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文档简介
广东省肇庆市2023-2024学年高二上学期期末教学质量检测
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1O16S32Fe56Zn65Ag108
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1〜10小题,每小题2分;第11〜16小题,每
小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.“能源”是人们生活中不可或缺的一部分,化学能与热能的相互转化是能量合理应用的重
要途径。下列属于化学能与热能的转化过程的是
图片
转化过程太阳能热水器烧水燃油汽车行驶
选项
图片
转化过程氯碱工业制氯气水力发电
选项
A.AB.BD.D
【答案】B
【解析】太阳能烧水是将太阳能转换为热能,A错误;燃油汽车行驶是化学能转化为热能,
热能再转化为动能,属于化学能与热能的转化,B正确;氯碱工业制氯气过程是将电能转化
为化学能,是储存化学能的过程,c错误;水力发电是将水能转换为电能,不涉及化学变化,
D错误;
故选B。
2.生活处处有化学。下列应用利用了盐类水解原理的是
A.用食盐水腌制咸菜B.用醋酸清洗水垢
C.用料酒去除腥味D.用明矶净化污水
【答案】D
【解析】氯化钠不能水解,A项错误;醋酸清洗水垢是酸电离并和盐发生反应,B项错误;
料酒中主要成分乙醇不属于盐,不涉及水解,C项错误;明矶净化污水过程涉及AJ3+水解生
成A1(OH)3胶体,D项正确。
故选D。
3.水凝结成冰的过程中,其焰变和嫡变正确的是
A.AH>0,AS>0B.AH<0,AS>0
C.AH<0,AS<0D.AH>0,AS<0
【答案】C
【解析】水结成冰,凝固放热,且同种物质液态混乱程度大于固态,故为燧减的过程,即AH<0,
ASO,选C。
4.在“天宫课堂”中,王亚平老师用醋酸钠(CH3coONa)过饱和溶液做了一个“点水成冰”
的趣味实验。下列对CH3coONa溶液的说法不正确的是
A.呈碱性B.存在四种离子
+-
C,存在CH3coOHD,c(Na)=c(CH3COO)
【答案】D
【解析】CH3coeT水解:CH.COO+H20CH.COOH+OH^,使溶液呈碱性,A
+
项正确;CH3coONa溶液中存在Na+、H>CH3coe)一、OJT四种离子,B项正确;
CH3coeT水解会生成CH3coOH,C项正确,CH3coONa电离生成的CH3coO与Na+一
样多,由于CH3coO-发生水解,所以c(Na+)>c(CH3coCT),D项错误;
故选D。
5.生活中的化学处处需要我们去观察和学习,下列自然界中的侵蚀现象主要涉及原电池原
理的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】酸雨腐蚀大理石属于化学反应,A项错误;潮湿的空气中钢铁腐蚀属于吸氧腐蚀,
是电化学腐蚀,涉及原电池原理,B项正确;木头腐朽一般是由微生物引起的,属于生物侵
蚀,C项错误;岩石风蚀是指风对岩石的磨损,属于物理侵蚀,D项错误;
故选B
6.劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项劳动项目化学知识
A帮厨活动:用高压锅炖肉压强越大,水的沸点越高
B环保行动:将废旧电池分类回收废旧电池回收利用既节约成本又降低污染
C家务劳动:用洁厕灵清洗卫生间水垢盐酸具有较强的挥发性
D医药管理:用冰箱保存疫苗温度越低,反应速率越慢
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】压强越大,水的沸点越高,可提高炖肉的效率,A项正确;将废旧电池分类回收,
是因为废旧电池回收利用既节约成本又降低污染,B项正确;洁厕灵能清洗卫生间水垢,利
用的是洁厕灵中盐酸的酸性,与其挥发性无关,C项错误;用冰箱保存疫苗是因为温度越低,
疫苗变质速度越慢,D项正确;
故选Co
7.进行滴定实验时,下列标准液不能用酸式滴定管盛放的是
A.KM11O4溶液B.NaCl溶液
C.Na2cO3溶液D.NH4cl溶液
【答案】C
【解析】滴定实验时,酸式滴定管盛放酸性或氧化性溶液。
KM11O4溶液显强氧化性,可用酸式滴定管盛放,A不符合题意;NaCl溶液显中性,可用
酸式滴定管盛放,B不符合题意;Na2c。3溶液显碱性,不能用酸式滴定管盛放,C符合题
意;NH4cl溶液显酸性,可用酸式滴定管盛放,D不符合题意;
故选C。
8.金属一空气电池是以金属(锌、铝、锂等)和氧气作为活性物质的一种电池,也被称为金
属燃料电池。下列说法正确的是
A.可选用石墨作电池负极
B.金属电极上发生氧化反应
C.电流由金属电极经外电路流向另一电极
D.该电池可以将化学能100%转化为电能
【答案】B
【解析】电池负极应选用金属材料,A项错误;电池反应中金属失去电子,发生氧化反应,
B项正确;电子的移动方向是由金属电极经外电路流向另一电极,电流方向与电子移动方向
相反,C项错误;原电池装置可以将化学能大部分转化为电能,但转化率不为100%,D项
错误;
故选B。
9.下列化学反应表示正确的是
+2+
A.铅酸电池放电时正极反应式:PbO2+2e-+4H=Pb+2H2O
1
B.CO燃烧热的热化学方程式:CO(g)+102(g)=CO2(g)AH=283kJ-mol
+
C.醋酸与NaOH溶液中和反应的热化学方程式:H(aq)+OH-(aq)=H2O(l)
AH=—57.3kJmo『
3+
D.泡沫灭火器工作原理:3HCO;+Al=3CO2T+A1(OH)3J
【答案】D
【解析】铅酸电池放电时正极反应式应为PbO2+4H++SOj+2e-=PbSO4+2H2。,A
项错误;CO燃烧放热,燃烧热的热化学方程式:CO(g)+1o2(g)=CO2(g)
AH=-283kJ/mol,B项错误;醋酸为弱酸,不能拆成离子,且醋酸电离吸热,Imol醋
酸参与中和反应放热低于57.3kJ,C项错误;HCO;会与AJ3+发生互促水解反应,离子方
程式为3HCO]+AF+=3CO2T+A1(OH)3J,D项正确;
故选D。
10.工业上用电解法精炼粗铅(主要杂质为Cu、Ag、Zn)装置如下图。已知:H?SiR为
2+
强酸,PbSiF6的电离方程式为PbSiFf=Pb+SiF/-o下列说法正确的是
A.Y极材料为粗铅B.通电过程中,溶液中c(Pb2+)不变
C,通电时,Si琮-向X极移动D.阳极泥的成分包括Cu、Ag和Zn
【答案】A
【解析】电解法精炼粗铅,粗铅作阳极,与外接直流电正极相连,放在Y极,X为阴极。
据分析,Y极为阳极,材料为粗铅,A项正确;Zn比Pb活泼,通电过程中由于Zn先放
电,阴极上Pb?+先得电子,所以溶液中4Pb?+)降低,B项错误;通电时,阴离子朝阳极
移动,SiF:向Y极移动,C项错误;Zn会先放电,所以阳极泥的成分不包括Zn,D项错
误;
故选Ao
11.合成氨反应是人工固氮的重要形式,该反应的热化学方程式为
1
N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)AH=-92kJmoro设名为阿伏加德罗常数的值,
下列说法不正确的是
A.每放出92kJ的热量,生成的NH3分子数目为2NA
B.ImolN2与足量H?充分反应后转移的电子数目为6NA
C.25℃时,ILpH=12的氨水中所含OH-的数目为OQINA
D.lmolNH3完全溶于足量稀盐酸后所得NH;的数目少于NA
【答案】B
【解析】根据反应方程式可知,每放出92kJ的热量,生成的NH3分子数目为2NA,A项
正确;N2与H2的反应为可逆反应,所以ImolN2与足量H2充分反应后转移的电子数目小
于6NA,B项错误;25℃时,pH=12的氨水中c(OlT)=l(y2mol.LT,所以1L该溶液中
所含OH-的数目为10-2NA,C项正确;NH:会水解,所以NH;的数目少于NA,D项正
确;
故选B。
12.下列陈述I和陈述n均正确,且具有因果关系的是
选项陈述I陈述n
为保护铁闸门不被腐蚀,常将铁闸门与利用外加电流的阴极保护法使金
A
电源负极相连属构件不被腐蚀
B将合成氨(N2+3H2?2NH3)平衡体加压使反应
系的体积压缩一半后压强低于原平衡压
NaHCO3+3H2^2NH3的平
强的两倍
衡常数增大
常温下,NazCOs的溶解度大于相同浓度的Na?CO3溶液水解程
C
NaHCO3度大于NaHCC>3
将SO2气体通入BaCl2溶液中没有明显
D现象,将NH3、SO2混合气体通入7Csp(BaSO4)<7Csp(BaSO3)
BaC%溶液中产生白色沉淀
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】为保护铁闸门不被腐蚀,常将其与电源负极相连,该方式属于外加电流的阴极保护
法,A项正确;压强不影响平衡常数,B项错误;溶解度和水解程度之间不存在因果关系,
C项错误;H2sO3酸性弱于HC1,不能与BaCl2发生反应,再通入NH3使溶液呈碱性后,
SO:可以与Ba?+反应,生成的白色沉淀是BaSOs,与Ksp(BaSC)4)、K^BaSOs)之间
无因果关系,D项错误;
故选A。
13.利用下列装置(部分夹持装置略去)进行实验,能达到实验目的的是
A.比较Zn和Cu的金属性B.分离NaOH和NH4cl的混合物
【答案】A
【解析】构成原电池可以比较Zn和Cu的金属性,较活泼的是负极,A项正确;NaOH和
NH4cl会发生反应,无法分离,B项错误;U形管两端开口,两端均与大气连通,两边液
面不会形成高度差,无法验证酸碱中和反应为放热反应,C项错误;用标准酸性KM11O4溶
液测定KI溶液时,如果选用淀粉为指示剂,开始时就变蓝,无法指示终点,D项错误;
故选Ao
14.下图为某新型的可充电锌-月井(Zn-Hz)电池充、放电时的物质转化示意图,其采用双
功能电催化剂在同一电极实现了独立的析氢反应(放电)和产氮反应(充电)。下列说法不正确
的是
N2N2H4
L1
一Zn(OH);-Zn(OH):-_________1,
ZnZn
充电放电
A.图中箭头指示为电子流动方向
B.放电时正极反应式为2H2(3+2e=H2T+20H
C.图中a可选用阴离子交换膜
D.当生成2.24L(标准状况)H2时,理论上锌电极增重6.5g
【答案】D
【解析】采用双功能电催化剂在同一电极实现了独立的析氢反应(放电)和产氮反应(充电),
放电时正极反应式为2H2。+2e-=H2T+20H-,负极反应式为
Zn+4OH--2e-=Zn(OH)^,充电时阳极反应式为N2H4+4OIT—4e「=N2+4H2O,
阴极反应式为Zn(OH):+2e「=Zn+4OH;
由装置示意图可知,放电时正极反应式为2H2O+2e-=H2T+2OH,负极反应式为
Zn+4OH--2e=Zn(OH)^,电子由负极流出,经外电路流向正极,所以图中箭头所示的
是电子流动方向,A项正确;由图可知,放电时正极反应式为
2H2O+2e-=H2T+2OH,B项正确;充电时阳极反应式为
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O,阴极反应式为Zn(OH):+2e-=Zn+4OH,阳极
每消耗4moiOIF,从阴极迁移过来4moiOIF,所以图中a为阴离子交换膜,C项正确;
由上述放电时负极和正极的电极反应可知,当标准状况下产氢2.24L时即物质的量为
224L
---------------=0.\rnol,转移0.2mol电子,锌电极(负极)质量减轻
22.4L/mol
0.Imolx65g/mol=6.5g,D项错误;
故选D。
15.如图所示为25。。时H2co3、HCO;、CO:三种微粒随pH变化的分布分数[如
§(co;]=-7一二一户——f----------]o下列说法不正确的是
17c(CO:)+c(HCOj+c(H2co3)
7
A.^al(H2CO3)=10^
B.曲线a代表H2cO3的分布分数随pH变化的曲线
C.等物质的量的NaHCO3和Na2c。3混合溶液的pH=10.25
D.pH=8时,溶液中存在c(HCOj>c(H2co3)>c(COj)
【答案】C
【解析】H2c。3是二元弱酸,分两步电离,第一步电离程度大于第二步的,其氢离子浓度
也大于第二步的,则H2c。3、HCO;、C0:三种微粒随pH变化的分布分数分别为a、b、
c曲线;
H2CO3、HCO;微粒随pH变化的分布分数分别为a、b,当pH=6.37时,
c(HCO")c(H+)
V7
C(H9CO3)=C(HCO;),gal='\,由交点可知Kal=1(T&37,A项正确;
c(H2co3)
溶液pH增大过程中H2c。3浓度逐渐降低,曲线a代表H2c。3的分布分数随pH变化
的曲线,B项正确;当溶液中c(HCOj=c(COj)时,pH=10.25,等物质的量的
NaHCC)3和Na2c。3混合溶液中,CO1的水解程度大于HCO;的电离程度,故溶液pH
«0;[c(H+)
不等于1025,C项错误;,则pH=8时,
c(HCO;)
eg)10—637*10-1025
<1,再结合图可知溶液中存在
c(H2co3)C2(H+)(10-8)2
c(HCO;)>C(H2CO3)>c(CO;-),D项正确;
故选c。
16.光气是一种重要的有机中间体,其制备原理为
CO(g)+Cl2(g)^COCl2(g)AH。分别向体积均为0.1L的绝热恒容容器和恒温恒
容容器中充入O.OlmolCO和O.OlmolCU发生反应,两容器的压强随时间的变化曲线如图
所示。下列说法正确的是
A.容器n为绝热容器B.平衡常数:K(I)>K(II)
C.正反应速率:V(Y)>V(Z)D.容器I中平衡时,CO的转化率为40%
【答案】C
【解析】由图可知容器I体系的压强先升高后降低,该反应气体分子数减少,则容器I为绝
热容器,且该反应是放热反应,A项错误;容器I内温度高,平衡常数低,所以平衡常数:
K(I)<K(II),B项错误;容器I的温度高,平衡逆向移动,反应物浓度增大,使正反应速
率增大,C项正确;容器I中温度发生变化,无法通过压强变化表示转化率,D项错误;
故选Co
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.从某含锌矿渣(主要成分是ZnO,杂质是Si。?、Fe3O4,CuO)中分离出相应金属资
源,并制备金属锌的流程如图所示:
稀硫酸。2、ZnO锌粉
滤渣1滤渣2滤渣3
常温下,相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子Fe3+Fe2+Zn2+Cu2+
开始沉淀的pH1.56.36.25.2
沉淀完全(c=LOxIO'moi.匚1)的pH2.88.38.27.2
回答下列问题:
(1)能提高“溶浸”速率的具体措施为(任写两条);“滤渣1”的主要成分为
___________(填化学式)。
(2)7Csp[Fe(OH)2]=;通入氧气的目的是。
(3)为了将三种金属完全分离,“氧化除杂”时需要调节的pH范围为o
(4)“电解”制锌后的电解液可返回“”工序继续使用。
(5)该流程中除了回收制备金属锌外,还可回收的金属资源为(填化学式)。
【答案】(1)①.适当增大硫酸浓度、适当升高温度、搅拌等②.Sio2
(2)①.10*4②.将Fe?+氧化成Fe3+,便于沉淀分离
(3)2.8〜5.2
(4)溶浸(5)Fe(OH)3、Cu
【解析】含锌矿渣(主要成分是ZnO,杂质是Si。?、Fe3O4,CuO)用稀硫酸溶浸得到滤渣
3+2+
SiO2,溶液中含有金属离子42+、Fe>Fe>C/,加入ZnO和O2进行氧化除杂后
过滤,得到滤渣Fe(OH)3,1往滤液中加入锌粉还原除杂,过滤除去铜单质和过滤的锌粉,再
电解滤液得到锌单质。
【小问1详析】
能提高“溶浸”速率的具体措施为适当增大硫酸浓度、适当升高温度、搅拌等;Si。2不溶于
硫酸,所以“滤渣1”的主要成分为Si。?。
【小问2详析】
164
根据沉淀完全的pH为&3,可得Ksp[Fe(OH)2]=l.Ox10-5x(10671=io;通入氧气
的目的是将Fe2+氧化成Fe3+.便于沉淀分离。
【小问3详析】
要将三种金属完全分离,就需要将Fe3+沉淀,而Ci?+不沉淀,所以“氧化除杂”时需要调节
pH的范围为2.8〜5.2。
【小问4详析】
“溶浸”时需要用到硫酸,“电解”制锌后的电解液为硫酸,所以可返回“溶浸”工序继续使用。
【小问5详析】
据分析,该流程除了回收制备金属锌外,还可回收的金属资源为FeCOH%、Cuo
18.硫酸是一种重要的化工原料,是硫最重要的含氧酸,工业上常以FeS2为原料制备硫
酸。
(1)二氧化硫的催化氧化是工业上制备硫酸的重要反应,其反应过程的能量变化如图所
zj\O
①该反应的热化学方程式为。
②加入催化剂后,片会(填“增大”“减小”或“不变”,下同),后2会
(2)通过电化学方式用二氧化硫制硫酸,不仅能将热能转化为电能,同时还更环保,原理
如图所示。
①该装置可作电源,其正极为(填“PtJ或"Pt2”),负极的电极反应式为
②该电池每消耗32gs,理论上至少需要标准状况下氧气的体积为L。
(3)为除去制备硫酸的烧渣中残留的FeS2,用稀硫酸和硫酸镒的混合溶液将烧渣调成烧
渣浆液,然后通过电解方式进行脱硫,其原理如图所示。
r----1电源|----1
石墨1力汽石墨n
烧渣浆液
①石墨I与电源(填“正极”或“负极”)相连;石墨n上有气泡产生,发生的电极
反应式为o
②FeS?被氧化的离子方程式为o
【答案】⑴①.2SO2(g)+O2(g)U2SC)3(g)AH=-E2kJ-mor'②.减小③.不变
(2)®.Pt2②.SO2+2H2O-2e-=S0;-+4H+③56
(3)①.正极②.2H++2e-=H2T
3+-2+3++
③.FeS?+15Mn+8H2O=2SO;+15Mn+Fe+16H
【解析】
【小问1详析】
①根据图像可知该反应的热化学方程式为
2SO2(g)+O2(g)W2SO3(g)H=-E2kJ/mol;
故答案为:2so2伍)+。2伍)彳尊2so3(g)H=-E2kJ/mol
②催化剂不影响反应热,只影响活化能,所以加入催化剂后,Ei减小,E2不变;
故答案为:减小、不变;
【小问2详析】
①通入。2的电极为正极,所以电池的正极为Pt2,负极的电极反应式为
+
S02+2H2O-2e-=SOj+4H;
+
故答案为:PT2、S02+2H2O-2e-=SO^+4H
02:4e「
②该电池每消耗32gsO2,理论上转移Imol电子,22.44,所以消耗标准状
5.6LImol
况下氧气的体积为5.6L;
故答案为:5.6
【小问3详析】
①如图所示:石墨I上MY+失电子,所以与电源正极相连;石墨II上有气泡产生,发生
+
的电极反应式为2H+2e=H2T;
故答案为:正极、2H++2e-=H2T
②如图所示:FeS2被氧化的离子方程式为
3+2+3++
FeS2+15Mn+8H2O=2S0f+15Mn+Fe+16H;
3+2+3++
故答案为:FeS2+15Mn+8H2O=2sO:+15Mn+Fe+16H
19.某实验小组为探究Ag+和Fe3+的氧化能力设计如下实验。
I.探究Ag+和Fe3+氧化Cu的速率
向体积均为0.1L、浓度均为O.OlOOmol-I71的Ag2SO4溶液和Fe2(SOJ3溶液中加入表
面积相同、质量相等的铜片,反应一段时间后,经检验,Ag2sO,已完全消耗,
Fe?(SOJ还有剩余。该小组同学猜测Ag+和Fe3+的氧化能力:Ag+>Fe3+0
(1)检验溶液中还有Fe?(SC)4)3剩余的试剂为。
(2)相较于Fe2(SC)4)3溶液,Ag2s。4溶液和铜反应速率较快的原因为o
II.探究反应Ag++Fe2+UAgJ+Fe3+为可逆反应
将浓度均为O.OlOOmol的Ag2sO,溶液和FeSC)4溶液等体积混合,一段时间后,溶液
变为黄色,且有灰黑色沉淀生成。
(3)若要证明该反应为可逆反应,只需检验(填离子符号)的存在。
III.测定反应Ag++Fe2+QAgJ+Fe3+的平衡常数
取VmL上层清液,用qmoLLT酸性KM11O4溶液滴定上层清液中剩余的Fe?+,并记录
滴定终点所消耗的酸性KM11O4溶液的体积;重复滴定3次,平均消耗酸性KMnC>4溶液
的体积为YmL。
(4)完成上述滴定实验,下列仪器不需要用到的是(填字母)。
b
二
=一
鼠
£
O
¥H
I
U
A
(5)该滴定过程中不需要加入指示剂的原因为
(6)平衡时c(Fe?+)=(用含V、7、V]的代数式表示,下同),该反应的平
衡常数K=。
(7)若设计实验滴定上层清液中剩余的Fe3+,则最终测得反应的平衡常数会
(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
【答案】(1)KSCN溶液
(2)铜置换银的过程中会形成原电池,加快反应速率
(3)Fe2+
(4)BD(5)酸性KM11O4溶液滴定至终点时有颜色变化
0.005—5c
⑹①②.本。斯冲)
(7)偏大
【解析】实验I探究Ag+和Fe3+氧化Cu的速率,从而比较Ag+和Fe3+的氧化能力;
实验H要证明Ag++Fe2+UAgJ+Fe3+为可逆反应只要证明生成物和反应物同时存在;
实验m通过测定平衡时Fe2+的浓度、结合转化浓度之比等于化学计量数之比确定平衡时各物
质的物质的量浓度,进一步计算化学平衡常数。
【小问1详析】
检验溶液中还有Fe?(SC)4)3剩余可通过检验铁离子实现,试剂为KSCN溶液;
【小问2详析】
铜置换银的过程中会形成原电池,加快反应速率;
【小问3详析】
Ag2s。4溶液过量,所以要证明该反应为可逆反应,只需检验溶液中还有Fe?+剩余;
【小问4详析】
四种仪器分别为酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、用埸,完成上述滴定实验不需要用到
的是碱式滴定管和用瑞;
【小问5详析】
酸性KMnC>4溶液滴定至终点时有颜色变化,所以该滴定过程中不需要加入指示剂;
【小问6详析】
滴定过程中存在:4,所以c(Fe?+)=消耗的
c(Fe2+)=(0.005-)mol/L,则平衡时c(Ag+)=0.01mol/L-(0.005-)mol/L=
10.005+^,c(Fe3+)=(0.005—主M)mol/L,则该反应的平衡常数
0.005
5C^^Q.OQ5+5C^'
【小问7详析】
若设计实验滴定上层清液中剩余的Fe3+,滴定过程中消耗Fe3+的同时,反应
Ag++Fe2+=AgJ+Fe3+平衡会正向移动,最终测得{Fe?+)偏大,则最终测得反应的
平衡常数会偏大。
20.CO2催化氢化是实现碳中和的重要途径之一,其反应原理如下:
-1
I.CO2(g)+3H2(g)^:CH3OH(g)+H2O(g)AH,=-49.5kJ-mol
-1
II.CO,(g)+H2(g)WHCOOH(g)AH2=-11.2kJ-mol
⑴反应CH3OH(g)+H2O(g)UHCOOH(g)+2H2(g)的AH=。
(2)在恒温恒容密闭容器中通入一定量的CO?和H?发生反应,下列事实能说明容器内反
应达到平衡状态的是(填字母)。
a.混合气体的压强不再发生变化
b.反应II的化学平衡常数不再变化
c.HCOOH(g)与CH30H(g)的浓度之比为1:1
d.CC)2(g)的体积分数不再发生变化
(3)在某容器中进行反应I和反应II,CO2的平衡转化率与温度、压强的关系如图所
示。其中X表示的物理量为(填“温度’或"压强”);L|(填"/或“<”a2,理由是
TCC)2平衡转化率/%
(4)一定温度下,向容积为1L的恒容密闭容器中充入0.01molCO2(g)和0.03mol
H2(g)发生反应I和反应II,平衡时,HCOOH(g)和CH3OH(g)的物质的量分别为
0.004mol和0.002mol。
①能增大反应I平衡常数的措施为;不影响平衡状态,但可缩短达到平衡时间的措施
为O
②平衡时CO2(g)的转化率a(CC)2)=。
③该温度下反应II的平衡常数K(II)=。
【答案】⑴+38,3kJmor]
(2)ad(3)①.温度②.<③.反应I和反应II均为气体分子数目
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