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文档简介
2025高考化学解密之工艺流程(解答大题)
一.工艺流程题(共25小题)
1.(2024秋•河南月考)过氧化钙(CaO2)微溶于水,可作医用防腐剂、消毒剂等,制备CaO2的一种工
业流程如图所示:
|洗涤、烘”
大理石纯Cag溶液---------->'-8H,0CaO
冰水浴2
II
回答下列问题:
(l)CaO2中氧元素的化合价为,CaO2・8H2O属于(填“纯净物”或“混合物”)。
(2)步骤n中反应生成两种化合物,另一种化合物的化学式为,反应在冰水浴中进行是
为了防止NH3.H2O挥发和0
(3)待CaO2・8H2O结晶析出后,分离晶体所使用的玻璃仪器为烧杯、玻璃棒和(填仪器名
称)。
(4)CaO2常用作鱼塘的供氧剂,其原理用化学方程式表示为CaO2+2H2O=Ca(OH)
2+H2O2、;该过程生成1个。2分子,转移个电子。
2.(2024秋•海淀区校级月考)工业用黄铜矿(主要成分CuFeS2,含少量锌、铅的硫化物)冶炼铜的一种
方法如图:
固体Q
VICu
溶液B单质
黄NaOH
铜溶液
矿NaCl
溶液
(1)I中发生下列反应。
2+2+
i.CuFeS2+3Cu+4Cr=4CuCl+Fe+2S
ii.CuCl+cr#CuC1-
I中盐酸的作用是o
(2)II中通入空气,将Fe2+转化FeOOH沉淀。
①Fe2+转化为FeOOH的离子方程式是
②溶液A中含金属元素的离子有:Zn12\3Pb2+和
(3)III中需控制NaOH溶液的用量,其原因是
(4)IV中加入Na2c03溶液的目的是。
(5)V中反应的离子方程式是。
3.(2024秋•赤峰月考)以辉铜矿(主要成分是CU2S,含少量FeS、SiC»2等)为原料制备胆矶、硫代硫酸
钠(Na2S2C)3,5H2O),流程如图所不。回答下列问题:
已知:Cu(OH)2+4NH3*H2O=[CU(NH3)4](OH)2+4H2O,[Cu(NH3)4](OH)2与硫酸反应生成
CuSO4o
(1)滤渣2的主要成分是(填化学式)。
(2)向Na2s和Na2cCh的混合溶液中通入S02制备硫代硫酸钠的化学方程式
为。
(3)某小组探究外界条件对Na2s2。3相关反应的反应速率的影响,实验方案如下:
已知:①S2o3-+21=l2+2so?-(慢),②2S2oW-+I2=2「+S4om-(快)。
8436
体积/mL
实验序号K2s2。8溶液KI溶液Na2s2。3溶液淀粉溶液
110.04.05.02.0
25.04.05.02.0
上述反应中,活化能较大的反应是(填“①”或"②”)。下列叙述错误的是(填标
号)。
A.在KI-淀粉溶液中滴加过量Na2s2。3溶液,溶液始终不会变蓝
B.上述方案可以探究浓度对反应速率的影响
C.当n(Na2s2O3):n(K2s2。8)的值小于2时会出现蓝色
(4)检验溶液2中含Fe2+的试剂可能是(填标号)。
A.KSCN溶液
B.K3Fe(CN)6溶液
C.酸性KMnC»4溶液
D.NaOH溶液
(5)25.0gCuSO4・5H2O受热分解,残留固体的质量与温度的关系如图所示。
①1300℃时,固体的成分是(填化学式)。
②已知580〜1000℃之间产生了两种气体和一种固体,写出发生反应的化学方程
式:O
4.(2024秋•鼓楼区校级期中)草酸亚铁晶体(FeC2O4・2H2O)可作为制备电池正极材料磷酸铁锂的原料。
以FeS04溶液制备电池级草酸亚铁晶体的实验流程如图:
氨水溶液蒸储水
JH2c2O44(
FeSO,溶液一>沉淀—>转化一>过滤一>洗涤烘干—►FeC2O4-2H2O
滤液
(i)“沉淀”步骤的离子反应方程式为,得到的混合体系不宜在空气中久置,
其原因是o
(2)“转化”过程[H2c204+Fe(OH)2=FeC2O4+2H2。]在如图所示的装置中进行。导管A的作用
(3)检验“洗涤”完全的实验操作是
(4)以废渣(主要含Fe2O3、AI2O3、SiO2等)为原料制备实验所需的FeS04溶液。请补充实验方案:
向废渣中分批加入稀硫酸,边加边搅拌,当固体不再溶解时,过滤:在搅拌下向滤液中滴加NaOH溶
液至时,过滤:用蒸储水洗涤滤渣2〜3次后,在搅拌下向滤渣中加入__________至滤
渣完全溶解;在搅拌下向所得溶液中分批加入,直至向取出的少量溶液中滴加
溶液不再出现红色,过滤。
[实验中可供使用的试剂:稀硫酸、铁粉、NaOH溶液、KSCN溶液、蒸储水]
5.(2024秋•海淀区校级月考)草酸是一种二元弱酸,草酸晶体(H2c2O4・2H2O)无色,熔点为101℃,,
易溶于水,其钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水。草酸可作还原剂和沉淀剂,用于金属除锈、织
物漂白和稀土生产。一种制备草酸晶体的工艺流程如图:
草酸晶体成品滤渣
回答下列问题:
(1)CO和NaOH在一定条件下合成甲酸钠、甲酸钠加热脱氢的化学反应方程式如下,找出其中的氧
化还原反应,并用双线桥法标明电子转移的方向和总数o
200△
CQ+NaOHHCOONa2HC00Na—NaC0+HT
20MPa2242?9d?
(2)该制备工艺中“钙化”、“酸化”两步均为复分解反应,“钙化”后过滤操作①的滤液是,
滤渣是;“酸化”后过滤操作②的滤渣是0
(3)结晶水合草酸成品的纯度用高镒酸钾法测定。
①配平反应的离子方程式:
+2+
□H2C204+nMn04+nH=nMn+nH20+nC02T
②称量草酸晶体成品0.250g溶于水中,用0.0500mol・I/l的酸性KMnO4溶液滴定,至粉红色不消褪,
消耗KMnO4溶液15.00mL,根据以上数据,该草酸成品的纯度的计算式为(草酸晶体M=
126g/mol):o
6.(2024秋•西城区校级月考)氯化亚铜(CuCl)是重要的化工原料,广泛用作有机合成催化剂。
资料:①水溶液中存在平衡:2C「(aq)+CuCl(s)=CuCl,⑸)。
②CuCl是难溶于水的白色固体,在热水中迅速水解生成CU2。。
③CuCl在潮湿的空气中易被氧化,生成的碱式盐为Cu2(OH)3CI0
I.实验室中用纯净的CuC12固体制备CuCl。制备方法为:取75gCuC12固体于烧杯中,加入
100mL0.2mol/L盐酸和水配成200mL溶液,然后在溶液中通入SO2气体。
(1)结合化学用语解释配制溶液时加入盐酸的主要目的o
(2)溶液中通入SO2气体后,发生反应的离子方程式为0
II.工业中,用初级铜矿粉(主要含Cu2s及少量Fe2O3、FeO等)为原料制备CuCl。流程如图。
MnC^q硫酸氨水NH4HCO3NH,盐酸
铜矿粉一►酸浸一》"滤液]—»['除杂’分解1过滤口Cu。—“合\CuCl
TTlIt
S等Fe(OH)3MnCO,滤液2SO2
(3)“酸浸”中,加入稀H2s04不宜过量太多的原因是o
(4)用化学用语解释,析出的CuCl晶体不能用水洗涤的原因______________________o
(5)若要制99.5gCuCl,理论上至少需要含Cu2s50%的铜矿粉的质量为go
(6)相同时间内,反应物在最佳配比条件下,温度对CuCl产率的影响如图所示。溶液温度控制在58℃
时,CuCl产率最大,随温度升高CuCl产率降低,其原因
是、=(答出2条即可)
CuCl产率/%
反应温度对CuCl产率的影响
7.(2024•安徽开学)制备简单的C03+离子比较困难,但C。(III)的配合物却容易制得。三氯化六氨合钻
{[Co(NH3)6]C13}主要用于磷酸盐的测定和其它含钻配合物的制备。图是利用含钻废料(含少量Fe、
Al等杂质)制取{[Co(NH3)6]C13}的一种工艺流程:
产品氧化
44
已知:25℃时,Ksp[Co(OH)2]=5.9X10「i5(新制)、Ksp[Co(OH)3]=1.6X10-o
请回答下列问题:
(1)基态C(?+的价层电子排布式为o
(2)“加Na2c03调pH至a”的目的是。
(3)操作I的步骤包括、冷却结晶、减压过滤、洗涤等。
(4)流程中NH4cl除作反应物外,还可防止加氨水时使c(0H-)过大,其作用原理
是O
(5)[Co(NH3)6]Cb是橙黄色、微溶于水的配合物。甲同学认为“氧化”步骤中应先加入氨水再加入
H2O2,乙同学认为试剂添加顺序对产物无影响。你认为(填“甲”或“乙”)同学观点正确,
理由是o
(6)若制备反应中没有活性炭存在时,主要生成物为二氯化一氯•五氨合钻,写出该产物所含配离子的
结构简式并用“一”标出配位键O
(7)通过碘量法可测定产品中钻的含量。将[Co(NH3)6]C13转化成C03+后,加入过量KI溶液,再用
Na2s2。3标准液滴定(淀粉溶液作指示剂)。滴定的反应原理如下:
2co3++2厂=2co2++I2、I2+2S2Q2-=2「+S4Q於
①[Co(NH3)6p+很稳定,只有在强碱和沸腾条件下才分解,待煮沸赶尽NH3后将悬浊液调至酸性即
可转化为C03+。请写出在NaOH和沸腾条件下发生反应的化学方程式o
②下列操作会导致所测钻含量数值偏高的是(填代号)。
a.滴定前的待测液酸性过强
b.盛装Na2s2O3标准液的碱式滴定管未润洗
c.滴定结束后,发现滴定管尖嘴部分有了气泡
d.溶液蓝色褪去,立即读数
8.(2024•翠屏区校级开学)卤块的主要成分是MgCb(还含有少量Fe2+、Fe3\M/+等离子)。以它为原
料按如图流程可制得单质镁。
已知:溶液中生成氢氧化物的pH如下表
物质Fe(OH)3Mn(OH)2Mg(OH)2
开始沉淀2.78.39.6
完全沉淀3.79.811.1
②MnC03不溶于水。
请回答下列问题:
(1)步骤①中加入NaClO的目的是;为了尽量除去杂质,pH应调
至,固体a中的成分有o
(2)溶液b中的主要溶质为,步骤②后检验固体b已洗涤干净的操作
为。
(3)步骤④选用的试剂X应是。
(4)步骤⑤操作I包括:先制得MgCb・6H2O,再加热失水得无水MgCb。由溶液c制MgCb・6H2O
的操作为、、过滤。
(5)步骤⑥反应的化学方程式为o
9.(2024秋•米东区校级月考)回答下列问题。
(1)焦亚硫酸钠(Na2s2。5)是一种重要的化工原料。工业上,以黄铁矿(主要成分FeS2)生产硫酸
的尾气为原料制备焦亚硫酸钠的一种流程如图所示:
uc制硫酸烧碱溶液尾气加热
屈山F*S02—*------------>尾气-------->Na,SO,-►NaHSO,------>NaSO
23225
黄铁矿4(SO2)
-Fe2()3(炉渣)
请回答下列问题:
①FeSz中铁元素的化合价为。
②"煨烧”时,主要反应的化学方程式为。
③将含有少量SO2的尾气通入烧碱溶液中,反应的离子方程式是。
(2)写出CO2通入NaOH溶液的离子反应方程式
①CO2少量:;
②CO2足量:o
10.(2024秋•包河区校级月考)以硫铁矿为原料(主要成分是FeS2含少量CuO和SiO2等)制备铁红和硫
酸流程如图:
NaOH广CuSOj容液
r*溶液A
调pH」Fe(OH)3------
烧渣稀硫酸♦铁红
—固体
硫铁矿粉►A
O2/V2O?98.3%硫酸
so;SO3---------
400℃~500°C
回答下列问题:
(1)固体A<主要成分是(填化学式)。
(2)提高硫铁矿粉在空气中煨烧速率的措施有、(答两条)。在“沸
腾炉”下部充入(填“空气”或“矿粉叽
(3)已知:12.OgFeSz固体与氧气完全反应生成红色粉末和相对分子质量为64的气体氧化物,放出热
量为85.3kJ。写出热化学方程式:。
(4)已知:S03(g)+H2O(1)=112so4(1)AH=-130.3kJ/mol溶于水得到硫酸溶液时放出热量
(填“大于”“小于”或“等于”)260.6kJo
(5)已知:V2O5催化S02氧化生成VOSO4(s)和V2O4(s),反应分两步进行:
①V2O4(s)+SO4(g)=V2O5(s)+SO2(g)AHi=-24kJ・moLKi;
②V2O4(s)+2SO3(g)=2VOSO4(S)AH2=-399kJ,mo「iK2
1
则2V2O5(s)+2SO2(g)=2VOSO4(S)+V2O4(s)AH=kJ-mol,且该反应的平衡
常熟K3用Ki和K2表示为:K3=-
(6)SO2催化氧化反应:2s02(g)+02(g)U2sO3(g)AH=-196.6kJ・mo「L
实验测得SO2平衡转化率与温度、压强的关系如下表
温度平衡时SO2的转化率%
/℃O.IMPa0.5MPaIMPa5MPalOMPa
45097.598.999.299.699.7
55085.692.994.997.798.3
简述工业生产中,选择常压(O.IMPa)的理由:o
11.(2023秋•肇东市校级期末)硼化钛(TiB2)常用于制备导电陶瓷材料和PTC材料。工业上以高钛渣
(主要成分为TiO2、SiO2>AI2O3和CaO,另有少量MgO、Fe2O3)为原料制取TiB2的流程如图:
滤液滤渣萃取液滤液
已知:①电弧炉是由石墨电极和石墨用烟组成的高温加热装置;
②B2O3高温下蒸气压大、易挥发;
③TiO2可溶于热的浓硫酸形成TiC>2+。
回答下列问题:
(1)为提高“酸浸”的浸出率,可采取的措施为(写一条即可)。
(2)“酸解”后滤渣的主要成分为(写化学式)。
(3)“水解”需在沸水中进行,离子反应方程式为;该工艺中,经处理可循
环利用的物质为(写化学式)。
(4)“热还原”中发生反应的化学方程式为,B2O3的实际用量超过了理论化
学计量用量,原因是»
(5)原料中的B2O3可由硼酸脱水制得。以NaB(OH)4为原料,用电渗析法制备硼酸(H3BO3)的装
置如图所示。已知装置中阳离子交换膜只允许阳离子通过,关闭NaOH溶液进出口阀门后电解一段时
间,NaOH溶液的质量变化11g,则产品室中制得H3BO3的质量为g。
-------------•电源•---------
膜2膜石墨
22
-/阀门
各NaOH溶液
产品室原料室
NaB(OH)4
溶液“阀门
^^NaOH溶液
12.(2024秋•海淀区校级月考)超细银粉在光学、生物医疗等领域有着广阔的应用前景。由含银废催化剂
制备超细银粉的过程如图:
(过程m)(过程iv)(过程V)
资料:
i.含银废催化剂成分:主要含Ag、a-AI2O3及少量MgO、SiO2>K2O、Fe2O3等。
ii.a-ALO3为载体,且不溶于硝酸。
(1)预处理
过程I中,为提高银的浸取速率采取的措施有,银与稀硝酸反应的离子方程式
是。
(2)分离除杂
①过程II中,检验沉淀表面的Fe3+所用的试剂是=
②写出过程HI中发生的离子方程式。
(3)过程IV中,N2H4•H20被氧化为N2,同时获得粗银,该反应的离子方程式
是。
(4)银纯度测定
采用如下方法测定粗银中银的纯度:取mg粗银样品用硝酸溶解,以铁镂机(NH4Fe(S04)2-12H2O)
为指示剂,用cmol/L的KSCN标准溶液滴定,消耗标准溶液VmL。
已知:i.Ag++SCN-UAgSCNI(白色)K=1012
Fe3++SCN#[FeSCN]2+(红色)K=1023
ii.Fe3+开始沉淀的pH为1.5,完全沉淀的pH为2.8
iii.AgSCN可溶于较浓硝酸
①判断已达滴定终点时的现象是0
②为保证获取数据准确性,滴定时溶液c(H+)一般控制在0.1〜lmol/L之间,可能原因
是O
③该工艺获得粗品中银的纯度计算式是O(用质量分数表示)
13.(2024秋•鼓楼区校级月考)以铜矿石(含CuFeS2、Cu2s和少量SiC>2)为原料,采用微生物堆浸技术
制备黄钱铁矶[NH4Fe3(SO4)2(OH)6]的实验流程如图:
仪化铁破杆菌仅化铁成杆菌
已知:浆液中含有Fe2+、Cu2+、CuS、S、SiO2等;氧化硫硫杆菌可将S单质转化为:s。:。
(1)“研磨”的目的是o
(2)“一次浸出”时需在低温下进行,温度过高浸出率会下降,可能的原因有o
(3)“二次浸出”时加入Fe2(SO4)3的目的是把CuS全部转化为可溶性的铜盐。检验加入的Fe2(SO4)
3中的Fe3+是否完全被还原的实验操作是。“过滤”得到的滤渣的主要成分
为«
(4)“氧化”时发生反应的离子方程式为o
14.(2024秋•东西湖区校级月考)硼是第OA族中唯一的非金属元素,可以形成众多的化合物。回答下列
问题:
(1)氨硼烷(H3N«BH3)分子中与N相连的H呈正电性,与B原子相连的H呈负电性,它们之间存
在静电相互吸引作用,称为双氢键,用"N—表示。以下物质之间可能形成双氢键的
是。
A.苯和三氯甲烷
B.LiH和HCN
C.C2H4和C2H2
D.B2H6和NH3
硼氢化钠(NaBH4)是一种常见的还原剂,常温下易与水反应,可溶于异丙胺(沸点33℃),某探究小
组采用偏硼酸钠(NaBC>2)为主要原料制备NaBH4,其实验流程如图:
%
NaBO+SiO+NaNaBH,+NaSiO,,~~^―,.,,,-------,
22合成卜--------~2----------------->[ag|---------——►NaBH,产品
1------*1111T__14
yy
NazSiC)3副产品异丙胺
用做还原剂
NaBC)2废弃物《
(2)第一步为高温合成,写出该合成的化学方程式。
(3)流程中可以循环利用的物质除NaB02外,还有(写结构简式)。
(4)NaBH4做还原剂时需控制溶液为弱碱性。若酸性较强,NaBH4易与水反应放出H2并生成硼酸,
写出反应的离子方程式o
实验测定NaBH4的产率原理及步骤如下:
①测定原理:
3NaBH4+4KIO3=3NaBO2+4KI+6H2O
KIO3+5KI+3H2so4=3l2+3K2so4+3H2O
l2+2Na2s2O3=2NaI+Na2s4O6
②测定步骤
步骤1:探究小组以:23.76gNaBO2为主要原料制得NaBH4产品,配成250mL溶液,量取2.50mL置于
碘量瓶中,加入BO.OOmLO.lOOOmokl/KlCh溶液振荡60s,使充分反应。
步骤2:向充分反应的溶液加入过量的KI溶液,调节至酸性,冷却后暗处放置数分钟。
步骤3:用0.2000mol・I/iNa2s2。3标准溶液滴定至微黄色,加入几滴淀粉指示剂,继续滴定至终点,消
耗Na2s2。3标准溶液的体积为24.00mL。
(5)①通过计算确定上述实验流程中NaBH4的产率。
②若滴定前滴定管中有气泡,滴定后气泡消失,将导致NaBH4的产率(填“偏高”或“偏
低”)。
15.(2024秋•邢台月考)工业上常用NaClO氧化法生产高铁酸钾(KzFeO。,其主要生产流程如图:
已知:I.C12和NaOH溶液在常温下反应可以制得漂白液,当温度高于70℃时可以反应生成NaClCh;
II.K2FeO4在温度低于198℃或强碱性条件下相当稳定,其稳定性随pH减小而降低,其氧化性随pH
减小而逐渐显现;
III.K2FeC>4不溶于乙醛、醇和氯仿等有机溶剂,是一种高效多功能新型非氯绿色消毒剂,主要用于饮
用水处理。
(1)基态Fe原子的核外电子排布式为,铁元素位于元素周期表的______区。
(2)写出温度高于70℃时氯气和NaOH发生反应的离子方程式:。
(3)写出反应②的离子方程式:=
(4)提纯高铁酸钾固体时,过滤后最好用洗涤滤渣,得到高纯度产品;其中过
滤需要用到的硅酸盐仪器主要有o
(5)实验室也可以用氯气与Fe(OH)3在氢氧化钾溶液中反应制备少量K2FeO4,该反应中每制得2moi
K2FeO4,消耗的氯气在标准状况下的体积为L;在高铁酸钾溶液中滴加盐酸,有黄绿色气
体产生,原因是(用文字描述)。
16.(2024秋•六合区月考)钻是一种重要战略物质,由钻催化剂废料(含CO2O3、Fe2O3>CuO等杂质)
制备CoCC)3和高效净水剂黄钠铁砚[NaFe3(SO4)2(OH)6]的工艺流程如图所示:
H2sO4Na,SO,NaClO,Na2cO3NaHCC)3溶液
含钻废
—►还原浸出-->氧化----►沉铁--->除铜--->沉钻--->CoCO
催化剂;
I
黄钠铁矶
NaFe3(SO4)2(OH)6
已知:
(i)氧化性:Co3+>ClO>Fe3+o
(ii)CoCCh、Co(OH)2、黄钠铁矶[NaFe3(SO4)2(OH)6]均难溶于水。
(1)“还原浸出”时提高浸取率的措施有。(写两点)
(2)“还原浸出”后的溶液中阳离子有C02+、Fe2\Cu2+等。其中CO2O3被Na2s03还原的化学方程式
为。
(3)“氧化”中,被氧化的离子有o
(4)如图表示几种含铁微粒稳定存在形态与溶液pH和温度的关系。其中阴影部分表示黄钠铁矶。若
工艺在100℃左右进行,为使铁转化为黄钠铁帆,应控制pH范围为
(5)CoCO3可制备锂离子电池的电极材料钻酸锂(LiCoO2)o一种锂离子电池装置如图所示,充放电
过程中,存在LiCoO2与Lii.xCoO2之间的转化。放电时,Li+从A电极向B电极迁移,写出该电池放
电时的正极反应:,若用该电池电解食盐水,当lmolLi+通过隔膜时,电解池
阴极收集到的气体体积在标准状况下为Lo
隔膜
17.(2024•玉树州四模)钛酸钢(BaTiO3)可以作为防火涂料的添加剂,可提高涂层的防火性能和抗化学
腐蚀性。以钛渣(主要成分是TiO2,含少量CaO、Fe2O3>SKh等)为原料制备钛酸钢的流程如图:
硫酸Na2sO3溶夜F42伊夜co2+H2O
iA,
钛渣调
酸浸->还原—>pH->沉钛->BaTiO(C2O4)2•4H2O^>氧化焙烧ABaTiO3
*f(800℃)
浸渣滤液BaQ溶环殳
己知:①草酸的唯溶于水②常温一几种离,子沉淀的pH如表所示。
金属离子Fe3+Fe2+TiO2+
开始沉淀/pH1.56.30.5
完全沉淀/pH2.88.32.5
2++
注:TiO+2H2O#TiO(OH)2+2H,,
回答下列问题:
(1)浸渣的主要成分是(填化学式)。
(2)“酸浸”中,其他条件相同,lh内钛浸出率与硫酸的质量分数、温度关系如图所示。
提高钛浸出率宜选择的条件是硫酸质量分数、温度依次为o图2中温度高于65℃,钛
浸出率降低的原因可能是。
(3)“还原”时,主要反应的离子方程式为,检验“还原”后溶液中是否含
Fe3+的试剂是(填化学式)。
(4)“沉钛”中,先加入过量H2c2。4溶液,后加入适量Back溶液,如果加试剂顺序颠倒,会产生
(填化学式)杂质,影响产率。“调pH”范围为。
(5)“氧化焙烧”发生反应的化学方程式为o工业上,还可以直接将BaTiO
(C2O4)2・4H2O在150℃无氧环境下反应24h制备BaTiCh该方法的缺点是。
18.(2024秋•西城区校级月考)三氧化二铭(Cr2O3)是重要的有机反应催化剂,一种利用铭酸钾(KzCrCM)
粗品制备Cr2()3的流程不意图如图。
已知:I.K2CrC>4粗品中含有Mg2+、Ca2+等杂质
11+K=1X1014
-Cr20^~+H20^2Cr0f+2H
III.BaCr2O7易溶于水,BaCK)4难溶于水
(1)净化除杂
向K2CrO4粗品中加入K2c03溶液,生成MgxCayCCh沉淀以除去Mg2+、Ca2+o反应的离子方程式
(2)制备K2507
①向K2CrO4净化液中通入过量的C02可制得K2Cr2O7。反应的化学方程式
是。
②电解K2CrC>4净化液也可制得K2Cr2O7,装置示意图如图。
i,阴极室中获得的产品有H2和.
ii.结合化学用语说明制备K2Cr2O7的原理:。
iii.取VimL某K2Cr2O7溶液稀释至100mL,移取10mL稀释液于锥形瓶中,加入过量的BaCb溶液,
滴加2〜3滴酚gt溶液,用cmol/LNaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液的体积为VzmL。则K2Cr2C»7
溶液的物质的量浓度为mol/Lo
(3)制备Cr2O3
在热压反应釜中,将蔗糖(Ci2H22011)与K2Cr2C>7的混合溶液加热至120℃,可获得CrzCh,同时生成
K2co3、CO2=若生成lmolCr2O3,理论上消耗蔗糖的物质的量至少是mol。
19.(2024秋•漳州月考)碳酸锦(MnCO3)是制造高性能磁性材料的主要原料。工业上可由天然二氧化镒
粉与硫化锦矿(还含Fe、Al、Zn、Ni、Si等元素)制备,工艺如图所示。
矿
MnSMnCO
Mil。2粉3
滤渣1滤渣2滤渣3
-21
已知:①25℃时,Ksp(ZnS)=2.9X10-25,Ksp(Nis)=i.0X10
②相关金属离子[co(Mn+)形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子Mn+Al3+Fe3+Fe2+Zn2+Ni2+Mn2+
开始沉淀的pH3.41.56.36.26.98.1
沉淀完全的pH4.72.88.38.28.910.1
回答下列问题:
(1)基态镐原子的价电子排布式为,的空间构型为o
(2)硫化锦矿预先粉碎的目的是。
(3)“氧化”中MnO2将Fe2+氧化成Fe3+的离子方程式为。
(4)“调pH”除铁、铝元素,溶液的pH范围应调节为:<pH<6,2,滤渣2的主要成分是
(填化学式)。
(5)“除杂”的目的是除去Zi?+和Ni2+,若“除杂”后滤液中c(Ni2+)=1.0X10-5moPL-1,则c(Zr^)
=molL1。
(6)“沉镒”中发生反应的离子方程式为o
(7)镒可与CO形成金属叛基配合物Mn2(CO)io(熔点154℃)。其结构如图所示。则Mn2(CO)io
晶体中微粒间作用力有(填标号)。
COcococo
a.配位键
b.极性键
c.范德华力
d.离子键
20.(2024秋•丽水月考)氧化铁俗名铁红,是重要的铁的氧化物。
流程一:制备氧化铁
用废铁屑制备氧化铁的流程如图:
Na2coi溶液稀破酸
|IL流液一
废铁国一除油污—蒙滞操作1—梢过hI的
L♦注沌—UH.HCO,
注液]溶液
/1■,品*—燃烧*—干燥操作
(1)废铁屑中加入Na2c03溶液的作用是;
(2)加入NH4HCO3溶液产生FeCO3沉淀的离子方程式为:
(3)写出“煨烧”发生反应的化学方程式;
流程二:探究氧化铁的性质
A、B、C、D均是含铁元素的物质,氧化铁发生的反应及物质转化关系如图:
O,「
FC2O,盐酸.X足明BNaOHC
固体溶液Fe粉.溶液溶液■白色沉淀
(4)检验A溶液中金属阳离子的实验过程是、
(5)写出物质C与02反应的化学方程式.
21.(2024秋•顺德区月考)稀土元素铳(Sc)广泛应用于航空航天、超导、激光、核能等领域,从钛白水
解工业废酸(含Sc3+、TiO2+>Mn2+.H+、SOj审离子)中提取氧化铳并制备三氯化铳(ScCb)的一
种工艺流程如图:
93%H2SO4
27.5%H2O2NaOH
和水溶液草酸足量焦炭
油V
钛白水---2一…二氯
耳。2,萃取耳酸点…........
解工业,反萃取之沉铳I灼烧♦加热氯化i~>化钛
废酸有机
萃取剂
氯气
MnO2
请回答下列问题:
(1)21SC基态原子的价层电子排布式为
(2)在钛白水解工业废酸中,加入H2O2是为了使TiO2+转化为[
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