2025年人教新课标选修化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教新课标选修化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、用标准KOH溶液滴定未知浓度的盐酸，若测定结果偏低，则原因可能是A.盛装标准溶液的滴定管未用标准溶液润洗B.滴定到终点时，俯视读数，其他操作正确C.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗D.滴定到终点读数时，发现滴定管尖嘴处悬挂了一滴溶液2、下列有关有机化合物的说法正确的是（）A.有机物的名称为2，3—二甲基—2—乙基丁烷B.可以看成酯类或醇类，也可以看成芳香烃类有机物C.有机物的名称为4，4—二甲基—2—戊烯D.某烃含碳质量分数为则该烃分子式为C3H6，属于烯烃3、物质的鉴别有多种方法。下列能达到鉴别目的的是()

①用水鉴别苯；乙醇、溴苯。

②用相互滴加的方法鉴别Ca(OH)2和NaHCO3溶液。

③点燃鉴别甲烷和乙炔A.①②B.①③C.②③D.①②③4、有机物邻二乙烯苯广泛用于制造离子交换树脂；其结构简式如图所示，下列关于邻二乙烯苯的说法不正确的是。

A.1mol邻二乙烯苯含有5mol碳碳双键B.所有的原子可能在同一平面C.能发生加成反应，也能发生取代反应D.苯环上的二氯代物有4种（不考虑立体结构）5、苯乙烯()是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是A.苯乙烯可与在一定条件下发生加成反应B.分子式为C.能使酸性高锰酸钾溶液和的溶液褪色D.苯乙烯属于烃类物质6、根据下列实验操作和现象得出的结论不正确的是。选项实验操作和现象实验结论A向溶有的溶液中通入气体X，出现白色沉淀X具有强氧化性B向0.1溶液中滴加KI-淀粉溶液，溶液变蓝氧化性：C向溶液中加入等浓度等体积的溶液，出现白色沉淀比更容易结合D将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体经水洗后，再通入酸性溶液中，溶液褪色溴乙烷发生了消去反应

A.AB.BC.CD.D7、洛匹那韦（Lopinavir）是一种抗艾滋病毒药物；也可用于治疗新冠肺炎，其结构如图所示，下列有关洛匹那韦的说法正确的是（）

A.洛匹那韦是一种人工合成的蛋白质B.洛匹那韦能够发生水解、酯化、加成、氧化、还原反应C.洛匹那韦分子苯环上的一氯代物有9种D.洛匹那韦分子中的含氧官能团有酯基、肽键（酰胺键）、羟基8、下列属于加成反应的是A.CH4+2O2CO2+2H2OB.CH4+Cl2CH3Cl+HClC.CH2=CH2+3O22CO2+2H2OD.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br9、常用燃烧法测定有机物的组成。现取3.2克某有机物在足量的氧气中充分燃烧，生成4.4克CO2和3.6克H2O，则该有机物中A.一定含有H两种元素,可能含有O元素B.一定含有H、O三种元素C.一定含有O两种元素,可能含有H元素D.只含有H两种元素,不含O元素评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、下列离子方程式错误的是A.大理石与醋酸反应：B.氢氧化钠溶液与过量的碳酸氢钙溶液反应：C.和混合溶液与足量反应：D.澄清石灰水中通入过量的二氧化碳：11、室温，将10mL浓度为的两种一元碱溶液分别加水稀释，曲线如图，V是溶液体积(mL)，已知：下列说法正确的是。

A.该温度下，的数量级为B.当时，水的电离程度：C.用等浓度盐酸分别滴定两种碱溶液至消耗盐酸的体积：D.等浓度的和两种盐溶液中离子总浓度相等12、符合分子式“C6H6”的多种可能结构如图所示；下列说法正确的是。

A.1~5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个B.1~5对应的结构中一氯取代物只有1种的有3个C.1~5对应的结构中因与溴的四氯化碳溶液反应使之褪色的有4个D.1~5对应的分子中不饱和烃的有4个13、乙炔是一种重要的有机化工原料；以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物：

下列说法正确的是A.1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应B.正四面体烷二氯取代产物只有1种C.环辛四烯核磁共振氢谱有2组峰D.环辛四烯与苯互为同系物14、甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代；若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代，得到的分子的结构简式如图所示，下列对该分子的描述不正确的是。

A.与苯互为同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面内C.一卤代物有3种D.属于芳香烃15、下列说法正确的是A.等质量的乙炔和苯完全然烧生成二氧化碳质量相等B.和都是芳香醇C.H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2是同分异构体D.有机物中有2个手性碳原子评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)16、请回答：

(1)化合物Mg5Al3(OH)19(H2O)4可作环保型阻燃材料，受热时按如下化学方程式分解：2Mg5Al3(OH)19(H2O)4=27H2O↑+10MgO+3A12O3

①写出该化合物作阻燃剂的依据_____

②用离子方程式表示除去固体产物中A12O3的原理_____。

(2)镁燃烧不能用CO2灭火，用化学方程式表示其理由_____。

(3)铝的亲氧性，可表现在铝能夺取化合物中的氧，例如2Al+Fe2O3=Al2O3+2Fe。且反应放出大量的热，在冶金学上称为铝热反应。取少量铝热反应所得的固体混合物，将其溶于足量稀硫酸，滴加KSCN溶液无明显现象，_____(填“能”或“不能”)说明固体混合物中无Fe2O3，理由是_____、_____(用离子方程式说明)。17、(1)的系统命名法名称是_______。

(2)的系统命名法名称是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)键线式可表示为则键线式为的物质的分子式为____。

(4)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为：其中含氧官能团的名称是_______。18、按官能团的不同；可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。

(1)CH3CH2CH2OH________。

(2)________。

(3)________。

(4)________。

(5)________。

(6)________。

(7)________。

(8)________。19、某有机化合物的结构简式为：

（1）请写出该有机物具有的官能团名称：

①___________；②___________；③____________。

（2）该有机物属于___________________________（填选项字母）。

①酯类化合物②多官能团有机物③芳香烃④烃的衍生物⑤醇类化合物⑥芳香化合物⑦烯烃。A．①②③④B．①②④⑦C．②④⑤⑥D．②⑤⑥⑦20、回答下列问题：

(1)用系统命名法对其命名的名称是______，其一氯代物有______种。

(2)邻羟基苯甲醛沸点低于对羟基苯甲醛是因为形成了分子内氢键，请画出邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图______。

(3)写出下列反应方程式。

①乙炔与水的加成反应：______。

②甲苯生成TNT反应：______。

(4)下列三种共价晶体：①金刚石、②晶体硅、③碳化硅，熔点从高到低的顺序是______(用序号表示)。21、写出下列反应的化学方程式：

（1）乙烯使溴水褪色的反应__________，反应类型__________

（2）苯→硝基苯__________，反应类型__________

（3）在碱性条件下乙醛与新制的Cu(OH)2反应__________，反应类型__________22、A；B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分；有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：

请回答下列问题：

(1)写出B中官能团的名称___________；1molB能与含___________molBr2的溴水反应。

(2)既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有___________(用A．B．C．D填空)。

(3)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种。

①化合物是1；2-二取代苯；

②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团其中两种(G和H)结构简式如下图所示；请补充另外两种。

___________，___________；

(4)写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式___________。23、芳纶可以制成防弹衣；防弹头盔、防弹装甲等；对位芳纶纤维J(聚对苯二甲酰对苯二胺)是重要的国防军工材料。化合物A、乙烯、苯制备J的一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为____________________。

（2）A→B的反应类型是____________________。

（3）实验室由苯制备F所需试剂、条件分别为____________________。

（4）G中官能团的名称是____________________。

（5）E与I反应生成J的化学方程式为____________________。

（6）写出与D互为同分异构体的只含酯基的结构简式(核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为2：2：1：1____________________。

（7）参照上述合成路线，以1，3-戊二烯和丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备邻苯二甲酸的合成路线____________________。24、（1）下列有机物中，属于脂肪烃的是____；互为同系物的是_____；互为同分异构体的是____。（填序号）

①CH2=CH2②CH2=CHCH=CH2③CH3CH2CH2CH3④⑤CH3CH=CH2⑥

（2）按系统命名法命名：

①__________；

②_____________；

③___________。

（3）写出下列各有机物的结构简式：

①2－甲基－4－乙基－2－已烯：_____________________；

②2－甲基－1，3－丁二烯：___________________。

（4）写出用氯乙烯制备聚氯乙烯（PVC）的化学方程式：___________________；

（5）1mol某烷烃完全燃烧消耗的O2为11mol，请写出其分子式___________；其主链上含有5个碳原子的同分异构体有___________种。（不考虑立体异构）评卷人得分四、原理综合题(共1题，共7分)25、H是药物合成中的一种重要中间体；下面是H的一种合成路线：

回答下列问题：

(1)X的结构简式为_______，其中所含官能团的名称为______；Y生成Z的反应类型为_______。

(2)R的化学名称是________。

(3)由Z和E合成F的化学方程式为__________________。

(4)同时满足苯环上有4个取代基，且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的Y的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3的同分异构体的结构简式为________(一种即可)。

(5)参照上述合成路线，以乙醛和为原料(其他试剂任选)，设计制备肉桂醛()的合成路线_______________。评卷人得分五、元素或物质推断题(共3题，共12分)26、某强酸性溶液X中可能含有Fe2＋、Fe3＋、Al3＋、Ba2＋、NHCONOSOSiO中的若干种；现取X溶液进行连续实验，实验过程及产物如图所示。实验过程中有一种气体为红棕色。

根据以上信息；回答下列问题：

(1)由强酸性条件即可判断X溶液中肯定不存在的离子有________________。

(2)溶液X中关于硝酸根离子的判断，正确的是______(填编号；下同)。

a．一定含有b．一定不含有c．可能含有。

(3)气体F的电子式为_____，化合物I中含有的化学键类型有_____。

(4)转化①的离子方程式为___。转化⑦的离子方程式为________。

(5)在溶液J中通入二氧化硫气体，请写出反应的离子方程式_______。27、某溶液只含Cl-、HCOSOSOH+、NHK+、Ba2+八种离子中的某几种。实验如下(提示：实验全过程均暴露在空气中进行)：

①取部分溶液加足量NaOH溶液加热；产生使湿润红色石蕊试纸变蓝色的气体。

②取实验①后的溶液加BaCl2溶液产生沉淀；再加足量稀盐酸；加热，沉淀部分溶解同时生成无色气体。将气体先通入过量溴水、再通入澄清石灰水，观察到溴水颜色变浅、石灰水变浑浊。

③另取实验②后的溶液少量，加硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀。

回答下列问题：

(1)原溶液中一定含有的离子是__，对于不能确定是否存在的阳离子，可用__方法加以鉴定。

(2)实验②中使溴水颜色变浅的离子方程式为__。

(3)经师生讨论后，认为若实验②中溴水褪成无色则石灰水变浑浊的作用将失去意义，请说明原因__。28、随着原子序数的递增；A～G七种短周期元素的最高正价或最低负价与原子序数的关系如图所示。

(1)在A、B、F、G四种元素中，非金属性最弱的元素在周期表中的位置为_______。

(2)A、B、F三种元素的原子半径由大到小的顺序是_______(填元素符号)。

(3)A形成的化合物种类繁多，请写出C7H16分子中主链为4个碳原子的结构简式_______，其在光照条件下生成的一氯代物有_______种不同的结构(不考虑立体异构)。

(4)E元素的最高价氧化物与氢氧化钠溶液反应的离子方程式是_______。

(5)B的氧化物和G的氧化物均能形成酸雨。工业上用B的气态氢化物的水溶液作G氧化物的吸收剂，写出足量吸收剂与该氧化物反应的离子方程式：_______。

(6)元素C与D按原子个数比1∶1形成的化合物的电子式为_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【详解】

A．盛装标准溶液的滴定管未用标准溶液润洗，造成V(碱)偏大，根据c(酸)=可知c(酸)偏高，A不符题意；

B．滴定终点读数时，俯视滴定管的刻度，造成V(碱)偏小，根据c(酸)=可知c(酸)偏低，B符合题意；

C．盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗，待测液的物质的量偏多，造成V(碱)偏大，根据c(酸)=可知c(酸)偏高，C不符题意；

D．滴定到终点读数时，发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液，造成V(碱)偏大，根据c(酸)=可知c(酸)偏高，D不符题意；

答案选B。2、C【分析】【详解】

A．命名时出现2-乙基；说明主链找错，该物质正确命名为：2，3，3-三甲基戊烷，故A错误；

B．该物质除了碳氢元素；还含有氧元素，不属于芳香烃，故B错误；

C．该物质名称为：4；4-二甲基-2-戊烯，符合烃类的命名规则，故C正确；

D．某烃含碳质量分数为则该烃最简式为CH2；分子式有多种，可以是烯烃或环烷烃，故D错误；

故答案为C。3、B【分析】【详解】

①苯、溴苯不溶于水，当二者分别与水混合时，苯在上层，溴苯在下层，乙醇和水互溶，①能达到鉴别目的；

②Ca(OH)2和NaHCO3相互滴加的反应方程式虽然不同，但现象都是生成白色沉淀碳酸钙，所以②达不到鉴别目的；

③甲烷燃烧产生淡蓝色火焰，乙炔燃烧产生明亮的火焰，并且伴有浓烟，③能达到鉴别目的；

故选B。4、A【分析】【详解】

A．苯环中不含碳碳双键；苯环中碳原子之间的六个化学键为介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊键型，所以1mol邻二乙烯苯中只含有2mol碳碳双键，故A错误；

B．苯环为平面结构；苯环上所有原子均处于同一平面，与苯环上碳原子直接相连的原子也与苯环处于同一平面，碳碳双键的结构也为平面结构，双键两端的碳原子及与两端碳原子原子直接相连的原子均处于同一平面，所以该有机物中所有的原子有可能处于同一平面，故B正确；

C．该物质中含有苯环结构；苯环上与碳原子直接相连的氢原子可发生取代反应，同时该物质含有碳碳双键，可发生加成反应，故C正确；

D．根据该有机物的结构简式；找出结构上的对称轴可知，该有机物苯环上的二氯代物有四种，分别是两个氯原子连在邻位碳上的同分异构体有两种，两个氯原子所连碳原子中间间隔一个碳原子的结构有一种，两个氯原子所连碳原子中间间隔两个碳原子的结构有一种，一共四种，故D正确；

答案选A。

【点睛】

易错点为A选项，考查苯的结构，需要注意的是苯中不含有碳碳双键，苯环中碳原子之间的六个化学键为介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊键。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．结构中含有碳碳双键，可与在一定条件下发生加成反应；故A正确；

B．分子式为故B错误；

C．结构中含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色；含有碳碳双键，可以和的溶液发生加成反应，使的溶液褪色；故C正确；

D．苯乙烯只含有C；H两种元素；属于烃类物质，故D正确；

故选B。6、A【分析】【详解】

A．向溶有的溶液中通入气体氨气；三者反应也会出现亚硫酸钡白色沉淀，A错误；

B．向0.1溶液中滴加KI-淀粉溶液，溶液变蓝，说明碘离子和铁离子生成碘单质，氧化性氧化性：B正确；

C．向溶液中加入等浓度等体积的溶液，出现白色沉淀，说明结合了碳酸氢根离子中的氢离子生成氢氧化铝沉淀和碳酸根离子，则比更容易结合C正确；

D．将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体经水洗后，再通入酸性溶液中；溶液褪色，说明生成了含有碳碳双键的乙烯，则溴乙烷发生了消去反应，D正确；

故选A。7、B【分析】【详解】

A．蛋白质是高分子化合物；该物质不是高分子化合物，故A错误；

B．该物质有肽键；可发生水解反应；有羟基，可发生酯化反应；有苯环，可发生加成，加氢还原反应；有机物可发生氧化反应，B正确；

C．该物质有3个苯环；从左至右，第一个苯环上的一氯代物有2种，第二个苯环上的一氯代物有3种，第三个苯环上的一氯代物有3种，共8种，故C错误；

D．该有机物不含酯基；故D错误；

答案选B。8、D【分析】【详解】

A．甲烷的燃烧属于氧化还原反应；不属于加成反应，故A错误；

B．甲烷中氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷；该反应属于取代反应，故B错误；

C．乙烯的燃烧属于氧化还原反应；不属于加成反应，故C错误；

D．乙烯与溴的反应中；碳碳双键断裂变成碳碳单键，发生了加成反应，故D正确；

故选：D。9、B【分析】【分析】

【详解】

4.4gCO2中C原子的质量为3.6gH2O中H原子的质量为所以C和H的总质量为1.2g+0.4g=1.6g，故一定还含有O元素。

故选B。二、多选题(共6题，共12分)10、AC【分析】【详解】

A．大理石的主要成分为CaCO3，CaCO3不能拆；A错误；

B．氢氧化钠溶液与过量的碳酸氢钙溶液反应，以少量为标准，其离子反应方程式为：B正确；

C．和混合溶液与足量反应，与NaOH还会反应生成一水合氨；要以化学式写在方程式中，C错误；

D．澄清石灰水中通入过量的二氧化碳生成碳酸氢钙，其离子方程式为D正确；

答案选AC。11、AB【分析】【详解】

A.该温度下，取lgV=1的点，==1×10-4.5mol/L，=1mol/L，=即数量级为A正确；

B.当时，比的pOH值大，OH－浓度小，碱对水的电离平衡起抑制作用，OH－浓度小，抑制作用小，水的电离程度大，故水的电离程度：B正确；

C.同浓度时，pOH:即碱性强，用等浓度盐酸分别滴定两种碱溶液至由于碱性越强对应的盐的水解程度越小，碱性越弱对应的盐的水解程度越大，它们生成盐水解后均能使溶液显酸性，故消耗盐酸的体积较大；C错误；

D.等浓度的和两种盐溶液中，由于和水解程度不同；所以离子总浓度不相等，D错误。

答案选AB。12、AD【分析】【分析】

【详解】

A．1～5对应的结构中；只有苯的所有原子共平面，其它分子结构中，均含有饱和碳原子，所有原子不可能处于同一平面，所有原子均可能处于同一平面的有1个，故A符合题意；

B．1～5对应的结构中；1；4对应的结构中的一氯代物有1种，2对应的结构中一氯代物有3种，3、5对应的结构中一氯代物有2种，只有1和4两种有机物的一氯取代物只有一种，一氯取代物只有1种的有2个，故B不符合题意；

C．1～5对应的结构中；2；3、5对应的结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，1、4不发生反应，与溴的四氯化碳溶液反应使之褪色的有3个，故C不符合题意；

D．1～5对应的结构中；苯环中含有介于双键和单键之间特殊的键，属于不饱和烃；2；3、5含有碳碳双键，故1、2、3、5属于不饱和烃，4属于饱和烃；不饱和烃的有4个，故D符合题意；

答案选AD。13、AB【分析】【详解】

A.1mol乙烯基乙炔含有1mol碳碳双键和1mol碳碳三键，1mol碳碳双键能与1molBr2发生加成反应，1mol碳碳三键能与2molBr2发生加成反应，故1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应；A选项正确；

B．正四面体烷中只有1种等效H原子；任意2个H原子位置相同，故其二氧代物只有1种，B选项正确；

C．环辛四烯分子结构中只有1种等效H原子；则核磁共振氢谱只有1组峰，C选项错误；

D．环辛四烯中存在C=C双键；苯为平面六边形结构，分子中不存在C-C和C=C，苯中化学键是介于单键与双键之间特殊的键，结构不相似，D选项错误；

答案选AB。

【点睛】

本题D选项为易错选项，同系物要求结构相似且分子式相差1个或n个-CH2，而苯环不是单双键交替结构，因此环辛四烯和苯结构不相似，故不是苯的同系物。14、AB【分析】【分析】

【详解】

A．该分子中含有4个苯环，与苯结构不相似，分子组成也不相差若干个CH2原子团；二者不互为同系物，故A错误；

B．该分子中含有饱和碳原子；该饱和碳原子具有甲烷的结构特点，所有的碳原子不可能在同一平面内，故B错误；

C．根据对称性可知；四个苯环完全相同，每个苯环上含有3种H，则此一卤代物有3种同分异构体，故C正确；

D．该有机物只含碳和氢；且含有苯环，则属于芳香烃，故D正确；

答案选AB。15、AC【分析】【详解】

A．乙炔和苯的最简式均为CH；所以等质量的乙炔和苯含有相同质量的碳原子，则生成的二氧化碳质量相等，故A正确；

B．的官能团为酚羟基；属于酚类不属于醇，故B错误；

C．H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2的分子式均为C3H7O2N；但结构不同，所以二者为同分异构体，故C正确；

D．连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳；该物质中没有这样的碳原子，即没有手性碳，故D错误；

综上所述答案为AC。三、填空题(共9题，共18分)16、略

【分析】【分析】

根据金属镁；铝、铁极其化合物的性质分析解答；根据离子反应方程式书写规则分析解答；

【详解】

(1)①2Mg5Al3（OH）19（H2O）427H2O↑+10MgO+3Al2O3；分解反应是吸热反应，降低温度，生成的氧化镁和氧化铝都是熔点很高的氧化物，附着表面会阻止燃烧，故答案为分解反应是吸热反应，降低温度，固体氧化物隔绝空气，水蒸气稀释空气；

②氧化镁是碱性氧化物溶于酸，氧化铝是两性氧化物溶于酸、碱溶于，加入氢氧化钠溶于溶解后过滤除去，反应的离子方程式为：Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O，故答案为Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O；

(2)镁燃烧时会与CO2反应，生成C和MgO，故答案为2Mg+CO2==2MgO+C；

(3)由于铝热反应后生成的Fe单质，未反应的Fe2O3与硫酸反应生成的Fe3+会继续与Fe发生氧化还原反应，即离子方程式为：Fe2O36H=2Fe33H2O2Fe3++Fe=3Fe2+，所以并不能说明铝热产物中不含有Fe2O3，故答案为不能，Fe2O36H=2Fe33H2O，2Fe3++Fe=3Fe2+。

【点睛】

这种以金属及其化合物的性质为线索的综合题目，往往会穿插考查氧化还原反应和离子反应，所以要求我们在解决这类题目时不要忽略氧化还原反应对反应过程的影响。【解析】反应吸热降低温度，固体氧化物隔绝空气，水蒸气稀释空气Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O2Mg+CO2==2MgO+C不能Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O2Fe3++Fe=3Fe2+17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃命名时；选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，为庚烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在3号和5号碳原子上各有2个甲基，故名称为：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案为：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)烯烃命名时；应选择含官能团的最长碳链为主链，故主链上有5个碳原子，为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则双键在2号和3号碳原子间，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为：4-甲基-2-戊烯，故答案为：4-甲基-2-戊烯；

(3)键线式中含有5个C、8个H和2个氧原子，该有机物分子式为：C5H8O2，答案为：C5H8O2；

(4)中含氧官能团为羟基，答案为：羟基。【解析】①.3，3，5，5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羟基18、略

【分析】【分析】

根据烃的衍生物的官能团可确定有机物的种类；常见有机物有烯烃；炔烃、醇、酚、醛、酸、酯等，结合有机物的结构简式判断有机物的种类。

【详解】

(1)CH3CH2CH2OH：官能团为羟基；属于醇；

故答案为醇；

(2)官能团为酚羟基；属于酚；

故答案为酚；

(3)该有机物为乙苯；分子中不含官能团，含有苯环，属于芳香烃(或苯的同系物)；

故答案为芳香烃(或苯的同系物)；

(4)分子中含有酯基；属于酯；

故答案为酯；

(5)官能团为氯原子；故属于卤代烃；

故答案为卤代烃；

(6)此物质是官能团为碳碳双键的烃类；故属于烯烃；

故答案为烯烃；

(7)由于含苯环；且官能团为羧基，属于羧酸；

故答案为羧酸；

(8)官能团为醛基；故属于醛；

故答案为醛；【解析】醇酚芳香烃(或苯的同系物)酯卤代烃烯烃羧酸醛19、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）根据有机物的结构简式可知含有的官能团有：(醇)羟基；羧基、碳碳双键；答案为(醇)羟基、羧基、碳碳双键。

（2）①由于此有机物中不含酯基，故不属于酯类化合物，故①错误；②此有机物含有三种官能团，属于多官能团有机物，故②正确；③此有机物中虽然含苯环，但由于不只含有碳氢两种元素，还含有氧元素，故不是芳香烃，只是芳香族化合物，故③错误；④此有机物可以认为由烃衍生而来，属于烃的衍生物，故④正确；⑤由于结构中含醇羟基，属于醇类化合物，故⑤正确；⑥此有机物中含苯环，属于芳香族化合物，故⑥正确；⑦此有机物中除了含有碳氢两元素，还含有氧元素，不属于烯烃，故⑦错误。由上分析可知：②、④、⑤、⑥正确；答案为C。【解析】（醇）羟基羧基碳碳双键C20、略

【分析】【详解】

（1）的主链有4个碳原子，根据位置和最小原则，从右侧开始给碳原子编号，在2号碳原子上连有2个甲基、3号碳原子上连有1个甲基，其名称是2,2,3-三甲基丁烷；分子中有3种等效氢；其一氯代物有3种。

（2）邻羟基苯甲醛羟基中的H原子与醛基中的O原子形成氢键，邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图为

（3）①乙炔与水加成再脱水生成乙醛，反应方程式为CH≡CH+H2OCH3－CHO。

②甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合物加热生成TNT和水，反应方程式为+3HO－NO2+3H2O：

（4）①金刚石、②晶体硅、③碳化硅都是共价晶体，原子半径越小，键长越短，键能越大，熔点越高，原子半径：Si>C，所以熔点从高到低的顺序是①③②。【解析】(1)2；2，3－三甲基丁烷3

(2)

(3)CH≡CH+H2OCH3－CHO+3HO－NO2+3H2O：

(4)①③②21、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）乙烯使溴水褪色是乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；反应类型为加成反应；

（2）苯→硝基苯是苯在浓硫酸催化下与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式为反应类型为取代反应；

（3）在碱性条件下乙醛与新制的Cu(OH)2反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水，反应的化学方程式为CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，反应类型为氧化反应。【解析】CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反应取代反应CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O氧化反应22、略

【分析】（1）

由B的结构简式可知；该结构中含碳碳双键；羟基二种官能团，酚羟基的邻对位能与溴发生取代，则1molB与3mol溴发生取代，碳碳双键与溴发生加成反应，则1molB与1mol溴发生加成，共4mol；答案为碳碳双键、羟基；4。

（2）

因含有酚羟基的物质能与FeCl3溶液发生显色反应，含有-COOH的有机物能和NaHCO3溶液反应生成气体，由题中所给结构简式可知，只有D中既含有酚羟基又有-COOH，则D既能使FeCl3溶液显色又能和NaHCO3溶液反应放出气体；D结构符合题意；答案为D。

（3）

D的结构简式为D的同分异构体有4种，满足①化合物是1，2-二取代苯；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团，其中两种（G和H）结构简式可知为酯类物质，还有和答案为

（4）

H的结构简式为该结构中的酚-OH、-COOC-均与NaOH反应，水解生成的酚-OH也反应，该反应为+3NaOH+CH3COONa+2H2O；答案为+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】(1)碳碳双键；羟基4

(2)D

(3)

(4)+3NaOH+CH3COONa+2H2O23、略

【分析】【分析】

2,4-己二烯中的共轭双键与CH2=CH2的双键发生加成反应形成六圆环，在“Pd/C，△”条件下脱氢形成苯环，酸性KMnO4溶液氧化苯环侧链2个甲基生成对苯二甲酸，在SOCl2/DMF下生成由硝基苯经Fe/HCl还原反应生成苯胺，由苯胺经2步转化为对苯二胺，由与对苯二胺发生缩聚反应生成聚对苯二甲酰对苯二胺。由此分析解答。

【详解】

(1)A的结构简式为CH3CH=CHCH=CHCH3；其名称为2,4-己二烯。

(2)A分子含有共轭二烯；与乙烯发生1,4-加成反应形成六圆环，所以A→B的反应类型是加成反应。

(3)F为硝基苯，可由苯与浓硝酸在浓硫酸催化下反应生成，+HNO3+H2O，所以实验室由苯制备硝基苯所需要试剂、条件分别为浓硝酸和浓硫酸，加热到50~600C。

(4)G的结构简式为其官能团-NH2的名称为氨基。

(5)由题意知J是聚对苯二甲酰对苯二胺，属于高分化合物，从E和I分子中的官能团看，它们应发生缩聚反应生成-CONH-键和HCl。其化学反应方程式为n+n+(2n－1)HCl。

(6)D的分子式为C8H6O4，不饱和度为6，其同分异构体含2个酯基和一个苯基，4种等效氢原子中氢原子个数比2:2:1:1，可推测含2个甲酸酯基（-OOCH）且处于间位，其同分异构体的结构简式为：

(7)以1，3-戊二烯的共轭双键与丙烯的双键加成形成六圆环，经过“Pd/C，△”条件脱氢异构化形成苯环，最后用酸性KMnO4溶液氧化苯环侧链邻位上的两个甲基，生成邻苯二甲酸。其合成路线如下：【解析】2，4-己二烯加成反应浓硝酸/浓硫酸、加热氨基24、略

【分析】【分析】

烃分子中只有碳和氢两种元素；脂肪烃就是链烃。根据系统命名法的基本原则进行命名或写出有机物的结构。

【详解】

（1）①CH2=CH2属于脂肪烃；②CH2=CHCH=CH2属于脂肪烃；③CH3CH2CH2CH3属于脂肪烃；④属于脂肪烃；⑤CH3CH=CH2属于脂肪烃；⑥属于卤代烃。综上所述；属于脂肪烃的是①②③④⑤；其中①和⑤是分子中碳原子数不同；只有一个碳碳双键的链状烯烃，故两者互为同系物；③和④分子式相同但其结构不同，故两者互为同分异构体。

（2）①的包含碳碳叁键的最长碳链中有6个碳原子；碳碳叁键在3号碳与4号碳之间，从离官能团较近的一端开始编号，兼顾支链的位置，故按系统命名法命名为2﹣甲基﹣3﹣己炔；

②的最长碳链上有7个碳原子；3号和5号碳上分别有两个甲基，按系统命名法命名为3，3，5，5－四甲基庚烷；

③包含碳碳双键在内的最长碳链上有4个碳原子；从离双键较近的一端开始编号，按系统命名法命名为3－甲基－1－丁烯。

（3）①2－甲基－4－乙基－2－已烯的主链上有6个碳原子，双键在2号和3号碳之间，2号碳上有甲基，4号碳上有乙基，故其结构简式为(CH3)2C=CHCH(CH2CH3)2；

②2－甲基－1，3－丁二烯的主链上有4个碳原子，在1、2碳和3、4碳之间有双键，在2号碳上有甲，故其结构简式为CH2=CH(CH3)CH=CH2。

（4）用氯乙烯制备聚氯乙烯（PVC）的化学方程式为

（5）1mol某烷烃完全燃烧消耗的O2为11mol，设该烷烃的分子式为CnH2n+2，则根据其燃烧的化学方程式可知，0.5(3n+1)=11，则n=7，故其分子式为C7H16；其主链上含有5个碳原子的同分异构体有CH(CH3CH2)3、CH3C(CH3)2CH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3，共5种。

【点睛】

分子式为CnH2n+2的烷烃，其完全燃烧的耗氧量为0.5(3n+1)。【解析】①.①②③④⑤②.①⑤③.③④④.2﹣甲基﹣3﹣己炔⑤.3，3，5，5－四甲基庚烷⑥.3－甲基－1－丁烯⑦.(CH3)2C=CHCH(CH2CH3)2⑧.CH2=CH(CH3)CH=CH2⑨.⑩.C7H16⑪.5种四、原理综合题(共1题，共7分)25、略

【分析】【分析】

根据Y的结构简式逆推X的结构简式是根据流程图中可知，E的结构简式是

【详解】

(1)由Y的结构简式逆推，X的结构简式为其中所含官能团的名称为羟基；Y生成Z是羟基上的H原子被-CH3代替；反应类型为取代反应。

(2)R是化学名称是对羟基苯甲醛。

(3)和生成和水，化学方程式为

(4)同时满足苯环上有4个取代基，且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的Y的同分异构体，4个取代基分别是－OH、－OH、－CH3、HCOO－；有共16种，其中核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3的同分异构体的结构简式为或

(5)水解为氧化为与乙醛反应生成所以乙醛和为原料制备肉桂醛的合成路线为

【点睛】

本题考查有机物的合成、官能团结构与性质、有机反应方程式书写、有机反应类型、限制条件同分异构体书写等，有机物同分异构体的书写为难点，注意结合题中信息先判断所含官能团类型，再根据在苯环上存在的位置关系判断个数。【解析】羟基取代反应对羟基苯甲醛16或五、元素或物质推断题(共3题，共12分)26、略

【分析】【分析】

强酸性溶液中存在H+，溶液X中一定不含X中加入过量Ba(NO3)2溶液得到气体A、溶液B和沉淀C，则X溶液中一定存在Fe2+、转化①发生的反应有3Fe2+++4H+=3Fe3++NO↑+2H2O、Ba2++=BaSO4↓，则气体A为NO，沉淀C为BaSO4，由于Ba2+与不能大量共存、酸性条件下Fe2+与不能大量共存，则X溶液中一定不含Ba2+、溶液，溶液B中一定含Fe3+、过量的Ba2+和可能含Al3+、NO与O2反应生成的气体D为红棕色的NO2，NO2与H2O、O2作用得到的溶液E为HNO3溶液；溶液B中加入过量的NaOH溶液得到气体F、沉淀G和溶液H，气体F与HNO3溶液（溶液E）反应得到溶液I，则气体F为NH3，溶液I为NH4NO3溶液，溶液B中含进一步逆推X溶液中含溶液B中一定含Fe3+，则沉淀G一定为Fe(OH)3，Fe(OH)3溶于过量HCl得到FeCl3，溶液J中含FeCl3、HCl；溶液H中通入过量CO2得到沉淀K和溶液L，则溶液H中含沉淀K为Al(OH)3，则溶液B中含有Al3+，X溶液中含Al3+；综上，溶液X中一定含Fe2+、Al3+、一定不含Ba2+、由于溶液X中加入过量Ba(NO3)2将Fe2+氧化成Fe3+，无法判断原溶液X中是否含Fe3+。(1)

强酸性溶液中存在大量H+，由于能与H+反应，故溶液X中肯定不存在的离子是答案为：

(2)

根据分析，溶液X中一定含Fe2+，同时溶液X呈强酸性，在酸性条件下Fe2+与发生氧化还原反应而不能大量共存，故溶液X中一定不含有答案