烷烃的命名课件高二下学期化学人教版选择性必修31

第二章烃

第一节烷烃第2课时

有机物的命名一、习惯命名法1.碳原子数在1～10之间用“天干”

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、

壬、癸表示称某烷。2.11个C原子以上的烷烃，用实际碳原子数表示

如C11H24

称为十一烷。3.若存在少量同分异构体，依分子中支链多少以正、异、新表示。正戊烷异戊烷新戊烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH31.烃基(1)概念：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。

如—CH3

—CH2CH3

—CH2CH2CH3

甲基

乙基

正丙基

(2)特点：中性，不能独立存在，短线表示一个电子。注意：“基”与“根”不同，“根”带有电荷，可以在溶液中独立存在。[:O:H]-.....O:H....羟基——氢氧根——二、系统命名法(1)

定主链，称“某烷”(最长碳链)2.系统命名法CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷戊烷√CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3CH3CH3出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？4个支链2个支链注意：遇多个等长碳链，则支链多的为主链。——最长最多√(2)编号，定支链所在的位置

把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链

的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。己烷561234CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32-甲基4-甲基123456654321CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH2CH3若有两个不同的支链，且距主链两端同近，怎么办呢？注意：同样近时，简单优先原则——最简3-甲基3-乙基√CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH2CH3CH31234562，2，3，5

注意：同样近同样简时，编号之和最小原则2，4，5，5

654321√2-甲基2-甲基支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？

(3)写基团，定名称

把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取

代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数

后连一短线，中间用“–”隔开。

CH3—CH—CH—CH2—CH3CH3CH2CH3

2-甲基-3-乙基戊烷51234

当有相同的取代基，则合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3

CH3CH2CH32,3-二甲基-4-乙基己烷561234小结:一般烷烃的命名名称组成顺序如下

教材P32主链名称取代基名称取代基数目取代基位置2,3–二甲基己烷561234CH3—CH—CH—CH2—CH3

—CH3

CH3CH3①最长原则(主链)：应选最长碳链做主链②最多原则(支链)：若存在多条等长主链，应选择支链最多的碳链做主链③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号④最简原则：A.命名时把简单支链写在前B.若不同的支链距主链两端等长，应从靠近最简单支链的一

端对主链碳原子编号⑤最小原则：支链编号之和要最小【归纳小结】系统命名法5原则

①取代基的位次号必须用阿拉伯数字“2，3，4，…”表示；②相同取代基要合并，必须用汉字数字“二、三、四，…”表示其个数；③位次号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”隔开（不能用顿号“、”）；④位置(阿拉伯数字)与名称(汉字)间必须用短线“—”隔开。⑤若有多种取代基，必须简单支链写在前面，复杂支链写在后面。【注意】【课堂练习】1.用系统命名法命名下列有机物2,4－二甲基己烷2,5－二甲基－3－乙基己烷3,5－二甲基庚烷2,4－二甲基－3－乙基己烷2.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：

①2，4-二甲基戊烷：_______________________________。

②2，2，5-三甲基-3-乙基己烷：_______________________。【方法点拨】

①先写主链(C骨架)

②再挂支链

③检查主链和支链编号是否正确（最后补氢）CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH3CH3—C—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH3CH3CH2CH33.异辛烷的球棍模型如图所示，则异辛烷的系统名称为()。A.1,1,3,3－四甲基丁烷B.2,2,4－三甲基庚烷C.2,4,4－三甲基戊烷D.2,2,4－三甲基戊烷D4.CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH3的名称是()。A.2－乙基丁烷 B.二乙基丁烷C.2,3－二乙基丁烷D.3,4－二甲基己烷D1.选主链：选含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链为主链。称为“某烯”

或“某炔”。2.编位号：从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始编号3.写名称：要求与烷烃相同，但需标明双键/三键位置(标C原子编号

较小的数字)二、烯烃和炔烃的命名不一定是最长的碳链！CH2CH3CH3CH3CCHCH2CHCH3

34567212，6-二甲基-3-庚烯【课堂练习】1.对下列烯烃进行系统命名①CH2=CH−CH2−CH3CH3−CH=CH−CH2−CH3CH3②④CH3−C=CH−CH−CH2−CH3CH3CH31-丁烯4-甲基-2-戊烯2，4-二甲基-2-己烯③CH3−CH−

C

=CH3CH3CH32，3-二甲基-1-丁烯(CH3)3CC

=CHCH3CH3⑤3，4，4-三甲基-2-戊烯2.对下列炔烃进行系统命名②CH3−CH2−C≡C−C−CH3CH33，4，4-三甲基-1-戊炔2-甲基-3-己炔①CH≡C-CH-C-CH3CH3CH3CH3CH≡C-C-CH3CH3CH3③3，3-二甲基-1-丁炔1.简单芳香化合物的命名：当苯环上连的是烷基（R-），-NO2，-X等基

团时，将苯环作母体，侧链的烷基

作取代基，称作“某苯”。甲苯乙苯三、芳香化合物的命名氯苯硝基苯2.多取代苯的命名：

①习惯命名法：如果有两个取代基，可分别用“邻”“间”和“对”表示。邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯1，2-二甲苯