2024年1000题组织培养试题库

（壹）组织培养试题库

壹、选择题

1.植物组织培养是指

A.离体的植物器官或细胞培育成愈伤组织B.愈与组织培育成植株

C.离体的植物器官、组织或细胞培养成完整植物体D.愈伤组织形成高度液泡化组织

2.植物体细胞杂交要先清除细胞壁的原因是（C.）

A.植物体细胞的构造构成中不包括细胞壁B.细胞壁使原生质体失去活力

C.细胞壁阻碍了原生质体的融合D.细胞壁不是原生质的构成部分

3.植物体细胞杂交的成果是（

A.产生杂种植株B.产生杂种细胞C.原生质体融合D.形成愈伤组织

4.科孥家把天竺葵的原生质体和香茅草的原生质体迤行诱导做合，培方出的驱蚊草具有香

茅醛，能散发出壹种特殊的到达驱蚊且封人体辗害的效果。下列有关驱蚊草培育的论述中，

籍误的是

A.驱蚊草的培育属于细胞工程育种，其是处是能克服速源杂交不亲和的障碍

B.驱蚊草培育谩程要用到纤维素施果胶朝、PEG等试剂或离心、振勃、霜刺激等措施

C.驱蚊草培育遇程是植物体细胞杂交，不壹样于植物组织培养辗愈伤组织和试管苗形成

D.驱蚊草不能通谩天竺葵和香茅草杂交而获得是由于不壹样物种间存在生殖隔离

5.3上海）将胡萝卜韧皮部细胞培养成幼苗畤，下列条件中不需要的是（D）

A、具有完整细胞核的细胞B、宜定的营养物质和植物激素

C、离体状态D、导入指定基因

6.植物体细胞杂交的目的中籍误的是（A）

A.把两值1植物体的优良性状集中在杂种植株上B.获得杂种植株

C.克服逮源杂交不亲和的障碍D.实现原生质体的融合

7.植物组织培养的用途中不将的的是（I））

A.迅速繁殖B.生产新品种C.生产生物碱D.生产白细胞介素一2

8.A种植物的细胞和B种植物细胞的构造如右图所示（仅显示细胞核），将A、B两种植物

细胞去掉细胞壁彳为，诱导两者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若通谩组织培养彳为

得到了杂种植株，则该杂种植株是（）

A.二倍体：基因型是DdYyRr

B.三倍体；基因型是DdYyRr（叶f\/力丫\

C.四倍体；基因型是DdYyRr.'I^7

D.四倍体：基因型是DDddYYyyRRrr/、~/

9.如下有关原生质的论述，封的的是（C）A研B物种

A、原生质泛指细胞内的基质B、原生质就是细胞质

C、壹种勃物细胞就是壹团原生质D、细胞膜、细胞核和细胞壁是原生质

10.不能人工诱导原生质体融合的措施是（D）

A.振勃B.雷刺激C.PEG试剂D.重压

11.植物细胞体现出全能性的必要条件是（C）

A.予以合适的营养和外界条件B.导入其他植物细胞的基因

C.脱离母体彳及予以合适营养和外界条件D.将成熟筛管细胞咳移植到去核的卵细胞内

12.细胞具有全能性的原因是（C）

A.生物体细胞具有使接裔细胞形成完整佃体的潜能

B.生物体的每壹种细胞都具有全能性

C.生物体的每壹种细胞都具有依1体发育的所有基因

D.生物体的每壹种细胞都是由受精卵发育来的

13.植物组织培养谩程中的脱分化是指(C)

A.植物体的分生组织通谩细胞分裂产生新细胞

B.未成熟的种子通遇处理培育出幼苗的超I程

C.植物的器官、组织或细胞，通遇离体培养产生愈伤组织的通程

I）.取植物的枝芽培育成壹株新植物的谩程

14.下列植物细胞全能性最高的是(B)

A.形成层细胞B.切皮部细胞C.木质部细胞D.叶肉细胞

15.植物组织培养谩程的次序是(A)

①离体的植物器官、组织或细胞②根、芽③愈伤组织④脱分化

⑤再分化⑥植物体

A.0@③够⑥B.①④@@⑤⑥

C.④够⑥I).⑥①④<§)⑤②

16.下列有关细胞工程的论述不封的的是(C

A.在细胞整体水平上定向变化遗传物质

B.在细胞器水平上定向变化遗传物质

C.在细胞器水平上定向变化细胞核的遗传物质

D.在细胞整体水平上获得细胞产品

17.下列细胞全能性最高的是(C)

A.植物的卵细胞B.植物的精子细胞

C.被子植物的受精卵D.被了•植物的的叶肉细胞

18.植物体细胞融合完毕的檄志是(A）

A、产生新的细胞壁B、细胞膜发生融合

C、细胞膜发生融合I）、细胞膜发生融合

19.植物体细胞杂交的目的是D)

A.用酶解法去掉细胞壁分离出有活力的原生质体

B.以人工诱导法使两佃I不壹样植物的原生质体融合

C.用植物组织培养法培养融合的原生质体得到杂种植株

D.通谩以上三者来完毕

20.下列提法封的的是:(D)

A、原生质专指细胞质B、人体内的水都属于原生质

C、细胞核不是原生质D、壹种勃物细胞就是壹团原生质

21.（多选）有关原生质体的下列论述中，封的的是(AB)

A.构成原生质体的重要生命物质是蛋白质和核酸

B.原生质体包括细胞膜、液泡膜及两者之间的原生质

C.被脱掉细胞壁的植物裸露细胞是原生质体

D.原生质体只能用于植物细胞工程

22.（,广雅中学考题）（多选）下图力白植物组织培养遇程示意图，则下列论述封的的是

（ABI））

_脱分化再分化

①--------►②--------►③A④

A.植物组织培养根据的生物学原理是细胞的全能性

B.③——缶谩程是指植物的营养生艮和生殖生良阶段

C.将①^脱分化培养成②畤，再植上人造种皮即可获得人匚种子

|）.②一m再分化谩程中，诱导②生根的激素卷细胞分裂素和生良素

23.MS培养基配方中规定：NH4N03、KN03和MgS04.7H20的量分别悬1650mg/L、1900mg/L

和370mg/L,目前要将追三种物质配成1他I母液（先用少^蒸馀水分别溶解，然彳令依次混

合,再加蒸馄水定容至1000ml,配成50倍液）,那么迨三种物质应分别称取Cg0

（本项2分）

A、165、195和37B、0.165、0.195和0.37

C、82.5、95和18.5D、825、950和185

24.茎尖培养脱毒的原理是_ABI）o（多选题）

A、病毒重要是通谩维管束来传播的B、茎尖维管束尚未形成

C、病毒重要是通谩胞间连丝来传播的D、茎尖中病毒浓度最低

25.在组培中发现，罩核期花粉粒不壹样发育途径与组培的成功率有关，其中

B是最佳的。

A、营养核生殖核并选途径D、花粉均等分裂途径

C、营养细胞发育途径D、生殖细胞发育途径

26.在组培中用于灭菌的重要仪器设备有—C0

A、甯炉、谩滤器、煤气灶B、超净工作台、超低温冰箱

C、高压灭菌器或遇滤器、超净工作台D、微波炉、煤气灶、纯水发生器

27.植物组织培养的培养基，其数量多至几拾种。其中应用最广泛的是_D

培养基；水稻花药培养诱导愈伤组织谩程中常用—A培养基。

A、N6B、SUC、B5D、MSE、White

28.外植体表面灭菌的灭菌剂常采用E,低毒有效的灭菌剂常采用

C,灭菌效果最佳但较难清除的是F。

A、2%次氯酸钠B、2与次氯酸钙C、漂白粉饱和溶液

D、95%酒精E、7C%酒精F、0.1-巡升汞（氯化汞）

29.分装彳炎的培养基应放于D______条件下暹行灭菌。

A、1500C,10-15minB、1210C,10-15mm

C、1500C,15-20minD、1210C,15-20mm

30.组培中的脱毒途径有—A、C、I）、G（此题卷多选题）。

A、茎尖培养脱毒B、珠被培养脱毒C、珠心胚培养脱毒

D、茎尖微体嫁接脱毒E、成熟胚培养脱毒F、茎段培养脱毒

G、愈伤组织脱毒

31.组织培养的培养室的环墙条件封多数作物来^壹般应控制在_B状况下。

A、25±20C的温度,70-80豹勺相封湿度

B、25±20C的温度,70-80%的相封湿度,光照12T6小畤,元强1000-50001x

C、30+20C的温度,80-100%的相封湿度

D、30±20C的温度，80-100$的相封湿度，光照12小畤，光强3000-80001x

32.水稻花培中采用花粉发育畴期卷______C的花药车接种材料较易成功。

A、单核初期B、甲.核中期C、年核晚期D、减数分裂中期

33.运用生辰黠培养辗毒苗的成苗率和脱毒率都非常低，有畴熊毒株只占仟分之儿。因此,

每岂茎尖分化产生的植株，在作卷母本生产辗病毒原种此前，必须暹行特定病毒鉴定，常用

的鉴定措施有Ao

A.直接测定法、指示植物法、抗血清鉴定法和花子显微镜检查法

B.直接测定法、间接测定法、抗血清鉴定法和双筒显微镜检查法

C.原地测定法、异地测定法、直接测定法、指示植物法

I）.原地测定法、异地测定法、抗血清鉴定法和重子显微镜检查法

34.既有壹种培养基卷：MS+EA2+NAA0.1,出下列判断封的的是B

A.追是登种生根培养基B、适是壹种生芽培养基

C、迨是有种诱导愈伤组织的培养基D、上述3种都不封

35.常培养用品与分装彳爰的培养基壹起暹行灭菌畤则灭菌条件应悬1）

A、1080C,20-30minB、1210C，20-30mm

C、1080C,15-20minD、1210C,15-20mm

36.下列（A）不是细胞分裂素。

A、2,4—DB、6—BAC、ZTD、KT

37.White培养基的特罢占是（B）。

A、高浓度辗机盐B、低浓度融机盐C、高浓度的钱根离子

38.培养室的温度壹般控制在（B）0

A、20-C±2℃B、2£℃±2℃C、27℃±2℃D、15℃±2℃

39.接种前应提前（B）打^紫外光灯封台面和用品消毒.

A^lOminB、20minC、30minD^15min

40.下列一D不是生辰素。

A、2,4—DB、IBAC、IAAD、KT

41.MS培养基的特黠是A_____o

A、高浓度辗机盐B、低浓度舞机盐C、高浓度有机酸D、低浓度有机酸

42.培养室的相封湿度壹般控制在D

A-.30%—40%B、60%—70%C、40%—50%D、70%—80%

43.N6培养基中规定CaC12.2E2O的用量卷166mg/L,现要将追种物质配成母液（称量彳菱加蒸

镯水定容至500ml,配成100倍液），那么道种物质应称取—C―go

16.6B、830

C、8.3I）、16600

44.在配制激素6—BA母液中应先加少^的0.Imol/L的B来稀释。

A、NaOHB.HC1C、NaClD、CaOH

45.植物组织培养的培养基，其数量多至儿拾种。其中应用最广泛的是_D

培养基：水稻花药培养诱导愈伤组织迎!程中常用—A培养基；______E_____培养基常

用于离体根的液体培养。（此题2分）

A、N6B、SHC、B5I）、MSE、White

46.MS培养基配方中规定：KH2P04的量卷170mg/L,现要格造种物质配成专种100倍的母

液500ml,那么适种物质应称取Ago

A、8.5B、85C、17I）、34

47.在配制激素NAA母液畴应先加少^0.Imol/L（或0.IN）的A来溶解。

A、NaOHB、ECIC、NaClD、Ca（0H）2

48.调整培养基的pH值常用D。

A.讽水B.NaClC.草酸）、NaOH

49.培养基灭菌、金属器械灭菌壹般分别采用D灭菌效果最佳。

A、干热灭菌法、湿热灭菌法B、火焰灭菌法、干热灭菌法

C、湿热灭菌法、煮沸灭菌法D、湿热灭菌法、火焰灭菌法

50.培养室光照畤间壹般是I）0

6—8hB、8—1OhC、10—12hD、12—14h

51.组织培养中培养室的温湿度条件封多数作物来^登般应控制在B状况下。

A、25±2℃的温度，50-60%的相封湿度

B、25±2℃的温度，70-80%的相封湿度

C、30±2C的温度，50-60%的相封湿度

D、30±2吐的温度,80-100%的相封湿度

52.花粉离体培养畤，取材最佳畤期是_A_____o

A.单核期B.双核期C.三核期D、四核期

53.外植体消毒畴D不能作消毒剂。

A.升汞B.次氯酸钠C.遇氧化氢1）.甲醛

54.褐变现象是由于B引起的。

A、细胞分裂素浓度偏高B、多酚氧叱酶的氧化

C、琼脂浓度偏低D、温度偏低

55.房间消毒常用的措施是Bo

A、漂白粉处理B、甲魅和高锌酸钾熏蒸C、次氯酸钠处理D、曲:酸处理

56.辗病毒苗壹旦得到彳炎，就应很好地隔离保留。道些原种材料保管得好，可以保留运用5〜，

在生产上就可济有效地发挥作用。现就针封病毒传染途径提出如下措施

Ao

A、防止昆虫尤其是蛎虫传染病毒，防止土壤传染病毒，防止接触传染病毒

B、防止空气传染病毒，防止土壤传染病毒，防止种子传染病毒

C、防止土壤传染病毒，防止种子传染病毒，防止昆虫尤其是唠虫传染病毒

D、防止空气传染病毒，防止土壤传染病毒，防止昆虫尤其是财虫传染病毒

57.脱病毒苗壹般每月继代壹次，比较麻烦：品种资源的脱病毒菌也需要较晨期的保留。较

安全、简化的保留措施有如下几种A。

A、在培养基中加生房延缓剂，低温保留，超低温保留

B、低温保留

C、超低温保留

D、在培养基中加生艮延缓剂

58.卜列那种措施不能脱除感染植株体内的病毒（A）

A茎段培养B微茎尖培养C愈伤组织的维代培养I）珠心胚培养

59.甯子天平的感量壹般在（C）范围。

A、0.1g或0.01gB、0.Cig或0.001gC、0.001g或0.0001gD、0.1g或0.0001g

60.将细胞分裂素类物质配制成0.5-lmg/ml的母液畤，可先用少官午的（D）溶解，再定

容到所需的体积。

A、95%酒精B、0.lmclNaOHC、85%酒精D、0.lmolHC1

61.外植体接种畴，刀、剪、镶子等用品壹般在使用前浸泡在（C）中，用畤在火焰上灼

烧灭菌,冷却彳爰使用。

A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞

62.培养基暹行高压灭菌畤，常压力升到108kPa畤维持15-20min,即可到达灭菌目的。

此畤灭菌锅内的温度可达（C）0

A>101℃B、110CC、121℃D、120C

63.琼脂在固体培养基中的用量壹般卷（A）g/L.

A、6-10B、C.6-1.0C、2-6D、0.2-0.6

64.暹行茎尖培养脱毒畴，壹般以带1-3值1幼叶原基的茎尖作外植体较合适。则茎尖的发

度约卷（B）。

A、0.1-0.3mmB、C.3-0.5nunC、0.4-0.6mmD、0.6-0.8mm

65.在细胞悬浮液成批培养谩程中，细胞数目畲不停发生变化，其中细胞数目迅速增晨，增

房速率保持不变的是（C）。

A、减慢期B、延迟期C、封数生辰期D、静止期

66.下列不能作卷植物组织培养的材料是（D）o

A、秋海棠的叶B、，喝铃薯的块茎C、成熟的花粉I）、木质部中的导管细胞

67、细胞工程、（B）、酶工程、发酵工程是生物技术的重要范围。

A、蛋白质工程B、基因工程C、微生物工程D、生化工程

68、配制（B）溶液畤应先用10%的HC1溶解，再加蒸储水定容。

A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA

69、炼苗的环境^始畤和（A）相似，接期类似于田间栽培条件。

A、培养室条件B、熊菌界室条件C、缓冲间条件D、准备室条件

70、离体培养常用的诱导生根的生是调整物质重要是（A）。

A、生长素B、细胞分裂素C、脱落酸D、乙烯

71、植物组织培养试验室需要定期用（A）暹行熏蒸。

A、高锌酸钾和甲醛B、酒精和洗液C、高锈酸钾和酒精D、高钵酸钾和洗液

72、造行舞菌操作前，工作人员可以不必（A）.

A、洗脸B、换拖鞋C、穿工作服D、洗手

73、逛行干热灭菌畤，应在150CI痔保持（B）分钟。

A、30B、60C、90D、120

74、适合双子叶植物花药培养的培养基是（A）«

A、MS培养基B、B5培养基C、N6培养基D、White培养基

75、下列不属于原生质体培养的是（D）

A、平板培养B、液体浅层培养C、悬滴培养D、糖培养

76、1974年我国朱至清等设计了（B）培养基，目前广泛应用在花药培养中。

A、焉铃普-2号B、N6C、W14【）、cl7

77、组培室应建立在安静、清洁，并且在该地房年主凰向的（A）方向。

A、上凰B、下凰C、左凰D、右凰

78、下列培养类型不属于液体培养的是（I））

A、旋转培养B、纸桥培养C、振荡培养D、看护培养

79、下列现象中不属于离体培养轻易出现的三大冏题的是（C）0

A、污染B、褐变C、黄化I）、玻璃化

80、超低温种质保留的温度卷（C）。

A、0〜15C：B、-80℃；C、-196C：D、-280*C

81、在植物组织培养表面灭菌畴，常用的酒精浓度卷（A）。

A、70%-75%B、80%-85%C、90$-95%D、100%

82、壹般来在愈伤组织培养畴，幼年细胞和组织比成年细胞和组织（B）。

A、困难B、轻易C、同样I）、不壹定

83、运用花粉或花药培养，谨行军.倍体育种选可宜种新品种只需（C）年。

A、1-3B、2-4C、3-5I）、4-6

84、卷了减少污染，壹般选择培养材料的大小，在（A）之间。

A^0.1-0.5cmB、0.5-1.0cmC、1.0-1.5cmD、1.5-2.0cm

85、世界上初次提出植物细胞具有全能性的理论概念的科孽家是（B

A、MorelB>HaberlandtC、SchleidenD、White

86、在植物组织培养表面灭菌畤，常用的氯化汞浓度卷（A）1,

0.1-1%Bs0.2-2%C>0.3-3%I）、0.4-4%

87、植物组织培养中大多数植物都合用的培养基是（A）培养基。

A、MSB、N6C、WhiteD、B5

88、配制微量元素母液畤，浓缩了200倍保留在1升容量瓶内，者制作4升培养基畤，应取

用铁盐母液（D）ml。

A、50B、40C、30D、20

89、离体叶培养中，消毒接的叶片应整顿切割成（）大小。

A、3X3mmB、4X4mmC、5X5mmI）、6X6mm

90、（D）是植物离体培养常用的重要糖类。

A、葡萄糖B、果糖C、麦芽糖D、蔗糖

91、在组培谩程中，受到细菌侵染彳及，在培养基的表面出现（I））«

A、粉状、毛状菌斑B、粉状、脓状菌斑C、油状、毛状菌斑D、油状、脓状菌斑

92、瓢菌操作接种畤，在操作前和操作期间要常常用（A）擦拭双手和台面。

A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞

93、辗机盐的浓度高，尤其硝酸盐的用量大，遢具有壹定数量钺盐的培养基是（C）0

A、White培养基B、N6培养基C、MS培养基D、B5培养基

94、培养室温度壹般规定常年保持在（A）左右。

A、25CB、22℃C、28cD、24*C

95、用气雾熏蒸剂封空间和物体表面暹行消毒灭菌畤，用量壹股卷每立方米（C）

A、1〜2gB、1〜2mgC、3〜4gD、3~4mg

96、母液配制畤规定选用（B）

A、自来水B、蒸憎水C、舞菌水D、矿泉水

97、植物组织培养属于（D）范围。

A、蛋白质工程B、基因工程C、微生物工程D、细胞工程

98、植物组织培养试验室设置的基本原则是安静、（A）、速离繁忙的交通线，但乂交通

以便。

A、清洁B、精确C、安全D、^济

99、超净工作台使用前必须后勤紫外灯（D）分钟暹行灭菌。

A、5B、10C、15D、20

100、植物离体培养中培养基的pH范围应常控制在（A

A、5.5-6.0B、4.0-7.0C、<4.0D、>7.0

10k离体培养常用的生息调整物质币要是（C）o

A.VB1和VB2B、肌醇和氨基酸

C、生旦素和细胞分裂素I）、大量元素和微量元素

102、离体培养中轻易出苏I的三大冏堰是：污染、褐变和（D）现象。

A、死亡B、老化C、黄化D、玻嘀化

103、配制铁盐母液畤，浓缩了200倍保留在1升容量瓶内，常制作10升培养基畤，应取用

铁盐母液（A）mlo

A、50B、500C、5I）、0.5

104.试管苗发生玻璃化现象的原因不是（D）

A、温度高B、瓶内湿度大C、激素浓度谩大D、光照遇强

105、下面不属于花粉分离措施的是（A）。

A、剥离法B、挤压法C、磁搅拌法D、漂浮释放法

106、9、配制（A）溶液畴应先用10%的NaOH溶解，再加蒸缁水定容。

A、2,4-1）B、B/\C、GA3I）、IAA

107、植物组织培养中诱导芽萌发重要用（D）o

A、生是素B、乙烯C、脱落酸D、细胞分裂素

108、病毒在植物体中的分布规律卷（A）

A、优茎尖究竞部含量越来越多B、优茎尖究竞部含量越来越少

C、只分布在茎干D、茎尖含量最多，底部几乎没有

109、在组培谩程中，受到真菌侵染彳灸，在培养基的表面出现（A）。

A、粉状、毛状菌斑B、粉状、脓状菌斑C、油状、毛状菌斑【）、油状、脓状菌斑

110、9、配制（B）溶液畴应先用10%的HC1溶解，再加蒸循水定容。

A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA

判断题

111、活性炭加入培养基中的目的重要是运用其吸附能力，减少某些有害物质的影响，因此

加得越多就越有助于培养物的生辰。--------------------（籍）

112、细胞分裂素（如KT、ZT、6-BA）可用0.Imol/L的NaOH加热溶解。常配成浓度悬

0.5mgT.0mg/ml的溶液贮于冰箱中备用。----------------（）

113、通遇人工种皮包被体细胞胚形成的种子称人工种子。----------（W）

114、外植体越小，茎尖脱毒培养的脱毒效果就越好，成功率也越大。一一（封）

“5、既有壹固体培养基未能很好地凝固，道也^是由于培养基的pH值偏低或琼脂量太少等

原因导致的。-------------------------------------（封）

116、在组培中，固体培养比液体培养常用。道是由于固体培养畤培养物中不易产生有毒物

质的积累，并且通气条件很好之故。------------------（）

117、组织培养的重要作业大体包括外植体的选择、培养基的制备、器具的消毒、瓢菌操作、

环境条件的调控、试管苗的驯化与移栽。--------------（封）

118、常生辰素/细胞分裂素的比例低畤有助于根的生辰。----------（金音）

119、琼脂是常用的凝固剂，壹般合适的浓度卷0.6—1.0%（即6—10g/

L）o-------------------------------------------------------------------------------------------（封）

120、组培中的糖壹般多用蔗糖，其用量卷3g/L,也可用砂糖、葡萄糖或果糖

等。-----------------------------------------------------（封）

121、已被霉菌等杂菌污染的培养器皿，洗涤前必须打瓶盖在1210c高温高压卜蒸汽灭菌

30mino-------------------------------------------------------------------------（金音）

122、生辰素壹般溶于•95%洒标或0.Imol/L的NaOH中，得来者的溶解效果卷好。常配成浓

度卷0.lmg-l.Omg/ml的溶液贮于冰箱中备用。------------（封）

123、常细胞分裂素/生辰素的比例高畤有助于根的生辰，若两者浓度相称畤，既不利于生根

又不利于生芽。--------------------------------------（籍）

124、茎尖脱毒培养畤外植体的大小壹般取0.2-0.5cm。--------------（）

125、组织培养中防止玻璃化的措施有：合适提高培养基中蔗糖和琼脂的浓度；合适减少细

胞分裂素和赤霉素的浓度：增是自然光照，控制光照畤间；改善培养器皿的气体互换状况，

如使用棉塞、滤纸片等。------------------（）

126、活性炭加入培养基中的目的重要是运用其吸附能力，减少某些有害物质的影响，例如

防止酚类物质污染而引起组织褐化死亡。----------------（封）

127、配制细胞分裂素母液畤常要用少言午0.1N的NaOH稀释壹下。-------（金昔）

128、用迪!的吸管和滴管的清洗。需在酪酸洗涤液中浸泡2h以上，取出在流水中冲洗半小畤，

再用蒸镭水冲淋1次。-------------------------------------（封）

129、琼脂的凝固能力除与原料、，惭家的加工方式等有关外，谡与高压灭菌畤的温度、畤间、

pH值等原因有关，艮峙间的高温曾使凝固能力下降，遇酸遇碱加之高温曾使琼脂发生水解，

而丧失凝固能力。寄存畴间谩久，琼脂变褐，也曾逐渐失去凝固能

力。---------------------------------------------------------（封）

130、糖在植物组织培养中是不可缺乏的，它不仅作悬离体组织赖以生艮的碳源，并且遢能

使培养基维持壹定的渗透压（壹般在1.5〜4.IMPa）。壹般多用蔗糖，其浓度卷10%〜15%,

也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（金昔）

131、活性炭除有吸附有害物质物质外，尚有使培养基变黑不利于某些植物生根的作

用。-----------------------------------------------------------（封）

132、壹般通谩高压灭菌，pH值畲向碱性壹则偏移0.1~0.3。----------（金音）

133、灭菌畤应注意某些生艮调整物质如IAA、ZT等以及某些维生素遇热不稳定，不能和培

养基壹起高温高压灭菌，而要迤行谩滤灭菌。--------------------（封）

134、玻璃器皿既可采用湿热灭菌、也可以采用T热灭菌、遨可在水中送行煮沸灭

菌。-----------------------------------------------------------（封）

135、愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加2,4—D。------------（W）

136、配制生男素母液畤常要用少官午0.1N的NaOH稀释壹下。------------（封）

137、糖在植物组织培养中是不可缺乏的，它不仅作卷离体组织赖以生辰的碳源，并且逮能

使培养基维持壹定的渗透乐（壹般在1.5〜4.IMPa）。壹般多用蔗糖，其浓度约卷3%〜5%,

也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（金昔）

138、在植物组织培养的器官培养中，常选择0.5-lrmn大小的外植体去接种，造样组培的成

功率大。----------------------------------------------（?昔）

139、White培养基乂称（阳）培养基，是White设计的。其特黠是舞机盐浓度较高。它的

使用也很广泛，瓢论是牛根培养遢是胚胎培养或壹股组织培养均有很好的效

果。------------------------------------------------------（金昔）

140、辗菌操作室的灭菌舞菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%

的酒精擦洗，然彳灸用紫外灯照射约20min。使用前用70釉勺酒精喷雾，使空间灰尘落下。壹

年中要定期壹、二次用甲醛和高锦酸钾熏蒸。--------------蒸----------（封）

141、体细胞杂交，是以原生质体培养技术卷基础，借用勤物细胞融合措施发展和完善的壹

门新型生物技术，是以体细胞卷材料•，通通!物理.、化挚因子的诱导暹行融合，得到杂种细胞

的遇程。---------------------------------（封）

142、已被霉菌等杂菌污染的培养器皿，洗涤前应常在1210c高温高压下蒸汽灭菌30min,

趁热倒去残渣，用清水冲洗，浸泡在浓的重铝酸钾洗涤液中2h彼取出，水洗多次，最终用

蒸储水冲淋1次。---------------------------（封）

143、某次配制的固体培养基未能很好地凝固，11也^是培养基中的pH值偏高或琼脂用量太

少等原因导致的。-----------------------------------（籍）

144、合适提高琼脂的用量可防止玻璃化的产生。--------------------（封）

145、在培养基中加入活性炭重:要有两低1目的：壹是减少某些有害物质封培养物的影响，二

是使培养基变黑有助于生根。-------------------------------（）

146.MS培养基是1962年Murashige和Skoog检培养烟草材料而设计的。它的特黠是辗机

盐的浓度高，营养丰富，不需要添加更多的有机附加物，就能满足植物组织封矿质营养的规

定，有加速愈伤组织和培养物生辰的作用，富培养物久不转移咛仍可维持其生存。故道是目

前应用最广泛的壹种培养基。--------（H）

147、辗菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%的酒精擦洗，然彳灸

用紫外灯照射约20min。使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落K登年中要定期壹、二

次用甲醛和高钵酸钾熏蒸。--------------------（W）

148、愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加NAA。------------（籍）

149、褐变场1象是指外植体在培养谩程被杂菌侵染，以致培养基逐渐变成褐色，外植体也随

之深入变褐而死亡的猊象。-------------------------（）

150、封很脏很难清洗的玻璃器皿壹般耍用酪酸洗涤液浸泡。------------（）

151、糖在植物组织培养中是不可缺乏的，它不仅作卷离体组织赖以生畏的碳源，并且遢能

使培养基维持壹定的渗透压（壹般在L5〜4.1MPa）。壹般多用蔗糖，其浓度卷晚〜5舟，也

可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（封）

152、要形成体细胞胚，其关键是除去或减少培养基中的细胞分裂素的成分（如2,4-

I））o-----------------------------------------------------------------------------------------------（籍）

153、花粉或花药培养是获得单倍体的常用措施。--------------------（）

154、合适减少琼脂的用量可防止玻璃化的产生。--------------------（金昔）

155、再分化的成果受般是形成愈伤组织。（金昔）

156、壹般通遇高压灭菌，pH值畲向碱性壹则偏移。------------------（生音）

157、愈伤组织可以再分化成苗或根的分生组织甚至是胚状体。-------（封）

158、大量元素重要有：氧、碳、氢、氮、钾、磷、镁、硫和钙等，占植物体干重的百分之

几拾至篱分之几。-----------------------------------------------------（J）

159、微量元素重要有：铁、铜、锌、钛、钥、硼、碘、钻、氯、钠

等。--------------------------------------------（V）

160、复杂有机附加物包括有些成分尚不清晰的天然提取物，如椰乳、香蕉汁、番茄汁、酵

母提取液、麦芽糖等。------------------------------------------------（J）

161、维生素类能明显地增暹离体组织的生辰。培养基中的维生素重要是B族维生素，如硫

胺素（维生.素B1）、毗哆醇（维生素B6）、烟酸（维生素B3,又称维生素PP）和泛酸钙（维

生素B5）、生物素（维生素II）、钻胺素（维生素B12）、叶酸（维生素Be）、抗璨血酸（维生

素C）等。-----------------------------------------------------------（J）

162、细胞分裂素壹般溶于0.51noi〜1.Omol/L的HC1中。常配成浓度悬0.5mg-l.Omg/ml的

溶液贮于冰箱中备

用。-----------------------------------------------------------------（V）

163、ABT生根粉是中国林科院林业研究所王涛研究员研制的壹种广谱高效的生根增暹剂。

是壹种复合型的植物生是调整剂，共有10他I型号。重要作用是：能提供插条生根所需的生

发:增逛物质；能增暹插条内源激素的合成：能增暹受种木源基分化形成多种根尖，以诱导插

条不定根的形态建成。-----------------------------------------------（V）

164、活性炭使培养基变黑，有助于某些植物生

根。----------------------------------------------------（7）

165、活性炭封物质吸附辗选择性，既吸附有害物质，也吸附有利物质，因此使用畤用量应

谨慎考虑。----------------------------------------------------------（J）

166、在培养基中加入适量的活性炭，其目的重要是运用其吸附能力，减少某些有害物质的

影响，例如防止酚类物质污染而引起组织褐化死亡。道在兰花组织培养中效果更明

显。（J）

167、在灭菌之前培养基的pH值壹般都是调整到5.0-6.0（大多数植物是调整到5.6〜5.8）。

壹般来者免，富pH值高于6.0畤，培养基将曾变硬；低于5.0畤，琼脂不能很好地凝

固。------------------------------------------------（j）

168、壹般通迪I高压灭菌，pH值畲向酸性岂则偏移0.1〜

0.3o-------------------------------------------------------------------------（。）

169、玻璃器皿可采用湿热灭菌法，即将玻璃器皿包扎接置入蒸汽灭菌锅中暹行高温高压灭

菌25—30分钟。--------------------------------------------（J）

170、玻璃器皿可以用干热灭菌法，即将玻璃器皿置入重热烘箱中港行灭菌：遢可以把玻璃

器皿放入水中煮沸灭菌。--------------------------------------------（J）

171、金属器械壹般用火焰灭菌法，即把金属器械放在95%的酒精中浸壹下，然接放在火焰

上燃烧灭菌。--------------------------------------------（V）

172、金属器械也可用干热灭菌法灭菌，即将拭净或烘干的金属器械用纸包好，盛在金属盒

内，放在烘箱中灭菌。------------------------------------------------（J）

173、工作服、口罩、帽子等布质制品均用湿热灭菌法，即将洗净晾干的布质品，放入高压

锅中，用1.1公斤/厘米2（即15磅/英寸2）,121%的温度，灭菌20min〜

30min。------------------------------------------------------（V）

174、辗菌操作室的灭菌舞菌操作室的地面、地壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%

的酒精擦洗，然接用紫外灯照射约20min.使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落下。壹

年中要定期壹、二次用甲馨和高钵酸钾熏蒸。------------------蒸------（J）

175、愈伤组织可以再分化成苗或根的分生组