的低频致病基因遗传是平衡的D．科学发展，医疗技术提高，致病基因频率会下降解析医疗技术不会变更人的基因型，基因频率不会变更。答案D4．灵长类无法自己合成维生素C，必需从食物中获得，缺乏维生素C就会患坏血病，其根本缘由是()A．灵长类偏食造成的B．灵长类体内缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因C．灵长类葡萄糖－6－磷酸脱氢酶基因有缺陷D．灵长类体内缺乏酪氨酸酶解析患坏血病的根本缘由是灵长类体内缺乏与合成维生素C相关的基因，即古洛糖酸内酯氧化酶基因。答案B______________________________________________________________________________________________________________________________________________________1．(2024·龙游月考)遗传询问可预防遗传病的发生，但下列情形中不须要遗传询问的是()A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者解析分析A、B、C、D四个选项，只有A选项不是遗传病，不须要遗传询问，A正确。答案A2．(2024·绍兴选考模拟)下列不属于优生措施的是()A．晚婚晚育 B．产前诊断C．禁止近亲结婚 D．选择性流产解析选择性流产不属于优生措施。答案D3．我国《婚姻法》规定直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚，其科学依据是()A．人类遗传病都是由隐性基因限制的B．人类遗传病都是由显性基因限制的C．人类遗传病都是由染色体异样造成的D．近亲结婚可导致后代隐性遗传病的概率增加解析禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病风险。答案D4．(2024·10月浙江选考)人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，下列叙述错误的是()A．①②③所指遗传病在青春期的患病率很低B．羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病C．②所指遗传病受多个基因和环境因素影响D．先天性心脏病属于③所指遗传病解析由题图可知①为染色体异样遗传病，②为单基因遗传病，③为多基因遗传病，其中③(多基因遗传病)受多个基因和环境因素影响，C错误。答案C5．请依据示意图回答问题：(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A．________，B．________，C．________。(2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是_______________________________________________________________________________________________。(3)假如某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发觉C细胞的染色体组成为XX，是否须要终止妊娠？________。理由是_____________________________________________________________________________________________________。(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发觉C细胞的染色体组成为XY，是否须要终止妊娠？________。理由是__________________________________________________________________________________________________________。解析该题主要考查了遗传病的监测和预防的有关学问，对遗传病进行监测和预防主要通过遗传询问和产前诊断等手段来完成。产前诊断是在胎儿诞生前，医生用特地的监测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。该图为羊水检查示意图，A是子宫，B是羊水，C是胎儿细胞。答案(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊水检查确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)是父亲的X染色体肯定传递给女儿，女儿肯定患该遗传病(4)是父亲的Y染色体肯定传递给儿子，儿子肯定患该遗传病(时间：40分钟)1．下列须要进行遗传询问的是()A．亲属中有生过先天性畸形的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇解析遗传询问是遗传病监测和预防的有效措施，B、C、D不是遗传病。答案A2．人类中某种隐性基因限制的遗传病，由于医学技术的发展，使患者能够存活下来，没有被淘汰，长此下去，该基因频率的变更是()A．越来越高 B．越来越小C．基本不变 D．为零解析人类医学技术的发展，保留了应当淘汰而没有淘汰的基因，也就是选择放松。在没有迁移、突变、选择的种群中，基因频率基本不变。答案C3．人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的推断来进行诊断的遗传病是()A．21­三体综合征 B．人类红绿色盲症C．镰刀形细胞贫血症 D．抗维生素D佝偻病解析人类红绿色盲症患者不能够区分红色和绿色。答案B4．一个患抗VD佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传询问。你认为有道理的指导应是()A．不要生育 B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩 D．只生女孩解析抗VD佝偻病是X染色体上显性遗传病。由于男性患者的X染色体上有显性的致病基因，且该X染色体肯定传给女儿，所以不生女孩只生男孩，可避开该致病基因的传递。答案C5．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织显微视察难以发觉的遗传病是()A．红绿色盲 B．先天愚型C．镰刀形细胞贫血症 D．性腺发育不良解析先天愚型(21­三体综合征)属于染色体病，该遗传病通过细胞组织显微视察可以发觉，B错误；镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病，其形成的根本缘由是基因突变，基因突变通过细胞组织显微视察难以发觉，但可以通过视察红细胞的形态来发觉，C错误；性腺发育不良属于染色体病，该遗传病通过细胞组织显微视察可以发觉，D错误。答案A6．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代相宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D．不携带致病基因的个体不会患遗传病解析苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关；产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段；遗传病并不都是由致病基因引起的，比如染色体异样遗传病。答案C7．下列有关人类基因组安排及其意义的叙述，错误的是()A．人类基因组安排简称HGPB．人类基因组安排可以帮助相识人类基因组C．人类基因组安排须要测定23条染色体的全部DNA序列D．人类将有可能依据个人遗传信息的构成特点，进行更加特性化的治疗解析人类基因组安排须要测定24条染色体(22条常染色体＋X、Y)的全部DNA序列。答案C8．下列说法正确的是()A．个体发育和性状表现偏离正常是有害基因造成的B．蚕豆病患者进食蚕豆就会发病，因此蚕豆病的致病基因是有害基因C．推断某个基因的利与害，需与多种环境因素进行综合考虑D．“选择放松”严峻影响了人类的基因库解析个体的发育和性状表现偏离正常不仅仅是有害基因造成的，还与环境条件不合适有关；蚕豆并不属于正常的环境因素，蚕豆病的致病基因也不能算作是“有害基因”；因为有害基因的基因频率低，依据遗传平衡，“选择放松”造成有害基因的增多是有限的；推断某个基因的利与害，需与多种环境因素进行综合考虑。答案C9．如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。结合图形，联系已有学问，回答以下问题：(1)某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。其缘由是食物中可能含有________。(2)防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量削减饮食中________的量。(3)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症(用A、a表示)又患白化病(用B、b表示)的女儿和一个正常的儿子。这个正常儿子的基因型是________________________________________________________________________。(4)从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是_______________________________________________________________________。答案(1)酪氨酸(2)苯丙氨酸(3)AABB或AABb或AaBB或AaBb(4)基因通过限制酶的合成来限制代谢过程，从而限制生物性状10．地中海中的撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的志向地点。(1)选择该地为遗传病基因采集样本地的缘由是______________________________________________________________________________________________________。(2)假如通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是________细胞中的基因。缘由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)下图是两种