2025年人教版高二化学选择性必修3同步练习：苯

第三节芳香烧

基础课时8苯

学习目标1.从化学键的特殊性了解苯的结构特点,进而理解苯性质的特殊性。2.了解芳香族类化合物在日常生

活、有机合成和化工生产中的重要作用。

一、苯的结构及性质

（一）知识梳理

1.物理性质

颜色无色

状态液体

气味有特殊气味

溶解性丕溶于水

密度0.88gem'比水的小

熔点5.5℃

沸点80.1℃

2.分子的结构

⑴分子组成和结构:

HH

——

—

cc

->

-H

C-C

—

—

HH—

⑵空间结构:平面正六边形。

⑶成键特点

6个碳原子均采取型1杂化,分别与氢原子及相邻

杂化及

碳原子以G键结合，键间夹角均为120。,连接成六

键的

元环;每个碳碳键的键长相笔，介于碳碳单键和碳

特点

碳双键的键长之间。

每个碳原子余下的P轨道垂直于碳、氢原子构成

大兀键的平面，相互壬行重叠形成大匹键，均匀地对称分

布在苯环平面的上下两侧。

3.化学性质

⑴氧化反应:不能被酸性KMnCU溶液氧化而使其褪色，苯具有可燃性。在空气里燃烧会产生浓重的黑烟。

点燃

_____0____+15O2^^12CC）2+6H2O。

⑵取代反应

一化学方程式：O+BQ里工

（@）-O-Br+HB"

一浪笨：无色液体,有特殊气味,丕溶

于水.密度比水大

「化学方程式：O+HNO*-f-

NO

（®）-QT^+H2O

-硝基苯：无色液体.有苦杏仁气味.

丕溶于水,密度比水大

（@）—化学方程式：0+HO-SO、Hq

O-SQ,H+一。

⑶加成反应:在以Pt、Ni为催化剂并加热条件下,苯能与出发生加成反应，生成环己烷。

催化剂,

（J+3H2△

（二）问题探究

问题1苯的结构简式为Q或0，苯分子结构中不含有典型的碳碳双键或碳碳单键，如何通过实

验证明？

提示苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溪的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子结构中不存在碳碳双键。

问题2将苯加入到滨水中，振荡静置后，发现滨水层的颜色褪去了，这是什么原因呢？

提示苯与浸水不能因发生化学反应而使溪水褪色，但苯与水互不相溶，且浸在苯中的溶解度比在水中大得

多，故苯与溪水混合,苯能将溪水中的溪萃取出来，静置后液体会分层，水层近于无色。

问题3等物质的量苯和甲苯（）分别与比完全加成，需要的氢气的物质的量之比是多少？

提示1：1»等物质的量苯和甲苯与H2完全加成，需要H2的量相同。

I对点训练

1.苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，下列可以证明该结论的事实是（）

①苯不能使酸性KMnC>4溶液褪色②苯分子中碳碳键的键长完全相等③苯能在加热和催化剂存在的

条件下与氢气发生反应生成环己烷④经实验测得对二甲苯只有一种结构⑤苯在澳化铁作催化剂条

件下与液澳可发生取代反应，但不能因发生化学反应而使滨水褪色

A.②③④B.②④⑥

C.①②⑤D.①③⑤

答案C

解析①苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯分子中不存在碳碳单键

与碳碳双键的交替结构;②苯环上碳碳键的键长完全相等,说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替

结构。③苯能在一定条件下与电加成生成环己烷，假如苯分子中是碳碳单键与碳碳双键的交替结构,也能发

生加成反应;④对二甲苯只有一种结构,无法判断苯分子中是否存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构;⑤苯在

FeBn存在下与液溪可发生取代反应，生成浸苯，苯不能因发生化学反应而使溪水褪色，说明苯分子中不含碳碳

双键，可以证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构。

2.(2024•北京清华附中高二期中)下列关于苯的叙述正确的是()

HJ催化剂\④

/飞浓浓

Br2HNO3,H2SO4/6()t

~"

O,/燃烧］②

A.反应①为取代反应，反应的试剂是浓漠水

B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟

C.反应③为取代反应，有机产物主要是1,2-二硝基苯

D.反应④中1mol苯最多与3mol也发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键

答案B

解析反应①为苯和液溪发生的取代反应，反应需要铁作为催化剂,A错误;反应②为苯在氧气中燃烧,属于氧

化反应，因为含碳量比较高，不完全燃烧，反应现象是火焰明亮并带有浓烟,B正确;反应③为苯和硝酸的取代反

应，产物为硝基苯,C错误;反应④为苯与氢气的加成反应,1mol苯最多与3mol也发生加成反应，苯分子中不

存在碳碳双键,D错误。

【题后归纳】苯分子中不存在单、双键交替结构的证据

⑴苯分子是平面正六边形结构。

(2)苯分子中所有碳碳键完全等同。

⑶苯分子的邻位二元取代物只有一种。

(4)苯不能使溪的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色。

二、苯的两个典型实验

(一)知识梳理

1.制备溪苯的实验

①检查装置气密性

②将一定量的苯和少量液谟加入烧瓶中，加入

少量铁屑於快观察到在烧瓶口附近出现白

雾。

③反应完毕后，将烧瓶中的液体倒入盛有冷水

的烧杯中,可观察到烧杯底部有褐色不溶于水

实验步骤

的油状液体。

及现象

④分离提纯漠苯的方法:可向产物中加水，过滤，

除去未反应的铁屑、漠化铁等;滤液中加入

NaOH溶液,除去浸，然后再水洗，分液，除去

NaOH溶液,向分液出的粗浪苯中加入少量的无

水氯化钙进行吸水干燥,最后蒸储除去苯即得

纯净的溪苯。

2.制备硝基苯的实验方案

反应浓硫酸,

原理\=/+H0—N02硝基苯+H20

实验

苯、浓硝酸、浓硫酸

试剂

实验

装置

①配制混合酸:先将1.5mL浓硝酸注入烧瓶中，再沿

…小烧瓶内壁慢慢注入2mL浓硫酸，并及时摇匀，冷却

实验

一的②向冷却后的混合酸中逐滴加入1mL苯，充分振荡

步骤

使混合均匀

③将烧瓶放在50~60°C的水浴中加热

…会将反应后的液体倒入一个盛有水的烧杯中,可以观

头8亚

察到烧杯底部有微黄色油状液体出现（因溶解了

现象

N5而呈微黄色）

（二）问题探究

问题1实验室制取硝基苯需要用到浓硝酸和浓硫酸，如何将浓硫酸与浓硝酸混合成混酸?

提示浓硫酸的密度大于浓硝酸，应将浓硫酸沿烧杯内壁注入浓硝酸中，并用玻璃棒不断搅拌,冷却至室温。

问题2苯的硝化反应中需控制温度为50~60C试分析其原因，可采用何种加热方式？

提示苯的硝化反应中，若加热温度过低，则反应速率缓慢，若温度过高，如70~80℃时,则易发生磺化反应生成

苯磺酸;可采用水浴加热,便于控制加热温度。

问题3制备的硝基苯中仍然有混酸和苯等杂质，如何除去这些杂质得到纯净的硝基苯？

提示将所得粗硝基苯依次用蒸储水和5%NaOH溶液洗涤，再用蒸储水洗涤;最后加入无水CaCI2干燥，过滤

后进行蒸储。

【探究归纳】

1.溟苯的制备说明

⑴试剂加入的顺序:苯一液澳一铁屑。液澳的密度比苯的大，先加苯再加液澳是为了使苯与液澳混合均

匀,待加入铁屑后，立即发生剧烈反应，因此，试剂加入的顺序不能颠倒。

⑵加入的是铁屑，但真正起催化作用的是FeBr3（2Fe+3Br2^2FeBr3）o

⑶与烧瓶连接的长导管有导气和冷凝回流的作用。因为苯与澳的反应放热，放出的热使一部分苯和澳

变成蒸气,这些蒸气经竖直部分的导管冷凝又回流到烧瓶中，既减少了反应物的损失，又可避免生成物中

混有过多的杂质。

⑷反应生成的HBr可用AgNO3溶液检验,也可用于证明苯与澳发生的是取代反应而非加成反应。

2.硝基苯的制备说明

⑴采用水浴加热的优点:反应物受热均匀，温度易于控制。

⑵与烧瓶连接的玻璃管起冷凝回流和调节压强的作用,防止苯和浓硝酸挥发到大气中造成污染。

⑶分离提纯硝基苯的方法:将所得粗硝基苯依次用蒸谓水和5%NaOH溶液洗涤，再用蒸储水洗涤;最后加

入无水CaCb干燥，过滤后进行蒸储。

I对点训练

3.（2024・湖南长沙市第一中学高二月考）已知苯与液澳的反应是放热反应，某校学生为探究苯与澳发生的

反应，用如图装置进行实验。下列说法错误的是（）

氢氧化

钠溶液

A.通过装置II集气瓶中有浅黄色沉淀生成不可以推断苯和液澳发生取代反应

B.装置II中苯的作用是吸收挥发出的澳

C.实验结束后，提纯集气瓶I中澳苯的具体步骤为水洗后分液一碱洗后分液T水洗后分液T干燥T蒸

储

D.一段时间后，装置II中的小试管内无分层现象，硝酸银溶液变为橙红色

答案A

解析HBr中混有的溪蒸气溶解在苯中，从而排除了Br2的干扰，装置II集气瓶中有浅黄色沉淀生成，表明苯与

液溪反应生成HBr,由此可推断出苯和液溪发生了取代反应,A错误;若将反应产生的气体直接导入装置II的

AgNOs溶液中，由于溪的挥发会对HBr的检验产生干扰，故II中苯的作用为吸收浪,B正确;实验结束后,集气瓶

I中的混合物中含有溪苯、苯、溪、FeBr3等，若直接碱洗，将生成Fe（0H）3胶状沉淀,给后续工作带来麻烦，则

应先水洗（溶解FeBr。后分液一碱洗（吸收Br。后分液一水洗（溶解少量碱、NaBr等）后分液一干燥（去除有机

物中的少量水）一蒸储（分离苯和溪苯）,C正确;装置II中,起初小试管中只有苯，液溪不断溶解在苯中得到演的

苯溶液，呈橙红色，小试管内无分层现象,HBr逸出后，与AgN03反应，生成AgBr浅黄色沉淀和HNCH一段时间后,

当生成HNS浓度较大时，将一部分HBr氧化为B》溶解在硝酸银溶液中，从而使硝酸银溶液变为橙红色,D正

确。

4.（2024.陕西西安雁塔区第二中学高二期中）硝基苯是重要的化工原料，用途广泛。

I.制备硝基苯可能用到的有关数据列表如下：

密度(20℃)/

物质熔点/℃沸点/℃溶解性

(g-cm-3)

苯5.5800.88微溶于水

硝基苯5.7210.91.205难溶于水

831.4

浓硝酸—易溶于水

浓硫酸—3381.84易溶于水

II.制备硝基苯的反应装置图如下:

IIL制备、提纯硝基苯的流程如下:

请回答下列问题:

⑴制备硝基苯的化学方程式为o

⑵反应装置中的长玻璃导管可以用代替（填玻璃仪器名称）;恒压滴液漏斗的优点

是o

⑶最后一次水洗后分液得到粗产品2时,粗产品2应（填“a”或"b”）。

a.从分液漏斗上口倒出

b.从分液漏斗下口放出

⑷步骤④用到固体无水氯化钙的作用为____________________________________________

⑸步骤⑤蒸储操作中,锥形瓶中收集到的物质为________o

C浓硫酸一|py-N（）2

答案⑴+HO-NO250〜60t+H2o

⑵球形冷凝管平衡气压,使混合酸能顺利流下

⑶b

⑷作干燥剂

⑸苯

解析苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸水浴加热到50-60C发生硝化反应得到硝基苯的粗产品1,粗产品1中

有硝基苯、混合酸、KO、苯等,粗产品1经蒸储水水洗、Na2c洗、蒸储水水洗得粗产品2,粗产品2中含

硝基苯、出。和苯,粗产品2中用固体D干燥后蒸储得到硝基苯。⑴制备硝基苯的化学方程式为O

浓吟

+HO—NO250-60-CM+H2OO⑵反应装置中长玻璃导管起冷凝回流的作用，可用球形冷凝管代替;

恒压滴液漏斗的作用是平衡气压，使混合酸能顺利流下。⑶由于硝基苯的密度比水的密度大，故最后一次水

洗后分液得到粗产品2时,粗产品2应从分液漏斗下口放出,答案选b0⑷粗产品2中含硝基苯、水和苯，步

骤④用到固体无水氯化钙的作用是作干燥剂，除去H20O（5）由表中数据知，苯的沸点低于硝基苯的沸点，故步

骤⑤蒸储操作中，锥形瓶中收集到的物质为沸点低的苯。

课后巩固训练

A级合格过关练

选择题只有1个选项符合题意

（一）苯的结构

1.（2024•陕西咸阳市实验中学高二月考）下列有关苯的描述中，错误的是（）

A.苯分子中每个碳原子的sp2杂化轨道中的一个参与形成大兀键

B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体

C.苯分子中碳原子的三个sp2杂化轨道与其他原子形成三个◎键

D.苯分子呈平面正六边形，六个碳碳键完全相同，键角均为120°

答案A

解析苯分子中每个碳原子的杂化方式都是sp2,未杂化的p轨道参与形成大兀键,A错误;常温下苯是一种不

溶于水且密度小于水的液体,B正确;苯分子中每个碳原子的杂化方式都是sp2,碳原子的三个sp2杂化轨道与

其他原子形成三个◎键,C正确;苯分子呈平面正六边形,六个碳碳键完全相同，键角均为120°,D正确。

2.苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有（）

①苯的间位二元取代物只有一种

②苯的邻位二元取代物只有一种

③苯分子中碳碳键的键长均相等

④苯不能使酸性KMnCU溶液褪色

⑤苯在加热和催化剂存在条件下,与氢气发生加成反应

⑥苯在FeBrs存在的条件下，与液澳发生取代反应，但不能因化学变化而使滨水褪色

A.①②③④B.②③④⑥

C.③④⑤⑥D.全部

答案B

解析苯不能因化学变化使浸水褪色、不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，都说明苯分子中没有典型的碳碳双键;

若苯环上具有碳碳单键和碳碳双键交替的结构，碳碳键的键长应该不等（碳碳双键键长比碳碳单键键长短），其

ClC1

CCOC

邻位二氯代物应该有C1和C1两种。

3.（2024•福建福州外国语学校高二期中）甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代，若甲烷分子中的4个氢原子

都被苯基取代，可以得到的分子如图，对该分子的描述，不正确的是（）

9

、i

A.分子式为C25H20

B.所有的碳原子可能都在同一平面上

C.所有原子一定不在同一平面上

D.此物质属于燃

答案B

解析分子中含有4个苯环，共含有25个C和20个H,则分子式为C25H2。,故A正确;甲烷是正四面体,苯环是

平面形分子,中间碳所连的四个碳原子一定不在同一平面上,B错误;分子中含有饱和烧基，具有甲烷的结构特

点，所有原子不可能在同一平面上,C正确;该有机物只有C和H元素，属于煌,D正确。

4.关于苯的说法中，正确的是（）

A.苯的分子式为C6H&它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和垃

B.从苯的凯库勒式（O）可以看出，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯煌

C.苯中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，不能与出发生加成反应

D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同

答案D

解析从苯的分子式C6H6可以看出，其氢原子远未达到饱和,应属不饱和烧，而苯不能使酸性KMno,溶液褪色

是由于苯分子中的碳碳键都相同，是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键,A错误;苯的凯库勒式并

未反映出苯的真实结构,不能由其来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯煌,B错误;在催化剂的作用下,

苯与K能发生加成反应生成环己烷,C错误;苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完

全相同,D正确。

（二）苯的性质

5.（2024•云南昆明五华区高二月考）下列反应类型相同的是（）

A.CH3cl光照下与氯气反应;乙烯使滨水褪色

B.苯使澳水褪色;苯的燃烧反应

C.苯的硝化反应;苯的磺化反应

D.乙烯使KMnO4溶液褪色;乙烯合成聚乙烯

答案C

解析CH3CI光照下与氯气发生取代反应生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，乙烯使溪水褪色，是

乙烯与浸单质发生加成反应所致,两个反应的反应类型不同,A不符合题意;苯使溪水褪色，是因为苯可以萃取

溪单质，使水层接近无色，不属于化学变化,B不符合题意;苯的硝化反应和磺化反应分别是苯与硝酸、硫酸发

生取代反应得到的，所以两个反应类型均属于取代反应,C符合题意;乙烯使KMnO4溶液褪色是因为酸性高镒

酸钾被乙烯还原所致，属于有机反应类型中的氧化反应，而乙烯合成聚乙烯，属于加聚反应,D不符合题意。

6.苯分子结构的确定经历了漫长的历史过程。下列关于苯的说法正确的是（）

A.苯的结构简式可写为“0”，说明苯分子中碳碳单键和碳碳双键是交替排列的

B.苯在镁等催化剂作用下可以与H2发生加成反应生成己烷

C.苯的二氯取代物有4种

D.苯可以与乙烯在一定条件下发生反应生成乙基苯即乙苯

答案D

解析虽然苯的结构简式可写为“0”，但苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键是交替排列的，而是6个

碳碳键均相同，介于单键和双键之间独特的键,A错误;苯在镁等催化剂作用下可以与出发生加成反应生成环

己烷,反应方程式为M+3力一I,B错误;苯的二氧取代物有邻二氯苯、间二氯苯和对二氯苯3

种,C错误;苯可以与乙烯在一定条件下发生加成反应生成乙基苯即乙苯,反应方程式为O+CH2=CH2

一定条件.cP缶

J-,D正确。

（三）苯的典型实验

7.实验室制备硝基苯，经过配制混酸、硝化反应（50~60℃）、洗涤分离、干燥蒸储等步骤，以下装置能达到目

答案C

解析浓硫酸密度大，为防止酸液飞溅，配制混酸时应将浓硫酸加入浓硝酸中,A错误;制备硝基苯时反应温度

应在50~60C为控制反应温度应该用水浴加热,B错误;硝基苯不溶于水且密度比水的大，分离硝基苯应该用

分液的方法,C正确;蒸储硝基苯时，温度计水银球应该与支管口平齐,D错误。

8.（2024•河北邯郸市高二十校联考）苯环的结构很稳定,常温下较难发生化学反应。某实验小组利用下列装置

探究苯在一定条件下的反应产物。回答下列问题：

I.实验室制取硝基苯常采用如图所示装置。

已知:苯与硝基苯的沸点分别为80.1℃、210.9℃,且二者互溶。

⑴①开始时应向试管中加入一定量的苯、浓硫酸和o

②该装置采取水浴加热并控制温度在50~60。。的原因是；写出制取硝基苯的化学方程式:

制得的产物可通过方法提纯。

II.该小组同学还设计了A、B、（:三组实验装置用来制取澳苯。

装有铁

粉的软

橡胶袋

C

⑵装置c中当把软橡胶袋中的铁粉加到混合液中后，观察到的现象有液体沸腾，烧瓶中，三个装置

中所共同发生的有机反应的化学方程式为O

（3）实验结束后，小明取装置A中锥形瓶中的水溶液少许，加入AgN03溶液得到浅黄色沉淀，证明苯与澳发生了

取代反应,该结论（填“正确”或“错误”）,原因是o

（4）装置B中足量CCI4的作用是o

⑸装置B也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是原料逸出使利用率降

低和O

浓硫酸_N（）2

答案I.⑴①浓硝酸②为了受热均匀溶易控制温度M+HN03（浓）5-609“M+H2O蒸

储

Br

C]Fe

II.⑵溶液颜色逐渐变浅，且充满白雾+Br2-9+HBr

⑶错误液澳具有很强的挥发性，挥发出来的B〉与H2O能反应生成HBr

⑷除去HBr中的挥发出来的Br〃排除澳与水反应对实验结论的干扰

⑸试管中导管插入液面以下，且未使用防倒吸装置

解析I.苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成硝基苯,该反应温度为

50~60c可以用水浴加热控制温度，长导管起冷凝回流作用，充分利用原料,注意苯和硝酸都是易挥发、且苯

为有毒的物质;II.装置A中直接将溪和苯的混合物加入铁粉中，由于液溪易挥发,该装置不能证明溪和苯发生

了取代反应，装置B中用分液漏斗将溪和苯的混合物滴入铁粉上，产生的气体经过足量的CCL除去挥发出的

溪之后，通入硝酸银溶液中，该导管口不能插入溶液中，否则易产生倒吸,装置C直接将铁粉加到溪和苯的混合

物，由于液浸易挥发,该装置不能证明溪和苯发生了取代反应。⑴①由分析可知，苯易发生取代反应，与浓硝酸、

浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成硝基苯，故开始时应向试管中加入一定量的苯、浓硫酸和浓硝

酸;②该装置采取水浴加热并控制温度在50~60℃的原因是受热均匀,容易控制温度，制取硝基苯的化学方程

式为M+HNO3（浓）5。〜60TM+H2。,制得的产物中含有硝基苯、苯的混合物，二者互溶且沸点

相差较大，可通过蒸储方法提纯;⑵装置C中当把软橡胶袋中的铁粉加到混合液中后，苯和溪单质发生反应生

成漠苯和溪化氢，故可观察到烧瓶中溶液颜色逐渐变浅，且充满白雾，三个装置中所共同发生的有机反应即苯

Br

Fe广丫

和液溪反应生成溪苯和溪化氢，该反应的化学方程式为M+B2-+HBr；⑶由于液溪具有很强

的挥发性日军发出来的Br?与H2O能反应生成HBr,故实验结束后，小明取装置A中锥形瓶中的水溶液少许，加

入AgNO3溶液得到浅黄色沉淀，证明苯与溪发生了取代反应，该结论是错误的;⑷由⑶分析可知，装置B中足

量CCI4的作用是除去HBr中的挥发出来的B》排除溪与水反应对实验结论的干扰;（5）HBr极易溶于水，吸收

HBr时需要防倒吸装置,故装置B也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行,这两个缺点是

原料逸出使利用率降低和试管中导管插入液面以下，且未使用防倒吸装置。

B级素养培优练

选择题有1个或2个选项符合题意

9.（2024・湖南永州市第一中学高二月考）在探索苯分子结构的过程中，人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可

能结构（如图所示），下列说法正确的是（）

苯盆烯杜瓦苯三棱晶烷联环丙烯

abcde

A.c、e的一氯代物均有2种

B.五种物质均能与氢气发生加成反应

C.a、b、c、e能使澳的四氯化碳溶液褪色

D.五种物质中，只有a分子的所有原子处于同一平面

答案AD

解析c、e均有两种环境的H原子,对应的一氯取代物有2种,A正确;d对应的结构中没有碳碳双键，不能与

氢气发生加成反应,B错误;b、c、e对应的结构中能使浸的四氯化碳溶液褪色，苯不能使溪的四氯化碳溶液褪

色,C错误;依据甲烷结构可知，分子内有甲基、亚甲基结构的所有原子不可能共平面,苯环所有原子共平面，因

此只有a对应的结构中所有原子均处于同一平面,D正确。

10.苯的硝化反应和磺化反应的反应进程与相对能量的关系如图，下列说法不正确的是（）

(

o

E

、p

o

*、E中间、

］a体B。

32

女

妥

耳

马

旦

区

耳

耳

A.硝化反应中有极性键的断裂和形成

B.在硝化反应中速率较快的反应是中间体B转化为硝基苯

C.磺化反应中间体A某些变成产物，某些逆转成起始物

1

D,磺化反应的热化学方程式为O（|）+H2sO，aq）一C^SQH（aq）十"。⑴AH=（E6-E5+2E3）kJ-mol

答案D

解析硝化反应的方程式为+HO—NO?＞〈=/'（）+H2。,存在C—H、N—。的断裂,C—N、

H-0的形成,A正确;由图1可知硝化反应的中间体B转化成硝基苯的活化能较小，故在硝化反应中速率较

快,B正确;由于磺化反应中间体A变为产物和起始物的活化能相差不大,所以磺化反应中间体A某些变成产

物,某些逆转成起始物,C正确;磺化反应的热化学方程式为O（l）+H2SO4（aq）-3H（aq）十出。