华生基因检测常见知识问答

华生基因检测常见问题解答1、什么是基因？基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断。简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。2、什么是疾病易感基因？所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。应该强调的是：疾病易感基因的易感性是一个相对概念，即拥有这种基因类型的个体要比普通人容易患病。普通人的疾病相关基因虽然属于正常人的范围，也并非一定不会患病。3、什么是DNA？染色体？脱氧核糖核酸，英文缩写为DNA，又称去氧核糖核酸，是染色体的主要组成部分，基因就是DNA双螺旋上面的片断。DNA具有双螺旋结构和半保留复制的结构特点。染色体是遗传物质的载体，是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在镜下看起来长长的细细的，像蠕虫一样的丝线，染色体中X、Y是决定性别的，其它称为常染色体。4、人有多少个基因？人类基因组计划？人体约有60万亿个细胞，每个细胞里的DNA含有30亿碱基对的序列，其中所含有的基因约有2.5万-3万个。每个人类体细胞核中均包含分别来自父体和母体的两套染色体，基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征。人类基因组计划(HGP)于1990年10月1日正式启动。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。美、德、日、英、法、中等六国共投资30亿美元，2000名科学家参与研究，2000年6月26日人类基因组草图绘制完成。人类基因组计划揭开了组成人体3万个基因的30亿个碱基对的秘密，把人的基因的密码全部解开，绘制出人类基因谱图。5、基因与疾病的关系？一切疾病都与基因有关。现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱，如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，加上外界不良因素的刺激导致的。通过基因检测可以加深对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。据统计，目前部分晚期恶性肿瘤，患者五年的生存率不到20%，但如果能够早期预防、早期发现、早期治疗，患者五年的生存率可高达80%，那么该如何早期预防？2013年，安吉丽娜朱莉因检测确认携带BRCA1基因的突变，决定切除双侧乳腺，这一举动引发了欧美国家民众对基因检测关注热潮。6、什么是基因检测？所谓基因检测，就是刮取检测者的口腔黏膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过特定技术和设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白。基因检测可以在身体没有患病的情况下，找到隐藏在您体内的“基因地雷”。7、什么是易感基因检测？易感基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征，简单地说就是带有某种疾病地易感基因组型。通过与正常人基因进行杂交配对检测即可得出结论，遗传基因检测是在大量数据的基础上进行的。对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就称为疾病易感基因。基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。8、为什么要做基因检测？现代医学证明，人类的疾病是由基因、环境等多因子所引发，例如高血压、糖尿病、心血管疾病等，但只要预防得当，很多疾病完全可以永远不发生，基因检测可以帮助人们预见并躲过疾病。借助基因检测就能及早预测个人患病的风险。若能在疾病发生之前采取有效的预防措施，改善环境影响，如调整包含结构、改变生活习惯、选择运动方式、避免臻病源、采取保健措施，干预治疗等，就可以不发病或最大限度降低患病的可能。通过基因检测，可以为您及家人的健康保驾护航，有效指导您及家人的疾病预防、饮食干预、养生保健，也可为实现您的精准医疗提供专业建议。每个人都追求健康，它是美满家庭、成功事业的奠基石，然而忙碌的工作、沉重的压力和日益严重的环境污染使健康充满危机。每个人的体质不同，同样的生活环境患上疾病的风险不一样，需要的健康管理方式也不同。基因检测则能解码受检者的遗传基因，让其了解个人体质，从而合理规划适合自己的健康管理模式，针对性地预防慢性病的发生，改善生活质量，提高生活品质，享受健康人生。•疾病风险预测。了解自身遗传背景，检测与疾病相关的易感基因，预测身体患疾病的风险；•疾病预防。任何疾病都是内因（遗传因素）和外因（环境因素）共同作用的结果，了解内因之后，可以通过外因进行风险规避。通过基因检测和预防、干预，美国乳腺癌发病率下降了70%，结直肠癌发病率下降了90%；•健康管理。基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；•医疗指导。有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果。9、基因检测能管几年？做一次基因检测能管几年？或者说几年需要再做一次？一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。随着基因研究的不断发展，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。但随着公司科研和世界基因研究的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病。具体几年需要做一次，这要根据实际情况而定。10、我没有家族遗传病，有必要做基因检测吗？答：即使没有家族遗传病史，也有患病的风险。基因检测可提供每个人基因型分析数据，只要携带此基因型，就可以检测出来。有遗传史可能携带某特定基因型几率高，无遗传史可能不携带此种基因型，也有可能祖父辈环境因素没到达触发此种疾病的条件。此外，基因检测还能“量身定制”地进行保健，避免过度恐慌和盲目进补。因此，无论有无家族遗传史，都有必要做基因检测。人类发生疾病的根本原因来自基因缺陷和基因突变、基因与环境之间的相互作用。疾病=内因(基因)+外因(外界环境)。疾病是不良的内因与不良的外因共同作用的结果。像血液分不同血型一样，人的基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。绝大部分疾病，都可以提前10-20年在基因中发现病因。健康的身体通过细胞不断的更新，每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。基因可以发生变化，有些变化会引起蛋白质数量或质量的改变，从而引起疾病。诺贝尔医学奖获得者利根川进博士通过研究认为，人类的一切疾病都与基因受损有关。11、基因检测的作用（1）了解自身是否有家族性疾病的致病基因。具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能（2）正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，基因检测是针对个人的基因做检测，根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。把握最佳治疗时期。(3）提供健康风险管理最好的依据。目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。12、基因检测对健康风险预防和精准医疗方面具有哪些价值？1）基因检测可以帮助人们实现“精准健康管理”基因检测为人们对疾病早知道、早预防、早治疗提供了科学依据。对未来健康风险的预测，利于主动开展有针对性的健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，主动做好自己的健康管理。基因检测可以在人们身体没有患病的情况下，及时了解自己的基因缺陷，知道自身患病风险，对自己的疾病做到早知道、早预防、早治疗，采取一系列有针对性的预防、治疗措施，使自己的生活环境、生活习惯等适应于基因的要求，做到自己主宰自己的生命。比如导致儿童智能发育受影响甚至死亡的苯丙酮尿症，在新生儿时期诊断出来就可以立即治疗，方法非常简单：即不吃含苯丙氨酸和可以转化为苯丙氨酸的食物。只要8岁前不吃，智力就可以恢复到中等，若20岁前不吃，其智力就几乎和正常人一样。在决定着疾病基因与外部环境这两个条件中，人们的基因是与生俱来的，自身是不会改变的，而外部环境是可以改变的，是个可变数，由此来看外界的影响对人们的健康以尤为重要。13、基因检测对健康风险预防和精准医疗方面具有哪些价值？人们通过基因检测了解自身基因状况后，可以根据自己的基因缺陷进行科学保健，以减少外因的诱导和刺激。首先，人的基因不同对自己的职业要求也不相同，需要根据自己的基因要求来选择自己的工作，这是人们的内因决定的。如对膀胱癌易感基因人群，就不适宜从事染织、皮革、焦油、塑料等行业工作，否则罹患膀胱癌的风险要高出平均水平的许多倍。二是健康保健也需要根据自己的基因状况来定，不能盲目使用保健品。如比如带有肝硬化疾病易感基因的人群，不宜长期补充铁质类的保健品，因为铁质会诱发肝硬化疾病的发生；带有红斑狼疮疾病易感基因的人群，不可以大量补充蛋白质。三是人们的饮餐习惯也可以根据自己的基因来调整。如基因对酒精耐受程度较差，那就需要尽量减少饮酒的次数和每次饮酒量，直至改掉饮酒及在饮酒的同时服用甲哨唑类的药物，用浓茶来解酒，饮酒时吸烟等习惯。四是基因对自己的居住气候环境也有特定要求。如对带有风湿易感基因人群，就不适宜在天气潮湿的地方生活，买房不要买潮湿的底层等。五是要根据自己基因情况来调节自己的情绪，如脑血管、肝、肺等基因有缺陷者都要求心情愉快、情绪正常、注意喜怒哀乐等。14、基因检测对健康风险预防和精准医疗方面具有哪些价值？基因检测可以避免临床误诊，有利于开展精准医疗。临床医学难免不会有误诊的发生，基因检测可以从人们基因层面上准确的找到患病根源及有关并发症，同时还可以根据基因要求来确定用什么药、用多大剂量等，帮助选择最佳的治疗方案，并且省时、易便、节约。如亿万富豪王均瑶，38岁便死于直肠癌。直肠癌是所有癌症里最易诊治的，换个直肠只需几十万元。可他在去世前一直是当作胃病医治的，因错过的最佳的治疗期，导致可悲剧的发生。再如系统性红斑狼疮的早期症状，似于感冒、胃病等，如果不做基因检测，很容易当作感冒、胃病来医治。例如对肝癌最有诊断意义的甲胎蛋白(AFP)，在肝癌早、中、晚期均可从血清中检出，但是只有约85%的肝细胞癌，才分泌AFP，所以即使血检没有发现AFP也不能说没有肝癌。另外，30%以上的急性肝炎、10%-50%的肝硬化、70%的非精原细胞瘤也可能导致AFP升高，故应注意鉴别防止误诊。又如β2微球蛋白β2M升高对诊断淋巴系统的肿瘤有意义，但当人体有免疫缺陷病、肾炎时，β2M也可能升高。CEA指数在结直肠癌、乳腺癌、肺癌的中晚期可能升高，但在癌症早期很少升高。CA19-9在胰腺癌、结直肠癌、肝癌中可能升高，但在肝硬化病毒性肝炎中也可升高。铁蛋白指数在某些癌患者中可能升高，但当有炎性综合征、肝炎、心肌梗塞的情况时指数也可升高。SCC对诊断宫颈癌、鳞状上皮细胞癌有一定参考价值，但假阴性率高。15、基因检测对健康风险预防和精准医疗方面具有哪些价值？基因检测可以提早发现孩子天赋，开展优势教育。基因检测可以发现孩子的个性特征，潜能优势和劣势，是开展“优势教育”的基础。帮助孩子进行适度的发展或弥补，找到遗传优势，为孩子提供下一步培养方向的指导。减少盲目指导，降低教育风险。儿童教育最大的风险来自于不了解孩子的特点，花了时间和金钱，最后达不到预期目标或效果。16、我的基因检测结果保密吗？我们充分意识到您对隐私保护的权益，所以我们对检测者的所有人个信息都通过加密后严格保护，在服务的整个流程中，对您进行问卷调进查、取样、基本信息核对、DNA抽提和基因分型、基因型评估与报告制作的人互相隔断，以保证没有人能够获取检测者的全部信息。同时在整个系统中我们只通过客户的条形码码来流转，一般人很难知晓用户的真实信息。另外，我们郑重承诺：不将检测者的结果用于任何商业用途。17、做了基因检测后，一般需要多少个工作日才能拿到基因报告？客户的DNA样本送到中心后，一般需要15-30个工作日可以出检测报告。样品进入实验室后需要复杂的处理，如DNA提取、PCR扩增、芯片杂交扫描、数据分析、数据库比对和遗传风险评估、专家指导意见等一系列步骤都需要一定的时间，这都需要专业人士进行操作确保每一个步骤都准确无误。我们的检测机构具有权威性，因此为了检测报告的准确，请耐心等待。18、基因检测结果能否作为疾病诊断的依据？不能作为疾病依据和标准。基因检测是预知你将会有什么疾病风险，并有针对性的进行预防，从而阻止疾病的发生，达到健康的目的，是属于预测医学的范畴，而不是你已经患了什么样的疾病，要如何治疗，后者是临床医学的范畴。19、什么叫基因测序？和其他基因检测方法相比有哪些优点？基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序。基因芯片目前在检测特异性、灵敏度、数据可重复性及可靠性方面尚有薄弱环节，存在非特异反应和交叉反应带来的假阳性和错误。基因芯片只有在已知基因组序列范围进行检测，容易出现假阴性。在临床检测上，不同检测项目的反应体系是不同的。DNA测序在PCR扩增阶段，可以采用不同的反应体系，以获得最好的反应条件；而基因芯片基本采用通用的反应条件，无法对反应体系进行优化，相对削弱了灵敏度和特异性。在数据分析时，DNA测序技术有生物信息学作强大后盾，已经发展了一系列的国际通用分析软件，建立了国际公认的分析流程、数据标准和质量控制体系；同时，在测序仪上可以直接阅读到直观明确的序列峰图，结合人工判读可以提高分析的准确性和可靠性，避免软件分析可能存在的分辨率的问题（美国在基因检测的临床服务方面，亦要求诊断者直接阅读峰图而不是软件分析数据）。而基因芯片提供的是杂交信号，数据处理复杂，软件判读标注各家不一，目前尚无法实现行业统一质控标准。20、基因检测概念太抽象了，是否有案例？美国好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉之前接受基因检测查出她携带一种缺陷基因—BRCA（两大乳腺癌易感基因之一），患乳腺癌风险高达87%，为降低风险，她接受了双侧乳腺切除手术。在正常情况下，BRCA1/2是一类抑癌基因。它们就像刹车踏板，当细胞生长需要抑制时，就能延缓细胞的生长。但如果基因发生突变，就会丧失这种功能，从而引发癌症。朱莉选择这样做是为了孩子们，同时彰显的是一种面对挑战，成为自己人生掌控者的勇气，我们看到的是一种难能可贵的勇敢和坚强。21、针对提供的多种检测项目，我该怎么做？我们会提供给大家一份详细的疾病项目检测表，您可以根据表格中显示的项目对号入座。另外，您可以根据家族三代遗传病史、或者针对有关疾病并发症进行相关项目的检测。如果您不知道自己可能有何种疾病易感基因，最好做一个全项的基因检测。22、基因检测与医院检查有什么区别？做过基因检测之后是否就不用再到医院做体检？普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，从而确立疾病的治疗方案。属于临床医学的范畴。基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。属于预防医学的范畴。需要注意的是：基因检测不等同于疾病诊断。做过基因检测之后是否就不用再到医院做体检？不是。做了基因检测之后，您就能按专家的建议、有针对性地进行某些项目的临床体检，从而做到有病早发现早治疗。23、与常规体检有什么区别？对比项目传统体检基因体检作用预防疾病，早知道、早发现、早治疗阶段发病后配合疾病治疗，被动而滞后在发病前预测性检测，主动预防孕期保健无法检测可检测多数遗传疾病用药安全无法检测可全面检测身体适用的药物认知兴趣无法检测可全面检测天赋基因和个性特征体验目的检查身体状况检查遗传信息，诊断或预防疾病的发生体检方式提前预约，到店检查足不出户，在家体验体检频率反复多次终身一次24、哪些人需要做基因检测？基因检测对受检者的年龄和身体状况没有任何要求。对疾病项目的选择，可遵循以下几点原则：a、有疾病家族史的人重点选择家族史疾病，了解相关疾病的患病风险，及早做针对性预防。但不仅限于家族史疾病，我们罹患疾病，往往就是因为我们对疾病的忽视。b、生活习惯不规律，或有吸烟、酗酒等不良生活习惯的人需要重点关注肿瘤、心脑血管类疾病；c、对新生儿进行基因检测，将帮助父母从小培养有针对性的生活习惯，避免或延缓疾病的发生，一次检测终生受益；d、已发生疾病的人接受基因检测，可以辅助疾病治疗，及明确并发症的预防；e、父母、兄弟姐妹和孩子和我们的基因型相近，但并不相同。因此，个人的基因检测结果仅限对个人健康管理做指导。25、健康的人做基因检测有意义吗？没有发生疾病的人是否能检测出易感基因？所有的人都可以做基因检测吗？“健康”的概念是什么？是不是没有疾病的发生就是健康呢？一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及早预防，让真正的健康回到您的身边。基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人。检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。基因检测适用于所有的人。大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，这就叫做易感基因。基因检测就是对易感基因的检测，对于纯粹因外部环境因素造成的疾病，以目前的科学水平还不能做到100%查出。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及早预防。基因检测适用于所有的人。26、新生儿能否做基因检测？有意义吗？能。甚至连未出生的小孩都可以做基因检测。意义非常重大。不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病，从小及时、有针对性作好预防工作，让健康长伴左右。27、基因检测的准确率有多少？DNA的基因检测技术和SNP分析技术近年来得到迅速发展，使用基因检测技术进行SNP分析，具有快速、高效、准确、可产业化等特点，特定基因序列对生命功能的影响，是全世界科学家共同研究的成果，其科学性毋庸置疑。从技术参数上看，准确率在99.99%以上。28、有家族遗传史的能够检测出来吗？是的。疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。29、是不是所有疾病都可以检测出来？遗传基因检测和医院常规检测有什么区别？不是。目前可以查出120多种疾病，基本上都是和我们健康最密切相关的一些疾病，以后检测的种类会不断增加。基因检测和医院的常规检测属两个不同阶段的检测。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预测会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而医院的常规检测是发生疾病后，疾病到什么程度。如：早期，中、后期等等。这属于检测的第二阶段，是临床医学的范畴。30、基因检测是否是在卖仪器？不是。基因检测是一门科学，是优化人类健康状况的手段，也是21世纪预防医学最伟大的发现。31、基因检测需要经常做吗？几年一次？一般来说一次检测终身受用。因为人的基因是与生俱来的。但随着世界基因研究的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病。具体几年做一次，这要根据实际情况而定。32、基因检测只做一次的话，之后基因会不会改变？从目前的科技水平来认识基因还不可以改变。基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基因的改变决定了生物的进化，但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的。人体约有100万亿个细胞，每一个细胞所携带的基因信息都是相同的，也就是说体内到处都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行改造，但未来会实现的。目前，科学家正在研究对基因进行后天的改变。方法也有很多，但难度较大，不易推广。33、有的医院也在做基因检测，和你们做的有什么区别？目前医院的基因检测服务也是我们华生基因这类型的检测机构提供的，而且因为医院也要有利润，所以他们的价格通常会比我们高很多。34、目前全国也有几家在做基因检测，你们公司的检测和他们有什么不同？这个当然有很多区别的：首先，在准确率方面我们可以保证99.99%以上，而其他家公司一般只是98%以上，所以准确率上我们是要比他们高的；其次，在周期方面，我们收到客户样品到出结果不超过30个工作日，而其他家机构至少都要45个工作日以上；最后，由于经营理念不一样，我们是想最广泛的推行这项21世纪最有意义的技术，从而改变整个人群的亚健康状态。35、你们的技术与外国的技术有什么区别？大体技术平台是一样的，但因为欧美人群和亚洲人群的差异，我们的技术会对亚洲人群有针对性的创新。36、检测出有关缺陷基因检测报告，结果怎么看？《检测报告》普通百姓是可以看懂的。基因健康顾问将对您的基因检测结果做详实的分析，并有专家提出可行的健康管理方案。最终检查报告可以在网站上查看同时也有纸质版发给客户。37、对于我的检测结果后能否有相对应的治疗方法或者相关产品？检测出疾病隐患可以提供有针对性的产品的建议，但目前并不全面，还需要逐步完善。另外，我们会提供给您一些具有专业素养的建议，教会您如何健康的生活。38、我怎么知道你们的公司对结果如何做到保密？我们充分意识到您对隐私保护的权益，所以我们对检测者的所有个人信息都通过加密后严格保护，在服务的整个流程中，对您进行问卷调查、取样、基本信息核对、DNA抽取和基因分型、基因型评估与报告制作的人互相隔断，以保证没有人能够获取检测者的全部信息。我们郑重承诺：不将检测者的结果用于任何其他商业用途。39、采样是采集血液吗？足不出户怎么理解？不是，我们推荐使用口腔粘膜采样。因为口腔粘膜采样简便、无创伤性，特别是对于婴幼儿来说比较容易操作，安全性高，也不会给人们造成不必要的心理压力。当您订购基因检测服务后，我们会邮寄采样盒到您那边，之后再进行采样邮寄回公司即可，无需到店检测，不受地点限制，方便快捷。40、公司的仪器设备都是什么样的？这么高科技的东西，为什么采样一点也不复杂？人体每个细胞内都含有相同的基因。高科技不体现在采样上，而是体现在后续的技术步骤。后续对样本的DNA抽提、PCR扩增、单碱基延伸反应、杂交扫描和数据分析等一系列步骤是科技含量非常高的复杂工程，由科研人员来完成。41、多久可以出检测结果？检测报告包括哪些内容？在收到您的包裹之后，30个工作日内，我们会提供给您一份个人的《基因检测报告》，并提供基因检测后的咨询服务。我们提供的报告包括疾病风险预测、基因SNP位点分型数据结果，每个SNP分型位点的解释，疾病风险评估，个性化健康建议。41、公司的基因检测结果可信度有多高？我们是一家专业从事基因测序分析软件研发、临床基因测序及个性化医疗咨询服务的国家级高新技术企业。并采用了世界上最先进的检测设备和最新的高通量检测技术。公司已与中科院北京基因组研究所、301医院等多家机构建立了广泛的产学研合作关系。拥有价值超过6亿元人民币的设备，拥有十多名博士，并建立了国内第一个大规模人类基因数据库，完全具备开展基因检测服务的能力。是全球最大的公安部国家法庭科学DNA数据库的承建和运维商，表明了国家对我们的技术能力和设备水平的充分肯定。42、老年痴呆能不能通过做基因检测来预防？可以。当今世界，每十位老年中就有一位患有不同程度的老年性痴呆症。老年性痴呆病人子女的患病危险性是一般人的4.3倍。因此，若能及早检测老年性痴呆易感基因，为疾病的确认、预防提供重要的参考依据，才能够使我们远离老年痴呆，幸福健康度过人生。43、检测结果能否作为疾病依据和标准？不能。基因检测是预知你会发生某种疾病，并有针对性的进行预防。从而阻止疾病的发生，达到健康的目的。属于预防医学范畴，而不是你已经患上了什么样的疾病，要如何治疗。后者是临床医学的范畴。44、检测是不是很麻烦？对于检测者来说，再简单不过了。只需要几分钟，就可以完成DNA采样，30个工作日以后就能拿到权威性《基因检测报告》。45、为什么需要30个工作日才能出报告？在客户的DNA样本送到中心后，需要30个工作日才能出报告。因为在样本进入实验室后需要复杂的处理，DNA提取、PCR扩增、单碱基延伸反应、杂交扫描和数据分析等一系列步骤都需要一定的时间。而且为了保证检测的准确性，我们会对每一个样品进行重复实验至实验结果无误。46、口腔粘膜采样怎么采？口腔粘膜采样方法很简单，在清洁口腔后，取采样棒在两侧颊粘膜处来回轻刮10—20次，将采样棒装入采样管、邮寄回公司即可。检测标本只要能采集到极少量细胞就有效。此方法简便、无创伤性，特别是对儿童来说比较容易操作。47、没有疾病的人是否能检测出疾病？原因是什么？大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，这就叫做易感基因。基因检测就是对易感基因的检测，对于纯粹因外部环境因素造成的疾病，以目前的科学水平还不能做到100%查出。48、做过基因检测是否就不用再体检了？不是。做了基因检测之后，您就能按专家的建议，有针对性地进行某些项目的临床体检，从而做到有病早发现早治疗。49、为什么国家不在医院推广这种检测？目前医院是我们推广的渠道之一，但不是唯一的渠道。因为基因检测属于遗传信息咨询，不属于医疗临床范畴，无需通过医院进行检测。另一方面，医院也不具备相关的设备、技术和人员。我们拥有世界最先进的检测设备，有一大批检测技术和遗传科学领域的专业人员，而医院不具备相应人员；检测还需要相关的基因科研资源和信息分析处理系统，这些都不是医院的主攻内容，而我们在这一领域有着丰富的资源和经验。50、检测完不能治有啥用？如果您带有某种疾病的易感性，说明与一般人相比您在基因水平上比较容易患这种病。您可以采取有针对性的措施，比如调节生活习惯，避免有害因素，定期检查等。现代研究发现，即使携带疾病的易感基因，只要发现早，预防早，还是能够延缓或者避免疾病发生的；因此，当您发现自己有这种疾病的易感性时，请适当重视，不要紧张，更无须造成压力。51、检测没有易感基因，将来还得这种病怎么解释？如果您带有某种疾病的易感性，说明与一般人相比，您在基因水平上比较容易患这种病。没有易感性说明您与普通人具有相同的患病几率，要注意外界因素。这是乳腺癌和卵巢癌的例子：阳性—提示您具有乳腺癌和卵巢癌的高风险基因变异，您相对于普通人具有更高的可能患上上述两种疾病，您需要更加注意自我保护，定期进行体检，争取做到早预防、早发现、早治疗，以减少疾病可能带给您的身体或心理上的伤害。但必须提醒您，此结果阳性并非临床诊断结果，它并不提示您已经患有上述两种疾病。阴性—提示您不具备乳腺癌和卵巢癌的高风险基因变异，您与普通人具有相同的可能患上上述两种疾病的几率。您也需要注意自我保护和定期体检。52、怎么知道这是我的检测报告？我们检测中，用代号、编码代替检测者的姓名：制单员通过代号，编码，姓名，身份证号码核对检验者身份，并对检测结果进行包装，封存。53、样品送到实验室会不会变质？不会。样品在采样管中，保存三个月都没有任何问题。54、亚健康的人能查出得什么病吗？不能直接查出得什么病。但是亚健康的人更应该加强预防，避免重大疾病的发生。做疾病易感基因检测之后，可以针对易感疾病进行有针对性的检查，有效地避免误诊、漏诊。55、已经得了某种病，再查这种病的基因还有没有用？有用。目前还不能修复或改变您的基因，但是病人在用药上也要考虑到自己的基因，基因检测可以规避治甲病诱发乙病的风险。例如：治疗痛风的“保泰松”会诱发白血病，治疗高血压的“利血平”会诱发乳腺癌，如果有白血病、乳腺癌的易感基因，就应该选用其他的治疗方案。还有，乔布斯知道自己患癌后采取的就是用基因检测分析自身基因情况，针对性的用药和治疗。56、儿童需不需要做疾病易感基因检测？非常需要。儿童各器官系统的结构、功能均不成熟、不完善，大多数药物的代动力等及药效学与成年人有显著差别，药物的不良反应易于发生。例如：我国每年发生药物性耳聋的儿童约有3万多人，在100多万聋哑儿童中，有50%左右是药物导致聋哑。57、青、中年人需不需要做检测？非常需要。许多重大疾病都是在青年期种下了病因，如果不针对自己的基因养成良好的生活习惯，就会给诸慢性病“播下种子”。如：心肌梗、脑卒中均起因于青年时期，是青年时期动脉粥状硬化发展的必然结果。中年人是家庭的顶梁柱，上有老下有小，其健康是全家人的命脉。但是，四十是健康一大关，压力最大，工作最累，交际应酬，事业荣誉……不注意预防，健康容易出现问题。近年来，王均瑶、傅彪、梅艳芳……等诸多公众人物都是在四十岁左右英年早逝，如果他们及早知道自己存在什么易感基因，悲剧就不会发生。58、老年人需不需要做检测？非常需要。老年人机体功能衰退，尤其需要避免不利于自己基因的外界因素。晚年是幸运还是灾难，能否做到“健康长寿”是关键。幸运