2025年浙教新版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙教新版选择性必修3化学下册月考试卷104考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列关于合成材料的制备或用途的说法错误的是A.通过乙烯的加聚反应生产的塑料制品可用于制作食品盒B.通过苯酚和甲醛的缩聚反应生产的树脂制品可用于制作不锈钢锅手柄C.通过1，3-丁二烯的缩聚反应生产的合成橡胶可用于制作轮胎D.通过对苯二甲酸和乙二醇的缩聚反应生产的合成纤维可用于制作航天服2、取一支大试管；通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气，将试管倒置于盛有饱和食盐水的水槽中，放在光亮处，进行如图所示的实验。光照一段时间后，试管内液面上升，气体颜色逐渐变浅，试管壁出现油状液滴，试管中出现了少量白雾。下列关于该实验的说法不正确的是。

A.氯气在饱和食盐水中的溶解度小于在水中的溶解度B.试管壁出现了油状液滴，是因为该反应生成了一氯甲烷C.试管中的白雾是反应生成的氯化氢气体遇水形成的酸雾D.由实验过程中产生的现象可推知，甲烷与氯气在光照条件下能发生取代反应3、键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物。键线式表示的物质是A.丁烷B.丙烷C.1-丁烯D.丙烯4、下列表示正确的是A.的电子式B.蔗糖的分子式C.乙炔的比例模型D.甲酸甲酯的键线式5、下列关于苯的说法错误的是A.分子中含有碳碳单键和碳碳双键B.在空气中燃烧会产生浓烈的黑烟C.分子中所有原子一定共平面D.能发生氧化、加成、取代反应评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)6、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为则分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的结构简式为___________；

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___________。

(4)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式___________。

(5)有多种同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种，它们的结构简式是：___________(任写其中一种)。

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，则C的结构简式为___________。7、按要求完成下列各题。

(1)的系统名称是__________；的系统名称为______；键线式表示的物质的结构简式是___________。

(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各组物质：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纤维素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互为同系物的是__________。

B．互为同分异构体的是__________。

C．属于同一种物质的是__________。

(4)分子式为的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)__________种。

(5)有机物中最多有________个原子共平面。8、纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质。(_______)9、苯酚具有重要用途，请观察如下合成路线：

（1）请结合相关信息，写出以苯酚和乙烯为原料制备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:___________、___________(任写两种）。10、核酸是细胞内重要的化合物；请回答下列有关核酸的问题：

(1)核酸的基本组成单位是_______，请写出图中字母M、N、Q所表示的物质名称：M、_______N、_______Q、_______。

(2)核酸种类的不同是由于上图中N的不同，N有_______种。组成DNA的N为_______。

(3)上图中的Q共有_______种。组成DNA的Q是_______。

(4)由细胞组成的生物体遗传物质是_______，病毒的遗传物质是_______。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)11、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误12、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误13、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误15、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题，共27分)16、乙酸乙酯是极好的工业溶剂；现用如图所示装置进行制备。

步骤如下：向三颈烧瓶中加入23mL95%的乙醇(含CH3CH2OH0.37mol)，再加入1gFeCl3·6H2O，向滴液漏斗中加入14.5mL冰醋酸(含CH3COOH0.25mol)；按如图所示连接好装置；开始加热，缓缓滴入冰醋酸。

已知：I．由羧酸和醇反应生成酯的机理如下：

(成质子化)

(脱质子化)

II．乙醇可与CaCl2结合形成CaCl2·6C2H5OH难溶物。

(1)实验中乙醇要过量的目的是___________。

(2)实验中三颈烧瓶适合的容积为___________(填字母)。A．50mLB．100mLC．250mLD．500mL(3)实验温度为80℃时产率最高，此时需要观察温度计___________(填“a”或“b”)的读数，另一只温度计在___________操作中使用。

(4)选用FeCl3·6H2O作为催化剂，可不加入碎瓷片，原因是___________。根据羧酸和醇生成酯的反应机理推测，下列物质中可用作制备乙酸乙酯催化剂的是___________(填字母)。

A．NaOHB．BaCl2C．FeSO4D．HIO4(固体)

(5)对得到的粗产品提纯：

①向粗产品中加入碳酸钠粉末，至无___________气体逸出。

②向其中加入饱和氯化钙溶液，以除去___________

③向所得有机层中加入无水硫酸钠，以除去___________，过滤后再蒸馏，收集77℃左右的馏分。17、苯乙酸铜是合成传感材料；催化剂——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：

2

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：

Ⅰ.三颈烧瓶中加入水，加入浓硫酸，溶液加热至100℃，缓滴加40g苯乙腈()到硫酸溶液中；然后升温至130℃，制得苯乙酸，加适量冷水，分离出苯乙酸粗品。

Ⅱ.将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加，入Cu(OH)2后过滤液；静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体。(已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇)

回答下列问题：

(1)在装置中，仪器c的名称是_______，其作用是_______；

(2)步骤Ⅰ中加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_______；

(3)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_______；

(4)步骤Ⅱ中将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，其混合溶剂中乙醇的作用是_______；

(5)分离苯乙酸粗品的方法是_______，若最终得到38g苯乙酸纯品，则苯乙酸的产率是_______(保留两位有效数字)。18、二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂；可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下：

+2FeCl3+2FeCl2+2HCl

在反应装置中；加入原料及溶剂，搅拌下加热回流。反应结束后加水煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出，用70%乙醇水溶液重结晶提纯。重结晶过程。

加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。

请回答以下问题：

(1)写出装置图中下班仪器的名称：a__________.b___________

(2)趁势过滤后，滤液冷却结晶。一般情况下，下列哪些因素有利于得到较大的晶体：_________

A．缓慢冷却溶液B．溶液深度较高。

C．溶质溶解度较小D．缓慢蒸发溶剂。

如果溶液发生过饱和现象，可采用_______、_________等方法促进晶体析出。

(3)抽滤所用的滤纸应略_____(填“大于”或“小于”)布氏漏斗内径，将全部小孔盖住。烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，下列液体最合适的是_____。

A．无水乙醇B．饱和氯化钠溶液。

C．70%乙醇水溶液D．滤液。

(4)上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质：________。

(5)某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程，分别在反应开始，回流15min、30min、45min和60min时，用毛细管取样、点样，薄层色谱展开后的斑点如下图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是________。

A.15minB.30minC.45minD.60min评卷人得分五、计算题(共1题，共5分)19、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中，通入足量的O2使其完全燃烧；将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算：(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，试写出它的所有同分异构体的结构简式______。评卷人得分六、元素或物质推断题(共2题，共18分)20、已知A；B、C、D、E五种物质之间存在以下转化关系。其中A、C两种物质的组成元素相同；且常温下是液体，E是天然气的主要成分。

请回答：

(1)写出D、E两种物质的化学式：D___________，E___________；

(2)写出D物质的一种用途：___________；

(3)写出A→B+C的化学方程式：___________。21、如图所示，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2发生加成反应；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基，在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式____________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。

(4)等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为________。

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体的结构简式为________。

(6)E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【详解】

A．乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯；聚乙烯无毒，可用于制作食品盒，故A正确；

B．网状结构的酚醛树脂具有热固性；一经加工成型，受热后不会软化或熔融，可用于制作不锈钢锅的手柄，故B正确；

C．1；3-丁二烯发生加聚反应生成合成橡胶，合成橡胶可用于制作轮胎，故C错误；

D．对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维；聚酯纤维可用于制作航天服，故D正确；

故选C。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．氯气溶于水生成氯离子；氯离子抑制了氯气的溶解，所以氯气在饱和食盐水中的溶解度小于在水中的溶解度，故A正确；

B．反应过程中试管壁上有油珠产生；为二氯甲烷；三氯甲烷、四氯化碳的混合物，不溶于水，为油状液滴，一氯甲烷是气体，故B错误；

C．CH4和Cl2发生取代反应；生成HCl，HCl遇水形成的白色的酸雾，故C正确；

D．由实验过程中产生的现象可推知；甲烷与氯气在光照条件下能发生取代反应生成氯化氢和各种卤代烃，故D正确；

故选B。3、C【分析】【详解】

由键线式可知；该物质含一个碳碳双键，故不属于烷烃，由碳原子数为4及双键位置可知，该物质为1-丁烯。

答案为C。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．是共价化合物，电子式为故A错误；

B．蔗糖是二糖，分子式是故B正确；

C．乙炔的比例模型是故C错误；

D．是乙酸甲酯的键线式；故D错误；

选B。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．苯分子中不含碳碳单键和碳碳双键；是一种介于碳碳单键和双键之间的特殊的键，故A错误；

B．由于苯分子中含碳量较高；所以燃烧产生浓烈的黑烟，故B正确；

C．苯分子为平面正六边形结构；苯分子中所有原子在同一平面上，故C正确；

D．苯在一定条件下可发生卤代；硝化、磺化等取代反应；在催化剂条件下能与氢气、氯气发生加成反应，可以燃烧发生氧化反应，故D正确；

故选A。二、填空题(共5题，共10分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)键线式中含有5个C，10个H和2个O，则该有机物的分子式为：C5H10O2，故答案为：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分为三硝基甲苯，结构简式为故答案为：

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链中最长碳链为5个碳原子；主链为戊烷，从离甲基最近的一端编号，在2；3号C各含有应该甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷，故答案为：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知识迁移的方法解答，该烷烃相当于甲烷中的氢原子被烃基取代，如果有乙基，主链上碳原子最少有5个，所以该烃相当于甲烷中的3个氢原子被乙基取代，故该烃的结构简式故答案为：

(5)含一个侧链为属于芳香族羧酸的同分异构体含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3，有邻、间、对三种，故答案为：

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，C不能由任何烯烃催化加氢得到，则烷烃C中相邻两个碳原子上至少有一个碳原子没有H原子，则C的结构简式为故答案为：(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)37、略

【分析】【分析】

(1)根据烷烃、苯的同系物的命名规则命名，键线式中含有4个C；碳碳双键在1；2号C之间，据此书写结构简式；

(2)依据醚；酮、羧酸、酯的概念和分子结构中的官能团的特征分析判断；

(3)同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；组成和结构都相同的物质为同一物质；据此分析判断；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，根据丁基-C4H9的同分异构体数目确定C4H9Cl的同分异构体数目；

(5)苯环和碳碳双键为平面结构；-C≡C-为直线形结构，与苯环；碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，结合单键可以旋转分析判断。

【详解】

(1)最长的主链有8个C，名称为辛烷，3号C和4号C原子上各有1个甲基，所以名称为3，4-二甲基辛烷；的苯环有3个甲基、并且3个相邻，所以名称为1，2，3-三甲苯，键线式中含有4个C，碳碳双键在1、2号C之间，结构简式为CH3CH2CH=CH2，故答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇反应生成的一类有机化合物，故②符合；醇与醇分子间脱水得到醚，符合条件的是①；酮是羰基与两个烃基相连的化合物，故③符合，故答案为：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是结构相似、通式相同，组成上相差1个CH2原子团的化合物，互为同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而结构不同的化合物，这两组之间互称同分异构体，故②⑦符合；C．和是四面体结构；属于同一种物质，故⑤符合，故答案为：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，丁基-C4H9的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分异构体有4种，故C4HCl9的同分异构体有4种；故答案为：4；

(5)中的苯环和碳碳双键为平面结构；-C≡C-为直线形结构，单键可以旋转，甲基有1个H可能共平面，因此最多有19个原子共平面，故答案为：19。

【点睛】

本题的易错点为(5)，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，同时注意碳碳单键可以旋转。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤⑪.4⑫.198、略

【分析】【详解】

人体中没有分解纤维素的酶，故不能将纤维素可以作为人类的营养物质，故错误。【解析】错误9、略

【分析】【详解】

从图中可知：与在苯环上引入侧链，模仿这个反应，与乙烯反应对位引入两个碳，加氢还原，再消去得到双键，最后将双键用O3氧化得到产物，故合成路线如下：（2）D分子式为C10H8O，不饱和度为2，且分子中只有三种不同化学环境的氢，结构高度对称：故满足条件的同分异体为或或【解析】①.②.③.或10、略

【分析】（1）核酸的基本组成单位是核苷酸；是由一分子磷酸M和一分子五碳糖N和一分子含氮碱基Q组成的。

（2）核酸由DNA和RNA组成；它们的主要区别是五碳糖有脱氧核糖和核糖2种，组成DNA的是脱氧核糖。

（3）Q是含氮碱基；在DNA和RNA中各有4种，但A；G、C是重复的，加上特有的T和U共5种。组成DNA的含氮碱基是A、G、C、T。

（4）所有细胞生物的遗传物质都是DNA，病毒的是DNA或RNA。【解析】(1)核苷酸磷酸五碳糖碱基。

(2)2脱氧核糖。

(3)5AGCT

(4)DNADNA或RNA三、判断题(共5题，共10分)11、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。12、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。13、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。14、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。15、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。四、实验题(共3题，共27分)16、略

【分析】【分析】

向三颈烧瓶中加入23mL95%的乙醇、1gFeCl3·6H2O、14.5mL冰醋酸，在较低温度下加热反应生成乙酸乙酯，向反应后的溶液中加入碳酸钠固体除掉乙酸，加入CaCl2除掉乙醇；再加入无水硫酸钠吸收水分。

【详解】

（1）乙酸和乙醇反应是可逆反应；为了提高乙酸的利用率，一般加入乙醇过量，因此实验中乙醇要过量的目的是提高乙酸的利用率，增大产率；故答案为：提高乙酸的利用率，增大产率。

（2）实验中药品是23mL95%的乙醇、1gFeCl3·6H2O；14.5mL冰醋酸；总的药品体积不超过40mL，烧瓶中纵液体体积不能小于三分之一，不能大于三分之二，因此三颈烧瓶适合的容积为100mL；故答案为：B。

（3）实验温度为80℃时产率最高，此时是测溶液的温度，因此需要观察温度计b的读数，后面需要将乙酸乙酯蒸馏出来，因此另一只温度计在蒸馏操作中使用；故答案为：b；蒸馏。

（4）选用FeCl3·6H2O作为催化剂；使得在温度较低条件下反应，因此可不加入碎瓷片；根据羧酸和醇生成酯的反应机理推测；

A．NaOH会使生成的酯发生水解；故不能作催化剂，故A不符合题意；

B．BaCl2是中性溶液；在反应中无法提供氢离子，故B不符合题意；

C．FeSO4中亚铁离子水解显酸性；能提供氢离子，故C符合题意；

D．HIO4(固体)电解出氢离子显酸性；能提供氢离子，故D符合题意；

综上所述；答案为：催化剂使得反应在温度较低条件下进行；CD。

（5）①向粗产品中加入碳酸钠粉末；碳酸钠和乙酸反应生成醋酸钠；二氧化碳和水，因此反应至无二氧化碳气体逸出；故答案为：二氧化碳。

②根据乙醇可与CaCl2结合形成CaCl2·6C2H5OH难溶物，向其中加入饱和氯化钙溶液，以除去C2H5OH；故答案为：C2H5OH。

③向所得有机层中加入无水硫酸钠，以除去水，过滤后再蒸馏，收集77℃左右的馏分；故答案为：水。【解析】(1)提高乙酸的利用率；增大产率。

(2)B

(3)b蒸馏。

(4)催化剂使得反应在温度较低条件下进行CD

(5)二氧化碳C2H5OH水17、略

【分析】【分析】

（3）在制备Cu(OH)2沉淀的同时还有可溶性NaCl生成，故判断沉淀洗干净的方法就是检验最后一次洗涤液中是否还含有Cl-；

【详解】

（1）仪器c为球形冷凝管；能起到冷凝回流的作用，使气化的反应物冷凝，故答案为：滴加苯乙腈；球形冷凝管；冷凝回流；

（2）反应结束后加适量冷水；便于苯乙酸（微溶于冷水）结晶析出，通过过滤能从混合液中分离出苯乙酸粗品，故答案为：降低苯乙酸的溶解度，促使其析出；

（3）在制备Cu(OH)2沉淀的同时还有可溶性NaCl生成，故判断沉淀洗干净的方法就是检验最后一次洗涤液中是否还含有Cl-，具体操作为：取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色浑浊出现，故答案为：取少量最后一次洗涤液，往其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液；若无白色沉淀产生，则洗涤干净；

（4）根据“苯乙酸微溶于冷水；溶于乙醇”，故乙醇与水的混合溶剂中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应，故答案为：增大苯乙酸溶解度，便于充分反应；

（5）苯乙酸从溶液中结晶析出，通过过滤能从混合液中分离出苯乙酸粗品；根据～可知，苯乙酸理论产量为故苯乙酸的产率【解析】球形冷凝管冷凝回流降低苯乙酸的溶解度，促使其析出取少量最后一次洗涤液，往其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液，若无白色沉淀产生，则洗涤干净增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应过滤82%18、略

【分析】【分析】

(1)根据装置图中仪器的构造书写其名称；

(2)晶体颗粒的大小与结晶条件有关；溶质的溶解度越小，或溶液浓度越高，或溶剂的蒸发速度越快，或溶液冷却越快，析出的晶粒就越小；用玻璃棒搅动或轻轻地摩擦器壁，或投入几粒晶体(晶种)，都可促使晶体析出；

(3)选择用滤液来物冲洗的液体是最好的,这是因为滤液是饱和溶液；冲洗时不会使二苯基乙二酮晶体晶体溶解，同时又不会带入杂质；

(4)趁热过滤可以除去不溶性杂质。

【详解】

(1)装置图中的两种玻璃仪器分别为三颈烧瓶和球形冷凝管(或冷凝管)；

(2)晶体颗粒的大小与结晶条件有关；溶质的溶解度越小，或溶液浓度越高，或溶剂的蒸发速度越快，或溶液冷却越快，析出的晶粒就越小，反之可得到较大的晶体颗粒，所以A；缓慢冷却溶液；D、缓慢蒸发溶剂有利于得到较大的晶体；当溶液发生过饱和现象时，振荡容器,用玻璃棒搅动或轻轻地摩擦器壁，或投入几粒晶体(晶种)，都可促使晶体析出；

(3)减压过滤也称抽滤或吸滤。抽滤时所用的滤纸应略小于布氏漏斗内径；能将布氏漏斗上全部小孔盖住；将烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，目的是为了用减少晶体的损失。所以选择冲洗的液体应该是不会使晶体溶解损失，又不会带入杂质的。选择用滤液来冲洗是最好的，这是因为滤液是饱和溶液，冲洗时不会使二苯基乙二酮晶体晶体溶解，同时又不会带入。

杂质；

(4)重结晶过程：加热溶解活性炭脱色趁热过滤冷却结晶抽滤洗涤干燥；其中活性炭脱色可以除去有色杂质，趁热过滤可以除去不溶性杂质，冷却结晶，抽滤可以除去可溶性杂质；

(5)对照图上的斑点分析，可以知道，反应开始时图上的斑点是反应物，由此可推知，回流15min、30min时的图上，下面的斑点为反应物，上面的斑点为生成物，45min时则图上的斑点是生成物，而反应物基本上无剩余，因此，该实验条件下比较合适的回流时间是45min。【解析】①.三颈烧瓶②.球形冷凝管（或冷凝管）③.AD④.用玻璃棒摩擦容器内壁⑤.加入晶种⑥.小于⑦.D⑧.趁热过滤⑨.C五、计算题(共1题，共5分)19、略

【分析】【分析】

先计算有机物的物质的量；再根据无水氯化钙吸收水的质量计算有机物中氢的质量，再根据碱石灰吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳的质量，再计算有机物中氧的质量，再计算C；H、O的物质的量，再得到最简比，再根据相对分子质量得到有机物的分子式。

【详解】

(1)根据质量守恒定律得到生成物总质量等于有机物质量加氧气质量；因此4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量为2.16g＋12.32g−4.88g＝9.6g；故答案为：9.6g。

(2)4.88g有机物的物质的量为无水氯化钙的干燥管A质量增加了2.16g，即为生成水的质量为2.16g，水的物质的量为n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g∙mol−1＝0.24g，盛有碱石灰的干燥管B质量增加了12.32g，即生成二氧化碳的质量为12.32g，二氧化碳的物质的量为n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g∙mol−1＝3.36g，则氧的质量为4.88g−0.24g−3.36g＝1.28g，则n(C)：n(H)：n(O)＝0.28m