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A61K31/44(2006.01)C12N5/0783(2010.01)A61P25/00(2006.01)A61P37/02(2006.01)A61K35/17(2015.01)索拉非尼在制备用于治疗脑脊髓炎的药物本发明公开了索拉非尼在制备用于治疗脑脊髓炎的药物中的应用，涉及生物医药技术领脊髓炎的机制在于索拉非尼刺激能够增加Tregs2调节性T细胞分化过程中加入索拉非尼刺激得到，所述索拉非尼为索拉非尼本身或药学上3[0002]多发性硬化症(Multiplesclerosis，MS)是一种自身免疫性中可分为天然产生的自然调节性T细胞(nT-regs)和诱导产生的适应性调节性T细胞(aT-regs成的双重作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的4验结果也显示，与回输索拉菲尼不处理的Tregs的EAE小鼠相比较，回输索拉菲尼处理的[0012]在CD4+T细胞向调节性T细胞分化时加入索拉非尼，使用索拉非尼的浓度为1～4μ细胞向调节性T细胞分化过程中加入索拉非尼刺激得到，所述索拉非尼为索拉非尼本身或回输至EAE小鼠体内。所述液体注射剂的剂量为每只小鼠回输200μlPBS，包含5×105个[0021]图3为正常C57小鼠通过髓鞘少突细胞糖蛋白肽MOG35‑55免疫小鼠诱导实验性自身5[0022]图4为正常C57小鼠通过髓鞘少突细胞糖蛋白肽MOG35‑55免疫小鼠诱导实验性自身[0027](2)转移到15ml圆锥形试管中并使大块沉淀到试管底部或者通过尼龙滤网过滤，[0031](6)用CD4阴选试剂盒(EasySepTMMouseCD4+TCellIsolatio管加入1ml破核液(00‑5523‑00，Invitrogen)后，室温避光1小时。加入破核缓冲液(00‑6ExTaqTM(#RR041A)进行定量PC[0052]准备试剂：百日咳毒素PTX(ListBiochemicals)用PBS配成终浓度2.5μg/ml；MOG35-55(强耀生物，MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK)用PBS配成终浓度2mg/ml；灭活的结核杆菌(BD，#231141)溶于不完全弗氏佐剂(Sigma，F5506)，得到浓度10mg/ml的完全弗氏佐剂[0053]构建的小鼠EAE模型于第0天开始每隔3天腹腔注射或不注射索拉非尼，每只小鼠
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