药品保质期跟踪管理制度

药品保质期跟踪管理制度1.目的和适用范围本制度的目的是确保医院药品的质量和安全，规范药品保质期的跟踪管理，有效掌控药品的使用风险。适用于全体医院职工、相关部门和药房人员。2.定义药品保质期：指药品在合适的环境条件下，能够保持其规定品质和有效性的期限。药品跟踪管理：指对药品保质期进行监控、追踪和管理的一系列活动。3.药品采购管理3.1供应商选择选择正规、合法、信誉良好的供应商。供应商应具备相关资质和合格证明。供应商应供应认真的药品质量检验报告。3.2药品采购要求采购药品应符合国家药品监管法规和标准。采购人员应妥当保管采购记录和相关文件，包含药品名称、批准文号、生产日期、有效期等信息。采购药品应保证其符合医院的需求和规格要求。3.3药品验收药品验收应由专人进行，验收人员应具备相关专业知识和经验。对每批次的药品进行视觉检查、数量核对和相关质量检验。验收记录应认真、准确，包含药品名称、批号、生产日期、有效期、供应商等信息。有问题的药品应及时向供应商提出整改要求或退货。3.4药品存储药品应储存在干燥、通风、温度适合的环境中，阔别高温、阳光直射和湿度过大的地方。药品应依照相应的分类和要求储存。库房内的药品应有明确的标识，包含药品名称、批次、生产日期、有效期等信息。对不同类型的药品进行定期检查，确保其质量和有效性。药品库房应设防盗、防潮等安全设施，保证药品的安全和完整性。4.药品使用管理4.1药品发放药品发放应由具备相关资质的药师或医生进行，并记录发药信息。发药员应核对药品名称、批号、有效期等信息，并向患者供应相应的用药引导。4.2患者用药咨询和引导患者用药前，医务人员应向患者供应认真的用药引导，包含用药方法、用药时间、注意事项等。依据患者的实际情况，对患者的用药进行监控和跟踪。定期针对患者用药情况进行回访，了解用药效果和不良反应情况。4.3用药记录和报废处理医务人员应及时、准确地记录患者用药情况，包含药品名称、剂量、用药时间等信息。因废品、过期或损坏等原因不能使用的药品，应及时报废，并做好相关记录。报废药物应依照相关规定进行处理，确保不对环境造成污染。5.药品保质期跟踪管理5.1药品保质期监控由药学部门负责对药品保质期进行定期监控，提前做好药品保质期到期的预警工作。对即将过期的药品进行分类储存，并采取相应措施推动其使用。对定期检查发现的即将过期的药品，应及时进行标注和整理，以免误用。5.2药品保质期报告与整改药学部门应定期向医院管理部门提交药品保质期报告，包含过期药品的数量、种类、原因等。发现保质期问题的药品，应及时进行整改或处理，并对相关人员进行责任追究。对于重点药品保质期问题，应及时报告上级监管部门，并采取相应的应急措施。6.培训和监督6.1药品管理培训对药房管理员和相关人员进行药品管理的培训，包含药品采购、验收、存储、发放等环节的规范操作。培训应定期进行，涵盖相关法规、政策、操作流程等内容，以提高医院药品管理水平。6.2内部监督和检查医院管理部门应定期对药房的药品管理工作进行检查和评估。检查内容包含药品储存和标识、发药记录和报废处理等方面，确保药品管理符合规定要求。6.3外部监督和评估医院应接受上级监管部门对药品管理工作的监督和评估。监管部门将不定期对医院的药品管理工作开展抽查和评估，对存在的问题提出整改要求。7.法律责任和奖惩措施7.1法律责任药房人员未按规定采购、储存、发放药品，导致药品质量问题的，将承当相应的法律责任。不按规定销毁报废药品，造成环境污染或威逼患者用药安全的，将承当相应的法律责任。7.2奖惩措施对药品管理工作出色的个人和部门进行表扬和嘉奖。对违反药品管理制度和规定的个人和部门进行纪律处分，并追究相关人员的责任。8.附则本制度自颁布之日起生效，对以前的相关规章制度予以废止。对本制度的解释权归医院管理部门全部，并可依据实