生物制品采购合同范例

生物制品采购合同范例合同编号：__________甲方（采购方）：__________地址：_________________联系电话：_____________法定代表人：__________统一社会信用代码：__________乙方（供应方）：__________地址：_________________联系电话：_____________法定代表人：__________统一社会信用代码：__________鉴于甲方需采购乙方提供的生物制品，为明确双方的权利义务，经双方友好协商，特订立本合同，以共同遵守：第一条生物制品及数量1.1生物制品名称：_________________1.2规格型号：_________________1.3数量：_________________1.4计量单位：_________________第二条质量标准2.1生物制品质量标准：按照国家相关法律法规、行业标准及双方约定的质量要求执行。2.2乙方应提供生物制品的检验报告、合格证明等相关质量文件。第三条交货期限及地点3.1交货期限：自本合同签订之日起_______日内，乙方应将货物交付给甲方。3.2交货地点：_________________第四条价格及支付方式4.1生物制品单价：人民币（大写）：_______元整（小写）：________元。4.2总价：人民币（大写）：_______元整（小写）：________元。4.3支付方式：甲方在本合同签订后_______日内，向乙方支付合同总价款的_______%作为预付款，余款在货物交付验收合格后_______日内支付。第五条验收及售后服务5.1甲方对乙方交付的生物制品进行验收，验收合格后支付余款。5.2乙方应提供生物制品的售后服务，确保甲方在正常使用条件下生物制品的性能稳定。第六条违约责任6.1乙方未按约定时间、数量、质量交付生物制品的，甲方有权要求乙方支付违约金，违约金为合同总价的_______%。6.2甲方未按约定支付预付款或余款的，乙方有权要求甲方支付逾期付款违约金，违约金为逾期付款金额的_______%。第七条争议解决7.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。第八条其他约定8.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份。8.2本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为_______个月。8.3本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。甲方（采购方）：__________签字（或盖章）：__________签订日期：__________乙方（供应方）：__________签字（或盖章）：__________签订日期：__________注意事项：1.合同编号：确保合同编号的唯一性和可追溯性，便于管理。2.条款完整性：合同应包含标的、数量、质量、价格、交货期限、支付方式、验收标准、售后服务、违约责任、争议解决等必要条款。3.质量标准：明确生物制品的质量标准，包括国家标准、行业标准及双方约定的质量要求。4.交付及验收：明确交货期限、地点及验收程序，保障双方权益。5.支付方式：明确预付款和余款的支付时间及比例。6.违约责任：设定合理的违约金比例，以制约双方的违约行为。7.争议解决：约定争议解决方式，包括协商和诉讼。解决办法：1.协商：在争议发生时，尝试通过友好协商解决。2.诉讼：如协商不成，可向合同签订地的人民法院提起诉讼。法律名词解释：合同：双方或多方为设立、变更、终止民事权利义务关系而订立的协议。违约金：当事人一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定时，应向对方支付的一定数额的货币。预付款：合同一方在合同履行前预先支付给对方的款项。余款：合同总价款扣除预付款后的剩余部分。验收：对交付的货物或服务进行检查，以确认其符合合同规定的标准和要求。争议解决：在合同履行过程中，双方因权利义务关系产生分歧时，通过协商、调解、仲裁或诉讼等方式解决争议的过程。有效期限：合同自生效之日起至终止之日的期间。补充协议：对原合同未尽事宜进行补充的协议，与原合同具有同等法律效力。1.疫苗采购合同（用于公共卫生机构）特殊场合：疫情期间，公共卫生机构急需大量疫苗。补充条款：考虑到疫情紧急性，双方同意在合同中增加“紧急供应条款”，若甲方提出紧急需求，乙方应优先安排生产及交付，确保疫苗在最短时间内送达。2.实验室试剂采购合同（用于科研机构）特殊场合：科研机构进行前沿生物研究，需要特殊定制的试剂。补充条款：考虑到科研需求的变化，双方同意增加“定制化服务条款”，乙方应根据甲方的研究需求，提供定制化生物试剂，并保证其质量和供应速度。3.临床试验用药采购合同（用于药品研发公司）特殊场合：药品研发公司进行新药临床试验，需要大量特定药物。补充条款：为了确保临床试验的顺利进行，双方同意增加“临床试验支持条款”，乙方应提供必要的技术支持和咨询，协助甲方解决临床试验中遇到的问题。1.生物制品检验报告：这个可是关键，得有第三方权威机构的检测报告，保证货真价实。2.质量合格证明：证明生物制品达到了咱们约定的质量标准，心里才踏实。3.供应计划表：乙方得提供一个详细的供应计划，让我们知道啥时候能拿到货。4.