2022版《导与练》高考化学天天练-选考模块专练(选修5-有机化学基础)

选考模块专练(选修5有机化学基础)1.(2021·云南昆明模拟)先导化合物是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物,用于进一步的结构改造和修饰,是现代新药研究的出发点。化合物G是一种正在研究的可能具有良好的抑菌、抗病毒、除草、杀虫及植物生长调节等活性的先导化合物,其合成路线设计如图:回答下列问题:(1)A的化学名称为;B的分子式为;F的核磁共振氢谱有组吸收峰。

(2)D生成E的化学方程式为

;反应类型为。(3)C+F→G的原子利用率为。(4)E的芳香族同分异构体中,符合下列条件的一种结构简式为。①能与氯化铁溶液发生显色反应②苯环上的一氯代物只有1种(5)是有着多种生物活性的基团,研究人员常以此为中心设计合成新药。根据活性基团拼接原理,设计引入具有生物活性的,有望提高药物的生物活性。该五元环中的氧原子可与生物体大分子结合,增加了对生物体的亲和力,推测其最可能的结合方式是(填字母)。

a.离子键b.共价键c.分子间氢键d.范德华力(6)化合物H()对小麦幼苗的生长有明显的促进作用。设计以和为原料制备H的合成路线(其他试剂任选):

。2.(2021·江苏南京模拟)化合物F(奥昔布宁)是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:说明:“—Ph”表示苯基,“—C6H11”表示环己烷基。回答下列问题:(1)B中所含的官能团名称为。

(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出一种该同分异构体的结构简式:。①分子中含有2个苯环,能发生银镜反应,也能跟FeCl3溶液发生显色反应;②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶4∶4∶1∶1(3)实际应用中,F通常制成它的盐酸盐,其原因是 。(4)F分子中所含的非金属原子电负性由小到大的顺序为。(5)苯乙酮酸甲酯()是另一种途径合成化合物F的中间体。设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线见本题题干):

。3.(2021·湖南长沙三模)G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物,可由A(分子式为C7H8O,能与FeCl3溶液发生显色反应)和烯烃D(分子式为C4H8)等为原料制备,合成路线如下:已知:①RCHCH2+CO+H2RCH2CH2CHO②+CH2CH2回答下列问题:(1)A的名称为,A→B的反应类型为。(2)F中官能团名称为。

(3)D的结构简式为。

(4)B→C的化学方程式为。(5)化合物H是B的同分异构体,满足苯环上只有1个取代基且不能与金属Na反应产生H2,H共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9∶2∶2∶1的结构简式为。(6)已知:R1CHO+R2CH2CHO+H2O。正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线(无机试剂任用):

。4.(2021·天津南开区三模)化合物M()是一种药物中间体,其中一种合成路线如图所示:已知:Ⅰ.Ⅱ.回答下列问题:(1)A的结构简式为;试剂X的化学名称为。(2)C中官能团的名称为;由D生成E的反应类型为。(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为

。(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为 。(5)写出同时满足下列条件的M的所有同分异构体的结构简式:

(不含立体异构)。①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基②1mol该物质最多能与2molNaHCO3反应③核磁共振氢谱有6组吸收峰(6)参照上述合成路线和已知信息,设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选),制备聚2甲基丙烯的合成路线:

。5.(2021·云南昆明三模)“拟人化分子——纳米小人(如图1)”的合成被称为最奇葩创意研究。其上半身合成路线如图2:回答下列问题:(1)A的化学名称为,C的分子式为。(2)B的结构简式为,B→C的反应类型为。(3)D中含氧官能团的名称为,E与足量氢气反应后的产物有个手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳原子)。(4)D生成E的化学方程式为

。(5)B的属于芳香化合物的同分异构体有多