2024高中化学第三章烃的含氧衍生物2醛课时作业含解析新人教版选修5

PAGEPAGE8醛一、选择题(每小题5分，共55分)1．下列说法正确的是(B)A．含有醛基的有机物确定属于醛B．饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式C．烃的含氧衍生物在常温下均是液体D．醛和烯烃使溴水褪色的原理相同解析：只有醛基和烃基相连的有机物属于醛，像甲酸、葡萄糖等的分子结构中含有醛基，但都不是醛，A项错误。甲醛在常温下是气体，C项错误。醛使溴水褪色是发生了氧化反应，而烯烃使溴水褪色是发生了加成反应，D项错误。2．下列物质可用于消毒、杀菌的是(D)①苯酚②高锰酸钾③福尔马林④双氧水⑤次氯酸A．只有①③⑤ B．只有②③④⑤C．只有①②④ D．全部解析：本题考查的是一些常见物质的性质。苯酚可用于环境消毒；福尔马林是甲醛水溶液，有杀菌、防腐性能，常用于浸制生物标本；高锰酸钾、次氯酸及双氧水有强氧化性，可用于消毒、杀菌。故正确答案为D。3．不能由醛或酮加氢还原制得的醇是(D)A．CH3CH2OH B．CH3CH2CH(OH)CH3C．(CH3)3CCH2OH D．(CH3)3COH解析：依据醛、酮加成反应特点进行推断。醛加氢生成的醇有2个α­H，酮加氢生成的醇有1个α­H，没有α­H的醇不行能由醛或酮加成生成。4．结构简式为的有机物，不能发生的反应是(B)A．还原反应 B．消去反应C．氧化反应 D．加聚反应解析：有机物结构中含有醛基，能发生氧化反应(如银镜反应等)和还原反应(也属于加成反应)；含有碳碳双键，可发生加成反应、加聚反应和氧化反应；含有羟基，能发生氧化反应，但题给结构不能发生消去反应；含有氯原子，可发生水解(取代)反应，但题给结构不能发生消去反应。5．从香荚兰豆中提取的有机物A用来合成人工香料，其结构简式如图所示。下列关于物质A的说法正确的是(D)A．A的分子式是C8H10O3 B．A分子中含有酯基C．A只能发生取代反应 D．A能与NaOH溶液反应解析：本题考查了有机物的结构与性质。由物质A的结构简式可知，物质A的分子式应为C8H8O3，故A错。由物质A的结构简式可知，物质A的分子中含有的官能团为酚羟基、醚键、醛基，故B错。物质A的分子中含有的官能团为酚羟基、醚键、醛基，酚羟基、醛基能发生氧化反应，酚羟基能发生微弱电离，酚羟基也能与碱发生中和反应，故C错，D正确。6．对有机物的化学性质叙述错误的是(D)A．既能发生氧化反应又能发生还原反应B．与足量H2发生加成反应，可消耗2molH2C．能发生加聚反应生成高聚物D．能使Br2的水溶液褪色，1mol该物质恰好与1molBr2反应7．下列说法中不正确的是(B)A．能发生银镜反应的物质不确定是醛B．乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有氧化性C．有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛D．福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸泡生物标本8．已知烯烃在确定条件下被氧化时，碳碳双键断裂，如RCH=CHR′，可氧化成RCHO和R′CHO。下列烯烃分别氧化时，产物中可能有乙醛的是(A)A．CH3CH=CH(CH2)3CH3 B．CH2=CH(CH2)3CH3C．CH2=CH—CH=CH2 D．CH3CH2CH=CHCH2CH3解析：要有乙醛产生，则反应物中应具有CH3CH=的结构。9．某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将其跟H2加成，则所得产物的结构简式可能是(B)解析：利用解除法解答。醛催化加氢后生成的醇中确定含有—CH2OH结构。10．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(A)11．在2HCHO＋NaOH(浓)→HCOONa＋CH3OH中，HCHO(甲醛)(D)A．仅被氧化 B．未被氧化，未被还原C．仅被还原 D．既被氧化，又被还原解析：在有机反应中，有机物去氢原子或加氧原子的反应是氧化反应，有机物去氧原子或加氢原子的反应是还原反应。二、非选择题(共45分)12．(9分)芳香醛广泛在于植物中，这类物质性质活泼，是合成染料、香料及药品的重要中间体，具有较大的工业价值。已知：①芳香醛在碱的作用下，可以发生自身氧化还原反应，生成相应的醇和羧酸盐。②不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。③化合物A、B、C、D、E、F之间的转化关系如图所示。其中，化合物A含有醛基，E和F互为同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A物质只有醛基参加反应，经红外光谱分析，F物质中含有两种常见的含氧官能团。依据题目描述的信息，回答下列问题：(1)写出C和D生成E的反应方程式：(2)A生成B和C的反应类型是①⑤(填序号，下同)，C和D生成E的反应类型是④。①氧化反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤还原反应解析：化合物A含有醛基，依据其分子式为C7H6O可知A为苯甲醛。苯甲醛在碱的作用下，发生自身氧化还原反应，生成的B和C分别为苯甲酸盐和苯甲醇，B用HCl酸化，生成的D为苯甲酸，D和C发生酯化反应生成的E为苯甲酸苯甲酯；依据“F能与金属钠反应放出氢气”“A物质只有醛基参加反应”“F与E(酯)互为同分异构体”和“不饱和碳碳键上连有羟基不稳定”的提示，可知(5)G物质是苯甲醛的同系物，分子式是C9H10O，除苯环外还有3个碳，故G物质苯环上含有的两个取代基可能是—CHO和—CH2CH3或—CH2CHO和—CH3，两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，则符合条件的同分异构体共有6种。13．(8分)有机物甲的分子式为C3H7Br，在相宜的条件下能发生如下转化：Beq\o(→,\s\up17(Cu),\s\do15(与氧气共热))Aeq\o(→,\s\up17(NaOH溶液),\s\do15(△))甲eq\o(→,\s\up17(NaOH醇溶液),\s\do15(△))Deq\o(→,\s\up17(加聚),\s\do15())E(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题：确定有机物甲的结构简式CH3CH2CH2Br；用化学方程式表示下列转化过程：甲→ACH3CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up17(H2O),\s\do15(△))CH3CH2CH2OH＋NaBr；B与银氨溶液的反应CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up17(△))CH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。(2)若B不能发生银镜反应，试回答下列问题。确定有机物甲的结构简式CH3CHBrCH3；用化学方程式表示下列转化过程：解析：甲为卤代烃。从反应条件看，甲→A为卤代烃水解，生成醇，甲→D为卤代烃的消去反应，生成烯烃。B能否发生银镜反应确定了A中羟基的位置，从而确定了甲的结构。14．(8分)有机物A在确定条件下可发生以下转化：其中B可发生银镜反应，C是跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。(1)A、B、C的结构简式和名称依次是CH3CH2OH,__乙醇、CH3CHO，乙醛、CH3COOH，乙酸。(2)写出下列反应的化学方程式：①A→B的化学方程式为2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2O；②B→C的化学方程式为2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))2CH3COOH；③B→A的化学方程式为CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))CH3CH2OH。解析：据题意知A、B、C为烃的衍生物：Aeq\o(→,\s\up17(氧化))Beq\o(→,\s\up17(氧化))C，说明A为醇，B为醛，C为羧酸，且三者碳原子数相同。醇在浓硫酸存在时加热至170℃产生的气体与溴水加成得1,2­二溴乙烷，则A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。15．(10分)某化学爱好小组的同学在乙醛溶液中加入溴水，溴水褪色。分析乙醛的结构和性质，同学们认为溴水褪色的缘由有三种可能(请补充完整)：①溴在不饱和键上发生加成反应。②溴与甲基上的氢原子发生取代反应。③乙醛具有还原性，被溴水氧化。为确定此反应的机理，同学们作了如下探究：(1)向反应后的溶液中加入硝酸银溶液，若有沉淀产生，则上述第①种可能被解除。(2)有同学提出通过检测反应后溶液的酸碱性作进一步验证，就可确定该反应原委是何种反应原理。此方案是否可行？不行行，理由是②③反应都有酸生成。(3)若反应物Br2与生成物Br－的物质的量之比是1∶2，则乙醛与溴水反应的化学方程式为CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr。解析：乙醛具有较强的还原性，能被弱氧化剂(银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液)氧化，溴具有较强的氧化性，因此乙醛可能被溴氧化。(1)向反应后的溶液中加入AgNO3溶液，若有沉淀产生，则说明反应生成了能电离出Br－的电解质，即HBr，而CH3CHO与Br2加成不行能生成HBr。(2)②③反应中都有酸性物质生成，不能通过检测反应后溶液酸碱性的方法来确定反应机理。(3)因为CH3CHO可被弱氧化剂氧化为C