化学生实验考试题及答案

化学生实验考试题及答案姓名：____________________

一、选择题（每题3分，共15分）

1.下列哪个化合物属于醇类？

A.CH3CH2OH

B.CH3COOH

C.CH3CH2COOH

D.CH3CHCl2

2.下列哪个反应属于酯化反应？

A.CH3OH+CH3COOH→CH3COOCH3+H2O

B.CH3COOH+H2→CH3COO+H2

C.CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O

D.CH3COOH+HCl→CH3COOHCl+H2

3.下列哪个物质在水中溶解度最小？

A.乙醇

B.甲醇

C.乙酸

D.乙二醇

4.下列哪个有机物属于卤代烃？

A.CH3OH

B.CH3Cl

C.CH3CH2OH

D.CH3CHCl2

5.下列哪个化合物属于酮类？

A.CH3COOH

B.CH3COCH3

C.CH3CH2OH

D.CH3OH

二、填空题（每题3分，共15分）

1.乙醇的分子式是__________，化学名称是__________。

2.酯化反应的条件是__________和__________。

3.乙酸乙酯的化学式是__________，分子量是__________。

4.卤代烃的命名中，卤素位于烷基之前，并使用__________后缀。

5.酮类的官能团是__________。

三、简答题（每题5分，共10分）

1.简述醇类的物理性质和化学性质。

2.简述酯化反应的机理。

四、计算题（每题10分，共20分）

1.乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为：

CH3CH2OH+CH3COOH→CH3COOCH2CH3+H2O

若反应物的物质的量比为1:1，计算生成的乙酸乙酯的理论产量（摩尔）。

2.计算下列有机物的分子量：

（1）CH3CH2Cl

（2）CH3COOCH3

五、实验题（每题10分，共20分）

1.描述实验室中制备乙醇的方法和步骤。

2.描述实验室中制备乙酸乙酯的方法和步骤，包括反应条件、仪器和试剂。

六、论述题（每题15分，共30分）

1.论述有机化合物命名中烷基、烯基、炔基的区别和命名规则。

2.论述有机化合物中官能团对物理性质和化学性质的影响。

试卷答案如下：

一、选择题答案及解析：

1.A（乙醇属于醇类，其分子式为CH3CH2OH。）

2.A（酯化反应是醇和酸在催化剂作用下生成酯和水的反应。）

3.D（卤代烃的溶解度一般较小，其中CH3CHCl2为卤代烃。）

4.B（卤代烃的命名中，卤素位于烷基之前，并使用卤素后缀，如CH3Cl为氯代甲烷。）

5.B（酮类的官能团是羰基，化学式为C=O，位于烷基或烯基之间。）

二、填空题答案及解析：

1.乙醇的分子式是C2H6O，化学名称是乙醇。

2.酯化反应的条件是酸和醇在催化剂作用下进行。

3.乙酸乙酯的化学式是C4H8O2，分子量是88.11。

4.卤代烃的命名中，卤素位于烷基之前，并使用卤素后缀。

5.酮类的官能团是羰基。

三、简答题答案及解析：

1.醇类的物理性质：低沸点、低熔点、易挥发、易溶于水。化学性质：与金属钠反应生成氢气，与卤化氢反应生成卤代烃，与羧酸反应生成酯。

2.酯化反应的机理：酸催化剂使醇和酸中的羟基和羧基分别质子化，形成活性中间体，然后两个活性中间体发生缩合反应生成酯。

四、计算题答案及解析：

1.乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯的化学方程式为：

CH3CH2OH+CH3COOH→CH3COOCH2CH3+H2O

反应物的物质的量比为1:1，生成的乙酸乙酯的理论产量为1摩尔。

2.计算下列有机物的分子量：

（1）CH3CH2Cl的分子量为：12*2+1*5+35.5=64.5

（2）CH3COOCH3的分子量为：12*3+1*6+16*2+12=74

五、实验题答案及解析：

1.实验室中制备乙醇的方法和步骤：

（1）将葡萄糖或淀粉水解，得到葡萄糖溶液。

（2）将葡萄糖溶液加热至沸腾，加入酵母，进行发酵。

（3）发酵过程中，葡萄糖被酵母分解生成乙醇和二氧化碳。

（4）发酵结束后，将溶液过滤，得到乙醇溶液。

2.实验室中制备乙酸乙酯的方法和步骤：

（1）将乙醇和乙酸按1:1的比例混合。

（2）加入浓硫酸作为催化剂。

（3）将混合物加热至回流，进行酯化反应。

（4）反应结束后，冷却混合物，加入饱和食盐水，进行分层。

（5）将有机层分离出来，进行蒸馏，得到乙酸乙酯。

六、论述题答案及解析：

1.有机化合物命名中烷基、烯基、炔基的区别和命名规则：

（1）烷基：由碳和氢组成的基团，碳原子数不超过6，命名时以“-烷”结尾。

（2）烯基：含有一个碳碳双键的基团，命名时以“-烯”结尾。

（3）炔基：含有两个碳碳三键的基团，命名时以“-炔”结尾。

命名规则：先确定主链，然后确定取代基，最后按照字母顺序排列。

2.有机化合物中