二零二四医疗器械质保与临床研究支持协议3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二四医疗器械质保与临床研究支持协议本合同目录一览1.定义与解释1.1合同术语1.2术语解释2.合同双方信息2.1合同甲方2.2合同乙方3.协议目的与范围3.1协议目的3.2协议范围4.质保条款4.1质保责任4.2质保期限4.3质保方式4.4质保费用5.临床研究支持条款5.1临床研究支持内容5.2临床研究支持方式5.3临床研究支持费用5.4临床研究支持期限6.数据保密与知识产权6.1数据保密6.2知识产权归属7.违约责任7.1违约情形7.2违约责任承担8.争议解决8.1争议解决方式8.2争议解决机构9.合同生效与终止9.1合同生效条件9.2合同终止条件10.合同变更与解除10.1合同变更10.2合同解除11.合同履行与交付11.1履行方式11.2交付方式12.合同费用及支付12.1费用构成12.2支付方式13.合同附件13.1附件一：协议附件14.其他14.1通知与送达14.2合同解除条件14.3合同附件生效条件第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1合同术语（1）“医疗器械”指由医疗器械注册人生产、销售，用于诊断、预防、治疗疾病，对人体有生理或病理影响的设备、装置、材料等。（2）“质保”指保证医疗器械在正常使用条件下，符合国家有关医疗器械的标准和规范，确保产品质量。（3）“临床研究”指在人体（或动物）上进行的研究，以评价医疗器械的安全性和有效性。1.2术语解释（1）“合同甲方”指委托提供医疗器械质保与临床研究支持的单位或个人。（2）“合同乙方”指接受委托提供医疗器械质保与临床研究支持服务的单位或个人。2.合同双方信息2.1合同甲方（1）单位名称：（2）地址：（3）联系人：（4）联系电话：2.2合同乙方（1）单位名称：（2）地址：（3）联系人：（4）联系电话：3.协议目的与范围3.1协议目的本协议旨在明确双方在医疗器械质保与临床研究支持方面的权利、义务和责任，确保医疗器械的质量和临床研究的顺利进行。3.2协议范围（1）医疗器械质保：乙方负责提供医疗器械质保服务，确保产品符合国家相关标准和规范。（2）临床研究支持：乙方负责为甲方提供临床研究支持，包括但不限于方案设计、伦理审查、数据管理、统计分析等。4.质保条款4.1质保责任乙方应确保提供的医疗器械符合国家相关标准和规范，对产品存在质量问题承担相应责任。4.2质保期限质保期限自医疗器械交付之日起计算，一般为产品有效期的50%。4.3质保方式（1）乙方应设立质保服务，接受甲方咨询和投诉。（2）乙方应按照国家相关标准对医疗器械进行检测，确保产品质量。4.4质保费用质保费用由甲方支付，具体金额根据实际需求协商确定。5.临床研究支持条款5.1临床研究支持内容（1）方案设计；（2）伦理审查；（3）数据管理；（4）统计分析；5.2临床研究支持方式乙方应按照甲方要求，及时、高效地完成临床研究支持工作。5.3临床研究支持费用临床研究支持费用由甲方支付，具体金额根据实际需求协商确定。5.4临床研究支持期限临床研究支持期限自合同生效之日起计算，一般为研究项目完成所需时间。6.数据保密与知识产权6.1数据保密（1）双方应对在协议履行过程中获得的对方数据保密，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。（2）双方应采取必要措施，确保数据安全。6.2知识产权归属（1）双方在协议履行过程中产生的知识产权归各自所有。（2）未经对方同意，任何一方不得擅自使用对方知识产权。8.争议解决8.1争议解决方式（1）双方应友好协商解决合同履行过程中产生的争议。（2）如协商不成，任何一方均有权将争议提交至合同签订地人民法院诉讼解决。8.2争议解决机构双方同意，如需仲裁，争议提交至合同签订地仲裁委员会仲裁。9.合同生效与终止9.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。9.2合同终止条件（1）合同约定的期限届满；（2）双方协商一致解除合同；（3）因不可抗力导致合同无法履行；（4）合同约定的其他终止条件。10.合同变更与解除10.1合同变更双方对本合同的内容进行修改或补充，应书面形式签订补充协议，该补充协议与本合同具有同等法律效力。10.2合同解除（1）合同一方违约，另一方有权解除合同；（2）因不可抗力导致合同无法履行，双方均有权解除合同；（3）合同约定的其他解除条件。11.合同履行与交付11.1履行方式双方应按照本合同约定的内容和方式履行各自的义务。11.2交付方式（1）医疗器械质保：乙方应按照合同约定，在规定时间内将合格产品交付甲方。（2）临床研究支持：乙方应按照合同约定，在规定时间内完成临床研究支持工作。12.合同费用及支付12.1费用构成合同费用包括但不限于：质保费用、临床研究支持费用、其他相关费用。12.2支付方式（1）双方约定，合同费用采用分期支付方式。（2）具体支付时间、金额及支付方式由双方另行协商确定。13.合同附件13.1附件一：协议附件（1）医疗器械产品清单；（2）临床研究方案；（3）其他与本合同相关的文件。14.其他14.1通知与送达（1）双方应按照本合同约定的地址和联系方式进行通知和送达。（2）通知和送达自发出之日起生效。14.2合同解除条件（1）一方未按照合同约定履行义务，另一方有权解除合同；（2）一方违约导致合同无法履行，另一方有权解除合同；（3）合同约定的其他解除条件。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义本合同所称第三方，是指除合同甲方和乙方之外的，在本合同履行过程中提供专业服务、技术支持、中介协调或其他相关服务的单位或个人。15.2第三方介入条件（1）第三方介入需经合同甲方和乙方协商一致同意。（2）第三方介入的方案和费用需明确，并经双方签字确认。15.3第三方介入范围（1）医疗器械质保过程中的检测、认证；（2）临床研究支持过程中的伦理审查、数据管理；（3）合同履行过程中的法律咨询、纠纷调解；（4）其他经合同甲方和乙方协商一致的事项。16.第三方责任16.1第三方责任限额（1）第三方在履行本合同过程中，因其过错导致甲方或乙方遭受损失的，应承担相应的赔偿责任。（2）第三方责任限额由合同甲方和乙方根据第三方介入的具体内容和潜在风险协商确定，并在合同中明确。16.2第三方责任承担（1）第三方责任承担方式包括但不限于赔偿、补偿、返还不当得利等。（2）第三方责任承担的具体方式和金额，由合同甲方和乙方在第三方介入方案中约定。17.第三方权利17.1第三方权利取得第三方在履行本合同过程中，有权获得合同甲方和乙方支付的报酬，以及合同约定的其他权利。17.2第三方权利行使第三方应按照合同约定和甲方、乙方的要求行使权利，不得损害甲方、乙方的合法权益。18.第三方与其他各方的划分说明18.1第三方与甲方的关系第三方在履行本合同过程中，与甲方的关系为服务提供方与接受方的关系，甲方对第三方的行为负责。18.2第三方与乙方的关系第三方在履行本合同过程中，与乙方的关系为服务提供方与接受方的关系，乙方对第三方的行为负责。18.3第三方与其他各方的责任划分（1）第三方对甲方和乙方的责任，由合同约定；（2）甲方和乙方对第三方的责任，由合同约定；（3）甲方、乙方和第三方之间的责任，由合同约定。19.第三方介入后的合同变更19.1合同变更第三方介入后，如需对合同内容进行变更，应经合同甲方、乙方和第三方协商一致，并以书面形式签订补充协议。19.2合同解除第三方介入后，如出现合同解除情形，应按照本合同第10条“合同变更与解除”的相关规定执行。20.第三方介入后的争议解决20.1争议解决方式第三方介入后的争议解决方式，仍按照本合同第8条“争议解决”的相关规定执行。20.2争议解决机构第三方介入后的争议解决机构，仍按照本合同第8条“争议解决”的相关规定执行。21.第三方介入后的合同终止21.1合同终止条件第三方介入后的合同终止条件，仍按照本合同第9条“合同生效与终止”的相关规定执行。21.2合同终止程序第三方介入后的合同终止程序，仍按照本合同第9条“合同生效与终止”的相关规定执行。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：医疗器械产品清单详细要求：列明医疗器械的名称、型号、规格、数量、生产日期、有效期等信息。附件说明：作为质保服务的重要依据，确保医疗器械的质量和数量符合约定。2.附件二：临床研究方案详细要求：包括研究目的、方法、对象、时间、地点、伦理审查、数据收集与分析等。附件说明：作为临床研究支持的重要依据，确保研究过程符合科学规范和伦理要求。3.附件三：质保服务协议详细要求：明确质保服务的具体内容、方式、期限、费用等。附件说明：作为质保条款的具体执行文件，确保医疗器械在质保期内得到有效保障。4.附件四：临床研究支持服务协议详细要求：明确临床研究支持服务的具体内容、方式、期限、费用等。附件说明：作为临床研究支持条款的具体执行文件，确保研究过程得到有效支持。5.附件五：第三方介入协议详细要求：明确第三方介入的条件、范围、责任、权利等。附件说明：作为第三方介入的具体执行文件，确保第三方介入的合法性和有效性。6.附件六：争议解决协议详细要求：明确争议解决的方式、机构、程序等。附件说明：作为争议解决的具体执行文件，确保争议得到及时、公正的解决。7.附件七：合同变更协议详细要求：明确合同变更的内容、原因、程序等。附件说明：作为合同变更的具体执行文件，确保合同变更的合法性和有效性。8.附件八：合同解除协议详细要求：明确合同解除的条件、程序、责任等。附件说明：作为合同解除的具体执行文件，确保合同解除的合法性和有效性。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：甲方违约：（1）未按时支付合同费用；（2）提供虚假的医疗器械产品信息；（3）未按时提供临床研究数据；（4）违反数据保密规定。乙方违约：（1）未按时提供合格医疗器械；（2）未按时完成临床研究支持工作；（3）未按时提供质保服务；（4）泄露甲方或第三方数据。第三方违约：（1）未按时完成第三方介入任务；（2）泄露甲方或乙方数据；（3）违反合同约定的其他义务。2.责任认定标准：违约责任认定应根据违约行为对合同履行造成的影响程度、违约方的过错程度以及合同约定进行综合判断。3.违约责任示例说明：甲方未按时支付合同费用，导致乙方无法及时履行合同义务，乙方有权要求甲方支付违约金，并有权解除合同。乙方未按时提供合格医疗器械，导致甲方无法正常使用，甲方有权要求乙方承担赔偿责任，并有权解除合同。第三方泄露甲方数据，给甲方造成经济损失，第三方应承担赔偿责任，并承担相应的法律责任。全文完。二零二四医疗器械质保与临床研究支持协议1本合同目录一览1.协议概述1.1协议目的1.2协议适用范围1.3协议期限2.定义与解释2.1定义2.2解释3.双方权利与义务3.1甲方权利与义务3.2乙方权利与义务4.质保与售后服务4.1质保期限4.2质保范围4.3售后服务5.临床研究支持5.1研究目的5.2研究内容5.3研究方法5.4研究进度5.5研究成果6.数据保护与保密6.1数据保护6.2保密义务7.知识产权7.1知识产权归属7.2知识产权使用8.违约责任8.1违约情形8.2违约责任9.争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决程序10.适用法律11.通知与送达11.1通知方式11.2送达地址12.整体性13.修改与补充14.其他第一部分：合同如下：1.协议概述1.1协议目的本协议旨在明确双方在医疗器械质保与临床研究支持方面的权利义务，确保医疗器械的质量安全，促进临床研究的顺利进行。1.2协议适用范围本协议适用于双方之间涉及医疗器械的质保与临床研究支持的所有活动。1.3协议期限本协议自双方签字之日起生效，有效期为三年。2.定义与解释2.1定义在本协议中，“医疗器械”指适用于人体，通过物理、化学、生物等方法达到预防、诊断、治疗或缓解疾病的目的的设备、器具、体外诊断试剂及软件。2.2解释本协议中使用的术语和定义，除非上下文另有说明，否则应按照医疗器械相关法律法规和行业惯例进行解释。3.双方权利与义务3.1甲方权利与义务甲方有权要求乙方提供符合质量标准的医疗器械，并享有相应的售后服务。3.2乙方权利与义务乙方应按照甲方要求提供符合质量标准的医疗器械，并确保其安全性、有效性。4.质保与售后服务4.1质保期限乙方提供的医疗器械质保期为自产品交付之日起一年。4.2质保范围质保范围内包括但不限于产品本身的质量问题、零部件损坏等。4.3售后服务乙方应提供及时、有效的售后服务，包括但不限于维修、更换零部件等。5.临床研究支持5.1研究目的本临床研究旨在评估医疗器械在特定疾病治疗中的应用效果。5.2研究内容研究内容包括但不限于医疗器械的适应症、疗效、安全性等。5.3研究方法研究方法包括但不限于临床试验、数据分析等。5.4研究进度研究进度按照双方协商的时间表执行。5.5研究成果研究成果包括但不限于研究报告、数据报告等。6.数据保护与保密6.1数据保护双方应采取必要措施，确保研究数据的保密性和安全性。6.2保密义务双方对本协议涉及的信息负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。7.知识产权7.1知识产权归属本协议涉及的知识产权归各自所有者所有。7.2知识产权使用双方在协议有效期内，有权使用对方提供的知识产权，但不得侵犯对方的知识产权。8.违约责任8.1违约情形乙方提供的医疗器械不符合质量标准；乙方未在规定时间内提供售后服务；任何一方未遵守保密义务；任何一方未履行本协议规定的其他义务。8.2违约责任8.2.1若乙方违约，应立即采取措施纠正违约行为，并赔偿甲方因此遭受的直接经济损失。8.2.2若甲方违约，应承担相应的违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。8.2.3任何一方违反保密义务，应赔偿对方因此遭受的经济损失，并承担相应的法律责任。9.争议解决9.1争议解决方式双方应通过友好协商解决争议。若协商不成，任何一方均有权将争议提交至协议签订地的人民法院解决。9.2争议解决程序提交争议的任何一方应在争议发生后30日内向对方发出书面通知，并说明争议的详细情况。10.适用法律本协议的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。11.通知与送达11.1通知方式双方之间的通知应以书面形式发送，可以通过挂号信、快递、电子邮件等方式进行。11.2送达地址甲方：[甲方全称]地址：[甲方详细地址]乙方：[乙方全称]地址：[乙方详细地址]12.整体性本协议构成双方就医疗器械质保与临床研究支持协议的完整协议，任何与本协议相抵触的先前协议、承诺或声明均自本协议生效之日起失效。13.修改与补充本协议的任何修改或补充必须以书面形式进行，并由双方共同签署，方为有效。14.其他14.1不可抗力因不可抗力导致本协议无法履行或履行困难的，双方应相互理解，并协商解决。14.2协议生效本协议自双方签字盖章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方概念在本协议中，“第三方”指除甲乙双方之外的任何个人、法人或其他组织，包括但不限于中介方、咨询机构、检测机构、临床试验机构等。15.2第三方介入方式作为中介方促成甲乙双方达成交易；提供专业咨询服务；执行检测、认证等工作；进行临床试验。15.3第三方责任划分15.3.1第三方责任遵守相关法律法规和行业规范；诚实守信，保证提供的服务或产品符合质量要求；对其提供的服务或产品承担相应的法律责任。15.3.2第三方与其他各方的关系第三方与甲乙双方的关系为独立合同关系，第三方对甲乙双方不承担连带责任。但若第三方违反其合同义务，导致甲乙双方遭受损失，第三方应承担相应的赔偿责任。15.4第三方责任限额15.4.1责任限额设定第三方在本协议中的责任限额由甲乙双方协商确定，并在合同中明确。15.4.2责任限额适用范围责任限额适用于第三方因违约行为或过失导致甲乙双方遭受的直接经济损失。15.4.3超出责任限额的处理若第三方违约行为或过失导致甲乙双方遭受的损失超出责任限额，甲乙双方可要求第三方承担超出部分的赔偿责任。16.第三方变更16.1第三方变更通知若甲乙双方需更换第三方，应提前30日书面通知对方，并取得对方的同意。16.2第三方变更协议第三方变更后，甲乙双方应与新的第三方签订补充协议，明确双方的权利义务。17.第三方退出17.1第三方退出条件双方同意；第三方因自身原因无法继续履行合同；法律法规或政策变化导致第三方无法继续履行合同。17.2第三方退出程序第三方退出时，应提前30日书面通知甲乙双方，并协助双方处理相关事宜。18.第三方介入费用18.1费用承担第三方介入产生的费用由甲乙双方根据实际情况协商承担。18.2费用支付第三方介入费用应在服务或产品交付后，由甲乙双方按照约定支付。19.第三方介入的其他事项19.1第三方介入的保密义务第三方在介入本协议相关活动时，应遵守保密义务，不得泄露甲乙双方的商业秘密。19.2第三方介入的其他约定甲乙双方可根据实际情况，在补充协议中约定第三方介入的其他事项。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.协议书详细要求：协议书应包含双方的全称、地址、联系方式、协议内容、签订日期等基本信息。说明：协议书为本合同的主要文件，双方应仔细阅读并签署。2.乙方提供的产品清单详细要求：产品清单应详细列出乙方提供的医疗器械的名称、型号、数量、规格、价格等信息。说明：产品清单作为合同附件，用于明确双方交易的产品信息。3.质保与售后服务承诺书详细要求：承诺书应明确乙方提供的质保期限、售后服务内容、联系方式等。说明：承诺书作为合同附件，用于保障甲方在质保和售后服务方面的权益。4.临床研究方案详细要求：研究方案应包括研究目的、内容、方法、进度安排、预期成果等。说明：研究方案作为合同附件，用于指导临床研究的具体实施。5.数据保护与保密协议详细要求：协议应明确双方在数据保护与保密方面的权利义务，包括数据安全措施、保密期限等。说明：数据保护与保密协议作为合同附件，用于保护双方的数据安全和商业秘密。6.知识产权归属证明详细要求：证明应明确知识产权的归属，包括专利、商标、著作权等。说明：知识产权归属证明作为合同附件，用于明确知识产权的归属。7.第三方介入协议详细要求：协议应明确第三方的介入方式、责任范围、费用承担等。说明：第三方介入协议作为合同附件，用于规范第三方在协议中的角色和责任。8.违约责任认定标准详细要求：标准应详细列出各种违约行为及相应的责任认定。说明：违约责任认定标准作为合同附件，用于明确违约行为的处理方式。说明二：违约行为及责任认定：1.乙方未按时提供符合质量标准的医疗器械责任认定：乙方应承担违约责任，赔偿甲方因等待而造成的损失，并支付违约金。示例：若乙方未能按时提供符合质量标准的医疗器械，导致甲方项目延期，乙方应赔偿甲方项目延期损失及违约金。2.甲方未按时支付乙方费用责任认定：甲方应承担违约责任，支付乙方应得费用，并支付违约金。示例：若甲方未按时支付乙方费用，乙方有权要求甲方支付逾期付款利息及违约金。3.第三方未遵守保密义务责任认定：第三方应承担违约责任，赔偿甲乙双方因泄露信息而遭受的损失。示例：若第三方泄露了甲乙双方的商业秘密，第三方应赔偿甲乙双方因信息泄露造成的经济损失。4.双方未履行通知义务责任认定：未履行通知义务的一方应承担违约责任，赔偿对方因未及时得到通知而遭受的损失。示例：若一方未及时通知对方有关协议变更的信息，对方有权要求赔偿因未及时得知变更信息而遭受的损失。全文完。二零二四医疗器械质保与临床研究支持协议2本合同目录一览1.1合同双方基本信息1.2合同标的1.3质保期限与范围1.4质保责任与义务1.5质保费用的承担1.6技术支持与服务1.7临床研究支持内容1.8研究数据的管理与保密1.9合作双方的知识产权1.10违约责任与赔偿1.11争议解决方式1.12合同的变更与解除1.13合同生效与终止1.14合同附件及补充协议第一部分：合同如下：第一条合同双方基本信息1.1.1合同双方名称1.1.2合同双方法定代表人或授权代表姓名1.1.3合同双方联系方式1.1.4合同签订日期第二条合同标的2.1.1本合同标的为医疗器械产品，具体型号、规格、数量详见附件一。2.1.2本合同标的医疗器械产品应符合国家相关医疗器械质量标准。第三条质保期限与范围3.1.1质保期限自合同生效之日起至____年____月____日止。3.1.2质保范围包括但不限于医疗器械产品的质量保证、技术支持及售后服务。第四条质保责任与义务4.1.1供应商应确保提供的医疗器械产品符合国家相关质量标准。4.1.2供应商应在质保期内对医疗器械产品进行必要的维修、更换或退货。4.1.3供应商应提供必要的技术支持，包括但不限于产品使用说明、操作培训等。第五条质保费用的承担5.1.1质保期内因供应商原因导致的医疗器械产品故障，由供应商承担相关维修、更换或退货费用。5.1.2质保期内因用户操作不当导致的医疗器械产品故障，维修、更换或退货费用由用户承担。第六条技术支持与服务6.1.1供应商应在合同有效期内提供必要的技术支持，包括但不限于产品使用说明、操作培训等。6.1.2供应商应确保技术支持服务的及时性和有效性。第七条临床研究支持内容7.1.1供应商应提供临床研究所需的医疗器械产品及附件。7.1.2供应商应协助用户进行临床研究数据的收集、整理和分析。7.1.3供应商应保证提供的数据真实、准确、完整。第八条研究数据的管理与保密8.1.1双方同意，在临床研究过程中产生的所有数据，包括但不限于原始数据、分析报告等，均属双方共同所有。8.1.2双方应采取必要措施确保研究数据的保密性，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。8.1.3研究数据的使用仅限于本合同约定的目的，未经双方书面同意，不得用于其他用途。652578第九条合作双方的知识产权9.1.1供应商保留其提供的医疗器械产品及其相关技术资料的知识产权。9.1.2用户在临床研究过程中产生的数据、分析结果等知识产权，归用户所有。9.1.3双方同意，对于合作过程中产生的任何新的知识产权，应按照国家相关法律法规和双方约定进行处理。652579第十条违约责任与赔偿10.1.1如一方违反本合同约定，导致对方遭受损失的，违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿损失。10.1.2违约方应在本合同约定的期限内支付赔偿金，逾期未支付的，应按照中国人民银行同期贷款利率加倍支付迟延履行期间的债务利息。652580第十一条争议解决方式11.1.1双方应友好协商解决本合同履行过程中发生的争议。11.1.2如协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。652581第十二条合同的变更与解除12.1.1本合同的任何变更或解除，均需双方书面同意，并签订书面协议。12.1.2如因不可抗力导致合同无法履行，双方可协商解除合同，并免除违约责任。652582第十三条合同生效与终止13.1.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。13.1.2本合同有效期为____年，自合同生效之日起计算。652583第十四条合同附件及补充协议14.1.1本合同附件包括但不限于医疗器械产品清单、技术支持服务内容等。14.1.2本合同如有未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第十五条第三方介入概述第十六条第三方概念界定16.1.1第三方是指在合同履行过程中，除甲乙双方以外的任何自然人、法人或其他组织。第十七条第三方责任限额17.1.1第三方的责任限额由甲乙双方在合同中约定，具体数额和责任范围详见附件二。第十八条第三方责权利18.1.1第三方在合同履行过程中的权利包括但不限于：1.根据合同约定提供专业服务；2.获取合同约定的报酬；3.在合同约定的范围内独立开展工作。18.1.2第三方的义务包括但不限于：1.按照合同约定的时间、质量、标准完成工作；2.保守合同涉及的商业秘密和技术秘密；3.对因自身原因造成的损失承担赔偿责任。第十九条第三方与其他各方的划分说明19.1.1第三方与甲乙双方的关系为委托关系，第三方应服从甲乙双方的指导和监督。19.1.2第三方在履行合同过程中，应与甲乙双方保持良好沟通，及时报告工作进展和问题。19.1.3第三方不得单独与甲乙双方中的任何一方进行交易或达成任何协议，除非得到另一方的书面同意。第二十条第三方介入的程序20.1.1甲乙双方协商一致，确定需要第三方介入的事项。20.1.2甲乙双方共同确定第三方，并与其签订书面委托合同。20.1.3第三方应在委托合同约定的范围内，按照甲乙双方的要求履行职责。第二十一条第三方介入的费用承