2025年上教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、化合物W、X、Y、Z的分子式均为它们的结构简式如图所示，其中Z的空间结构类似于篮子。下列说法正确的是。

A.Z的一氯代物有3种B.化合物的同分异构体只有C.均可使酸性溶液褪色D.和分别与足量的溶液反应最多消耗的物质的量均为2、二苯基甲烷是有机合成的一种中间体；可通过下列反应制备。下列说法不正确的是。

A.该反应属于取代反应B.CH2Cl2存在同分异构体C.二苯基甲烷分子中所有原子不可能处于同一平面D.1mol二苯基甲烷最多可与6molH2发生加成反应3、设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.0.1mol/L溶液中含有0.2molB.标准状况下，11.2L苯含有的分子数为0.5C.常温常压下，63g含有的原子总数为5D.2.8g铁粉与足量盐酸反应转移电子的数目为0.154、从山道年蒿中提取出的一种具有抗癌活性的有机物结构简式如图。下列有关说法不正确的是。

A.该有机物受热时可能会失去抗癌活性B.该有机物的一种同分异构体遇溶液可能显紫色C.该有机物能发生加成、取代、氧化、还原反应D.该有机物的一氯代物共有7种5、中国工程院院士李兰娟团队发现；阿比朵尔对新型冠状病毒具有一定的抑制作用，其结构简式如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是。

A.室温下易溶于水B.能发生水解反应C.不能使酸性溶液褪色D.该分子最多能与氢气发生加成反应6、按下列流程制聚氯乙烯：CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→没有涉及的反应类型是A.加成反应B.消去反应C.取代反应D.加聚反应7、化合物Z是某药物的重要中间体；可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是A.Y的分子式为C8H7O2ClB.Y分子中的碳原子可能处于同一平面C.Z只能发生取代反应、氧化反应和加成反应D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇8、有甲；乙两种有机物其结构如图所示；下列说法正确的是。

A.两者既不互为同系物，又不是同分异构体B.甲比乙的沸点高，密度大C.甲、乙的一氯代物分别有三种和两种D.等物质的量的甲与乙完全燃烧，乙消耗氧气多评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)9、某有机化合物的结构简式如图；下列关于该有机化合物的说法正确的是。

A.该有机化合物可消耗B.该有机化合物的分子式为C.最多可与发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种10、合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

+

下列说法错误的是A.物质中所有碳原子可能在同一平面内B.可用溶液鉴别中是否含有C.等物质的量的分别与加成，最多消耗的物质的量之比为D.等物质的量的分别与反应，最多消耗的物质的量之比为11、间甲氧基苯甲醛的合成路线如下；下列说法错误的是。

A.间甲基苯酚可用于医院等公共场所的消毒，可与FeCl3溶液发生显色反应B.反应①为取代反应，反应②为氧化反应C.B分子中最多有12个原子共平面D.C分子的苯环上的一氯代物有3种12、甲烷、乙烯和苯属于不同类型的有机化合物，但它们之间也有共性。下列关于它们之间共同特点的说法正确的有（）A.都由C和H两种元素组成B.都能使酸性KMnO4溶液褪色C.都能发生加成反应和取代反应D.在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2O13、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应14、下列关于有机物的说法不正确的是A.2—丁烯()分子存在顺反异构B.三联苯()的一氯代物有5种C.抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种15、如图有机物X是一种医药中间体；下列有关这个化合物的说法正确的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能与饱和溶液反应C.化合物X可由和通过酯化反应得到D.1mol化合物X最多能与3molNaOH反应评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)16、结合有机化学发展史中某一重要的发现，阐述有机化学家思维方法的创新及其影响_________。17、已知苯可以进行如图转化：

回答下列问题：

（1）化合物A的化学名称为___，化合物B的结构简式___，反应②的反应类型___。

（2）反应③的反应方程式为___。

（3）如何仅用水鉴别苯和溴苯___。18、键线式是有机物结构的又一表示方法；如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。

(1)写出图Ⅱ的分子式为__________________。

(2)图Ⅲ所表示物质的分子式为___________________。

(3)写出戊烷的键线式____________、环己烷的键线式____________。19、对苯二甲酸()可用于生产聚酯等。

(1)对苯二甲酸中的含氧官能团为_______(填名称)。

(2)1mol对苯二甲酸最多能与_______molNaOH发生反应。

(3)对苯二甲酸是一种二元有机弱酸。

①常温下，对苯二甲酸水溶液的pH_______乙醇(CH3CH2OH)水溶液的pH(填“大于”或“小于”)。

②+2CH3CH2OH+2H2O的反应类型为_______(填“加成”或“取代”)反应。

(4)对苯二甲醛()在一定条件下能与O2反应转化为对苯二甲酸，该过程中对苯二甲醛表现了_______性(填“氧化”或“还原”20、根据要求；回答下列问题：

(1)下列各组物质中互为同分异构体的是_______(填序号，下同)，为同种物质的是_______，为同系物的是_______，互为同素异形体的是_______。

①和

②和

③和

④和

⑤和

⑥和

(2)依据氧化还原反应设计的原电池如图所示。电解质溶液是_______(填化学式)溶液。石墨电极上发生反应的类型为_______(填“氧化”或“还原”)反应。

评卷人得分四、判断题(共2题，共10分)21、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误22、苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、元素或物质推断题(共1题，共9分)23、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。评卷人得分六、有机推断题(共4题，共40分)24、由于聚碳酸酯结构的特殊性；芳香族聚碳酸酯已成为五大工程塑料中增长速度最快的通用工程塑料。某芳香族聚碳酸酯的合成路线如下：

已知：①RCOOR1＋R2OHRCOOR2＋R1OH

②++H2O

(1)工艺X的名称为___________，有机物E的名称是___________。

(2)C到F的反应类型为___________；有机物P的结构简式是___________。

(3)反应V的化学方程式为___________。

(4)有机物W的相对分子质量是D的三倍，且二者的最简式相同，满足下列条件的W的同分异构体的结构简式是___________。

①分子中含有甲基。

②核磁共振氢谱显示有2组峰。

(5)已知：①2-COOH＋H2O；

②内酯型酚酞()在pH＜0时可转变为写出以邻二甲苯和苯酚为原料合成的合成路线：___________(无机试剂任选)。25、高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

Ⅰ.(R；R、R″代表烃基)

Ⅱ.(R；R′代表烃基)

请回答下列问题：

（1）E的结构简式为_____。

（2）②的反应类型为______，⑥的反应类型为__。

（3）J的一种同分异构体H与J具有相同的官能团，H为顺式结构，其结构简式是____________________。

（4）写出反应③的化学方程式____________________________________。

（5）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式______________________。

（6）J有多种同分异构体，属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有_____种(不考虑顺反异构，下同)，写出其中能发生银镜反应，且含有甲基的所有同分异构体的结构简式___________________________________________。26、某医药中间体F的制备流程如图(部分产物已略去)。

已知：(表示烃基)

(1)F中含有官能团的名称是羧基和_______。

(2)实验室制取乙炔的化学方程式为____________。

(3)A不能发生银镜反应，则A的结构简式为_________。

(4)反应①～④中，属于加成反应的是___________(填序号)。

(5)反应⑥的化学方程式为________。

(6)E的结构简式为________。

(7)某聚合物的单体与互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为且能与溶液反应，则聚合物的结构简式是_______。

(8)已知：i.+

ii.RCH=CHR′RCHO+R′CHO(R；R′表示烃基)

以和为起始原料合成选用必要的无机试剂，写出合成路线流程图：_______________。合成路流程图例：27、化合物F是一种优异聚集诱导发光材料；合成路线如下：

回答下列问题：

(1)A的名称为___________

(2)B中官能团名称为___________

(3)B→C的反应类型是___________

(4)C→D的化学反应方程式___________。

(5)G是D的同系物，比D少2个碳原子，满足该条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。

(6)制备B过程中，有副反应发生，请写出和反应生成1，4-丁炔二醇的化学方程式___________

(7)科学家提出一种制备的新工艺，原理为：该工艺的优点有___________、___________(写2条)。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．根据的结构简式可知；Z有3种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有3种，A项正确；

B．甲苯还有链状结构的同分异构体，如B项错误；

C．Z不能使酸性溶液褪色；C项错误；

D．X与足量的溶液反应最多消耗Y与足量的溶液反应最多消耗D项错误；

故选A2、B【分析】【分析】

【详解】

A．由合成反应可知，CH2Cl2中的Cl被苯基取代；反应属于取代反应，A正确；

B．甲烷为正四面体结构，故CH2Cl2不存在同分异构体；B错误；

C．甲烷为正四面体结构；二苯基甲烷分子中所有原子不可能均处于同一平面，C正确；

D．二苯基甲烷中含有两个苯基，故1mol二苯基甲烷最多可与6molH2发生加成；D正确；

故选：B。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．缺溶液的体积；无法计算0.1mol/L氯化镁溶液中含有的氯离子物质的量，故A错误；

B．标准状况下；苯为液态，无法计算11.2L苯的物质的量和含有的分子数，故B错误；

C．63g硝酸含有的原子个数为×5×NAmol—1=5NA；故C正确；

D．铁与盐酸反应生成氯化亚铁和氢气，则2.8g铁粉与足量盐酸反应转移电子的数目为×2×NAmol—1=NA；故D错误；

故选C。4、B【分析】【分析】

该有机物中含有过氧键和碳碳双键；具有过氧化物和烯烃性质，据此分析解答。

【详解】

A．该有机物中含有过氧键；不稳定，所以该有机物受热时可能会失去抗癌活性，故A正确；

B．由结构可知分子式为C10H16O2，不饱和度为=3；而苯环的不饱和度为4，所以。

该有机物的同分异构体不可能具有酚的结构，遇溶液不显紫色；故B错误；

C．含碳碳双键可发生加成反应；氧化反应、还原反应；且含甲基可发生取代反应，故C正确；

D．该有机物结构不对称，含7种H一氯代物共有7种，故D正确；

答案选B。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．该化合物相对分子质量较大；且含有酯基；碳溴键等憎水基，只含有酚羟基1个亲水基，难溶于水，故A错误；

B．该化合物中含有酯基和碳溴键；能发生水解反应，故B正确；

C．该化合物中含有碳碳双键和酚羟基；可与酸性高锰酸钾溶液反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环；碳碳双键，则1mol该分子最多与7mol氢气发生加成反应，故D错误；

故选B。6、C【分析】【分析】

【详解】

由题干信息可知，转化过程中CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→涉及的反应有：CH3CH2Br→CH2=CH2为消去反应，CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl为加成反应，CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl为消去反应，CH2=CHCl→为加聚反应，故不涉及的反应类型为取代反应，故答案为：C。7、C【分析】【详解】

A．根据Y的结构简式可知其分子式为C8H7O2Cl；A正确；

B．苯环以及与苯环相连的原子一定共面；甲基通过单键与苯环平面相连，单键可以旋转，所以分子中的碳原子可能处于同一平面，B正确；

C．Z中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子(与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子)；还可以发生消去反应，C错误；

D．X中氯原子在NaOH溶液中加热水解可以得到羟基；即可以得到丙三醇；Z在NaOH溶液中发生酯基的水解；氯原子的水解可以得到丙三醇，D正确；

综上所述答案为C。8、B【分析】【分析】

【详解】

A．二者结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团；因此二者互为同系物，A错误；

B．二者都是由分子构成；结构相似，物质的相对分子质量越大，分子间作用力越大，物质的熔沸点就越高。由于甲的相对分子质量比乙大，所以甲比乙的沸点高，密度大，B正确；

C．甲；乙分子中含有2种H原子；因此其一氯代物有2种，C错误；

D．甲分子式是C6H14，乙分子式是C4H10，物质的分子中含有的C、H原子数越多，等物质的量的物质燃烧反应消耗O2就越多。由于甲分子中含有C、H原子数多，所以甲燃烧消耗的O2多；D错误；

故合理选项是B。二、多选题(共7题，共14分)9、AD【分析】【详解】

A．该有机化合物分子中酯基水解后的产物中共有2个酚羟基和2个羧基，所以该有机化合物可消耗故A正确；

B．该有机化合物的分子式为故B错误；

C．该有机化合物的物质的量未知，无法计算出与之发生加成反应的的物质的量；故C错误；

D．该有机化合物分子中苯环上存在6种化学环境的氢原子；所以苯环上的一溴代物有6种，故D正确；

故选AD。10、CD【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；羰基为平面结构，因此X中所有碳原子可能在同一平面内，故A正确；

B．X中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，X能与FeCl3溶液发生显色反应；而Z不能，因此可以鉴别，故B正确；

C．1molX中含有1mol苯环和1mol羰基；1mol苯环消耗3mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气，因此1molX最多消耗4mol氢气；1molZ中含有1mol苯环；2mol碳碳双键，酯基不能与氢气发生加成反应，因此1molZ最多消耗5mol氢气，故C错误；

D．X中只有酚羟基能与NaOH反应；即1molX消耗1mol氢氧化钠；Y中酯基和溴原子可与NaOH反应，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氢氧化钠，故D错误；

答案选CD。11、CD【分析】【详解】

A．间甲基苯酚含有酚羟基可用于医院等公共场所的消毒、也可与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；

B．反应①为酚羟基上的H被甲基取代，是取代反应，反应②产物为是甲基被氧化为醛基，为氧化反应，故B正确；

C．苯是平面型分子，由于单键可旋转，则B分子中最多有15个原子共平面，故C错误；

D．C分子的苯环上的一氯代物有共4种，故D错误；

故选：CD。12、AD【分析】【详解】

A.甲烷、乙烯和苯都由C和H两种元素组成，A正确；

B.甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；

C.甲烷不能发生加成反应，C错误；

D.甲烷、乙烯和苯都由C和H两种元素组成，在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2O，D正确；

答案选AD。

【点睛】

注意苯的结构特点和性质，苯分子不存在碳碳双键，而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的化学键，因此苯既有饱和烃的性质，例如发生取代反应，也具有不饱和烃的性质，例如可以发生加成反应，但取代反应容易发生。13、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。14、BD【分析】【分析】

【详解】

A．2—丁烯()分子中，两个双键碳原子都连有1个H原子和1个-CH3；所以存在顺反异构，A正确；

B．三联苯()的一氯代物有4种，它们是B不正确；

C．抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子，它们是中的“∗”碳原子；C正确；

D．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的异构体与二硝基立方烷的异构体数目相同，若边长为a，则与硝基相连的两碳原子间的距离为a、共3种异构体，D不正确；

故选BD。15、AD【分析】【分析】

【详解】

A．由化合物X的结构简式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A项正确；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可与饱和溶液反应；B项错误；

C．该化合物为内酯；由一种物质生成，C项错误；

D．1mol该有机物中含有1mol羧基；1mol酯基，且该酯为酚酯基，与氢氧化钠反应生成的酚羟基还能与氢氧化钠反应，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，D项正确；

答案选AD。三、填空题(共5题，共10分)16、略

【分析】【详解】

有机化学特别是有机合成化学是一门发展得比较完备的学科。在人类文明史上，它对提高人类的生活质量作出了巨大的贡献。自从1828年德国化学家维勒用无机物氰酸铵的热分解方法，成功地制备了有机物尿素，揭开了有机合成的帷幕。有机合成发展的基础是各类基本合成反应，发现新反应、新试剂、新方法和新理论是有机合成的创新所在。不论合成多么复杂的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解为若干基本反应，如加成反应、重排反应等。一路发展而来，一方面合成了各种有特种结构和特种性能的有机化合物；另一方面，合成了从不稳定的自由基到有生物活性的蛋白质、核酸等生命基础物质。结构复杂的天然有机化合物和药物的合成促进了科学的发展。但是，“传统”的合成化学方法以及依其建立起来的“传统"合成工业，对人类生存的生态环境造成了严重的污染和破坏。化学中清洁工业的需求推动化学家寻求新技术和新方法的创新，于是在传统合成化学的基础上，提出了绿色化学的概念。绿色化学理念提供了发现和应用新合成路线的机会，通过更换原料，利用环境友好的反应条件，能量低耗和产生更少的有毒产品，更多的安全化学品等方法。十几年来，关于绿色化学的概念、目标、基本原理和研究领域等已经迈步明确，初步形成了一个多学科交叉的新的研究领域。【解析】绿色化学理念17、略

【分析】【分析】

苯在催化剂存在下与氢气反应后生成C6H12，说明发生加成反应，生成环己烷，环己烷与氯气在光照条件反应发生取代反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液的条件下发生消去反应生成环己烯。

【详解】

（1）化合物A为苯和氢气发生加成反应生成的环己烷，化合物B为一氯环己烷，结构简式为反应②为消去反应。（2）反应③为苯和溴发生的取代反应，方程式为（3）仅用水鉴别苯和溴苯时就只能用苯和溴苯的物理性质的差异来鉴别，苯的密度比水小，而溴苯密度比水大，所以沉入水底的液体为溴苯，浮在水面上的为苯。【解析】①.环己烷②.③.消去反应④.⑤.在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯。18、略

【分析】【分析】

(1)由图Ⅱ的键线式确定其分子式；

(2)由图Ⅲ的键线式确定其分子式；

(3)根据戊烷和环己烷的结构式写出键线式。

【详解】

(1)由图Ⅱ的键线式可知其分子式为C10H20O；

(2)由图Ⅲ的键线式可知其分子式为C10H20O2；

(3)戊烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3，则键线式为环己烷的结构简式为则键线式为【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.19、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知；对苯二甲酸中的含氧官能团为羧基，故答案为：羧基；

(2)1mol-COOH消耗1molNaOH；1mol对苯二甲酸中含有2mol羧基，可消耗2molNaOH，故答案为：2；

(3)①对苯二甲酸中含羧基；羧基电离出氢离子使溶液显酸性，而乙醇不能电离，水溶液显中性，故对苯二甲酸溶液的pH值小于乙醇溶于，故答案为：小于；

②由反应方程式可知；该反应为酸醇的酯化反应，酯化属于取代反应，故答案为：取代；

(4)对苯二甲醛()与O2反应转化为对苯二甲酸，该过程中醛基被氧气氧化成羧基，发生氧化反应，对苯二甲醛表现还原性，故答案为：还原；【解析】羧基2小于取代还原20、略

【分析】【分析】

(1)

①和是由氧元素组成的不同单质；属于同素异形体；

②和质子数相同为6；中子数不同分别为6；8，是碳元素不同核素，互为同位素；

③和它们的结构不同但分子式相同；所以二者互为同分异构体；

④和它们的结构不同但分子式相同；所以二者互为同分异构体；

⑤和组成和结构都相同；为同一物质；

⑥和它们结构相似都为烷烃，在分子组成上相差1个CH2原子团；互为同系物；

故答案为：③；④；⑤；⑥；①；

(2)

依据氧化还原反应设计的原电池，可知该反应Cu失去电子，为电池负极，发生氧化反应，石墨为正极，铁离子将会得到电子，发生还原反应，则电解质溶液是或溶液，故答案为：或还原。【解析】(1)③；④⑤⑥①

(2)或还原四、判断题(共2题，共10分)21、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。22、A【分析】【详解】

苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，正确。五、元素或物质推断题(共1题，共9分)23、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；据此分析解题。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）

淀粉水解方程式为：＋nH2O得出关系式为~~nCu2O所以淀粉水解百分率为：

（4）

相对分子质量162n=13932，所以n=86，由86个葡萄糖分子缩合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）18%

（4）86六、有机推断题(共4题，共40分)24、略

【分析】【分析】

本题以某芳香族聚碳酸酯的合成路线为背景，考查有机物的结构与性质及有机合成路线的设计等，对比F和苯的分子式可知，C为丙烯，根据B为甲烷，逆推A生成B、C的反应为烷烃的裂解，进而推知D为乙烯，E为乙烷，F→H是异丙苯氧化生成H（苯酚）和丙酮的反应，反应Ⅱ是苯酚+丙酮→M的反应；反应Ⅲ是环氧乙烷和二氧化碳中的碳氧双键发生的加成反应；根据信息①可知，反应Ⅳ是和甲醇发生醇酯交换反应，产物P是乙二醇，N是碳酸二甲酯，反应Ⅴ是碳酸二甲酯与发生的缩聚反应。

【详解】

(1)根据以上分析；工艺X的名称为裂解，有机物E为乙烷，故答案为裂解；乙烷；

(2)C到F为苯和丙烯在催化剂条件下生成异丙苯的反应，反应类型为加成反应，产物P是乙二醇，结构简式为HOCH2CH2OH，故答案为加成反应；HOCH2CH2OH；

(3)反应Ⅴ是碳酸二甲酯与发生的缩聚反应，化学方程式为n+n+(2n-1)CH3OH；

(4)有机物W的相对分子质量是D的三倍，且二者的最简式相同，则W的分子式为C6H12,满足①分子中含有甲基,②核磁共振氢谱显示有2组峰的物质是1，2，3-三甲基环丙烷，结构简式为

(5)水解会得到以邻二甲苯和苯酚为原料合成的合成路线，对比前后结构可知，需要将苯酚与羰基结构反应，即发生所给信息②的反应，同时邻二苯右侧要形成环状结构，邻二甲苯可以被高锰酸钾氧化成邻苯二甲酸（），根据题给信息可知，邻苯二甲酸分子内脱水可形成环状，合成路线图为

故答案为。

【解析】裂解乙烷加成反应HOCH2CH2OHn+n+(2n-1)CH3OH25、略

【分析】【分析】

本题主要考查有机物推断。

由PMMA的结构，可知PMMA单体为CH2=C（CH3）COOCH3，则D、J分别为CH2=C（CH3）COOH、CH3OH中的一种，乙烯和溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br，A在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为HOCH2CH2OH，根据信息I及PET单体分子式，可知PET单体为则D为CH3OH，J为CH2=C（CH3）COOH，PET单体发生信息I中交换反应进行的缩聚反应生成PET聚酯为F发生信息Ⅱ中的反应得到G，G在浓硫酸作用下发生消去反应生成J，则G为故F为E为据此解答。

【详解】

（1）由上述分析可知，E的结构简式为

（2）反应②为1,2-二溴乙烷在氢氧化钠溶液中加热生成乙二醇的反应；属于取代反应或水解反应；由上述分析可知，反应⑥为消去反应；

（3）J的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，H是J的一种同分异构体，H与J具有相同的官能团，顺式结构H的结构简式为：

（4）由上述分析可知，反应③的化学方程式为：

（5）由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式为：

（6）J有多种同分异构体，属于酯且含有碳碳双键的同分异构体有：共5种，能发生银镜反应说明其含有醛基，且含有甲基的所有同分异构体的结构简式有：

【点睛】

根据PMMA聚合物结构简式结合反应条件采用逆向思维方法进行推断，正确推断物质结构简式是解本题关键，注意知识的灵活运用。【解析】①.②.水解反应(或取代反应)③.消去反应④.⑤.⑥.⑦.5⑧.26、略

【分析】【分析】

A和氢气发生加成反应得到1，4-丁二醇，A不能发生银镜反应，结合A分子式知，A为HOCH2C≡CCH2OH，该反应为加成反应；1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应得到A，生成B的反应为取代反应，B为BrCH2CH2CH2CH2Br，BrCH2CH2CH2CH2Br发生取代反应生成NCCH2CH2CH2CH2CN，水解生成C为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，C和有机物G反应生成D，根据D的分子式知，该反应为酯化反应，则G为CH3CH2OH，D为CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3，D发生题给信息反应生成E为E发生水解反应得到F。

【详解】

（1）F为含有官能团的名称是羧基；羰基（或酮基），故答案为：羰基（或酮基）。

（2）实验室用电石和水制取乙