2025年浙教版选修化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙教版选修化学上册月考试卷531考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列实验操作和数据记录都正确的是A.用10mL量筒量取9.2mLNaCl溶液B.用干燥的广泛pH试纸测稀盐酸的pH=3.2C.用25mL碱式滴定管量取16.60mL高锰酸钾溶液D.用托盘天平称量时，将NaOH固体放在左盘内的滤纸上，称得质量为10.2g2、有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同，下列事实不能说明上述观点的是A.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.在浓硝酸和浓硫酸加热条件下苯发生一元取代，甲苯发生三元取代D.丙烯能发生加成反应，丙烷不能发生加成反应3、下图所示装置适宜进行的实验是(右接装置未画出)

A.制取乙烯B.制取氟化氢气体C.分离乙醇和水D.分离水和碘的四氯化碳溶液4、茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，关于茉莉醛的下列叙述错误的是。

A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与氢溴酸发生加成反应5、下列表示正确的是A.乙炔的结构式：CHCHB.异戊烷，又称为2-甲基戊烷，其键线式为：C.葡萄糖的结构简式可能为：D.CCl4的球棍模型：6、下列关于有机物的说法不正确的是（）A.可发生水解反应，产物只有一种B.lmol此有机物最多能与lmolNaHCO3反应C.能通过缩聚反应生成高分子物质D.所有碳原子不可能在同一平面内评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)7、将0.1mol/L的HA溶液与0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后，测得混合溶液pH=8，则溶液中有关微粒的浓度关系错误的是A.c(HA)+c(A-)=c(Na＋)=0.1mol/LB.c(Na＋)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)C.c(A-)>c(Na＋)>c(OH-)>c(H+)D.c(OH-)=c(H+)+c(HA)8、下列离子方程式的书写正确的是A.铝遇NaOH溶液产生气泡：2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑B.次氯酸钙溶液中通入过量CO2：ClO-+H2O+CO2=HClO+C.氯气通入水中：Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-D.印刷电路板原理：2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+9、丙烷的分子结构可简写成键线型结构有机物A的键线式结构为有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A．下列有关说法错误的是A.有机物A的一氯代物只有4种B.用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3－三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H15D.B的结构可能有3种，其中一种的名称为3，4，4－三甲基－2－戊烯10、一种生产聚苯乙烯的流程如下：

下列叙述不正确的是A.反应①属于加成反应B.1mol苯乙烯最多可与4molBr2发生加成C.鉴别苯与苯乙烯可用KMnO4酸性溶液D.苯、苯乙烯和聚苯乙烯分子中所有原子不可能都处于同一平面11、某抗氧化剂Z可由图中反应制得：

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素12、Y是合成香料；医药、农药及染料的重要中间体；可由X在酸性条件下反应得到：

下列说法正确的是（）A.X分子中所有碳原子可能共平面B.Y可以发生显色、氧化和还原反应C.X、Y分别与足量H2加成后的分子中均含有手性碳原子D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH物质的量之比4：313、下列说法中正确的是A.石油分馏可以得到汽油B.煤干馏的产品只有焦炭和煤气C.所有烷烃和蛋白质中都存在碳碳单键D.淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖14、化学与生活密切相关，下列说法正确的是（）A.煤的干馏和石油的分馏均属化学变化B.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维C.可以用足量氢氧化钠溶液加热的方法区分地沟油与矿物油（汽油、煤油、柴油等）D.将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀可知二者均可使人中毒评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)15、25℃时，有关物质的电离常数如下表：。

物质

HClO

电离常数

(1)25℃时，反应的平衡常数K=___________。

(2)NaClO溶液在空气中吸收的离子方程式为___________。

(3)反应在室温下能自发进行。

①T℃时，该反应的平衡常数若某混合溶液中则υ(正)___________υ(逆)(填“＞”“＜”或“=”)。

②已知基元反应的速率方程为(k为只与温度有关的速率常数)，一般反应的速率由基元反应中的慢反应决定。反应可能的机理有如下几种：

Ⅰ．

Ⅱ．(一)(慢)

(二)(快)

(三)(快)

Ⅲ．(一)(慢)

(二)(快)

则机理Ⅱ的中间体是___________。若反应的速率方程为则该反应的历程可能是___________(填标号)。16、如图所示实验装置可用于制取乙炔。请填空：

(1)图中，A管的作用是___________，制取乙炔的化学方程式是___________。

(2)乙炔通入酸性KMnO4溶液中观察到的现象是_______，乙炔发生了_________反应。

(3)乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是_______，乙炔发生了________反应。

(4)为了安全，点燃乙炔前应_____，乙炔燃烧时的实验现象是_______。

(5)若把乙炔与HCl加成，1mol乙炔最多可与____molHCl加成，1mol其加成产物能和____molCl2发生取代反应。17、已知可简写为降冰片烯的分子结构可表示为

(1)降冰片烯属于_______(填序号)。

a.环烃b.不饱和烃c.烷烃d.芳香烃。

(2)降冰片烯的分子式为_______。

(3)降冰片烯的一种同分异构体(含有一个六元环的单环化合物)的结构简式为_______(任写一种)。

(4)降冰片烯不具有的性质是_______(填序号)。

A.易溶于水B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

C.能与氢气发生加成反应D.常温常压下为气体18、有机物的结构简式可进一步简化，如：CH3CH2CH2CH3：CH3CH=CHCH3：

(1)写出下列有机物的结构简式：2，2，3，3－四甲基戊烷：___________；3，4－二甲基－4－乙基庚烷：___________。

(2)写出下列物质的分子式：___________；___________。

(3)用系统命名法命名下列物质：___________；___________；

(4)写出新制的银氨溶液与乙醛的化学方程式___________。19、油脂的组成可用“”来表示，其中R为碳原子数目多于10的链烃基，可以相同也可以不同。分子式为C51H92O6的某油脂在稀硫酸中加热水解后得到A、B两种物质，若A的相对分子质量为92（已知：R1—CH=CH—R2R1—COOH＋R2—COOH）；则：

（1）B的分子式为______，A的结构简式为______。

（2）BC＋D，等物质的量的C、D分别与足量的NaOH溶液反应时，消耗的NaOH的质量之比为1∶2，C、D的相对分子质量相差30且C、D结构中均无支链，则B的结构简式为_____。

（3）若A和乙酸在一定条件下反应后生成相对分子质量为134的E，写出E所有可能的结构简：____________。20、（1）乙烯使溴水褪色的反应类型和使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型____(填“相同”或“不相同”)。

（2）用苯制备溴苯的化学方程式是____，该反应的类型___。

（3）已知2CH3CHO＋O22CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸；其合成路线如图所示。

则反应②的化学方程式为___，该反应的类型为___。21、0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol．试回答：

（1）烃A的分子式为__________．

（2）若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3mol；则燃烧时消耗标准状况下的氧气____________L．

（3）若烃A不能使溴水褪色；但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为_____________．

（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式有三种，它们分别为________、________、_____．22、氯化钾样品中含有少量碳酸钾；硫酸钾和不溶于水的杂质．为了提纯氯化钾；先将样品溶于适量水中，充分搅拌后过滤，在将滤液按图所示步骤进行操作．

回答下列问题：

（1）起始滤液的pH___7（填“大于”、“小于”或“等于”），其原因是__________________．

（2）试剂I的化学式为_________，①中发生反应的离子方程式为__________．

（3）试剂Ⅱ的化学式为_________，②中加入试剂Ⅱ的目的是__________；

（4）试剂Ⅲ的名称是__________，③中发生反应的离子方程式为__________；

（5）某同学称取提纯的产品0.7759g，溶解后定定容在100mL容量瓶中，每次取25.00mL溶液，用0.1000mol•L﹣1的硝酸银标准溶液滴定，三次滴定消耗标准溶液的平均体积为25.62mL，该产品的纯度为________．（列式并计算结果）评卷人得分四、有机推断题(共4题，共32分)23、已知有机物化合物A-F存在下列关系：

(1)写出E的官能团名称_______；③的反应类型为_______。

(2)写出①的化学方程式_______。

(3)下列有关上述重要有机物的说法正确的是：_______。

A.上述化合物中只有E能与银氨溶液反应生成银镜。

B.F能够发生酯化；水解，氧化，加成等反应。

C.C；D、E三者可以使用新制氢氧化铜一种试剂加以鉴别。

D.将绿豆大小的钠块投入D中；钠块浮于液面上，并有大量气泡产生。

E.检验反应⑤淀粉是否发生水解，可以往反应后的溶液中加入碘水检验24、某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的作用；其合成路线如下：

已知：①A是烃的含氧衍生物；相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。

②R1—CHO+R2—CH2—CHO

③R—COOHR—COCl

④CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2

回答下列问题：

（1）M的分子式为_______，C的结构简式为_______________。

（2）G的化学名称为_____，B中含有官能团的名称为___________。

（3）C→D的反应类型为___________。

（4）写出F+H→M的化学方程式________________________。

（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应。0.5molW可与足量的Na反应生成1gH2，符合以上条件的W的同分异构体共有_________种，写出其中一种核磁共振氢谱显示为五组峰的结构简式________________。

（6）参照上述合成路线，以CH2=CH2和HOCH2CH2OH为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线________________________________。25、某功能高分子材料M的一种合成路线如下：

已知相关信息如下：

①苯环上含烃基时；若发生取代反应，主要在苯环的邻位或对位引入取代基；

②A能使溴水褪色；分子不含支链，在核磁共振氢谱上A分子有5组峰且峰的面积比为1:1:2:3:3；

③M分子中苯环上的一氯代物有2种；且M能发生水解反应。

回答下列问题：

(1)A中含氧官能团的名称是___________；F的结构简式为___________。

(2)F→G的反应类型是___________；试剂1是___________。

(3)能测定M分子所含官能团的仪器是___________填字母A．元素分析仪B．红外光谱仪C．质谱仪D．核磁共振仪(4)写出C和G反应生成M的化学方程式___________。

(5)E的同分异构体中，同时具备下列条件的有___________种。

①苯环上直接连接

②能发生银镜反应。

(6)已知：①(弱碱性；强还原性)；

(-R为烃基)

参照上述流程，设计以D为原料制备的合成路线___________(其他试剂自选)。26、益康唑是一种抗真菌药物；可通过以下方法合成：

（1）化合物B中含有的官能团名称为________、________；反应②的类型是______反应。

（2）反应④中加入的试剂X分子式为C7H6Cl2，则X的结构简式为____________

（3）同时满足下列条件的C的同分异构体一共有_______种；请写出其中任意一种的的结构简式：______________________。

I.能与FeCl3溶液发生显色反应；II.分子中只有2种不同化学环境的氢。

（4）在一定条件下，化合物C与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为：__________________。

（5）根据本题的相关信并结合已有知识，写出以和为原料制备的合成路线流程图（乙醇和无机试剂任用）________。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3。评卷人得分五、结构与性质(共2题，共6分)27、(1)X原子在第二电子层上只有一个空轨道，则X的轨道表示式为______；R原子的3p轨道上只有一个未成对电子，则R原子可能是_________；Y原子的核电荷数为29，其电子排布式是_____________，其在元素周期表中的位置是_______________。

(2)指出配合物K3[Co(CN)3]中的中心离子、配位体及其配位数：________、________、_______。

(3)下列分子中若有手性原子，请用“*”标出其手性碳原子，______。

(4)在下列物质①CO2；②NH3；③CCl4；④BF3；⑤H2O；③SO2；⑦SO3；⑧PCl3中，属于非极性分子的是(填序号)______________。

(5)试比较下列酸的酸性强弱(填“＞”、“＜”或“＝”)：H2SO3______________H3PO3。

(6)根据价层电子对互斥理论判断下列问题：

H2O中心原子的杂化方式为______杂化，分子的立体构型为_________。

BF3分子中，中心原子的杂化方式为__________杂化，分子的立体构型为____________。

(7)H2O的沸点(100℃)比H2S的沸点(-61℃)高，这是由于_______________。28、耐HF腐蚀的催化剂可应用于氟化工行业中的氯循环(如图)。

(1)Ru的价电子排布式为该元素位于第_______周期_______族。

(2)上述转化过程中涉及的有机反应类型有_______。

(3)可通过液化分离出HCl中大多数的HF，从结构角度解释两者沸点差异的原因_______。

(4)的晶体结构如图(和中实线部分为晶胞)

①晶胞中有_______个Ru，O在晶胞的位置为_______。

②已知与载体晶体结构(堆积方式、晶胞参数)越相似，催化效果越好。载体中掺杂的原因是_______。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、A【分析】【分析】

A．量筒精确到0.1mL；

B．pH试纸只能得到整数；

C．用酸式滴定管量取高锰酸钾溶液；

D．NaOH固体有腐蚀性易潮解；

【详解】

A．量筒精确度为0.1mL；可量取NaCl溶液，体积为9.2mL，A正确；

B．pH试纸精确到整数；无法用广泛pH试纸测得pH=3.2，B错误；

C．高锰酸钾具有强氧化性；易腐蚀橡胶，应该用酸式滴定管量取高锰酸钾溶液，C错误；

D．NaOH固体有腐蚀性易潮解；应在小烧杯中称量，D错误；

答案选A。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．苯酚与乙醇中均含有羟基；苯酚中羟基与苯环相连，苯酚中由于苯环对羟基的影响使苯酚具有酸性，而乙醇中羟基与乙基相连，导致性质不同，A项不选；

B．甲苯和乙烷中都含有甲基；但二者性质不同，甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不行，由于苯环对侧链的影响使甲苯中甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B项不选；

C．甲苯和苯中都含有苯环；二者性质不同，由于侧链对苯环的影响使甲苯中处于甲基邻对位的苯环氢更活泼，更易发生取代反应，C项不选；

D．丙烯和丙烷的区别是有无碳碳双键；为官能团的差别，D项选；

答案选D。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．制取乙烯时；温度计应在液面以下，故A不选；

B．氢氟酸能够腐蚀玻璃；不能在玻璃仪器中制备氟化氢气体，故B不选；

C．乙醇和水的沸点不同；可用蒸馏法分离，后面连接冷凝管等装置即可，故C选；

D．水和碘的四氯化碳的溶液分层；应用分液的方法分离，故D不选；

故选C。4、D【分析】【详解】

A．分子中含有碳碳双键；苯环、醛基；在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，故A正确；

B．分子中含有碳碳双键；醛基；能被高锰酸钾酸性溶液氧化，故B正确；

C．分子中含有苯环；烃基；在一定条件下能与溴发生取代反应，故C正确；

D．分子中含有碳碳双键；能与溴化氢发生加成反应，故D错误；

故选D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙炔的官能团为碳碳三键；结构式为H—C≡C—H，故A错误；

B．异戊烷分子中最长碳链含有4个碳原子；侧链为甲基，又称为2—甲基丁烷，故B错误；

C．葡萄糖的结构简式为HOCH2(CHOH)4CHO，分子中的HOCH2—能与—CHO发生加成反应转化为故C正确；

D．四氯化碳的空间构型为正四面体形，比例模型为故D正确；

故选C。6、D【分析】【分析】

该有机物分子结构中含有氨基；酚羟基、羧基和肽键；据此分析解题。

【详解】

A．分子结构中含有肽键能发生水解反应，且水解产物只有故A正确；

B．分子结构中只有羧基能与NaHCO3反应，则lmol此有机物最多能与lmolNaHCO3反应；故B正确；

C．子结构中含有氨基和羧基；则能通过缩聚反应生成高分子物质，故C正确；

D．苯环及和苯环直接相连的碳原子均在同一平面内，羰基也是平面结构，N为sp3杂化；但分子结构中所有碳原子可能在同一平面内，故D错误；

故答案为D。二、多选题(共8题，共16分)7、AC【分析】【详解】

在25℃时；等体积等浓度的HA和NaOH溶液恰好反应生成NaA，测得混合溶液pH=8，说明HA是一元弱酸，NaA是强碱弱酸盐。

A.混合溶液体积增大一倍，其浓度降为原来的一半，根据物料守恒得c(HA)+c(A-)=c(Na＋)=0.05mol/L；A错误；

B.溶液中存在电荷守恒，根据电荷守恒得c(Na＋)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，则c(Na＋)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)；B正确；

C.溶液呈碱性，则c(OH-)>c(H+)，溶液中存在电荷守恒c(Na＋)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，则c(Na＋)>c(A-)，溶液中以盐的电离为主，水解程度较弱，所以离子浓度大小顺序是c(Na＋)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)；C错误；

D.根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，根据物料守恒得c(HA)+c(A-)=c(Na＋)，所以得c(OH-)=c(H+)+c(HA)；D正确；

故合理选项是AC。8、AB【分析】【详解】

A．铝遇NaOH溶液发生反应，生成NaAlO2和H2，离子方程式为：2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑；A正确；

B．次氯酸钙溶液中通入过量CO2，生成Ca(HCO3)2和HClO，离子方程式为：ClO-+H2O+CO2=HClO+B正确；

C．氯气通入水中，与水反应生成HCl和HClO(弱酸)，离子方程式为：Cl2+H2OH++Cl-+HClO；C不正确；

D．印刷电路板原理，是FeCl3将Cu氧化，生成FeCl2和CuCl2，离子方程式为：2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+；D不正确；

故选AB。9、AC【分析】【详解】

A．有机物A的一氯代物只有5种A说法错误；

B．用系统命名法命名有机物A；从左端开始，最长链有5个碳原子，甲基分别在2，2，3的位置上，名称为2，2，3－三甲基戊烷，B说法正确；

C．有机物A共有8个碳原子，18个氢原子，则分子式为C8H18；C说法错误；

D．符合B的碳碳双键出现的位置为B的结构可能有3种，系统命名时，为双键数值小的一端开始，其中一种的名称为3，4，4－三甲基－2－戊烯，D说法正确；

答案为AC。10、D【分析】【分析】

【详解】

A．反应①是苯和乙烯生成乙苯；乙基是饱和的基团，则反应①属于加成反应，故A正确；

B．苯乙烯的结构中，1个苯环可与3个溴分子发生加成反应，1个乙烯基能够与1个溴分子发生加成反应，因此1mol苯乙烯与溴发生加成反应，最多消耗4molBr2；故B正确；

C．苯与KMnO4酸性溶液不反应，但苯乙烯结构中含有碳碳双键，可以使KMnO4酸性溶液褪色；故C正确；

D．苯分子中所有原子是同一平面的；乙烯分子所有原子是同一平面的，则苯乙烯分子中的原子则可能会处于同一平面，则聚苯乙烯分子中的原子也可能处于同一平面，故D错误；

本题答案D。11、AB【分析】【详解】

A．根据有机物Z的结构简式可知，采用杂化的碳原子有6个，采用杂化的碳原子有10个；因此二者比为3∶5，A正确；

B．连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物Y中含有一个手性碳原子B正确；

C．化合物X中，酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应，碳碳双键可以与一个发生加成，因此1molX最多可消耗C错误；

D．同周期从左向右，元素的第一电离能逐渐增大，但N>O；因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素，D错误。

故选AB。12、BC【分析】【详解】

A.对图中带星号的碳原子以碳碳单键连接着另外3个碳原子，这四个碳原子不可能共平面，A错误；

B.Y含有酚羟基；可以发生显色；氧化反应，苯环、碳碳双键均可和氢气发生还原反应，B正确；

C.与四个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子，X中带星号的碳原子是手性碳原子，X与足量H2加成得手性碳原子数目增加、Y与足量H2加成后得的分子中含有手性碳原子；C正确；

D.X与NaOH溶液反应为1molX与3molNaOH溶液反应，1molY与3molNaOH溶液反应，因为Y分子中的酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和氢氧化钠发生反应，Y的酚羟基也能和氢氧化钠反应，D错误；

答案选BC。

【点睛】

D易错，对于酯水解消耗酯与氢氧化钠的物质的量之比，得看酯水解后的羟基是醇羟基还是酚羟基，如果是酚羟基还能进一步消耗氢氧化钠。13、AD【分析】【分析】

【详解】

略14、BC【分析】【分析】

A项，石油的分馏属于物理变化；B项，灼烧蚕丝时产生烧焦羽毛的气味，灼烧人造纤维时没有此气味；C项，加热时地沟油在足量NaOH溶液中完全水解，矿物油与NaOH溶液不反应；D项，（NH4）2SO4溶液使蛋白质发生盐析，CuSO4溶液使蛋白质发生变性。

【详解】

A项；煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热分解的过程，煤的干馏属于化学变化，石油的分馏是利用石油中各组分沸点的不同进行分离的过程，石油的分馏属于物理变化，A项错误；

B项；灼烧蚕丝时产生烧焦羽毛的气味，灼烧人造纤维时没有此气味，现象不同，可用灼烧的方法区分蚕丝和人造纤维，B项正确；

C项；地沟油属于油脂，加热时地沟油在足量NaOH溶液中完全水解，分层现象消失，矿物油与NaOH溶液不反应，仍存在分层现象，现象不同，可用足量NaOH溶液加热的方法区分地沟油和矿物油，C项正确；

D项，（NH4）2SO4溶液使蛋白质发生盐析，不能使人中毒，CuSO4溶液使蛋白质发生变性；能使人中毒，D项错误；

答案选BC。三、填空题(共8题，共16分)15、略

【分析】(1)

25℃时，反应是减去得到的，因此的平衡常数故答案为：

(2)

根据碳酸酸性大于次氯酸，次氯酸酸性大于碳酸氢根酸性，因此NaClO溶液在空气中吸收的离子方程式为故答案为：

(3)

①T℃时，该反应的平衡常数若某混合溶液中则此时该反应正向移动，故υ(正)>υ(逆)；故答案为：>；

②根据反应机理Ⅱ得到机理Ⅱ的中间体是O、O2。若反应的速率方程为说明慢反应中ClO－的计量数为2，根据机理反应得到该反应的历程可能是Ⅲ；故答案为：O、O2；Ⅲ。【解析】(1)

(2)

(3)>O、O2Ⅲ16、略

【分析】【详解】

（1）通过调节A管的高度，从而使右边的电石和水接触或分离，控制反应的发生和停止，水与碳化钙反应生成氢氧化钙和乙炔，方程式为：CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑；

（2）乙炔具有还原性能够发生氧化还原反应；还原酸性的高锰酸钾使其褪色；

（3）乙炔能够和溴水发生加成反应，导致溴的CCl4溶液褪色，化学方程式为：CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr2；

（4）乙炔是可燃性气体；在点燃前必须检验其纯度，以免发生爆炸；乙炔中含碳的质量分数较大，燃烧时火焰明亮并伴有浓烈的黑烟；

（5）乙炔与HCl完全加成时，二者物质的量之比为1：2，1mol乙炔生成1mol有机物，化学反应为CH≡CH+2HCl→CH3CHCl2，生成的二氯代物分子中含有4个H原子，该二氯代物与氯气按1：4反应，故完全反应需要消耗氯气4mol。【解析】(1)调节液面高度以控制反应的发生和停止CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋CH≡CH↑

(2)酸性KMnO4溶液褪色氧化。

(3)溴的CCl4溶液褪色加成。

(4)检验乙炔的纯度火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。

(5)2417、略

【分析】【详解】

(1)由降冰片烯的分子结构可知，分子中含有环和碳碳双键，只有两种元素，所以属于环烃，且为不饱和烃。故答案为：ab。

(2)根据降冰片烯的结构简式可知其分子式为故答案为：

(3)若降冰片烯的同分异构体含有一个六元环，则环外必定还有一个碳原子，其可能的结构简式有等。故答案为：(或等)。

(4)由于降冰片烯的分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，能与氢气发生加成反应；降冰片烯不易溶于水；一般情况下，常温常压下只有碳原子数目小于或等于4的烃为气体，降冰片烯分子中有7个碳原子，所以在常温常压下一定不是气体。故答案为：AD。【解析】ab(或等)AD18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)2，2，3，3-四甲基戊烷的主链有5个碳，在2、3号碳上各有2个甲基，结构简式为：CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3；3，4-二甲基-4-乙基庚烷的主链有7个碳，在3、4号碳上各有1个甲基，4号碳上有1个乙基，结构简式为：CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3，故答案为：CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；

(2)键线式中顶端和拐点是碳原子，每个碳原子形成四个共价键，键线式的分子式为C6H14；键线式的分子式为C5H10，故答案为：C6H14；C5H10；

(3)是苯环上一个氢原子被乙烯基取代得到的产物，为苯乙烯；为烷烃；最长碳链含5个碳原子，离取代基近的一端编号得到的名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为：苯乙烯；2，3-二甲基戊烷；

(4)乙醛和新制的银氨溶液发生氧化还原反应生成乙酸铵和单质银，反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3C6H14C5H10苯乙烯2，3－二甲基戊烷CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O19、略

【分析】【分析】

有机物A的相对分子质量为92，A为油脂水解的产物，则A为甘油，结构简式为该油脂的不饱和度为由于酯基含有碳氧双键，因此生成物B中含有1个碳碳双键，碳原子数目为则B为C15H29COOH；据此解答。

【详解】

（1）由上述分析可知，B的结构简式为C15H29COOH，分子式为C16H30O2，A名称为丙三醇或甘油，结构简式为

（2）B分子中存在碳碳双键，在酸性KMnO4溶液氧化下，一个碳碳双键变成两个－COOH，等物质的量的C、D分别与足量的NaOH溶液反应时，消耗的NaOH的物质的量之比为1：2，则C是一元酸、D是二元酸，C、D的相对分子质量相差30，则C、D分子中均有8个碳原子，且C、D结构中均无支链，则C、D为CH3(CH2)6COOH和HOOC(CH2)6COOH，逆推可得B为CH3(CH2)6CH＝CH(CH2)6COOH；

（3）A为A和乙酸在一定条件下反应后生成相对分子质量为134的E，则E为甘油和乙酸等物质的量酯化的产物，E可能的结构简式有【解析】C16H30O2CH3(CH2)6CH＝CH(CH2)6COOH20、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色；酸性高锰酸钾溶液氧化乙烯使高锰酸钾溶液褪色，原理不同；反应类型不同；答案为：不相同。

（2）苯与液溴在Fe作催化剂下反应，苯环上的氢原子被溴原子代替生成溴苯和溴化氢，化学方程式为：属于取代反应；答案为取代反应。

（3）乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化为B乙醛，乙醛易被氧化为C乙酸，乙醇催化氧化为乙醛的方程式为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，该反应类型是氧化反应；答案为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，氧化反应。【解析】①.不相同②.＋Br2＋HBr③.取代反应④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.氧化反应21、略

【分析】【详解】

（1）0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol，说明1个烃分子中含有6个碳原子和12个氢原子，分子式为C6H12。(2)若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3mol，说明该烃的物质的量为0.5mol，根据方程式C6H12+9O2=6CO2+6H2O分析，消耗4.5mol氧气，标况下体积为22.4×4.5=100.8L；(3)若烃A不能使溴水褪色，说明没有不饱和键，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，说明结构对称性很强，只有一种碳原子和一种氢原子，所以结构为(4)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，结构可能为（CH3）3C﹣CH2CH3或（CH3）2CHCH(CH3)2，所以烃A可能有的结构简式有三种：（CH3）2C﹣CH=CH2、(CH3)2C=C(CH3)2，CH3CH（CH3）﹣C（CH3）=CH2。

【点睛】

根据烃燃烧方程式CxHy+(x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O分析烃的分子式，根据产物的结构特征确定烃的结构。注意掌握氢原子种类的判断方法。【解析】C6H12100.8（CH3）3C﹣CH=CH2CH3C（CH3）=C（CH3）﹣CH3CH3CH（CH3）﹣C（CH3）=CH2．22、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）溶液中含有KCl、K2CO3和K2SO4，CO32-水解，CO32-+H2OHCO3-+OH-使溶液显碱性。

欲除去C和S可向溶液中加入足量BaCl2溶液，过滤，得滤液A含KCl和少量BaCl2，向A中加足量K2CO3溶液，以除去Ba2+，过滤得滤液D，D溶液中含有KCl和少量K2CO3；再向D中加稍过量的盐酸，得溶液E，蒸发结晶，得KCl晶体。

（2）试剂Ⅰ为BaCl2，①中离子方程式为：Ba2++SBaSO4↓、Ba2++CBaCO3↓。

（3）试剂Ⅱ为K2CO3，②中加入试剂Ⅱ的目的是除去①中引入的Ba2+；且引入的C易除去。

（4）试剂Ⅲ为盐酸，③中离子反应为2H++CH2O+CO2↑。

（5）×100%≈98.40%。

考点：水解原理【解析】①.大于②.K2CO3水解③.氯化钡④.SO42﹣+Ba2+=BaSO4↓，CO32﹣+Ba2+=BaCO3↓⑤.K2CO3⑥.除过量BaCl2⑦.盐酸⑧.CO32﹣+2H+=CO2↑+H2O⑨.98.4%四、有机推断题(共4题，共32分)23、略

【分析】【分析】

【详解】

淀粉在酸性条件下发生水解生成葡萄糖，即F为葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下，生成D，则D为乙醇(CH3CH2OH)；乙醇在催化剂的作用下被氧气氧化为E，则E为乙醛(CH3CHO)；乙醛在催化剂的作用下被氧气进一步氧化生成C，则C为乙酸(CH3COOH)；A在加热条件下与NaOH溶液反应生成B和乙醇，且B能与硫酸反应生成乙酸，故B为乙酸钠(CH3COONa)，A为乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)。据此回答问题。

(1)E为乙醛(CH3CHO)；官能团为醛基；③是乙醇在催化剂的作用下被氧气氧化为乙醛，反应类型是氧化反应；

(2)反应①是乙酸乙酯的碱性水解，反应的方程式为CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH；

(3)A.葡萄糖和乙醛中都含有醛基；都能与银氨溶液发生银镜反应，A错误；

B.葡萄糖不能发生水解反应；B错误；

C.乙醇与新制氢氧化铜不反应；乙醛与新制氢氧化铜生成砖红色沉淀，乙酸与新制氢氧化铜发生酸碱中和反应，生成蓝色溶液，因此乙醇；乙醛与乙酸三种物质能够用新制氢氧化铜一种试剂加以鉴别，C正确；

D.钠的密度大于乙醇的密度；因此将绿豆大小的钠块投入D中，钠块沉于乙醇的底部，并有大量气泡产生，D错误；

E.检验反应⑤淀粉是否发生水解，应检验水解产物葡萄糖，可用新制氢氧化铜或银氨溶液进行检验，E错误。故答案C。【解析】①.醛基②.氧化③.CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH④.C24、略

【分析】【详解】

根据信息①知A的相对分子质量为58，含有2个氧原子，能发生银镜反应，含—CHO，核磁共振氢谱显示为一组峰，则含2个—CHO，故A为乙二醛；根据信息②知A→B发生反应：OHC―CHO+2CH3CHOOHC—CH=CH—CH=CH—CHO+2H2O，根据信息④知B→C发生反应：OHC—CH=CH—CH=CH—CHO+CH2=CH2D→E发生反应：+O2根据信息③知E→F发生反应：苯硝化为硝基苯G，G→H：硝基苯被还原为苯胺；F+H→M发生反应：+2+2HCl。

（1）根据M的结构简式可推出其分子式为C20H22O2N2，C的结构简式为

（2）有机物G为硝基苯；有机物B为OHC—CH=CH—CH=CH—CHO；含有官能团的名称为碳碳双键；醛基。

（3）从流程中看出；有机物C与氢气发生加成反应生成有机物D，也属于还原反应。

（4）有机物F为有机物H为两种有机物发生取代反应生成有机物M，化学反应方程式为+2+2HCl。

（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，C8H10O2不饱和度为4，W含有苯环，而苯环的不饱和度为4，则说明其它部分结构均为饱和结构，能与FeCl3溶液发生显色反应，0.5molW可与足量的Na反应生成1gH2，故含2个—OH，其中至少一个为酚羟基。若是2个酚羟基，2个酚羟基在苯环上有邻、间、对三种结构，第三个取代基为乙基，连在苯环上，有6种结构；若1个酚羟基—OH，余下1个—CH2OH，1个—CH3，先在苯环上连接—OH和—CH2OH，有邻、间、对三种结构，再分别连接—CH3，有10种结构，则共有16种同分异构体；其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式有2种：或

（6）乙烯经水化制乙醇，乙醇经氧化制乙醛；HOCH2CH2OH发生催化氧化制备乙二醛，结合题给信息②可知；乙醛和乙二醛在碱性环境下加热发生反应，生成具体流程如下：【解析】C20H22O2N2硝基苯碳碳双键、醛基加成反应（或还原反应）+2+2HCl2（或）25、略

【分析】【分析】

A的分子式为C6H10O2，不饱和度为6+1-=5，A能使溴水褪色，说明含有碳碳不饱和键，分子不含支链，在核磁共振氢谱上A分子有5组峰且峰的面积比为1:1:2:3:3，A的对构简式为CH3CH=CHCOOCH2CH3；A在催化剂作用下聚合生成B，B为B在碱性条件下水解，再酸化后得C，C为D系列转化得到G，M分子中苯环上的一氯代物有2种，M上的官能团位于对位，且M能发生水解反应，M含有酯基，结合M，结合D的分子式，可知D为可推知E为试剂1是浓硝酸和浓硫酸，F为F在碱性条件下水解生成G，G为C、G反应生成M，M为

(1)

A的对构简式为CH3CH=CHCOOCH2CH3，A中含氧官能团的名称是酯基；F的结构简式为故答案为：酯基；

(2)

F为G为F在碱性条件下水解生成G，F→G的反应类型是取代反应；试剂1是浓硝酸和浓硫酸，D为在浓硝酸和浓硫酸作用下发生硝化反应生成E，E为故答案为：取代反应；浓硝酸和浓硫酸；

(3)

红外光谱仪可以测定物质所含的官能团，能测定M分子所含官能团的仪器是B填字母故答案为：B；

(4)

C和G发生酯化反应生成M，化学方程式+n+nH2O。故答案为：+n+nH2O；

(5)

E为E的同分异构体中，同时具备下列条件①苯环上直接连接除去苯环，留下的残基为-OOCH或-COOH；②能发生银镜反应，留下的残基只能为为-OOCH，在苯环上的位置有邻；间、对三种。故答案为：3；

(6)

先由甲苯在浓硫酸催化作用下与硝酸发生硝化反应，得邻硝基甲苯，根据信息①(弱碱性，强还原性)，要先将甲基氧化，再将硝基还原；以D为原料制备的合成路线：故答案为：【解析】(1)酯基

(2)取代反应浓硝酸和浓硫酸。

(3)B

(4)+n+nH2O

(5)3

(6)26、略

【分析】（1）根据化合物B的结构简式可知；含有的官能团分别为羰基和氯原子；从化合物B变到化合物C过程中，羰基变为羟基，发生了加成反应；正确答案：羰基；氯原子；加成(还原)。

（2）根据D和益康唑的结构看出，-OH与X发生了取代反应，X分子式为C7H6Cl2，可得出X的结构简式为正确答案：

（3）C的分子式为C8H7Cl3O,能与FeCl3溶液发生显色反应，一定含有酚羟基，分子中只有2种不同化学环境的氢，分子结构对称性较强，氯原子只能连接在环上，两个甲基