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一、药品与药品标准最佳选择题1.药品质量特性不包括A.安全性B.有效性C.实用性D.稳定性E.均一性答案：C最佳选择题2.药品的质量特性包括A.高效性B.多样性C.安全性D.高利润性E.经济性答案：C最佳选择题3.药品质量特性不包括A.安全性B.有效性C.实用性D.稳定性E.均一性答案：C最佳选择题3.现行《中国药典》为2015年版，其执行时间是A.2015年1月1日

B.2015年5月1日C.2015年7月1日

D.2015年10月1日E.2015年12月1日答案：E最佳选择题4.

《中国药典》通常多长时间修订一次A.一年

B.二年C.三年

D.五年E.十年答案：D配伍选择题【3-6】.A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性3.是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体能产生毒副反应的程度4.是指药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求5.是指在规定的适应症、用法和用量下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的作用6.是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力答案：BDAC配伍选择题【7-10】A.中国药典B.企业标准C.注册标准D.行业标准E.炮制规范7.国家药品标准的核心是8.每5年修订一次的是9.CFDA批准给申请人特定的药品标准是10.省级食品药品监督管理局制定的标准是答案：AACE多项选择题11.药品质量的固有特性包括A.安全性B.有效性C.经济性D.稳定性E.均一性答案：ABDE多项选择题12.国家药品标准包括A.中国药典B.总局颁布的药品标准C.省级食品药品监督管理局制定的炮制规范D.外国颁布的药品标准E.《中国药典》增补本答案：ABE二、药品监管体制配伍选择题【1-3】A.国家食品药品监督管理总局B.国家卫生和计划生育委员会C.国家发展和改革委员会D.人力资源和社会保障部E.工商行政管理部门1.负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是2.负责药品广告监督与处罚的部门是3.负责药品价格的监督管理工作的部门是答案：BEC配伍选择题【4-7】A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会E.工商行政管理部门4.负责药品生产、经营企业工商登记、注册的部门是5.负责制定中医药发展规划，制定有关规章和政策的部门是6.负责医疗机构药房及药品、医疗器械使用和监管的部门是7.负责中药资源普查，促进中药资源保护、开发和合理利用的部门是答案：EAAC配伍选择题【8-11】A.国家食品药品监督管理总局B.商务部C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会E.工商行政管理部门8.制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是9.负责查处无照生产、经营药品行为的部门是10.监管药品市场交易行为和网络商品交易行为的部门是11.负责制定和调整实行政府定价、政府指导价的药品价格主管部门是答案：BEED配伍选择题【12-14】A.国家食品药品监督管理总局B.国家人力资源和社会保障部C.海关总署D.国家发展和改革委员会E.工业和信息化部12.负责药品进口与出口的监管、统计与分析的部门是13.制定和调整药品政府定价目录、拟定和调整纳入政府定价目录药品价格的部门是14.负责组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是答案：CDB配伍选择题【15-16】A.卫生和计划生育委员会B.公安部C.监察部D.人力资源和社会保障部E.国家食品药品监督管理总局15.协同药监部门打击违法制售假劣药品以及毒、麻、精、放药品中违法犯罪行为的部门是16.负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的部门是答案：BA配伍选择题【17-19】A.卫生和计划生育委员会B.公安部C.监察部D.人力资源和社会保障部E.国家食品药品监督管理总局17.制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是18.负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关管理工作的部门是19.负责指导与管理医疗机构临床合理用药，规范处方行为的部门是答案：DAA配伍选择题【20-22】A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品审核查验中心E.国家中药品种保护委员会20.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是21.负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是22.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是答案：AEC配伍选择题【23-24】A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心E.国家中药品种保护委员会23.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是24.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是答案：AD配伍选择题【25-27】A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心E.国家中药品种保护委员会25.负责GMP认证、GCP认证实施现场检查的机构是26.负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是27.负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是答案：BEA配伍选择题【28-30】A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心28.加挂“药品不良反应监测中心”牌子的机构是29.负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是30.对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是答案：CAD三、药师与职业道德最佳选择题1.体现药学工作人员对社会的职业道德规范是A.仁爱救人、文明服务B.勇于探索创新、努力提高业务水平C.进德修业、共同进步D.严谨治学、理明术精E.济世为怀、清廉正派答案：B最佳选择题2.在药品零售过程中，最具特点的职业道德要求是A.科学严谨、实事求是B.指导用药、做好药学服务C.保护环境、规范包装D.以德为先、尊重生命E.团结协作、尊重同仁答案：B最佳选择题3.药学专业本科毕业，可以参加执业药师考试需要满足实践工作的时间是（）A.2年B.3年C.5年D.7年答案：B最佳选择题4.执业药师资格考试属于执业资格准入考试

职业资格准入考试C.药师资格准入考试

D.主管药师资格考试答案：B最佳选择题5.具有处方权的是A.执业医师

B.执业助理医师C.执业医师和执业助理医师

D.执业药师答案：C配伍选择题【1-4】A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，一视同仁C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切协作根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》1.“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于2.“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于3.“执业药师平等对待患者，不分年龄、性别、信仰”属于4.“执业药师应当客观告知患者可能出现的不良反应”属于答案：EDBC配伍选择题【5-8】A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，一视同仁C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切协作根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》5.执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了6.执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了7.执业药师应当树立敬业精神，体现了8.执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了答案：BCAD配伍选择题【9-12】A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，一视同仁C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切协作根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》9.执业药师对待患者不得有任何歧视性行为，体现了10.执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施，体现了11.执业药师应当科学指导合理用药，体现了12.执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为，体现了答案：BACD多项选择题1.执业药师注册的岗位可以是A.药品研制B.药品生产C.药品经营D.药品使用E.药品广告答案：BCD多项选择题2.根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务、积极为患者提供咨询服务C.注意收集药品不良反应信息D.理解同行收受贿赂行为E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐答案：CE四、药品管理立法最佳选择题1.根据药品管理法，生产药品所需原料、辅料必需符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求答案：C最佳选择题2.根据药品管理法，中药饮片的炮制必需按照A.县级以上炮制规范炮制B.地方炮制规范炮制C.省级炮制规范炮制D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E.行业标准炮制规范炮制答案：C最佳选择题3.根据药品法，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E.具有保证经营药品质量的规章制度答案：D最佳选择题4.依据药品法，医疗机构配制的制剂应当是A.本单位临床需要的品种B.市场上供应较少的品种C.本单位科研需要的品种D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种E.市场上没有供应的品种答案：D最佳选择题5.根据药品法，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的答案：B最佳选择题6.根据药品法，下列按假药论处的情形是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加辅料的D.更改有效期的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的答案：B最佳选择题7.根据药品法，下列按劣药论处的情形是A.必须批准而未经批准生产、进口的B.必须检验而未经检验即销售的C.超过有效期的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的答案：C最佳选择题8.根据药品法，有关中药管理说法错误的是A.国家实行中药品种保护制度B.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可进口C.销售中药材，必需标明产地D.医疗机构必需从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无需从具有药品生产、经营资格的企业购进答案：D最佳选择题9.根据药品法，对不良反应大的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.进行再评价D.撤销批准文号E.进行市场调查答案：D最佳选择题10.未写进《药品法》的制度是A.药品储备制度B.药品不良反应报告制度C.药品入库和出库必须执行检查制度D.医疗用毒性药品特殊管理制度E.基本药物制度答案：E最佳选择题11.

《药品法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售假药、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内B.3年内C.5年内D.10年内E.15年内答案：D最佳选择题12.根据《药品法》，国家实行特殊管理的药品不包括A.放射性药品B.麻醉药品C.精神药品D.生物制品E.医疗用毒性药品答案：D最佳选择题13.根据《药品法实施条例》，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A.天然药物提取物B.中药饮片C.各类注射剂D.血液制品、疫苗E.中成药制剂答案：D最佳选择题14.某医院对其配制的医院制剂A，可以采取的措施是A.将制剂A的价格与其他药品一起进行公示B.将制剂A销售给药品经营企业C.通过互联网交易方式销售制剂AD.在医院网站上对制剂A进行广告宣传E.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂A给患者答案：A最佳选择题15.个人设置的门诊部、诊所不得A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备中成药D.配备非处方药以外的药品E.使用中药饮片答案：A最佳选择题16.对药品生产企业的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.3年C.4年D.5年E.6年答案：D最佳选择题17.根据《实施条例》，中药饮片的标签不需要注明的是A.品名B.产地C.产品批号D.生产日期E.有效期限答案：E最佳选择题18.根据《实施条例》，中药饮片包装必须印有或者贴有A.标签B.拉丁文名称C.功能主治内容D.中药饮片标识E.禁忌内容答案：A配伍选择题[1-3]A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级药品监督管理部门负责E.省级卫生行政部门负责《实施条例》规定:1.生产注射剂的药品生产企业的GMP认证2.生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证3.生产胶囊、片剂的药品生产企业的GMP认证答案：D,C,D配伍选择题[4-5]A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.市级以上药品监督管理部门根据《实施条例》:4.负责批发企业的药品GSP认证5.负责药品GMP认证答案：B,C配伍选择题[6-9]A.县（市）药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.县级卫生行政部门依据《实施条例》的规定6.审查药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是7.可以对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是8.批准医疗机构制剂生产的是9.对药品进行再评价的部门是答案：CCBC配伍选择题[10-12]A.

《进口药品注册证》B.

《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.

《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》依据《实施条例》的规定10.进口台湾地区生产的药品应取得11.医疗机构必须取得12.进口美国生产的药品需要取得答案：BDA配伍选择题[13-14]A.

3年B.

4年C.

不超过5年D.

5年E.6年13.《医药产品注册证》的有效期为14.对药品生产企业的新药品种设立的监测期为15.《进口药品注册证》的有效期为16.药品批准文号的有效期为17.《医疗机构制剂许可证的有效期为答案：DCDDD配伍选择题[15-17]A.申请人所在地省级药品监督管理部门B.省级政府价格主管部门C.

省级工商行政管理部门D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E.广告发布地省级药品监督管理部门15.药品广告申请应该向哪个部门提出16.跨省发布药品广告，在发布前应向哪个部门申请备案17.进口药品广告申请应当向哪个部门提出答案：AED配伍选择题[18-20]A.血液制品B.中药饮片C.

化学原料药D.医疗机构制剂E.中成药18.标签上必须注明产地的是19.销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是20.应当由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是答案：BAD药品注册管理最佳选择题1.

《药品注册管理办法》不适用于A.药物临床试验的申请B.药品生产的申请C.药品进口的申请D.药品抽查性检验E.药品注册监督管理答案：D最佳选择题2.根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是A.药品改变剂型B.药品改变剂量C.药品改变给药途径D.药品增加新的适应症E.药品改变原批准事项或者内容答案：E最佳选择题3.需要按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.各期临床试验答案：E配伍选择题[1-4]A.新药申请B.仿制药申请C.

进口药品申请D.补充申请E.再注册申请1.未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请是2.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是3.对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是4.仿制与原研药质量与疗效一致的药品的注册申请是答案：ACDB配伍选择题[5-6]A.化学药品B.中药C.

生物制品D.进口药品E.进口药品分包装5.甲药品批准文号为国药准字J20090028，其中J表示6.甲药品批准文号为国药准字S20090020，其中S表示答案：EC配伍选择题[7-9]A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字Z+4位年号+4位顺序号C.国药准字S+4位年号+4位顺序号D.国药证字H+4位年号+4位顺序号E.国药证字H+4位年号+4位顺序号7.中药新药证书证号格式是8.生物制品批准文号格式是9.化学药批准文号格式是答案：ECA药品生产管理最佳选择题1.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品研究机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品使用单位E.药品监督管理部门答案：B最佳选择题2.对于药品生产企业，药品质量的主要责任人是A.企业法人

B.企业质量负责人

C.企业质量管理部门负责人

D.企业生产负责人答案：A最佳选择题2.对于药品生产企业，药品质量的主要责任人是A.企业法人

B.企业质量负责人

C.企业质量管理部门负责人

D.企业生产负责人答案：A最佳选择题3.

《药品生产许可证》的有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D药品流通管理最佳选择题1.药品批发企业储存药品应实行色标管理，不合格药品为A.红色B.绿色C.黄色D.蓝色

答案：A最佳选择题2.根据《药品经营质量管理规范》，药品与地面间距不小于A.5cmB.10cmC.15cmD.30cm答案：B最佳选择题3.开办药品批发企业必须具有本科以上学历且为执业药师的是A.市场部负责人

B.企业负责人

C.质量管理负责人

D.药品检验部门负责人

答案：C最佳选择题4.《药品经营许可证》的有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D最佳选择题5.药品批发企业销售记录保存的时限是A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年答案：D最佳选择题6.药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是A.30%~70%B.35%~70%C.35%~75%D.45%~75%答案：C最佳选择题7.药品零售企业中应当配备执业药师的岗位是A.企业法定代表人或企业负责人B.

质量管理部门负责人C.

质量管理人员D.

质量验收人员答案：A最佳选择题7.药品零售企业中应当配备执业药师的岗位是A.企业法定代表人或企业负责人B.

质量管理部门负责人C.

质量管理人员D.

质量验收人员答案：A最佳选择题8.不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A.非药品应当设置专区，并与药品区域明显隔离B.

处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专有标识C.

外用药与其他药品分开摆放D.

第二类精神药品在专门的橱窗陈列答案：D最佳选择题9.药品零售企业应当定期对陈列、存放药品进行检查，重点检查的项目不包括A.拆零药品B.

中药饮片C.

近效期药品D.

处方药答案：D最佳选择题10.有关药品零售的说法，错误的是A.在岗执业的执业药师应当挂牌明示B.

配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药C.

无医师开具的处方不得销售非处方药D.

处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式答案：C最佳选择题11.药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A.向无证的药品生产、经营企业提供药品B.

购进和销售医疗机构制剂C.

为他人以本企业的名义经营药品提供票据D.

在药品展示会或博览会上签订药品购销合同答案：D最佳选择题12.药品零售企业下列经营行为，符合规定的是A.执业药师不在岗时，停止销售处方药B.

在“广交会”上现货销售药品C.

销售所在地市公立医院的滴耳液D.

在开展社区健康服务活动中销售少量非处方药答案：A最佳选择题13.药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法的药品市场采购药品B.

采购医疗机构制剂C.

从无药品经营许可证的单位或个人采购药品D.

从城乡集贸市场采购中药材答案：D最佳选择题14.药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是A.中药材B.

进口药品C.

中成药D.

民族药答案：A最佳选择题15.下列药品生产企业的做法，错误的是A.销售本企业生产的药品B.

销售本企业受委托生产的药品C.

销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件D.

对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书复印件答案：B最佳选择题16.药品购销记录必须注明药品的A.通用名称B.

商品名称C.

生产日期D.

批准文号答案：A配伍选择题[1~3]A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门1、批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是2、批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是3、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是答案：DBB配伍选择题[4~6]A、具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B、具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本以上学历C、具有药学或者医学、生物学、化学相关专业中专以上学历D、具有药学或者医学、生物学、化学相关专业大专以上学历在药品批发企业中4、质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是5、验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是6、采购人员应当具备的最低学历或资质要求是答案：DCC配伍选择题[7~10]A、具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历C、具有执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历D、具有药学中专或者医学、生物学、化学相关专业大专以上学历或者药学初级以上专业技术职称在药品批发企业中7、药品批发企业负责人8、药品批发企业质量管理部门负责人9、药品批发企业质量负责人10、药品批发企业从事质量管理工作的人员答案：ACBD配伍选择题[11~13]A、红色B、绿色C、黄色D、蓝色库房药品储存药品按质量状态实行色标管理11、合格药品为12、不合格药品为13、待确定药品为答案：BAC配伍选择题[14~16]A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、复核经营中药饮片的零售药店14、为防止饮片生虫、发霉、变质、放置中药饮片的柜斗应当15、不同批号的中药饮片装斗前应当16、为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当答案：BCD配伍选择题[17~18]A、甲类非处方药B、处方药C、乙类非处方药D、第二类精神药品17、在零售药店可以陈列，但不得采用开架自选的是18、在零售药店不得陈列，并必须存放在专柜中的是答案：BD医疗机构药事管理最佳选择题1.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的A.15%

B.10%

C.8%D.5%答案：C最佳选择题2.医疗机构药事的主要工作职责不包括A.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究B.从事儿科新药的研究与开发C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治答案：B最佳选择题3.医疗机构药品购进记录应当A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年答案：C最佳选择题4.医疗机构购进药品，必须有A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录答案：A最佳选择题5.处方前记应标明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.用法用量答案：B最佳选择题6.医疗机构普通处方的印刷用纸为A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色答案：C最佳选择题7.急诊处方的印刷用纸为A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色答案：D最佳选择题8.符合处方书写规则的是A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B.西药与中成药必须分别开具处方C.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄答案：D最佳选择题9.不符合处方开具规则的是A.西药与中成药可以在一张处方上开具B.中药饮片与中成药可以在一张处方上开具C.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称前说明D.字迹清楚，不得涂改答案：B最佳选择题11.执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.是否有重复给药的现象D.药品金额的准确性答案：D最佳选择题12.调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复给药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的形状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性答案：D最佳选择题13.医疗机构配置的制剂应当是A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.市场上供不应求的品种D.市场上供应不足的品种答案：B最佳选择题14.关于医疗机构制剂的说法，正确的是A.不得在市场上销售B.可以在定点零售药店销售C.经省级药监部门批准方可在市场上销售D.经设区的市级药监部门批准方可在市场上销售答案：A最佳选择题15.不得在市场销售的是A.未实施批准文号管理的中药材B.医疗机构制剂C.预防性生物制品D.中药饮片答案：B最佳选择题16.应由省级药监部门批准生产的是A.中成药B.中药饮片C.化学原料药D.医疗机构制剂答案：D最佳选择题17.《医疗机构制剂许可证》有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D最佳选择题18.医疗机构制剂批准文号有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C最佳选择题19.不得在市场销售的是A.药品外包装材料B.医疗机构制剂C.未实施批准文号管理的中药材D.未实施批准文号管理的中药饮片答案：B最佳选择题20.医疗机构配制制剂应A.先向国家药监部门提出申请，批准后方可生产B.是市场上短缺的药品品种C.经省级以上药监部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.在突发重大疫情时通过零售药店销售答案：C最佳选择题21.一般处方不超过几日剂量？A.1日B.2日C.3日D.7日答案：D配伍选择题[1~2]A、

药事管理与药物治疗学委员会的职责B、医疗机构药剂室的职责C、医疗机构药师的职责D、医疗机构临床医师的职责1、制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录的是2、负责药品采购供应、处方或者用药审核的是答案：AC配伍选择题[3~6]A、

淡黄色B、淡红色C、淡绿色D、白色3.普通处方的印刷用纸颜色为4.儿科处方的印刷用纸颜色为5.急诊处方的印刷用纸颜色为6.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为答案：DCAD配伍选择题[7~10]A.当日B.3日C.5日D.7日7.处方的有效期一般为8.处方最长有效期不得超过9.急诊处方的用量一般不超过10.一般处方的用量一般不超过答案：ABBD配伍选择题[11~13]A.一般不得超过7日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长处方用量11.某些慢性病、老年病处方12.普通处方13.急诊处方答案：DAC配伍选择题[14~17]A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”14.查处方15.查药品16.查配伍禁忌17.查用药合理性答案：CDAB药品信息管理最佳选择题1.药品商品名称单字面积不得大于药品通用名称单字面积的A.1倍B.1/2C.1/4D.2倍答案：B最佳选择题2.发布药品广告必须取得（

）A.药品批准文号

B.药品广告证书

C.药品批准证书

D.药品广告批准文号答案：D最佳选择题3.核准药品包装、标签、说明书的部门是A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门

D.省级工商行政管理部门

答案：A最佳选择题4.在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品

B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射性药品答案：C最佳选择题5.以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是A.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或白色B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C.药品通用名称不能比商品名称更加突出和显著D.药品商品名称和通用名称不得同行书写答案：D最佳选择题6.下列有效期的标注格式，错误的是A.有效期至XX/XX/XXXXB.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX.XXD.有效期至XXXX/XX/XX答案：A最佳选择题7.药品的广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是A.改善睡眠B.应在专业人