中药师职业资格《药事管理与法规》考试真题预测考卷（含答案）

（最新）中药师职业资格《药事管理与

法规》考试真题预测考卷必备（含答案）

1.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）。

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理

工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种

药品风险因素

【答案】：D

【解析】：

实施药品安全风险管理需要全社会共同参与，需要多方合作和充足的

资源，需要明确相关风险管理主体的责任，是一项非常复杂的社会系

统工程。D项，药品注册只是防范风险的其中一个环节，只从防范风

险入手是不可能消除各种风险因素的。

2.关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）。

A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5

年

B.医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售，

但不得在其他网站上销售

C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂

D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处

方销售

【答案】：C

【解析】：

A项，医疗机构制剂批准文号的有效期为3年，《医疗机构制剂许可

证》有效期为5年。B项，参与互联网药品交易的医疗机构只能购买

药品，不得上网销售药品。D项，医疗机构制剂不得在市场上销售或

者变相销售。C项，医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂,

因此答案选Co

3.（共用题干）

药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜

台销售标示乙医院配制的治疗座疮的外用膏剂。经立案调查，查实乙

医院具有《医疗机构制剂许可证》，但在未取得制剂批准文号情况下,

由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药

品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围

包括化学药制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制

剂标准规定。

⑴根据上述信息，乙医院配制的外用膏剂应定性为（）o

A.按假药论处的药品

B.合法药品

C,需要重新补办批准文号的不能定性的药品

D.只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

【答案】：A

【解析】：

获得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，如果要进行某种制剂的配

制，还必须报送有关资料和样品，经所在地省级药品监督管理部门批

准，发给制剂批准文号后，方可配制。根据《药品管理法》第四十八

条的规定：有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督

管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进

口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污

染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药

生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超…规定范围的。因此乙医

院配制的外用膏剂应定性为按假药论处的药品。

(2)对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为，应定

性为()o

A.生产假药

B.合法调剂药品的职务行为

C.销售假药

D.非法经营

【答案】：C

【解析】：

药剂人员丙将未经批准擅自生产的药品售出，该行为按销售假药论

处。

⑶现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号，对

甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释，正确的是（）。

A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致，甲药品零

售企业可以采购在柜台销售

B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用，甲药品零售企业不能销

售

C.经设区的市级卫生行政部门批准，该外用膏剂才能在甲药品零售企

业销售

D.经省级药品监督管理部门批准，该外用膏剂才能在甲药品零售企业

销售

【答案】：B

【解析】：

医疗机构制剂凭执业医师或者执业助理医师的处方在本单位内部使

用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。不得在市

场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。特殊情况下，

经国务院或省级药品监督管理部门批准，可在指定的医疗机构之间调

剂使用。

4.根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（）o

A.药品名称应当使用规范的中文、英文、拉丁文名称书写

B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

【答案】：A

【解析】：

根据《处方管理办法》第六条的规定：处方书写应当符合下列规则：

①患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

②每张处方限于一名患者的用药。③字迹清楚，不得涂改；如需修改,

应当在修改处签名并注明修改日期。④药品名称应当使用规范的中文

名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构

或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品

名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中

文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”

等含糊不清字句。

5.（共用备选答案）

A.盈利性互联网药品交易服务

B.非盈利性互联网药品交易服务

C.经营性互联网药品信息服务

D.非经营性互联网药品信息服务

E.互联网药品交易服务

根据《互联网药品信息服务管理办法》

⑴通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活

动，属于（）o

【答案】：D

⑵通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于（）。

【答案】：c

【解析】：

《互联网药品信息服务管理办法》第三条规定：互联网药品信息服务

分为经营性和非经营性两类。①经营性互联网药品信息服务是指通过

互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。②非经营性互联

网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性

药品信息等服务的活动。

6.根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、

非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是（）。

A.染发类

B.祛斑类

C.香水类

D.防晒类

【答案】：C

【解析】：

特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除

臭、祛斑、防晒的化妆品。ABD三项均属于特殊用途化妆品。

7.（共用备选答案）

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案

根据《药品广告审查办法》

⑴药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）。

【答案】：C

【解析】：

《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管

理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工

作。

⑵药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的

要求是（）。

【答案】：A

【解析】：

《药品广告审查办法》第十二条规定：在药品生产企业所在地和进口

药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在

发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

⑶在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）

的要求是（）o

【答案】：B

【解析】：

《药品广告审查办法》第二条规定：非处方药仅宣传药品名称（含药

品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业

刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需

审查。

8.不纳入基本医疗保险用药的是（）。

A.人参酒

B.维生素C泡腾片

C.双黄连口服液

D.胎盘组织液

E.复方大青叶

【答案】：A|B|D

【解析】：

不能纳入基本医疗保险用药范围的药品包括：①主要起营养滋补作用

的药品；②部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类；③用中

药材和中药饮片泡制的各类酒制剂；④各类药品中的果味制剂、口服

泡腾剂；⑤血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）;

⑥劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。

9.甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，经调查药品为乙从

国外购买，在网上销售，关于此事，你如何看？（）

A.乙的行为不合法

B.A药为假药

C.A药为劣药

D.甲买来自用不作处理

E.乙的行为合法

【答案】：A|B

【解析】：

A项，根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》第三条的规定，互

联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之

间的互联网药品交易提供的服务，药品生产企业、药品批发企业通过

自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及

向个人消费者提供的互联网药品交易服务。在互联网上销售药品的主

体是药品生产企业、药品经营企业和医疗机构。B项，根据《药品管

理法》第四十八条的规定，依照本法必须批准而未经批准生产、进口，

或者依照本法必须检验而未经检验即销售的，以假药论处。

10.公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足

的条件包括（）o

A.应当有明确的被申请人

B,经行政机关组织听证

C.不属于人民法院管辖范围

D.应有具体的复议请求和事实根据

E.应在规定的申请时效内提出复议申请

【答案】：A|D|E

【解析】：

行政复议申请符合下列规定的，应当予以受理：①有明确的申请人和

符合规定的被申请人；②申请人与具体行政行为有利害关系；③有具

体的行政复议请求和理由；④在法定申请期限内提出；⑤属于行政复

议法规定的行政复议范围；⑥属于收到行政复议申请的行政复议机构

的职责范围；⑦其他行政复议机关尚未受理同一行政复议申请，人民

法院尚未受理同一主体就同一事实提起的行政诉讼。

11.（共用备选答案）

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

⑴未曾在中国境内外上市销售药品的注册申请属于（）o

【答案】：A

【解析】：

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发

（2015）44号），将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾

在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药

品

（2）（特别说明：本题说法已过时）国家药品监督管理部门已批准上市

的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）o

【答案】：C

【解析】：

《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）

44号）根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良

型新药。将仿制药由现行的“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与

原研药品质量和疗效一致的药品”。原题干说法已过时，考生注意即

可。

12.（共用备选答案）

A.复方枇杷喷托维林颗粒

B.氯胺酮注射液

C.复方樟脑酊

D.氨酚氢可酮片

⑴属于第一类精神药品的是（）。

【答案】：B

【解析】：

目前，我国生产及使用的第一类精神药品有7个品种，具体有以下品

种：①哌醋甲酯；②司可巴比妥；③丁丙诺啡；④Y-羟丁酸；⑤氯

胺酮；⑥马口引口朵；⑦三噗仑。

（2）属于含特殊药品复方制剂的是（）。

【答案】：A

【解析】：

含特殊药品复方制剂的品种范围：①口服固体制剂每剂量单位：含可

待因5mg的复方制剂，含双氢可待因WlOmg的复方制剂，含羟考

酮W5mg的复方制剂，含右丙氧酚W50mg的复方制剂；②含磷酸可

待因口服液体制剂；③含地芬诺酯（苯乙哌咤）复方制剂；④复方甘

草片；⑤含麻黄碱类复方制剂。

⑶属于第二类精神药品的是（）o

【答案】：D

【解析】：

目前，我国生产及使用的第二类精神药品有29个品种，具体有以下

品种：异戊巴比妥、格鲁米特、喷他佐辛、戊巴比妥、阿普哇仑、巴

比妥、氯氮草、氯硝西泮、地西泮、艾司唾仑、氟西泮、劳拉西泮、

甲丙氨酯、咪达唾仑、硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、苯巴比妥、理毗

坦、丁丙诺啡透皮贴剂、布托啡诺及其注射剂、咖啡因、安钠咖、地

佐辛及其注射剂、麦角胺咖啡因片、氨酚氢可酮片、曲马多、扎来普

隆、佐匹克隆。

13.（共用备选答案）

A.一年

B.两年

C.三年

D.四年

E.五年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

⑴《药品生产许可证》的有效期为（）。

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定：《药品生产许

可证》有效期为5年。

⑵《药品经营许可证》的有效期为（）o

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十七条规定：《药品经营

许可证》有效期为5年。

14.根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是（）o

A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权

B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开

具处方

D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开

具麻醉药品处方

E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权

【答案】：c

【解析】：

A项，《处方管理办法》第八条规定：经注册的执业医师在执业地点

取得相应的处方权。B项，第九条规定：经注册的执业助理医师在乡、

民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的

执业地点取得相应的处方权。C项，第十条规定：医师应当在注册的

医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。D项，第十

一条规定：医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本

机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药

品处方。E项，第十三条规定：进修医师由接收进修的医疗机构对其

胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

15.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理

的说法，错误的是（）。

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训I,方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书

原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批

号、有效期以及药店名称等信息

【答案】：C

【解析】：

根据《药品经营质量管理规范》第一百六十九条的规定，药品拆零销

售应当符合以下要求：①负责拆零销售的人员经过专门培训；②拆零

的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；③做好拆零销售记

录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂

商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；④拆零销售

应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用

法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；⑤提供药品说明书原

件或者复印件；⑥拆零销售期间，保留原包装和说明书。

16.（特别说明：本题涉及的法规新教材已删除，不再考此法规内容）

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外

配是指（）o

A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为

E.参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为

【答案】：C

【解析】：

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第二条规定，

本办法所称的定点零售药店，是指经统筹地区劳动保障行政部门资格

审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保

人员提供处方外配服务的零售药店。处方外配是指参保人员持定点医

疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。

17.根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给

予处罚的是（）o

A.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回

B.药品生产企业未按规定建立药品召回制度

C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、

药品召回进展情况和总结报告

D.药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品，未立即停止销售

【答案】：A

【解析】：

A项，根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在

安全隐患而不主动召回药品的，应以药品生产企业不履行召回义务给

予处罚，A选项正确。BC两项，应以药品生产企业不适当履行召回义

务给予处罚。D项，应以药品经营企业不履行召回义务给予处罚，D

选项错误。

18.根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置

规定的是（）o

A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验

C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

E.具有配备当地消费者所需药品的能力

【答案】：C

【解析】：

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条规定，麻醉药品和第

一类精神药品不得零售。

19.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有

标识的说法，错误的是（

A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识

B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

C.红色专有标识用于甲类非处方药

D.绿色专有标识用于乙类非处方药

E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一

体化印刷

【答案】：A

【解析】：

《非处方药专有标识管理规定（暂行）》第五条规定：非处方药专有

标识图案分为：①红色专有标识，用于甲类非处方药药品；②绿色专

有标识，用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

20.（特别说明：本题涉及的法规新教材已删除，不再考此法规内容）

关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是（）。

A.生产中药饮片必须取得《药品生产许可证》和《药品GMP证书》

B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用

固定产地的

C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范

D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装

E.零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

【答案】：C

【解析】：

《药品管理法》第十条规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标

准炮制。国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药

品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

.某县医院对其配制的医院制剂可以采取的服务措施是（）

21A,o

A.将A销售给药品经营企业

B.在医院网站上对A进行广告宣传

C.通过互联网交易方式销售A

D.将A的价格与其他药品一起进行公示

E.应外地患者要求，直接邮寄给患者A

【答案】：D

【解析】：

《药品管理法》第二十五条规定：医疗机构配制的制剂，应当是本单

位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直

辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按

照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊

情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理

部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使

用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

22.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中，不属于第一

类疫苗的是（）。

A.国家免疫规划确定的疫苗

B.公民自费并自愿受种的疫苗

C.公民应依照政府规定受种的疫苗

D.县级以上人民政府组织应急接种的疫苗

E.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

【答案】：B

【解析】：

第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种

的疫苗。包括国家免疫规划的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在

国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管

部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。第二类疫苗

是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

23.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，

国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品

流通体制改革措施的说法，错误的是（）。

A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营

B.力争到2018年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连

锁化

C.整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为

D.规范零售药店互联零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新

型配送方式

【答案】：B

【解析】：

B项，关于推动药品流通企业转型升级。国家鼓励中小型药品流通企

业专业化经营，推动部分企业向分销配送模式转型。鼓励药品流通企

业批发零售一体化经营。推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁

率。鼓励药品流通企业参与国际药品采购和营销网络建设。并未提及

何时全面实现零售连锁化。

24.医疗机构购进药品的要求包括（）。

A.禁止医务人员自行采购药品

B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种

C.执行药品进货检查验收制度

D.坚持质量优先、价格合理的采购原则

【答案】：A|C|D

【解析】：

B项，同一通用名称的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，

处方组成类同的复方制剂1〜2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和

剂量规格药品的情况除外。

25.(共用备选答案)

A.一次量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

⑴门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

()o

【答案】：B

【解析】：

根据《处方管理办法》第二十四条，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、

重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常

用量。

（2）门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂，每张处方不得

超过（）o

【答案】：E

【解析】：

根据《处方管理办法》第二十四条，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、

重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

15日常用量。

⑶门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方

不得超过（）o

【答案】：B

【解析】：

根据《处方管理办法》第二十四条，为门（急）诊中、重度慢性疼痛

患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。

26.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经

营者应当承担的义务包括（）o

A.经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原

则，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意

B.经营者不得采用格式合同提醒消费者注意商品或服务质量、价款、

履行期限、安全注意事项和风险警示

C.经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限

等信息，应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传

D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要

求

【答案】:A|C|D

【解析】：

《中华人民共和国消费者权益保护法》第二十六条规定：经营者在经

营活动中使用格式条款的，应当以显著方式提醒消费者注意商品或者

服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项

和风险警示、售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内容,

并按照消费者的要求予以说明。

27.根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定，关于中药材管理

的说法，正确的是（）。

A.野生药用动植物采集应坚持“最大持续产量”原则

B.初加鲜用药材不得使用防腐剂

C.初加工药材不得使用保鲜剂

D.严禁应用硫磺熏蒸方法

【答案】：A

【解析】：

A项，野生药用动植物采集应坚持“最大持续产量”原则。BC两项,

鲜用药材可采用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等事宜的保险方法，尽

可能不适用保鲜剂和防腐剂。D项，严禁滥用硫磺熏蒸等方法，滥用

不表示不能应用。

28.（共用备选答案）

A.组织制定国家基本药物目录

B.医药行业管理工作

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划

E.药品、医疗器械行政监督和技术监督

⑴国家药品监督管理部门负责（）。

【答案】：E

（2）（说明：本题涉及的考点新教材已删除，考生可参考卫生健康部门）

国家卫生行政部门负责（

【答案】：B

（3）（说明：选项中涉及的该部门的该部门职责已更改）国家发展和改

革宏观调控部门负责（）o

【答案】：C

【解析】：

国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济。

【说明】2018年国务院机构改革，将国家发改委即发展和改革宏观

调控部门的价格监督检查与反垄断执法职责划入国家市场监督管理

总局。

29.（共用备选答案）

A.羚羊角

B.丹参

C.黄苓

D.甘草

⑴分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是（）o

【答案】：D

【解析】：

二级保护野生药材物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要

野生药材物种。国家重点保护的野生药物种名录中，二级保护的野生

药材物种有27种，中药材17种，分别是鹿茸（马鹿）、麝香（3个

品种）、熊胆（2个品种）、穿山甲、蟾酥（2个品种）、哈蟆油、金钱

白花蛇、乌梢蛇、薪蛇、蛤蛤、甘草（3个品种）、黄连（3个品种）、

人参、杜仲、厚朴（2个品种）、黄柏（2个品种）、血竭。

（2）根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是

()o

【答案】：A

【解析】：

一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。

国家重点保护的野生药物种名录中，一级保护的野生药材物种有4

种，中药材4种，包括羚羊角、鹿茸（梅花鹿）等。《野生药材资源

保护管理条例》规定，禁止采猎一级保护野生药材物种。

⑶野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经

营管理，不得出口的是（

【答案】：A

【解析】：

国家重点保护的野生药材出口管理规定：一级保护野生药材物种属于

自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口；

二、三级保护野生药材物种的药用部分，除国家另有规定外，实行限

量出口。

30.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部

门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

()o

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用该药品

C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

D.对已被撤销批准证明文件的药品，要求将已生产的药品退回药品生

产企业销毁处理

E.对已被撤销批准证明文件的药品，要求将已销售的药品退回药品生

产企业销毁处理

【答案】:A|B|C

【解析】：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第四十九条规定：国家药品监

督管理部门根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、

有效性相关研究。必要时一，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、

销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品

批准证明文件，并将有关措施及时通报卫生部。

31.（共用备选答案）

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

根据《处方管理办法》

⑴哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。

【答案】：E

【解析】：

《处方管理办法》第二十三条规定：哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,

每张处方不得超过15日常用量。

⑵为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）o

【答案】：A

【解析】：

《处方管理办法》第二十三条规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药

品注射剂，每张处方为一次常用量。

⑶为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）o

【答案】：D

【解析】：

《处方管理办法》第二十三条规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药

品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

⑷为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得

超过（）o

【答案】：B

【解析】：

《处方管理办法》第二十四条规定：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、

重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处

方不得超过3日常用量。

32.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治

疗学委员会的说法，正确的是（）。

A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集和基本用药

供应目录

B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和

药事管理工作

【答案】：A

【解析】：

AD两项，《医疗机构药事管理规定》第九条规定，药事管理与药物治

疗学委员会（组）的职责是制定本机构药品处方集和基本用药供应目

录，另一职责是审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度。B项,

二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构

应当成立药事管理与药物治疗学组。C项，药事管理与药物治疗学委

员会应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责，故不是

医疗机构常设行政管理部门。

33.药品说明书和标签不得印制的内容有（）。

A.“专利药品”字样

B.“原装进口”字样

C.“企业形象标识”图案

D.“XX省专销”字样

【答案】:A|B|D

【解析】：

药品标签不得印制“义X省专销”“原装正品"''进口原料”“驰名商

标”“专利药品”“X义监制”“X义总经销”“义X总代理”等字样。

但是，“企业防伪标识”“企业识别码”“企业形象标志”等文字图案

可以印制。以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称

来弱化药品通用名称。“印刷企业"''印刷批次”等与药品的使用无关

的，不得在药品标签中标注。

34.（共用备选答案）

A.市（地）级药品监督管理机构

B.国家市场监督管理总局

C.省级药品监督管理部门

D.省级市场监督管理部门

E.国家药品监督管理局

⑴药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册

部门是（）o

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十三条规定：药品生产

企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保

障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。

⑵医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准

部门是（）。

【答案】：C

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十六条规定：医疗机构

配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说

明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、

自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

⑶制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）o

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条规定：药品包装、

标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督

管理部门的规定印制。药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部

门的规定。

⑷组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标

准的部门是（）o

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十三条规定：直接接触

药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由

国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

35.（共用备选答案）

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请

⑴生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注

册属于()o

【答案】：B

【解析】：

仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家

标准的药品的注册申请；但生物制品按照新药申请的程序申报。

⑵进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于

()o

【答案】：E

【解析】：

再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或

者进口该药品的注册申请。

⑶仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册属于（）。

【答案】：D

【解析】：

补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改

变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。

⑷境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于（）。

【答案】：C

【解析】：

进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申

请。进口分包装的药品也应当执行进口药品注册标准。

36.根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事

项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）。

A.药品批发企业增设大型仓库

B.药品零售企业变更经营方式

C.药品批发企业变更法定代表人

D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围

E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

【答案】：B

【解析】：

《药品经营许可证管理办法》第十四条规定：企业分立、合并、改变

经营方式、跨原管辖地迁移，按照本办法的规定应重新办理《药品经

营许可证》。

37.根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经

药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安

全隐患，承担该药品召回的责任主体是（）o

A.丙药品生产企业

B.甲医疗机构

C.乙药品零售企业

D.药品监督管理部门

【答案】：A

【解析】：

药品生产企业是药品召回的责任主体。药品生产企业应当保存完整的

购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对

可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。

此外，进口药品的境外制药厂商也是药品召回的责任主体。

38.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列品种中，可以

作为医疗机构制剂申报的是（）。

A.市场上没有供应的经典方剂

B.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂

C.市场上没有供应且临床需用的麻醉药品

D.市场上没有供应的中药注射剂

E.市场供应不足，且价格昂贵的品种

【答案】：A

【解析】：

有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应

的品种；②含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品

种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药

组成的复方制剂；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性

药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。

39.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以

()o

A.在门诊使用

B.在村卫生室使用

C.在局部感染时使用

D.在免疫功能低下时使用

E.在抢救生命垂危患者时使用

【答案】：E

【解析】：

《抗菌药物临床应用管理办法》第二十八条规定：因抢救生命垂危的

患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。

40.根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

()o

A.药物研究所的药品检验人员

B.药品检验机构

C.药品监督管理部门

D.药品检验机构的工作人员

E.药品监督管理部门的公务员

【答案】：A

【解析】：

《药品管理法》第六十九条规定：药品监督管理部门及其设置的药品

检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药

品生产经营活动。

41.（共用备选答案）

A.1日常用量

B.不超过15日常用量

C.不超过3日常用量

D.不超过7日常用量

⑴医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为（）。

【答案】：D

【解析】：

为门（急）诊一般患者开具第二类精神药品每张处方不得超过7日常

用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，

医师应当注明理由。

（2）医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求

为（）0

【答案】：A

【解析】：

为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每

张处方为工日常用量。

⑶医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每张处方用量要求

为（）o

【答案】：c

【解析】：

为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用

量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处

方不得超过3日常用量。

42.关于药品规格的说法，正确的是（）。

A.普通片剂应标明每片药片的重量

B.生物制品应标明每支（瓶）的装量

C.普通片剂应标明每片药片中含有主药的重量

D.生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量

E.生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积

【答案】：C|D|E

43.依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易

说法错误的是（）。

A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品

的合法性

B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经

营的全部药品

C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药

品生产企业只能交易本企业生产的药品

D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用

自身网站提供其他互联网交易服务

E.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文

件并备案

【答案】：B

【解析】：

《互联网药品交易服务审批暂行规定》第二十一条规定：向个人消费

者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非

处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。

44.（共用备选答案）

A.医疗机构制剂

B.非处方药

C.处方药

D.第二类精神药品

⑴可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

（）o

【答案】：C

⑵取得广告批准文号可以在大众媒介进行广告宣传的药品是（）。

【答案】：B

【解析】：

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第十二条规定：处方药

只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传

播媒介进行广告宣传。

45.某县医院配置的医院制剂A很受患者欢迎，该医院可以采取的服

务方式是（）□

A.将A销售给药品经营企业

B.在医院的网站进行广告宣传

C.通过互联网交易方式销售该医院制剂

D.将A的价格与其他药品一起进行公示

E.直接应外地患者要求，通过邮局邮寄少量的A

【答案】：D

【解析】：

医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品

种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批

准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的制剂

凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治

区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂

可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市

场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。

46.（共用备选答案）

A.市场监督管理部门

B.发展和改革宏观调控部门

C.工业和信息化部门

D.商务部门

E.药品监督管理部门

⑴负责药品价格监督管理工作的部门是（）o

【答案】：A

【解析】：

发展和改革宏观调控部门负责药品价格的监督管理工作。依法制定和

调整药品政府定价目录，并对纳入政府定价的药品进行定价和调整；

管理国家药品储备；负责宏观医药经济管理。2018年国务院机构改

革，将国家发改委即发展和改革宏观调控部门的价格监督检查与反垄

断执法职责划入国家市场监督管理总局。因此答案选A。

【说明】原A项为工商行政管理部门，原C项为工业和信息化管理部

门，原D项为商务主管部门。

⑵负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）o

【答案】：c

【解析】：

工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标

准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药

品储备管理工作。同时-，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。

⑶负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（）。

【答案】：D

【解析】：

商务部门负责拟订药品流通发展规划和政策，药品监督管理部门在药

品监督管理工作中，配合执行药品流通发展规划和政策。商务部发放

药品类易制毒化学品进口许可前，应当征得国家药品监督管理局同

后、O

47.根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，建

立国家基本药物制度可以实施的措施有（

A.对基本药物实施公开招标采购，统一配送

B.对国家基本药物实行全国统一采购价格

C.县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物

D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录

E.基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例

【答案】:A|D|E

【解析】：

建立国家基本药物制度可以实施的措施有：①对基本药物实行公开招

标采购，统一配送。②国家制定基本药物零售指导价格，在指导价格

内，由省级人民政府根据招标情况确定本地区的统一采购价格。③规

范基本药物使用，制定基本药物临床应用指南和基本药物处方集。④

城乡基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物，其他各类医疗机

构也要将基本药物作为首选药物并确定使用比例。⑤基本药物全部纳

入基本医疗保障药物报销目录，报销比例明显高于非基本药物。

48.药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内

容有（）o

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓库条件的变动情况

D.经营方式的执行情况

E.企业内部劳动保障措施

【答案】：B|C|D

【解析】：

根据《药品经营许可证管理办法》第二十一条的规定，监督检查的内

容主要包括：①企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企

业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事

项的执行和变动情况；②企业经营设施设备及仓储条件变动情况；③

企业实施《药品经营质量管理规范》情况；④发证机关需要审查的其

他有关事项。

49.（共用备选答案）

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

⑴从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有（）o

【答案】：C

【解析】：

《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管

理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准

进口，并发给进口药品注册证书。

⑵从某国进口麻醉药品，海关放行应持有（）。

【答案】：B

【解析】：

《药品管理法》第四十五条规定：进口、出口麻醉药品和国家规定范

围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准

许证》《出口准许证》。

50.（共用备选答案）

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.工业和信息化部

D.省级电信管理部门

E.省级新闻出版管理部门

⑴核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是（）。

【答案】：B

【解析】：

《互联网药品信息服务管理办法》第六条规定：各省、自治区、直辖

市（食品）药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务

的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证

书》。

【说明】原A项为国家食品药品监督管理局，2018年，国务院不再

设立国家食品药品监督管理总局，单独组建了国家药品监督管理局。

⑵在互联网发布广告的审批部门是（）o

【答案】：B

【解析】：

《互联网药品信息服务管理办法》第十条规定：提供互联网药品信息

服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过省级（食品）

药品监督管理部门审查批准。

【说明】2017年修订的《互联网药品信息服务管理办法》第四条规

定：国家食品药品监督管理总局对全国提供互联网药品信息服务活动

的网站实施监督管理。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对

本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。第

十条规定：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）

广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准。提供互联网药品信

息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文

号。因此现在应为药品监督管理部门，没有规定国家或省。

51.（共用备选答案）

A.请求消费者协会组织调解

B.与经营者协商和解

C.向有关行政部门申请行政裁决

D.向人民法院提起诉讼

⑴消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括（）o

【答案】：c

【解析】：

根据《消费者权益保护法》第三十九条规定，消费者和经营者发生消

费者权益争议的，可以通过下列途径解决：①与经营者协商和解；②

请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；③向有关行政部

门投诉；④根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；⑤向人

民法院提起诉讼。

⑵消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制

执行力的最后解决手段是（）。

【答案】：D

【解析】：

在争议解决途径中，向人民法院提起诉讼是解决各种争议的最后手

段。因为司法具有公信力，司法审判具有权威性、强制性，其审判结

果具有强制执行力，诉讼是保障合法权益的最后手段。

52.（共用备选答案）

A.抽查检验

B.注册检验

C.复验

D.指定检验

⑴血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属

于（）。

【答案】：D

【解析】：

指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销

售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才

准予销售的强制性药品检验。下列药品在销售前或者进口时，必须经

过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：

①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药

品；③国务院规定的其他药品。

⑵药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进

行抽样，送药品检验机构检验，属于（）o

【答案】：A

【解析】：

抽查检验简称抽验，是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行

有目的地调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药

品质量合格与否做出判断的一种重要手段。

53.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于

第二类疫苗的是（）o

A.公民自费并自愿受种的疫苗

B.政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗

C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

E.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

【答案】：A

【解析】：

《疫苗流通和预防接种管理条例》第二条规定，第一类疫苗，是指政

府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家

免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫

规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织

的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗；第二类疫苗，是指由

公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

54.（共用备选答案）

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

⑴了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）。

【答案】：C

⑵了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）。

【答案】：D

【解析】：

【药物过量】详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及

处理方法。

⑶了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）。

【答案】：A

【解析】：

【用法用量】应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用

药期限的，必须注明疗程、期限。

⑷了解合并用药的注意事项，可查阅（）。

【答案】：B

【解析】：

【药物相互作用】列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并

说明相互作用的结果及合并用药的注意事项。

55.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗

生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除

疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，

还应包括（）o

A.疫苗运输过程中的温度变化

B.启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度

C.疫苗运输工具和接送人签字

D.疫苗启运和到达时间

【答案】:A|B|C|D

【解析】：

运输过程中记录内容包括：疫苗名称、生产企业、供