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文档简介
氧化锌富集物中水溶性氯含量的测定硝酸汞滴定法 25.7氢氧化钠溶液(0.5moVL):称取20g的氢氧化钠(5.6),用水溶解后定容至100mL。5.8氯化钠:基准试剂。5.9氯化钠标准溶液[e(NaC1)=1.000mol/L]:称取于500℃-600℃灼烧至恒量的氯化钠(5.8)5.8440g溶于水中,移人100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。5.10二苯卡巴腙。5.11溴酚蓝。5.12混合指示剂:称取0.5g二苯卡巴腙[C₁H₂ON₄](5.10)和0.2g溴酚蓝(5.11)溶于100mL乙醉溶液(5.2)中,储存于棕色瓶中,此溶液有效期为三个月。5.13硝酸汞[Hg(NO₃)₂H₂O],优级纯。5.14硝酸汞标准溶液[e(12Hg(NO₃)₂)=1.0mol/L]:称取17.131g硝酸汞(5.13)溶于4mL硝酸溶液(54)中,加入少量水,移入100mL棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。使用前标定。标定过程:用移液管移取10.00mL氯化钠标准溶液(5.9)于150mL锥形瓶中,滴加10滴混合指示剂(5.12)。用硝酸溶液(5.5)调节溶液颜色至黄绿色,再滴加10滴硝酸溶液(55)。此时溶液应呈黄色,用硝酸汞标准溶液(5.14)滴定至出现淡紫蓝色不再消失时即为终点。做五次平行测定,取平行测定的算术平均值为测定结果,五次平行测定的极差应小于0.002molL。同时做空白试验。硝酸汞标准溶液的浓度c按公式(1)计算:式中:c——1/2硝酸汞标准溶液的浓度,mol/L;c₁——氯化钠标准溶液的浓度。molL;V——空白试验所消耗硝酸汞标准溶液的体机、;V₁—量取氧化钠标准溶液的体积,mL——氯化钠标准溶液滴定所消消酸标准溶液的体积mL计算结果保留至小数点后第之位6仪器和设备6.1分析天平:感量为0.1mg和1mg。6.2恒温水浴振荡器:控温精度1℃.室温~99℃可调。6.3滴定管:最小分度为0.05mL,ImL~25mL6.4鼓风干燥箱:控温精度±2℃,室温-200℃。6.5可调式电热板:控温精度±2℃,室温~200℃6.6研磨设备:振动或者球磨仪。7试样制备参照GB/T14261进行取样和制样,必要时可采用研磨设备(6.6)进行研磨并过筛,试样粒度应小于100μm,并在鼓风干燥箱(6.4)中105℃±5℃条件下干燥至恒重,然后置于干燥器中备用。8分析步骤按照表1称取试样,精确到0.0001g。3表1试样称量范围氧离子含量(wl)g按8.1准确称取试样,置于300mL具塞锥形瓶中,加入100mL水,摇习后置于恒温水浴振荡器(6.2)中,在90℃-95℃条件下振动浸取1h,取出后趁热将溶液用中速定量您纸过滤于300mL的锥形瓶中,用沸水洗涤具塞锥形瓶和滤纸各3次,洗液并入滤液平,在滤液中加入2滴氢氧化钠溶液(5.7),2mL过氧化氢溶液(5.1),将锥形瓶置于电热板(6.5)上加热浓缩至约100mL。趁热滴加10滴混合指示剂(5.12),用硝酸溶液(5.5)调节溶液颜色由蓝色变成黄绿色,再加10滴硝酸溶液(5.5),此时溶液应呈黄色,用硝酸永标准溶液(5.14)滴定至出现淡紫蓝色不再消失时即为终点。水溶性氯离子的质量分数按公式(2)进行计算:Wa——水溶性氯含量,单位为百分数(%);v₁——试样滴定所消耗的硝酸汞标准溶液的体积,单位为毫升(mL)c——1/2硝酸汞标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L):m——试样的质量,单位为克(g);0.03545——氯离子的毫摩尔质量的数值,单位为克每毫摩尔(ghmmol)。由8个实验室对3个水平的试样进
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