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药物的定量分析

药物分析技术紫外-可见分光光度法A为吸收度；T为透光率；L为液层厚度，单位为cm；紫外-可见分光光度法一1.基本原理：朗伯─比耳定律利用紫外-可见吸收光谱进行定性和定量分析的方法为吸收系数，其物理意义为当溶液浓度为1g/100ml，液层厚度为1cm时的吸收度值；C为100ml溶液中所含被测物质的质量，g/100ml。指一束平行单色光通过含有吸光物质的溶液时，在一定波长范围内，物质对光的吸收与溶液的浓度、液层的厚度成正比2.测定法测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。紫外-可见分光光度法一1吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。2供试品溶液的吸光度在0.3-0.7为宜。33.药物含量的相关计算原料药的百分含量：紫外-可见分光光度法一1公式1式中：mx为实际测得量；m为供试品取样量。

3.药物含量的相关计算制剂标示量的百分含量：紫外-可见分光光度法一2公式2式中mx：实际测得量；

:单位制剂的平均重量（或装量）；m：供试品取样量；S：标示量固体制剂公式3液体制剂1.对照品比较法紫外-可见分光光度法定量分析的方法二原料药固体制剂1.对照品比较法紫外-可见分光光度法定量分析的方法二液体制剂案例取本品20片（规格50mg/片），精密称定质量为1.2003g，研细，精密称取细粉0.05783g，置250ml量瓶中，加稀醋酸约150ml，充分振摇使溶解，加稀醋酸稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度并摇匀。按紫外-可见分光光度法，在271nm波长处测定吸光度为0.420。另取甲氧苄啶对照品0.05134g，同法测定，在271nm波长处测定吸光度为0.416。试计算甲氧苄啶片的含量。甲氧苄啶片含量测定2.吸收系数法紫外-可见分光光度法定量分析的方法二原料药2.吸收系数法紫外-可见分光光度法定量分析的方法二固体制剂2.吸收系数法紫外-可见分光光度法定量分析的方法二液体制剂案例精密称取本品39.87mg，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度。摇匀，采用分光光度法在257nm的波长处测得吸光度为0.568，按C8H9NO2的吸光系数为715计算

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