制药工程专业基础实验知到课后答案智慧树章节测试答案2025年春临沂大学

制药工程专业基础实验知到课后答案智慧树章节测试答案2025年春临沂大学绪论单元测试

《制药工程专业基础实验》是基于新药研究与开发的全流程，重构了（）等实验教学内容。

A:制药微生物B:工业药物分析C:药理学D:药物化学E:工业药剂学

答案:制药微生物###工业药物分析###药理学###药物化学###工业药剂学

第一章单元测试

细菌平板计数时有效菌落数范围是（）。

A:30-300B:100-300C:30-500D:30-100

答案:30-300革兰氏染色的关键步骤是（）。

A:石碳酸复红复染B:结晶紫初染C:酒精脱色D:碘液媒染

答案:酒精脱色以下不是微生物计数方法的是（）。

A:MPN法B:薄膜过滤法C:平皿法D:直接接种法

答案:直接接种法口服药品中不得检出的是（）。

A:大肠埃希菌B:白色念珠菌C:金黄色葡萄球菌D:黑曲霉

答案:大肠埃希菌以下药品需要进行微生物限度检查的是（）。

A:双黄连口服液B:阿莫西林胶囊C:盐酸克林霉素注射液D:阿司匹林片

答案:双黄连口服液###阿莫西林胶囊###阿司匹林片

第二章单元测试

熔点测定中毛细管的内径应符合（）。

A:1cm左右B:0.9~1.2cmC:0.09~0.12cmD:0.01~0.02mm

答案:0.09~0.12cm熔点测定中，如果样品装样高度过高，则（）。

A:使初熔温度偏低B:使初熔温度偏高C:熔点不变D:全熔温度升高，熔距增长

答案:全熔温度升高，熔距增长在重结晶过程中，加入活性碳脱色时间应（）。

A:在接近至沸点时才加入B:待粗品全溶后再加入C:在粗品已溶解了一半时D:一开始就与样品同时加入

答案:待粗品全溶后再加入在萃取中，当分液漏斗经充分振荡后，放置在铁圈上静置分层时，应注意使漏斗上口玻塞经通气孔与外界相通，这是由于经放置后漏斗内（）。

A:液相挥发度均被提高B:液面上易挥发相密度增高C:液面上形成高压D:液面上形成低压

答案:液面上易挥发相密度增高实验仪器装置应按由下至上，由左至右的原则安装，拆卸次序相反。（）

A:错B:对

答案:对实验室所用氧气钢瓶的外表颜色为（）。

A:天蓝色B:深绿色C:黑色

答案:天蓝色下列数据中，有效数字为4位的是（）

A:2.0258B:0.258C:2580

答案:2580化学试剂瓶上标签为蓝色，则表明该试剂为（）。

A:优级纯B:实验试剂C:化学纯D:分析纯

答案:化学纯实验室所用氮气钢瓶的外表颜色为（）

A:黑色B:天蓝色C:深绿色

答案:黑色化学试剂瓶上标签为红色，则表明该试剂为（）。

A:化学纯B:实验试剂C:分析纯D:优级纯

答案:分析纯减压蒸馏开始时，正确的操作顺序是（）。

A:先抽气后加热B:先加热后通水C:先加热后抽气D:先通水后加热

答案:先抽气后加热###先通水后加热配制好的氢氧化钠水溶液应贮存于（）。

A:棕色磨口塞试剂瓶B:白色洗瓶C:白色橡皮塞试剂瓶D:棕色橡皮塞试剂瓶

答案:白色橡皮塞试剂瓶薄层层析展开剂的选择叙述错误的是（）。

A:使待测组分的Rf值最好在0.4~0.5，如待测组分较多，Rf也相应增大，最好在0.5~0.75范围内B:使展开后的组分斑点圆而集中，可以有拖尾现象C:能使待测组分与杂质分开，与基线分离D:对待测组分有很好的溶解度

答案:使待测组分的Rf值最好在0.4~0.5，如待测组分较多，Rf也相应增大，最好在0.5~0.75范围内在蒸馏过程中，加入沸石的时间，应在（）。

A:加热之前B:接近沸腾时C:馏出物馏出时D:沸腾以后

答案:加热之前液体沸腾时，若忘加沸石，应立即补加。（）

A:对B:错

答案:错

第三章单元测试

疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）。

A:反絮凝剂B:增溶剂C:助悬剂D:润湿剂

答案:润湿剂关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）。

A:必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好B:单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C:复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法D:不适合于挥发油类药物的微囊化

答案:不适合于挥发油类药物的微囊化甘油常作为乳剂型软膏基质的（）。

A:防腐剂B:保湿剂C:助悬剂D:促渗剂

答案:保湿剂配制复方碘溶液时，应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。（）

A:对B:错

答案:错湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒。（）

A:对B:错

答案:错

第四章单元测试

下列药物属于信号杂质的是（）。

A:砷B:氯化物C:氰化物D:重金属

答案:氯化物检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶―液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（）。

A:VW/C×100%B:VC/W×100%C:CW/V×100%D:W/CV×100%E:CVW×100%

答案:VC/W×100%TLC法检查“有关物质”，用自身稀释对照法进行检查时，用的对照溶液是（）。

A:规定使用的对照品B:规定对照品的稀释液C:供试品的稀释液D:所检杂质的对照品

答案:供试品的稀释液关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

A:检查杂质，必须用标准溶液进行比对B:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量C:杂质限量通常只用百万分之几表示D:杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑

答案:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的：（）。

A:百万分之一B:十万分之一C:万分之一D:百分之一E:千分之一

答案:千分之一中国药典规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸收度应控制在（）

A:0.00～2.00B:0.3～0.7C:0.1～1.0D:0.3～1.0

答案:0.3～0.7准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（）。

A:相对标准偏差表示B:偏差表示C:标准偏差表示D:重现性表示E:百分回收率表示

答案:百分回收率表示回收率的验证要考察高、中、低三个浓度的样品。（）

A:错B:对

答案:对准确度通常也可采用回收率来表示。（）

A:错B:对

答案:对以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（）。

A:酸碱滴定法B:EDTA滴定法C:氧化还原滴定法D:GC法E:HPLC法

答案:氧化还原滴定法溶液后记示的符号是指（）。

A:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加甲醇10mL制成的溶液B:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加水10mL制成的溶液C:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加乙醇使成10mL的溶液D:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加水使成10mL的溶液E:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加甲醇使成10mL的溶液

答案:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加水使成10mL的溶液在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）

A:范围B:耐用性C:线性D:准确度E:精密度

答案:线性对于一个复杂样品的分析，为了反映分析方法在有共存物时对被测物准确测定的能力（）。

A:定量限B:准确度C:检测限D:精密度E:专属性

答案:专属性关于测定方法专属性的描述正确的是（）。

A:重复进样测定偏差最小的情况B:能测定被测物的浓度范围C:反复测定数据最为稳定的情况D:能定量测出被测物的最低量E:能准确测定出被测物特性的方法

答案:能准确测定出被测物特性的方法在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（）。

A:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查B:需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂C:溶出度的测定与体内生物利用度无关D:凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查E:溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

答案:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查含量均匀度检查主要针对（）。

A:难溶性药物片剂B:其他选项均不对C:水溶性药物的片剂D:大剂量的片剂E:小剂量的片剂

答案:小剂量的片剂用于定性的参数是（）。

A:色谱基线B:死时间C:色谱峰高或峰面积D:色谱峰保留时间E:色谱峰宽

答案:色谱峰保留时间根据物质在特定波长处的吸收系数（）及供试溶液的吸光度可计算该溶液的浓度（g/100mL）（）

A:对B:错

答案:对凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限。（）

A:对B:错

答案:对

第五章单元测试

实验报告具有（）。

A:确证性B:可读性C:记实性D:创造性

答案:确证性###可读性###记实性###创造性家兔静注苯巴比妥钠80mg/kg体重，注射量为1ml/kg体重，应配制苯巴比妥钠的质量浓度是多少？（）

A:8%B:1%C:2.5%D:0.8%

答案:8%在药理学动物实验中，应遵循3R原则，即（）。

A:ReductionB:RefinementC:RepeatD:Replacement

答案:Reduction###Refinement###Replacement实施实验动物安乐死应遵循的原则有哪些？（）

A:方法简单、容易操作B:尽量减少动物的痛苦C:尽可能缩短致死时间D:不能影响动物的实验结果

答案:方法简单、容易操作###尽量减少动物的痛苦###尽可能缩短致死时间###不能影响动物的实验结果在磺胺嘧啶钠血浆半衰期的测定实验中，麝香草粉溶液用（）配制。

A:20%氢氧化钠溶液B:生理盐水C:蒸馏水D:三氯乙酸溶液

答案:20%氢氧化钠溶液磺胺嘧啶钠在（）环境中与亚硝酸钠反应生成重氮盐。

A:酸性B:水C:碱性D:中性

答案:酸性注射硫酸镁溶液可使血液中Mg2+增加，竞争性与（）离子受点结合，抑制其内流，从而使运动神经末梢ACh释放减少，骨骼肌松弛，产生抗惊厥等作用。

A:钙B:钾C:铁D:钠

答案:钙硫酸镁口服不易吸收，停留在肠腔内，使肠内容积的渗透压（），阻止肠内水分的吸收。

A:不变B:升高C:降低D:不变或降低

答案:升高四氯化碳注射后，需要禁食过夜，形成肝损伤显著。（）

A:对B:错

答案:对苯巴比妥为肝药酶诱导剂，可诱导肝药酶活性，使戊巴比妥钠在肝微粒体的氧化代谢加速，药物浓度降低。（）

A:错B:对

答案:对采用改良寇氏法计算药物ED50需满足（）等条件。

A:各组实验动物数不相等B:各组剂量呈等比数列C:各组实验动物数相等D:各组动物的反应率大致符合常态分布

答案:各组剂量呈等比数列###各组实验动物数相等###各组动物的反应率大致符合常态分布药物ED50测定预实验的目的是获得小鼠对药物反应率为100％和反应率为0％的剂量。（）

A:错B:对

答案:对敌敌畏可使胆碱酯酶失去水解ACh的能力，造成ACh在体内大量堆积，引起M样、N样及中枢神经系统症状。（）

A:对B:错

答案:对敌百虫溅到皮肤上，可用肥皂水清洗。（）

A:对B:错

答案:错普萘洛尔对小鼠心肌耗氧及耐缺氧能力的影响实验中广口瓶中，加入钠石灰的目的是吸收（）。

A:水B:一氧化碳C:臭气D:二氧化碳

答案:二氧化碳普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药，可使心率减慢，收缩力减弱，心输出量减少，传导减慢，心肌耗氧量下降。（）

A:错B:对

答案:对疼痛引起小鼠产生扭体反应表现为（）。

A:肢体扭曲B:躯干与后腿伸张C:腹部凹陷D:臀部高起

答案:肢体扭曲###躯干与后腿伸张###腹部凹陷###臀部高起药物镇痛百分率大于50%时，才能认为有镇痛效力。（）

A:对B:错

答案:对下列哪项是研究药物抗炎作用的实验方法（）。

A:降低干酵母引起大鼠发热作用的实验B:其他选项均非C:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验D:抑制小鼠被动皮肤过敏反应的实验E:对抗组胺引起豚鼠离体气管痉挛性收缩的实验

答案:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验在药物对肠蠕动的影响实验中，墨水向前推进可能有中断现象，应该以推进最远处为测量终点。（）

A:对B:错

答案:对药物的体内抗凝血作用常用方法有（）。

A:玻片法B:化学刺激法C:毛细玻管法D:热板法

答案:玻片法###毛细玻管法血液离体后，接触带阴性电荷的玻璃表面时，凝血因子被激活，使纤维蛋白原转变为纤维蛋白而凝血。（）

A:错B:对

答案:对药敏试验中，抑菌圈直径为（），表示高度敏感。

A:10mmB:11-15mmC:<10mmD:16-20mm

答案:16-20mm一般，细胞培养的条件为（）。

A:35℃，10%CO2B:28℃，5%CO2C:40℃，7.5%CO2D:37℃，5%CO2

答案:37℃，5%CO2噻唑兰简称MTT，可透过细胞膜进入细胞内，活细胞线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性的MTT还原成难溶于水的蓝紫