2024新教材高中生物第2章基因和染色体的关系测评含解析新人教版必修第二册

第2章测评

(时间：60分钟满分：100分)

一、选择题供25小题,每小题2分，共50分)

L右图为某生物细胞,A和a、b和b、D和d表示染色体上的基因，下列不符合孟德尔遗传规律的现

代说明的叙述是()

A.A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子

B.A(a)和D(d)就是孟德尔所说的不同对的遗传因子

C.A和a、D和d伴同源染色体分别发生在减数分裂I

D.A和a、b和b在减数分裂I时自由组合

画A和a是一对等位基因，就是孟德尔所说的一对遗传因子,A项正确;A(a)和D(d)分别位于两对

同源染色体上,也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子,B项正确;A和a、D和d伴同源染色体分别

发生在减数分裂【后期,C项正确;A和a、b和b位于同一对同源染色体上,所以在减数分裂I时不

能自由组合,D项错误。

|答案D

2.果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，且红眼对白眼为显性,相关基因位于X染色体上。下列关于

果蝇的叙述正确的是()

A.红眼雌果蝇体细胞确定含有两个红眼基因

B.红眼雄果蝇产生的精子中确定含有红眼基因

C.白眼雌果蝇产生的卵细胞中确定含有•个白眼基因

D.白眼雄果蝇细胞中确定只含有•个白眼基因

画红眼雌果蝇可能为杂合子,可能只含有一个红眼基因,A项错误;红眼雄果蝇产生的精子中不确

定含有X染色体,不确定含有红眼基因,B项错误；白眼雌果蝇产生的卵细胞中确定含有一个白眼基

因,C项正确；白眼雄果蝇细胞若经过染色体复制,可能含有两个白眼基因，D项错误。

gUc

3.下列有关伴性遗传的叙述,正确的是（）

A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不总是和性别相关联

B.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同

C.男性的色盲基因只能从母亲那里得来

D.人类的性别确定方式是XY型，果蝇的性别确定方式是ZW型

迥性染色体上的基因限制的性状与性别相关联,称为伴性遗传,所以伴性遗传一般都和性别相关

联,A项错误。抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻,B

项错误。色盲是由X染色体上的隐性基因限制的,而男性的X染色体来自母亲,所以男性的色盲基

因只能从母亲那里得来,C项正确。人类和果蝇的性别确定方式都是XY型,D项错误。

|答案£

4.细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的改变状况如下图所示。下列叙述错误的是（）

A.可表示DNA分子复制

B.应'可表示减数分裂II全过程

C.C〃可表示染色体的着丝粒分裂

D./花包括有丝分裂前期和中期

画］4,段表示每条染色体上的DNA数目由1变为2,是由间期DNA复制引起的,A项正确。〃段表

示每条染色体含有1个DNA分子,可表示有丝分裂后期和末期，减数分裂II后期和末期,B项错误。

切段表示每条染色体上的DNA数目由2变为1,是由后期着丝粒分裂导致的,C项正确。段的含

义是每条染色体上含有2个DMA分子,可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数分裂I过程和

减数分裂H的前期、中期,D项正确。

gUB

5.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()

A.XY型性别确定的生物,Y染色体都比X染色体短小

B.在不发生基因突变的状况下，双亲表现正常,不行能生出患红绿色盲的女儿

C.含X染色体的配了•是雌配子,含Y染色体的配了•是雄配子

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

丽人体细胞内的Y染色体比X染色体短小,而果蝇细胞内的X染色体比Y染色体短小,A项错误；

在不发生基因突变的状况下，双亲表现正常,父亲确定传给女儿含正常显性基因的X染色体:所以不

行能生出患红绿色盲的女儿,但是有可能生出患红绿色盲病的儿子,B项正确;在XY型性别确定的生

物中，雌配子只含X染色体,雄配了可能含X染色体或Y染色体,C项错误;无性别之分的生物没有性

染色体,如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的,D项错误。

HUB

6.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是()

(1)具有同源染色体的细胞有①②③(2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞(3)③所示的细胞中

有2个四分体(4)进行有丝分裂的细胞为①和③(5)④中发生了等位基因的分别

A.(1)(2)(5)B.(2)(4)(5)

C.(1)(3)(4)D.⑴⑵⑷

画图中各细胞:①为有丝分裂后期,有8条染色体,8个DNA分子,4对同源染色体;②为减数分裂

I中期，有2个四分体;③为有丝分裂中期;④为减数分裂II后期。③进行有丝分裂，无四分体，④中

无同源染色体。

gfj）

7.美国遗传学家萨顿在用蝗虫细胞作材料探讨精子和卵细胞的形成过程中，提出了“基因和染色体

行为存在着明显的平行关系”的假说。下列说法不符合其观点的是（）

A.基因在杂交过程中保持完整性和独立性

B.在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的

C.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方

D.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂II后期也是自由组合的

画基因和染色体在行为上保持•样性,在体细胞中两者都成对存在,其来源上•个来自父方，•个

来自母方。同源染色体分别导致等位基因分别，非同源染色体随机组合,都发生在减数分裂I时。

|答案b

8.一对夫妇表型正常,却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目

和分布状况最可能的是（）

A.1个，位于i条染色单体中

B.4个，位于四分体的每条染色单体中

C.2个,分别位于姐妹染色单体中

D.2个,分别位于同一个DNA分子的两条链中

迥白化病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A、ao由题干可知，这对夫妇的基因型均为Aa,

在减数分裂过程中，由于DNA复制，丈夫的初级精母细胞中含有2个a,这2个a分布于复制后的2

条姐妹染色单体上。

ggc

9.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表型，该性状由一对等位基因限制。现有三组杂交试验,

结果如表所示。对下表有关信息的分析，错误的是（）

杂亲代表

子代表型及株数

交现

组父母

雌株雄株

本本

阔叶

阔阔阔叶

1119、

叶叶234

窄叶122

阔叶阔叶

窄阔

283、79、

叶叶

窄叶78窄叶80

阔窄阔叶

窄叶127

叶叶131

A.仅依据第2组试验,无法推断两种叶形的显隐性关系

B.依据第1或3组试验可以确定叶形基因位于X染色体上

C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占1/2

D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占"4

丽|仅依据第2组试验,无法推断两种叶形的显隐性关系,A项正确;第1组中阔叶后代出现窄叶,说

明窄叶为隐性性状，第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色

体上基因限制,B项正确;设相关基因为A、a,第2组中，亲本基因型为XnYXX'Xil,子代阔叶雌株基因

型为xAxa,阔叶雄株基因型为XAY,两者杂交,后代基因型及比例为xAxA：xAr:XAY：xaY=i:i:i:i,

窄叶雄性植株占1/4,C项错误;第1组中亲本基因型为X'YXMX",子代雌性基因型为1/2X父和

"2X'X1与窄叶雄株（X"Y）杂交后,后代中窄叶植株所占的比例为1/2X"2=1/4,D项正确。

10.一个基因型为TtMm（这两对基因可以自由组合）的卵原细胞,在没有突变的状况下,假如它所产生

的卵细胞的基因组成为TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是（）

A.减数分裂I产生的极体为TTMM,减数分裂II产生的极体为T.M

B.减数分裂I产生的极体为tm,减数分裂H产生的极体为tm

C.减数分裂I产生的极体为Un,减数分裂II产生的极体为TM或tm

D.减数分裂I产生的极体为ttmm,减数分裂II产生的极体为TM或tm

而一个基因组成为TtMm的卵原细胞产生了一个基因组成为TM的卵细胞,那么其对应的次级卵母

细胞的基因组成为TTMM,减数分裂I形成的极体的基因组成为ttmm,最终产生的1个卵细胞的基因

组成为TV,极体中有1个极体的基因组成为TM,2个极体的基因组成为tmo

甲乙

11.右图是同一种动物的两个细胞分裂图，下列有关叙述不正确的是（）

A.甲是减数分裂图，乙是有丝分裂图

B.该动物的体细胞中有4条染色体

C.甲细胞中染色体、染色单体、DNA的数目依次是2、4、4

I）.甲细胞的亲代细胞基因型确定是AaBb

逊题干中强调甲、乙是同一种动物的两个细胞分裂图，结合甲、乙染色体的行为特点可以推断：

甲处于减数分裂II的前期，乙处于有丝分裂的后期。甲细胞内含有A和b基因，产生甲的细胞的基

因型可能是AAbb,也可能是AeBb>Aabb、AABb,只要含有A、b即可。

12.下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,

隐性基因为b。若1-2无乙病基因。

IO-q-D口。甲病男女

I1IIII■甲、乙两病男

3?5?口。正常男女

下列说法不正确的是（）

A.甲病为常染色体显性遗传病

B.乙病为性染色体隐性遗传病

C.II-3是纯合子的概率为1/8

D.设II-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8

函双亲（1-1,I-2）均患甲病，子代有女性正常者（II-4）,说明甲病为常染色体显性遗传病;双亲

均不患乙病，且I-2无乙病基因,其子II-6患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。据此可推

知1-1、I-2的基因型分别为AaX^、AaX^oII-3可能的基因型为AAX^X、AAXY、AaXBX\AaXKXb,

是纯合子的概率为1/3X"2=1/6。II-4可能的基因型为aaKf或aaXT,且概率相等（均为1/2）,与

正常男性（aaX*结婚生下正常男孩的概率为l/2X3/4=3/8。

ggc：

13.已知限制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的

发病状况，则1-1的有关基因组成应是图乙中的（）

1

9T9o正常女性

nO-rd-O-rn口正常男性

1

I23J4Q患病女性

111

o□o□患病男性

甲

0000

ABCD

乙

画人类的X染色体比Y染色体大。依题意“限制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同

源部分”，图甲中，1【-3和H-4均为患者，他们的女儿川-3正常,可推断该病为显性遗传病。设限制

该病的相关基因为A、a,II-3为女性患者，没有Y染色体，说明显性致病基因A位于X染色体上。

又因为I-2正常.不含有A,所以，1【-3的A确定来自IT,即她父亲的X染色体上含有A:1：-2表现

正常且其Y染色体来自I7,说明I-1的Y染色体上有a基因,据此可推断I-1的有关基因组成应

是图乙中的B（XY）。综上所述,B项正确。

14.一个基因型为AaXhY的精原细胞,在减数分裂过程中，由于染色体安排紊乱，产生了一个基因型为

AAaX「的精子,则另三个精子的基因型分别是（）

A.aX'\Y、YB.Xb>aY、Y

C.aX\aY、YD.AAXb>Y、Y

画jAaX，正常状况下产生的配子类型应为AX「、AY、aX'\汴,而AaX「Y产生AAaX、精子的缘由为减

数分裂I时A与a未分开,进入同一个细胞,另一个次级精母细胞中只含有Y;减数分裂II时具有A

基因的姐妹染色单体未分开,进入同一个细胞,具有a基因的姐妹染色单体分开了，相应的另一个细

胞中无A,由此推出另外三个精子的基因型分别为aX\Y、孔

15.一个细胞中染色体数为2A；此种细胞有丝分裂后期的染色体数为劣减数分裂II后期的染色体数

为/，染色单体数为b、DNA分子数为c,图中属于有丝分裂后期和减数分裂II后期的分别是（）

A.①②B.①®C.②③D.②④

庭园正常体细胞中染色体数为2N,有丝分裂后期染色体数目加倍，为4A；即所4.A；DNA分子数与染色

体数相等,染色单体数为0；减数分裂II后期，由于着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,形成染色体,染色

体数目与正常体细胞中染色体数目相同，即日,=2川染色单体数为0,即GO,DNA分子数与染色体数

相同，c=a'=2Ao

|答案|P

16.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b限制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体

为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（）

A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫

B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫

D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫

丽家猫的体色由X染色体上的一对等位基因限制，只含B基因的个体（X"X\X'，）为黑猫，只含b基

因的个体（XT1、XhY）为黄猫,其他个体（Xl!Xb）为玳瑁猫。由题意可知,玳瑁猫全部为雌性,不能相互交

配产生后代,A项错误。玳瑁猫（XY）与黄猫（XM杂交,后代有1/4的黑猫（X0、1/2的黄猫阴片、

X"Y）.1/4的玳瑁猫6f），B项错误。玳瑁猫全部为雌性,不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高

效地繁育玳瑁猫,C项错误。用黑色雌猫（XT）与黄色雄猫（X'Y）或用黑色雄猫（XBY）与黄色雌猫（XhXb）

杂交,获得的玳瑁猫的比例为50%,0项正确。

函I）

17.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上;长翅基因（B）对残翅基因⑹为显性,

位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,R雄蝇中有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是（）

A.亲本雌蝇的基因型是我认父

B.F.中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C.雌、雄亲本产生含X,配子的比例相同

D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX’的极体

亚两亲本均为长翅,后代出现残翅，则长翅亲本均为杂合子（Bb）,E中残翅果蝇占1/4。已知R雄

果蝇中有1/8为白眼残翅，则日雄果蝇中白眼果蝇占1/2。由此可知亲本与眼色有关的基因型为

XRX\X'Yo故亲本的基因型为BbXN、BbXYA项正确。山中出现长翅的概率为3/4,出现雄果蝇的

概率为1/2,则F,出现长翅雄果蝇的概率为3/4X1/2=3/8,B项错误。由亲本的基因型可知，雌雄亲

本产生含X'的配了•的比例都是1/2,C项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX'X',产生的卵细胞和

极体的基因型都是bX1,D项正确。

|答案|B

18.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数分裂I的叙述,正确的是（）

A.两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同

B.两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同

C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数目相同

D.两者后期染色体数目和染色体行为相同,DNA分子数目不同

画有丝分裂前期、中期和减数分裂I前期、中期染色体数目和DNA分子数相同，而染色体行为不

同，有丝分裂前期染色体散乱分布，中期着丝粒排列在赤道板中心，减【前期同源染色体联会配对形

成四分体，有交叉互换现象，减I中期同源染色体排列在赤道板上,A、B两项错误;有丝分裂后期与

减数分裂I后期染色体数目不同,DNA分子数却相同，故D项借误。

gUc

19.果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上,黑背纯合子致死;红腹对黑腹为显性，基因位于

X染色体上。一只彩背红腹雄果蝇和一只黑背黑腹雌果蝇杂交,所产生的子代中（）

A.彩背红腹雄果蝇占1/4

B.黑背黑腹雌果蝇占1/4

C.雄果蝇中红腹和黑腹各占1/2

D.雌果蝇中黑背和彩背各占1/2

迥设限制黑背与彩背的基因为A、a,限制红腹与黑腹的基因为B、b,则彩背红腹雄果蝇的基因型

为aaX*黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbxlaaXBYXAaXbX—AaXBxb、aaXHXl\AaXbY.aaX”Y,子代中

没有彩背红腹雄果蝇（aaX“Y）和黑背黑腹雌果蝇（AaXY）;子代中的雄果蝇全为黑腹，雌果蝇中黑背与

彩背各占1/2。

|WD）

翱本同源区段

n.Mn同源区段

f1非同源区段

XY

20.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（H）和非同源区段（I、

III）,如右图所示。下列有关叙述中错误的是（）

A.若某病是由位于非同源区段山上的致病基因限制的，则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位不同源区段n上

C.若某病是由位「非同源区段I上的显性基因限制的,则男性患者的儿子确定患病

D.若某病是由位广非同源区段I上的隐性基因限制的,则患病女性的儿子确定是患者

迥in片段上基因限制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性,A项正确;若X、Y染色体上存在一对

等位基因，这对等位基因应存在于同源区段（II片段）上,B项正确；I片段上显性基因限制的遗传病

为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿确定患病,C项错误；I片段上隐性基因限

制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子确定是患者,D项正确。

gUc

2L荧光原位杂交（FISH）是利用探针干脆与染色体进行杂交，从而将特定的基因在染色体上进行定

位的一种现代生物学技术。现利用该技术对果蝇的某些基因与染色体进行分析（结果如右图）。下

列说法错误的是（）

A.由试验结果可知染色体由基因构成

B.FISH技术的基本原理应用了碱基的互补配对原则

C.试验最好选择分裂中期的细胞进行杂交,对结果进行视察与分析

D.该结果表明一条染色体上有很多基因，基因基本呈线性排列

画该试验结果可知基因在染色体上,但染色体不是由基因构成的，染色体主要是由DNA和蛋白质

组成的,A项错误;FISH技术的基本原理应用了碱基的互补配对原则,B项正确；由f分裂中期染色体

形态稳定、数目清楚，是视察染色体形态和数目的最佳时期，因此试验最好选择分裂中期的细胞进

行杂交,对结果进行视察与分析,C项正确;该结果表明一条染色体上有很多基因,基因基本呈线性排

列,D项正确。

|答案|A

I

l2

idd

3456

22.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图（涂灰表示色盲）。请据图推断此品种犬色盲的

遗传方式不行能是)

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传

画依据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病确定不是伴X染色体显性遗传

病。

gUc

23.图1为某细胞减数分裂I后期图，在图2中属于该细胞处于减数分裂II中期的图像是（）

图1

图2

而由图1可知，同源染色体内发生了互换；减数分裂II中期细胞内没有同源染色体，染色体若丝粒

排列在赤道板上,故A、C两项错误;减数分裂II中期两细胞是由同源染色体分别形成的,故两细胞

内的染色体“互补”，故D项错误。

24.如图是某红眼果蝇细胞分裂示意图（用B、b表示相关基因），若图m中的a与一只异性纥眼果蝇

产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇，则d与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蛆表型为

（）

m

A.白眼雄果蝇B.红眼雄果蝇

C.白眼雌果蝇D.红眼雌果蝇

画据图I可知，该果蝇为雄果蝇，基因型为M丫。由a与一只异性红眼果蝇（x¥）产生的配子（X个结

合发育成一只白眼雄果蝇（XW）可知,a含Y染色体，则d含X染色体且携带确定红眼的基因（X）与

异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表型为红眼雌果蝇（xW）。

25.某同学总结了有关细胞分裂中染色体、核DNA、四分体的学问点，其中正确的是（）

A.次级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中染色体数目的两倍

B.次级精母细胞分裂后期的染色体数R是正常体细胞中的染色体数目的一半

C.初级精母细胞中染色体的数H和次级精母细胞中核DNA分子数忖相同

D.4个四分体中有16条染色体,32个DNA分子

碰次级精母细胞中核DNA分子数目和正常体细胞中染色体数目相等。次级精母细胞分裂后期］,由

于着丝粒分裂，染色体数H加倍，与正常体细胞中染色体数F1相等。初级精母细胞中染色体数FI是

核DNA分子数目的一半,经减数分裂I形成的次级精母细胞口核DNA分子数减半,核DNA分子数目

和初级精母细胞中染色体数FI相等。1个四分体中含有2条染色体,4个DNA分子,4个四分体中含

有8条染色体，16个DNA分子。

ggc

二、非选择题（共50分）

26.（6分）下列示意图分别表示某个动物（2炉4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、

染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请分析回答下列问题。

图1

（1）图1中a'c柱表示染色单体的是.图1中所对应的细胞中可能存在同源染色体的

是

⑵图1中n的数量关系对应于图2中，由H变为ni,相当于图2中过程。

（3）图2乙细胞产生的子细胞的名称为.

（4）请绘出图1所示过程中,每条染色体上DNA分子含量的改变曲线。

答案（l）bI、II（2）乙乙一丙（3）次级卵母细胞和极体（4）

27.（8分）已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；长硬毛

与短硬毛是另一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。现有两只果蝇杂交,所得子

代的表型及其数量如下表所示。

灰身灰身黑身黑身

长硬短硬长硬短硬

毛毛毛毛

雌

31501040

性

雄

1571585253

性

依据上面的结果，回答下列问题。

（1）果蝇的黑身与灰身这对相对性状中，显性性状是，理由

是,假如你的推断正确,那么用上表中一个灰身

雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交,理论上应出现什么结

果?O

（2）果蝇短硬毛的遗传方式是。假如给你供应长硬毛雌果蛆、长硬

毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇，你将如何通过一次杂交对上述推断加以验证？（只要求写

出遗传图解）

固困⑴灰身子代中，灰身与黑身呈现出3：1的分别比子代全是灰身或者灰身与黑身呈现出3：

1的分别比

（2）伴X染色体隐性遗传遗传图解如下图所示。

x

PXbXbIXHY

XnXbtN

雌果蝇均为长硬毛雄果蝇均为短硬毛

28.（10分）下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗，’专病由一对等位基因（A、a）限制，乙遗

传病由另一对等位基因（B、b）限制,这两对等位基因独立遗传。已知川-4携带甲遗传病的致病基

因，但不携带乙遗传病的致病基因。

1诋

n:□正常男性

o正常女性

ID□CHr-D次甲遗传病男性患者

1234@甲遗传病女性患者

Ndiib

■乙遗传病男性患者

1234

请1可答下列问题。

（1）甲遗传病的致病基因位于______（填“x”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于—

（填“X”“Y”或“常”）染色体上。

（2）II-2的基因型为，III-3的基因型为O

(3)若HI-3和in-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率

是o

(4)若NT与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。

(5)IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是o

画(1)H-1与H-2正常,其后代1口-2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知11-2的母亲【-1患甲病

(该患者为女性,解除伴Y染色体遗传)，而其儿子II-3正常,故解除伴X染色体隐性遗传病,应为常

染色体隐性遗传病；m-3与III-4正常,其后代IV-2、IV-3患乙病，则乙病为隐性遗传病，又知川-4

不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。

(2)111-3与山-4正常,其后代IV-2患乙病，川-4不携带乙病的致病基因，由此推断可知III-3与

乙病有关的基因型为XBXb,II-2与乙病有关基因型为XY,月.I-1患甲病，故II-2基因型为

AaXBXb;II-1与H-2正常,其后代HI-2患甲病，可推出HT的基因型为AaX，。由以上推知IR-3的基

因型为1/3AAXBX\2/3AaX,lX,>o

(3)由(1)(2)可推知，HIT的基因型为1/3AAXY.2/3AciX,iXb,由题意可知,HIT的基因型为

AaXRYo他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/3X1/4X1/4=1/24。

(4)由题意可知，IVT关于乙病的基因型为1/2XY.1/2XBXB,与正常男子XBY结婚后,生一患乙

病男孩的概率为1/2X1/4=1/B。

(5)111-3的基因型为1/3AAXBX\2/3AaXBXb,III-4的基因型为AaXBY,故NT(已知IV-1是正常女

性)两对基因都杂合的概率为(l/3Xl/2+2/3Xl/2)/(-2/3X1/4)X1/2=3/10。

招⑴常X(2)AaXBXbAAXT,或AaXY(3)1/24(4)1/8(5)3/10

29.(12分)(2024全国I卷,32)某试验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基

因及其在染色体上的位置如怪所示。回答下列问题。

X染色体2号染色体3号染色体

一白眼3dp翅外展上通糙眼

-sn焦刚毛

pr紫眼

潟植体

（1）同学甲川翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交,F2中翅外展壬常眼个

体出现的概率为o图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的

是。

⑵同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦

刚毛个体出现的概率为；若进行反交,子代中白眼个体出现的概率为，

（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得

到R,E相互交配得到F2O那么，在所得试验结果中，能够验证自由组合定律的3表型

是,F?表型及其分别比是;验证伴性遗传时应分析的相对性状

是,能够验证伴性遗传的Fz表型及其分别比是。

画本题考查遗传的基本定律和适用条件以及遗传规律的验证方法。

（D翅外展和粗糙眼基因均为隐性基因，且位于非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。用

该种双隐性果蝇与野生型纯合子杂交,所得F）为双杂合的野生型果蝇,则E中翅外展正常眼个体出

现的概率为1/4X3/4:3/16。图中紫眼基因（pr）与超外展基因位于同一条染色体上，所以紫眼基因

不能与翅外展基因进行自由蛆合。

（2）用焦刚毛白眼雄果蝇（X"1'Y）与野生型直刚毛红眼纯合子雌果蝇（XsnWXinV）杂交（正交），子代雄

果蝇的基因型为X"“Y,均为直刚毛,无焦刚毛个体出现;反交伏刈“剑义（叫），子代中雌果蝇均为红眼，

雄果蝇均为白眼，红眼和白眼各占1/2。

（3）白眼黑檀体雄果蝇（eeX'Y）X野生型（红眼灰体）纯合了雌果蝇（EEXN）,R的基因型为EeXX、

EeX'Y,各占1/2,表型为红眼灰体雌果蝇和红眼灰体雄果蝇（雌雄均为红眼灰体）。B相互交配，即

EeX'X"XEeXYF2的表型及分别比为红眼灰体雌果蝇：红眼灰体雄果蝇：白眼灰体雄果蝇：红眼黑

檀体雌果蝇：红眼黑檀体雄果蝇：白眼黑檀体雄果蝇=6：3：3：2：1：1,即红眼灰体：红眼黑檀

体：白眼灰体：白眼黑檀体内：3：3：lo验证伴性遗传时应分析的相对性状是由X染色体上的基

因限制的性状，即红眼与白眼,能够验证伴性遗传的F2表型及其分别比是红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：

白眼雄果蝇=2：1：lo

客案1（1）3/16紫眼基因

(2)01/2

(3)红眼灰体红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9：3：3：1红眼/白眼红

眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1

30.(14分)某种羊的性别确定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)限制;

黑毛和白毛由等位基因(M/m)限制，且黑毛对白毛为显性。回答下列