T-JXYXH 0006-2024 放射性废弃药品处置规范

Regulationsforthedisposalofradioactivewastedrugs2024-10-28发布I 2 2 2 2 3 3 3 3 4 5本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定1放射性废弃药品处置规范放射性废弃药品的处置、应急处理、质量保WS/T827核与放射卫生应急准备与响应通用标准《放射性废物分类》（环境保护部工业和信息化部国家国防科技工业局公告201放射性废弃药品radioactivewaste放射性废弃药品产生单位radioactivewastedrugproductio放射性药品的生产、经营、检验、检测、研放射性废弃药品处置单位radioactivewastedrugdisposal对放射性废弃药品有能力进行预处理、整备、贮存、运输、处置的单4.1一般要求4.1.1放射性废弃药品管理应以安全为目的，处置为核心，并符合国家、地方现行法律法规的规定。4.1.2应通过放射性废弃药品的产生控制、清洁解控、优化废弃药品处理工艺和强化管理等措施，经4.1.3处理和整备后所形成的放射性废弃药品应符合后续搬运、处理、运输和贮存要求，并满足处置4.1.4应考虑放射性废弃药品管理各步骤间的相互关系，避免不恰当的处理对后续步骤产生不利的影24.2.1放射性废弃药品产生单位应完成废弃药品4.2.2放射性废弃药品产生单位可以委托具备条件的单位进行放射性废弃药品处置前管理，如废弃药4.2.3放射性废弃药品产生单位应及时将废弃药品转移到处置场所或送交放射性废弃药品集中贮存单4.2.4放射性废弃药品产生和处置单位应提供足够的资金和人力资源用4.2.5从事放射性废弃药品管理的工作人员应通过核技术利用辐射安全与防护考核，并接受专业操作4.2.6应制订辐射防护与安全管理文件，使工作人员和公众辐射剂量在规定限值以下，并保持合理可4.2.7放射性废弃药品处理应确保正常运行工况下的安全，采取措施防止事件或事故的发生。放射性废弃药品产生单位和处置单位应根据可能发生的紧急情况和潜在的风险制订相应的应急预案并开展适4.2.8放射性废弃药品产生和处置单位应建立安保措施，确保废弃4.2.9应依据相关规定在环境影响评价文件或安全分析材料中对废放射性废弃药品按《放射性废物分类》的规6.1在放射性废弃药品产生过程中，尽量选择优化的流程和设备，使放射性废弃药品易于安全和经济好、投资和运行费低以及二次废物产生量少、减容比大、包装体积小的6.3应防止各类废弃药品的混杂,尽可能使放射性废弃药品的组成简单并易于进一步处7.1应将含有不同放射性核素的不合格中间品、不合格药品、检测余样、留样药品、过期失效药品等7.3应根据放射性废弃药品的特性(如物理、化学和生物特性、放射性核素种类和活度浓度等)和后续7.4当对放射性废弃药品采用压实减容处理时，应采取措施收集压实时产生的废液，并防止发生气载7.5放射性废弃药品预处理设施应设有完善8.1应将放射性废弃药品封闭在足够屏蔽容器中，选用合适的包装才能进行贮存运输和处置。容器应3三叶形符号，设在包装容器上半部居中位置，三叶形符号外周直径为容器高度的1/3～1/5。标志必须8.3放射性废弃药品包装标签应包括以下内容：a)放射性废弃药品名称；9放射性废弃药品的贮存9.1放射性废弃药品的生产、使用单位应建立存储贮存场所，存储贮存场所应符合HJ1188-2021中9.2贮存期间应确保放射性废弃药品不丢失、可回取和容器完好，适时对放射性废弃药品进行相应的9.3贮存场所的设计和运行应便于放射性废弃药品的冷却、实物保护、剂量监测等)，保证在规定的贮存期限内放射性废弃药品的安全和容器的完好。必要时，应对包装容器进行探测，以便及早发现容器损坏、放射性泄露或容器内有气体9.5经过贮存衰变,如果放射性废弃药品的放射性活度浓度达到免管或极低放的水平,经审管部门批准9.6贮存场所应建立放射性废弃药品档案和出入库登记制度，保证放射性废弃药品始终处于有效监管c)含碘-131核素的放射性废弃药品贮存时间超过180天。4a)建立、控制和保存与放射性废弃药品管理和相关设施有关的文件和记录；b)在遵守辐射防护和安全的要求方面对放射性废弃药品管理活动进行控制；c)制订和实施有关放射性废弃药品管理的内部程序、规程和计划。系应能够保证放射性废弃药品管理中的活动和许可条件相a)建立人员培训系统，妥善记录和保存相关技术文件；处置情况记录档案应永久保存，以确保相关信息在将来需a)放射性废弃药品产生记录（包括产生日期、废弃药品特征b)放