标准解读
《YY/T 1233-2024 心肌肌钙蛋白测定试剂盒(标记免疫分析法)》与《YY/T 1233-2014 心肌肌钙蛋白-I定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)》相比,存在以下几方面的变更:
-
适用范围的扩展:新标准不仅限于心肌肌钙蛋白I(cTnI)的测定,还涵盖了其他类型的心肌肌钙蛋白如心肌肌钙蛋白T(cTnT),使得该标准的应用更加广泛。同时,检测方法也不再仅限定为化学发光免疫分析法,而是包括了所有基于标记免疫分析的方法。
-
术语和定义的变化:为了更好地适应技术进步及行业需求,《YY/T 1233-2024》对部分专业术语进行了更新或增加了新的定义,确保表述更准确、全面地反映当前技术水平。
-
性能指标要求调整:根据近年来研究进展以及临床实践反馈,《YY/T 1233-2024》对于试剂盒的灵敏度、特异性、准确性等关键性能参数提出了更为严格的要求,并新增了一些评价指标,比如批间差、稳定性测试条件等,以提高产品质量控制水平。
-
试验方法优化:新版标准针对不同类型的样品处理流程、操作步骤等方面提供了更加详细具体的指导建议,旨在简化实验过程、减少人为误差的同时保证结果的一致性和可靠性。
-
标签标识规范加强:考虑到用户安全及信息透明度的重要性,《YY/T 1233-2024》进一步明确了产品包装上必须包含的信息内容,包括但不限于制造商名称地址、生产日期、有效期、储存条件等,增强了消费者识别和使用产品的便利性。
-
附录资料补充完善:最后,在附件部分,《YY/T 1233-2024》增加了一些参考文献和技术指南链接,便于相关从业者查阅学习最新的研究成果和发展趋势。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2024-09-29 颁布
- 2025-10-15 实施
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文档简介
ICS1110010
CCSC.44.
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1233—2024
代替YY/T1233—2014
心肌肌钙蛋白测定试剂盒
标记免疫分析法
()
Cardiactroponindetectionreagentkit
labellinimmunoassa
(gy)
2024-09-29发布2025-10-15实施
国家药品监督管理局发布
YY/T1233—2024
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替心肌肌钙蛋白定量测定试剂盒化学发光免疫分析法与
YY/T1233—2014《-I()()》,
相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下
YY/T1233—2014,,:
更改了外观要求见年版的
———(4.1,20144.1);
更改了溯源性要求见年版的
———(4.2,20144.2);
更改了准确度要求见年版的
———(4.3,20144.3);
删除了空白限要求见年版的
———(20144.4);
增加了检出限要求见
———(4.4);
更改了线性区间要求见年版的
———(4.5,20144.5);
更改了重复性要求见年版的
———(4.6,20144.6);
删除了批间差要求增加了批间精密度要求见年版的
———,(4.7,20144.7);
更改了分析特异性要求见年版的
———(4.8,20144.8);
更改了稳定性要求见年版的
———(4.9,20144.9);
更改了试验方法见第章年版的第章
———(5,20145);
更改了标识标签和使用说明见第章年版的第章
———、(6,20146);
更改了包装运输和贮存见第章年版的第章
———、(7,20147)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口
(SAC/TC136)。
本文件起草单位北京市医疗器械检验研究院北京市医用生物防护装备检验研究中心江苏省医
:()、
疗器械检验所中国食品药品检定研究院中国医学科学院阜外医院星童医疗技术苏州有限公司
、、、()、
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司雅培贸易上海有限公司
、()。
本文件主要起草人王瑞霞张小燕于婷蔺亚晖吴衡刘君君吴晓军彭絮
:、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为
———2014YY/T1233—2014;
本次为第一次修订
———。
Ⅰ
YY/T1233—2024
心肌肌钙蛋白测定试剂盒
标记免疫分析法
()
1范围
本文件规定了心肌肌钙蛋白测定试剂盒标记免疫分析法的要求标识标签和使用说明以及包
(),、
装运输和贮存描述了相应的试验方法
、,。
本文件适用于体外定量检测人血清血浆或全血中的心肌肌钙蛋白以下简称和心肌肌钙
、I(cTnI)
蛋白以下简称的试剂盒方法学包括酶联免疫法酶促及非酶促化学发光法电化学发光
T(cTnT)。、、
法时间分辨荧光免疫分析法等
、。
本文件不适用于
:
用胶体金或其他方法标记的定性或半定量试剂如试纸条生物芯片等
———(、);
用放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒
———;
拟用于单独销售的或校准品质控品
———cTnIcTnT、。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
包装储运图示标志
GB/T191
体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
GB/T21415
体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第部分术语定义和通用
GB/T29791.1()1:、
要求
体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第部分专业用体外诊断试剂
GB/T29791.2()2:
3术语和定义
界定的以及下列术语和定义适用于本文件
GB/T29791.1。
31
.
高敏心肌肌钙蛋白测定high-sensitivitycardiactroponinsdetectionhs-cTn
;
在超过健康成年男性和成年女性人群外周血中均能够稳定地检测到心肌肌钙蛋白
50%(Cardiac
且测量结果大于或等于检出限同时在健康人群的第百分位值th下测量
Troponin,cTn),,99(99URL),
结果的变异系数小于或等于的测量方法
(CV)10%
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