2025年上教版选修化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上教版选修化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列各组澄清溶液中离子能大量共存，且加入或滴入试剂后发生反应的离子方程式书写正确的是A.离子组：X试剂：少量离子方程式：B.离子组：X试剂：少量离子方程式：C.离子组：X试剂：过量KSCN；离子方程式：D.离子组：X试剂：过量NaOH；离子方程式：2、下列指定反应的化学方程式或离子方程式正确的是（）A.溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br-+Ag+=AgBrB.实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：+Br2+HBrC.实验室用乙醇制乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OD.用甲苯与浓硝酸制TNT：+3HNO3+3H2O3、传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效；其有效成分“绿原酸”的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是。

A.分子式是C16H18O9B.绿原酸易被氧化，需密封保存C.1mol绿原酸最多能与3molBr2发生反应D.绿原酸有顺反异构4、北京冬奥会将于2022年举办，节俭办赛是主要理念。在场馆建设中用到一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示（）。下列说法正确的是A.该双环烯酯的水解产物都能使溴水褪色B.1mol该双环烯酯能与3molH2发生加成反应C.该双环烯酯分子中至少有12个原子共平面D.该双环烯酯完全加氢后的产物的一氯代物有7种5、吲哚布芬是抗血栓药物；结构如图所示。关于该有机物说法错误的是。

A.分子式为B.存在对映异构体C.吲哚布芬最多能与反应D.不能使酸性溶液褪色6、已知在25℃时下述反应的有关数据：

C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H1=－110.5kJ•mol-1

C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=－393.5kJ•mol-1

则C(s)+CO2(g)=2CO(g)的△H为A.+283.5kJ•mol-1B.+172.5kJ•mol-1C.-172.5kJ•mol-1D.-504kJ•mol-1评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)7、轮烷是一种分子机器的“轮子”，其合成的基本原料有CH2Cl2、丙烷、戊醇、苯。下列说法不正确的是A.CH2Cl2有两种同分异构体B.丙烯能使溴水和酸性高锰酸钾褪色，其反应类型相同C.戊醇与乙醇属于同系物D.苯与足量氢气在镍催化作用下会发生加成反应生成环己烷8、能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（）A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸馏水，然后加入AgNO3溶液C.加入NaOH溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液9、抗新冠病毒药物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治疗轻度到中度的新冠肺炎患者；其结构简式如下图所示，下列关于它的说法正确的是。

A.它的分子式为B.该物质与金属钠反应最多可产生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色10、紫草素可用于治疗急性黄疸肝炎；其结构如图所示。下列说法正确的是。

A.紫草素存在顺反异构B.紫草素的分子式为C.能与溶液发生显色反应D.能发生加成、消去、氧化、取代等反应11、化合物“E7974”具有抗肿瘤活性；结构简式如下，下列有关该化合物说法正确的是。

A.能使Br2的CCl4溶液褪色B.分子中含有4种官能团C.分子中含有4个手性碳原子D.1mol该化合物最多与2molNaOH反应12、瑞香素是一种具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子结构如图所示。下列说法错误的是。

A.1mol瑞香素与足量饱和Na2CO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况下)CO2B.一定量的瑞香素分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1：2C.1mol瑞香素最多可与5molH2发生加成反应D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)13、化学电池的发明；是贮能和供能技术的巨大进步。

(1)如图所示装置中；Zn片是_____(填“正极”或“负极”)，Cu片上发生的电极反应为_____。

(2)该装置是典型的原电池装置；可将氧化还原反应释放的能量直接转变为电能，能证明产生电能的实验现象是_____。

(3)2019年诺贝尔化学奖授予对锂离子电池研究做出突出贡献的科学家。某锂离子电池的工作原理如图：

下列说法不正确的是_____(填序号)。

①A为电池的正极。

②该装置实现了电能转化为化学能。

③电池工作时，电池内部的锂离子定向移动14、在一定温度下；向冰醋酸中加水稀释，溶液导电能力变化情况图所示，回答下列问题。

(1)a、b、c三点醋酸电离程度由大到小的顺序为________；a、b、c三点对应的溶液中c(H+)最大的是________。

(2)若实验测得c点处溶液中c(CH3COOH)=0.01mol·L-1，c(CH3COO-)=0.0001mol·L-1，则该条件下CH3COOH的电离常数Ka=________________。

(3)在稀释过程中，随着醋酸浓度的降低，下列始终保持增大趋势的量是()。

A.c(H+)B.溶液pHC.D.CH3COOH分子数15、含碳碳双键的一氯丁烯（C4H7C1）的同分异构体只有8种；某学生却写了如下10种：

A.B.C.D.E.F.G.H.I.J.

其中，属于同一种物质的有________（填号，下同）和________，________和________。16、（1）有机物结构简式如图所示；属于(填序号)________。

①烯烃②芳香烃③芳香族化合物④烃的衍生物⑤多官能团有机物⑥有机高分子。

（2）下列属于酚的是________；属于醇的是________。

①②③④⑤⑥

（3）如图所示是几种烷烃的球棍模型；试回答下列问题：

①A；B、C三者的关系是________。

②A的分子式为________；C的名称为________。

③写出C的同分异构体的结构简式：________。17、化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：

（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，则B的结构简式是______，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_______________，该反应的类型是___________；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_____________。

（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是_____________。

（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是___________，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是____________。

（4）A的结构简式是____________。18、现有下列几种有机物：

①②③④癸烷，⑤⑥⑦⑧丙烷。

请根据上述物质按要求回答下列问题。

(1)相对分子质量为44的烷烃的为___________(填序号)。

(2)与③互为同分异构体的是___________(填序号)。

(3)具有特殊气味，常作萃取剂的某有机物在Fe作催化剂的条件下可与液溴发生取代反应，该反应的化学方程式为___________。

(4)有机物②在加热条件下和CuO反应的化学方程式为___________。

(5)在120℃、条件下，某种气态烃与足量的完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是___________(填序号)。19、火箭推进器中盛有强还原剂液态肼（N2H4）和强氧化剂液态过氧化氢。当把0.4mol液态肼和0.8molH2O2混合反应，生成氮气和水蒸气，放出257.7kJ的热量（相当于25℃、101kPa下测得的热量）。该反应的热化学方程式为__。又已知：H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44kJ/mol。则16g液态肼与过氧化氢反应生成液态水时放出的热量是__kJ。评卷人得分四、判断题(共1题，共9分)20、一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而增大。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、推断题(共3题，共30分)21、聚合物H()是一种聚酰胺纤维；广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C；D、G均为芳香族化合物；分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels﹣Alder反应：

(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。

(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。

(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。22、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________23、[化学——选修5：有机化学基础]

A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：

（1）A的名称是____；B中含氧官能团名称是____。

（2）C的结构简式____；D-E的反应类型为____。

（3）E-F的化学方程式为____。

（4）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是____（写出结构简式）。

（5）等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____；检验其中一种官能团的方法是____（写出官能团名称、对应试剂及现象）。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【详解】

A．三种离子之间不发生反应，能共存，溶液中加入由于Ba(OH)2是少量的，所以Ba2+和OH-按1：2的比例发生反应，正确的离子方程式为：故A不选；

B．三种离子之间不发生反应，能共存，加入少量发生氧化还原反应，离子方程式为：故B选；

C．三种离子之间不发生反应，能共存，加入过量KSCN，与发生络合反应，生成的不是沉淀；故C不选；

D．与发生双水解反应生成水和二氧化碳；不能大量共存，故D不选；

故选B。2、B【分析】【详解】

A．溴乙烷中溴是原子不是离子；不会直接和硝酸银反应产生溴化银沉淀，A错误；

B．液溴和苯在催化剂作用下发生取代反应可制溴苯；B正确；

C．实验室加热浓硫酸和乙醇制乙烯要迅速升温到170°C；C错误；

D．产物三硝基甲苯的结构简式中左侧硝基与苯环连接方式错误，正确的为D错误；

答案选B。

【点睛】

D容易出错；书写结构简式，成键原子之间用短线相连，未成键的原子之间不应该用短线相连。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构简式确定分子式为C16H18O9；A正确；

B．该分子中的酚羟基易被氧化；所以绿原酸需要密封保存，B正确；

C．苯环上酚羟基邻对位H原子能和溴以1:1发生取代反应，碳碳双键和溴以1:1发生加成反应，1mol绿原酸能和3molBr2发生取代反应、1molBr2发生加成反应，所以1mol绿原酸最多能消耗4molBr2；C错误；

D．该分子中碳碳双键两端连接不同的原子或原子团；所以存在顺反异构，D正确；

答案选C。4、A【分析】【详解】

该双环烯酯水解产物中都含有碳碳双键，都能使溴水褪色，选项A正确；1mol该双环烯酯的两个碳碳双键能与2molH2发生加成反应，酯基中的碳氧双键不能加成，选项B不正确；分子中不存在苯环，共平面的原子从碳碳双键出发，至少是6个，分子中分别与两个碳碳双键共平面的原子不一定共面，选项C不正确；分子加氢后，两边环分别有4种一氯代物，—CH2—上有1种，共有9种，选项D不正确。5、D【分析】【详解】

A．根据该物质的结构简式可知，其分子式为C18H17NO3；A正确；

B．该物质中含有手性碳原子；该分子为手性分子，存在对映异构体，B正确；

C．该分子中含有一个羧基和一个酰胺基；1mol该物质可与2molNaOH反应，C正确；

D．该物质与苯环直接相连的碳原子上有氢原子；则该物质能被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，D错误；

故答案选D。6、B【分析】【分析】

根据盖斯定律；由已知热化学反应方程式乘以适当的系数进行加减构造目标热化学方程式，反应热也乘以相应的系数进行相应的加减，据此计算解答。

【详解】

由盖斯定律，①×2-②，整理可得C(s)+CO2(g)=2CO(g)，故该反应的△H=2×△H1-△H2=2×(-110.5kJ•mol-1)-(-393.5kJ•mol-1)=+172.5kJ•mol-1；故选项B正确。

【点睛】

本题考查盖斯定律的应用以及热化学方程式的书写知识，注意知识的归纳和整理是关键。二、多选题(共6题，共12分)7、AB【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷为正四面体结构，CH2C12有一种同分异构体；故A错误；

B．丙烯含有碳碳双键；可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使其褪色，反应类型不相同，故B错误；

C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；戊醇与乙醇属于同系物，故C正确；

D．苯与足量氢气在镍催化作用下会发生加成反应生成环己烷；故D正确；

故选AB。8、CD【分析】【详解】

A．氯乙烷不能电离出氯离子，因此直接加入AgNO3溶液不能生成氯化银沉淀；不能鉴定，故A不符合题意；

B．加蒸馏水，氯乙烷不溶于蒸馏水，加入AgNO3溶液；不能生成氯化银沉淀，不能鉴定，故B不符合题意；

C．加入NaOH溶液，加热，生成乙醇和NaCl，再酸化，向溶液中加入AgNO3溶液；生成氯化银沉淀，能鉴定，故C符合题意；

D．加入NaOH的乙醇溶液，加热，生成乙烯和NaCl，再酸化，再加入AgNO3溶液；生成氯化银沉淀，能鉴定，故D符合题意。

综上所述，答案为CD。9、BD【分析】【详解】

A．根据结构简式，该有机物的分子式应为C13H19N3O7；故A错误；

B．该物质中的羟基可以和Na反应生成氢气，1mol该物质含有3mol－OH，与金属钠反应最多可产生1.5molH2；故B正确；

C．该物质中酯基所连的碳是sp3杂化；所有原子不能共平面，故C错误；

D．该物质中含有－OH和碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色；故D正确；

答案BD。10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．顺反异构要求双键上同一碳上不能有相同的基团，箭头1所指的碳碳双键中同一个C上连接2个甲基，不能形成顺反异构，箭头2的碳碳双键虽然连有不同基团，但由于两个羰基在一个六元环内，将两个固定在碳碳双键的同侧，无法形成顺反异构，A错误；

B．紫草素的分子式为C16H16O5；B错误；

C．紫草素中有两个酚羟基，酚羟基可与FeCl3发生显色反应；C正确；

D．紫草素中碳碳双键；羰基、苯环均可以发生加成反应；含有醇羟基，与羟基相连的C的相邻C上有H，可以发生消去反应，碳碳双键、羟基均可以发生氧化反应，羟基可以发生取代反应，D正确；

故选CD。

【点睛】

本题注意A选项，可以参考紫草素的球棍模型：该模型中很容易看出六元环中的碳碳双键无法形成顺反异构，两个羰基被限制在碳碳双键的同一侧。11、AB【分析】【详解】

A．根据结构，“E7974”含有碳碳双键，可使Br2的CCl4溶液褪色；A正确；

B．由结构简式可知，分子中含有如图其中有两个酰胺基，共4种官能团，B正确；

C．连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如图共3个，C错误；

D．分子中均能与NaOH溶液反应；故1mol该化合物最多与3molNaOH反应，D错误；

答案选AB。12、AC【分析】【详解】

A．瑞香素结构中含有酚羟基可与Na2CO3溶液发生反应，生成NaHCO3，不能生成CO2；A错误；

B．瑞香素结构中含有酚羟基可与Na发生反应；1mol瑞香素可与2molNa发生反应，瑞香素结构中含有酚羟基和酯基可与NaOH发生反应，1mol瑞香素可与4molNaOH发生反应，一定量的瑞香素分别与足量Na；NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1∶2，B正确；

C．酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应，因此1mol瑞香素最多可与4molH2发生加成反应；C错误；

D．瑞香素结构中含有碳碳双键和酚羟基，碳碳双键和酚羟基都可使酸性溶液褪色；D正确；

故选AC。三、填空题(共7题，共14分)13、略

【分析】【分析】

(1)由图可知；活泼金属锌做原电池的负极，不活泼金属铜做原电池的正极；

(2)由图可知；该装置为铜锌硫酸原电池，该装置实现了电能转化为化学能；

(3)由图给示意图可知；该装置为原电池，由电子和锂离子的移动方向可知，A电极为电源的负极，B为电源的正极，电池工作时，锂离子向正极B电极移动。

【详解】

(1)由图可知，活泼金属锌做原电池的负极，不活泼金属铜做原电池的正极，氢离子在正极上得到电子发生还原反应生成氢气，电极反应式为2H++2e-=H2↑，故答案为：负极；2H++2e-=H2↑；

(2)由图可知；该装置为铜锌硫酸原电池，该装置实现了电能转化为化学能，能证明产生电能的实验现象为电流表指针发生偏转，故答案为：电流表指针发生偏转；

(3)由图给示意图可知；该装置为原电池，由电子和锂离子的移动方向可知，A电极为电源的负极，B为电源的正极，电池工作时，锂离子向正极B电极移动，则①②错误，故答案为：①②。

【点睛】

原电池中，电子由负极经导线向负极移动，阳离子向正极方向移动是解答关键。【解析】负极2H++2e-=H2↑电流表指针发生偏转①②14、略

【分析】【分析】

(1)醋酸是弱电解质；所以醋酸溶液中存在电离平衡，加水稀释促进醋酸电离，所以溶液体积越大，醋酸的电离程度越大；导电能力越强，离子浓度越大，氢离子浓度越大，pH越小；

(2)根据电离平衡常数Ka的含义书写；计算；

(3)加水稀释，促进电离，n(CH3COO-)、n(H+)增大；但浓度减小，以此解答。

【详解】

(1)醋酸是弱电解质，所以醋酸溶液中存在电离平衡，加水稀释促进醋酸电离，所以溶液体积越大，醋酸的电离程度越大，根据图像知，水的体积越大，溶液的浓度越小，醋酸的电离程度越大，所以醋酸电离程度由大到小的顺序是c>b>a；

溶液的导电能力与离子浓度成正比，所以溶液导电能力越大氢离子浓度越大，则根据物质的导电性大小顺序可知在a、b、c三点对应的溶液中，氢离子浓度最大的为b；

(2)经实验测得c点处：c(CH3COOH)=0.01mol/L，c(CH3COO-)=0.0001mol/L，由于在溶液中存在电离平衡：CH3COOHCH3COO-+H+，则c(H+)=c(CH3COO-)=0.0001mol/L，所以该条件下CH3COOH的电离常数Ka==10-6；

(5)A.在稀释过程中；溶液的体积增大，氢离子的浓度减小，A错误；

B.弱电解质越稀；电离度越大，在稀释过程中，溶液的体积增大，氢离子的浓度减小，所以溶液的pH增大，当溶液无限稀释时，溶液的pH无限接近于7但小于7，B错误；

C.加水稀释，促进电离，n(CH3COO-)、n(H+)增大，n(CH3COOH)减小，则增大；C正确；

D.弱电解质越稀，电离度越大，平衡向右移动，CH3COOH分子数减少；D错误；

故合理选项是C。

【点睛】

本题综合考查了弱电解质的电离及影响因素，弱电解质在溶液中存在电离平衡，加水稀释，电解质电离程度增大，但溶液中电解质电离产生的离子浓度降低，溶液的导电性减弱，注意加水稀释醋酸，能促进醋酸电离，但溶液中醋酸根离子增大的量远远小于水体积增大的量，所以醋酸根离子浓度减小，为易错点。酸无限稀释，溶液的pH接近7但小于7，弱碱溶液无限稀释，溶液pH接近7但大于7。【解析】①.c>b>a②.b③.10-6④.C15、略

【分析】【分析】

先分析丁烯的碳链异构，有3种；当碳碳双键在2、3号碳上，有两种等效氢（EFG）；当碳碳双键在直连1、2号碳上，有4种等效氢（ABCD）；当碳碳双键在异丁烯的1、2号碳上，有两种等效氢（HIJ）；故一氯丁烯（C4H7C1）的同分异构体共8种；则该题多两种，有两组是同一种物质。

【详解】

由分析知：当碳碳双键在2；3号碳上；有两种等效氢（EFG），该处多了一种，故仔细分析可知，FG是同一种物质，碳碳双键左右完全对称；当碳碳双键在异丁烯的1、2号碳上，有两种等效氢（HIJ），该处多了一种，故仔细分析可知，IJ是同一种物质，两个甲基完全等效，故是同一种物质；

故答案为：F；G；I；J。【解析】①.F②.G③.I④.J16、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）由结构可知；分子中含含C；H、O三种元素，含碳碳双键和羧基、羟基和酯基官能团，故属于多官能团的烃的衍生物，故答案为：④⑤；

（2）①中无苯环；属于醇类；②中羟基和苯环的侧链相连，属于芳香醇；③中环为环己烯，属于醇类；④中羟基和苯环直接连，属于酚类，⑤中羟基和苯环直接相连属于酚类；⑥中羟基和环己烷相连，属于醇类，故答案为：④⑤；①②③⑥；

（3）①烷烃由C和H元素组成，大球表示C，小球表示H，其通式为CnH2n+2，所以A、B、C的结构简式分别为CH3CH3、CH3CH2CH3、CH3CH2CH2CH3；三者的关系为碳原子数不同的烷烃，应属同系物，故答案为：同系物；

②根据图示可知，A的分子式为：C2H6，C的名称为正丁烷，故答案为：C2H6；正丁烷；

③丁烷的同分异构体为异丁烷，其结构简式为：(CH3)3CH，故答案为：(CH3)3CH。【解析】④⑤④⑤①②③⑥同系物C2H6正丁烷(CH3)3CH17、略

【分析】【分析】

化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C，说明A中含有酯基；B的分子式为C2H4O2；分子中只有一个官能团，所以B是乙酸；C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，据此可以确定C的分子式，根据C的性质确定C的结构简式；由B和C逆推A的结构简式。

【详解】

（1）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C，说明A中含有酯基，B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，所以B的结构简式是CH3COOH，在加热、浓硫酸催化下乙酸和乙醇反应生成的D为乙酸乙酯，该反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，该反应的类型是取代反应或酯化反应；B的同分异构体能发生银镜反应的，说明B的同分异构体中含有醛基，则符合条件的B的同分异构体的结构简式为HOCH2CHO、HCOOCH3；

故答案为CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，取代反应或酯化反应，HOCH2CHO、HCOOCH3；

（2）C是芳香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，则含碳原子个数为=9，氢的质量分数为4.4%，含氢原子个数为=8，其余为氧，则O原子个数为=4，则C的分子式是C9H8O4；

故答案为C9H8O4；

（3）C的不饱和度为6，C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团为羧基；另外两个取代基相同，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是

故答案为碳碳双键和羧基，

（4）A的分子式为C11H8O4，A的不饱和度为8，A能水解再酸化生成B和C，根据B和C的结构简式知，A的结构简式是

故答案为

【点睛】

本题考查有机物的推断，明确物质含有的官能团及其性质是解本题关键，难点是同分异构体的书写。【解析】CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反应或酯化反应HOCH2CHO、HCOOCH3C9H8O4碳碳双键和羧基18、略

【分析】【详解】

(1)烷烃属于饱和烃，通式：CnH2n+2，所以12n+2n+2=44，n=3，分子式为C3H8；为丙烷，故选⑧；

(2)分子式相同，分子式不同的有机物间互为同分异构体；③属于饱和烷烃，分子式C6H14，与③互为同分异构体的是⑦

(3)具有特殊气味，常作萃取剂的某有机物在Fe作催化剂的条件下可与液溴发生取代反应，符合条件的为苯与溴之间发生的取代反应，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr；

(4)②为醇，与氧化铜加热后发生氧化还原反应，生成乙醛、铜和水，反应的化学方程式为：

(5)烃燃烧的通式：CxHy+O2→xCO2+H2O(g)，在120℃、条件下，烃完全燃烧，测得反应前后气体的体积没有发生改变，即1+=x+y=4，即分子式符合CxH4；题给的8种物质中，只有甲烷符合题意要求，因此选①。【解析】⑧⑦+Br2+HBr①19、略

【分析】【详解】

0.4mol液态肼和0.8mol过氧化氢混合反应生成氮气和水蒸气，放出的热量为257.7kJ，那么1mol液态肼发生相同的反应放出热量为所以该反应的热化学方程式为：由可知，1mol液态肼与2mol液态过氧化氢混合反应生成液态水的热化学方程式为：那么16g液态肼即0.5mol，发生上述反应放出的热量为：【解析】N2H4（l）+2H2O2（l）=N2（g）+4H2O（g）△H=-644.25kJ·mol-1410.125四、判断题(共1题，共9分)20、B【分析】【分析】

【详解】

一氯代烃是一个氯原子取代了烃中的一个氢原子，相对而言，烃基的密度小，而氯原子的密度大。随着碳原子数增多，烃基部分越大，密度就会变小。所以一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而降低，错误。五、推断题(共3题，共30分)21、略

【分析】【分析】

乙醇发生消去反应生成A为CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，C发生氧化反应生成D，D中应该有两个羧基，根据H结构简式知，D为G为根据信息②知，生成B的反应为加成反应，B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O，苯和氯气发生取代反应生成E，E为发生取代反应生成F，根据G结构简式知，发生对位取代，则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺，据此分析解答。

【详解】

(1)生成A的反应类型是消去反应；D的名称是对苯二甲酸，F中所含官能团的名称是氯原子；硝基；

(2)B的结构简式是“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是H2O；

(3)D+G→H的化学方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D为Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH，有3种结构；如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH，有6种结构；如果取代基为﹣CH(COOH)2，有1种，则符合条件的有10种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为：【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或22、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+