2025年外研衔接版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研衔接版选择性必修3化学上册月考试卷180考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、苹果酸的结构简式为下列说法正确的是A.1mol苹果酸最多与2molNaHCO3发生反应B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.与苹果酸互为同分异构体2、可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。

已知：R1COOH+R2COOH+H2O

下列有关L的说法不正确的是A.制备L的单体分子中都有两个羧基B.制备L的反应是缩聚反应C.L中的官能团是酯基和醚键D.m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响3、巴比妥为较早应用的长效类催眠药；有镇静；催眠、抗惊厥、麻醉等不同程度的中枢抑制作用，其优点是作用缓慢，维持时间长。其结构如图所示，下列有关巴比妥的说法正确的是。

A.巴比妥是一种人工合成的多肽B.巴比妥能够发生水解，且无论酸、碱性条件下水解均有可能生成气体C.巴比妥含有两种官能团D.1mol巴比妥与足量NaOH溶液反应，可消耗2molNaOH4、莽草酸是合成治疗禽流感的药物—达菲(Tamiflu)的原料之一；其结构简式如图；下列才关葬草酸分子的说法正确的是。

A.属于芳香族化合物B.该物质能发生加成反应、氧化反应、取代反应C.该物质存在含苯环的同分异构体D.1mol该有机物最多能与4molNaOH发生中和反应5、某同学进行乙醇的消去反应实验，并验证有产物乙烯生成，操作如下：①根据酒精灯外焰的高度确定铁圈在铁架台的位置，将圆底烧瓶放在铁架台的铁圈上固定；②向圆底烧瓶中先加入浓硫酸，再加入乙醇、碎瓷片；③温度计液泡插入液面以下；④加热混合液，使液体温度迅速升到170℃；⑤将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察现象；⑥实验结束时，将导气管从酸性高锰酸钾溶液中取出，再熄灭酒精灯。实验中存在的错误有几处？A.1B.2C.3D.4评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗；其结构简式如图所示，下列说法正确的是。

A.茚地那韦分子中含有羟基和酮羰基B.lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面D.茚地那韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不与FeCl3溶液显色7、下列说法不正确的是()A.除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇:加入生石灰,振荡、静置、分液B.除去溴苯中混有的少量单质溴:加入足量的NaOH溶液,振荡、静置、分液C.NH3和BF3都是三角锥型,CH4、CCl4都是正四面体结构D.CH3CH=C(CH3)2系统命名法为:2﹣甲基﹣2-丁烯8、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应9、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应10、A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol，与足量氧气混合点燃，完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下)，气体总物质的量减少2amol，则三种烃可能是A.B.C.D.11、下列说法正确的是A.低压法聚乙烯的支链较少，软化温度和密度都比高压法聚乙烯的高B.在碱催化下，等物质的量的苯酚与甲醛反应可生成网状结构的酚醛树脂C.高压法聚乙烯可用于制作绝缘材料D.聚乙烯是热固性塑料，性质稳定，故不易造成污染12、某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2，则下列说法正确的是A.该有机物分子中H、O原子的个数比为1：2：3B.该有机物分子中H原子的个数比为1：4C.将该有机物与发烟硝酸和固体硝酸银混合，在加热条件下若生成AgCl沉淀，则说明其含有氯元素D.该有机物的最简式为CH413、核酸是一类含磷的生物大分子，属于有机化合物，一般由几千到几十万个原子组成.下列说法错误的是A.天然的核酸可分为DNA和RNA两大类B.不同核酸中所含的碱基都相同C.核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物D.DNA和RNA分子均为双螺旋结构评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)14、用系统命名法命名(1)(2)有机物；写出(3)(4)的结构简式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。15、判断正误。

(1)苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃________

(2)从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃________

(3)在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应________

(4)苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同________

(5)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种________

(6)C8H10中有4种属于芳香烃的同分异构体________

(7)苯的二氯代物有三种________

(8)乙苯的同分异构体共有三种________

(9)甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的结构简式为它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液退色，则证明己烯中混有甲苯________

(13)某烃的分子式为C11H16，它不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有7种________16、（1）根据图回答问题：

①A中的含氧官能团名称为___、___和___。

②C→D的反应类型为___。

（2）根据要求写出相应的化学方程式。

①写出1，3—丁二烯在低温下（-80℃）与溴单质的反应：___。

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯发生加成反应：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。17、有①NH2－CH2－COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物质；其中(用数字序号填空)：

(1)易溶于水的是__________________，常温下微溶于水的是__________________。

(2)能发生银镜反应的是__________________。

(3)能发生酯化反应的是__________________。

(4)能在一定条件下跟水反应的是__________________。

(5)能跟氢氧化钠溶液反应的是__________________。18、HOC(CH3)3的系统命名法的名称为_______19、A；B的结构简式如下：

(1)A分子中含有的官能团的名称是____________________________________。

(2)A、B能否与NaOH溶液反应：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是____________________。

(4)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol、________mol。评卷人得分四、判断题(共3题，共6分)20、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误21、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误22、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共8分)23、下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的CO2和H2O的质量；来确定有机物的分子式。

请回答下列问题：

(1)B装置中试剂X可选用_______。

(2)D装置中无水氯化钙的作用是_______；E装置中碱石灰的作用是_______。

(3)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44g样品，经充分反应后，D装置质量增加0.36g，E装置质量增加0.88g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为_______。

(4)若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示，峰面积之比为1：3.则其结构简式为_______。

(5)某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个F装置，其主要目的是_______。评卷人得分六、计算题(共4题，共12分)24、纳豆是一种减肥食品；从其中分离出一种由C；H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：

①6.0gA在一定条件下完全分解；生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物质A完全转化为酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定：

(1)A的摩尔质量是_________，A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。25、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____，它可能的结构简式有_____、_____、_____。26、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。27、在标准状况下，某气态烃的密度为2.5g/L。取一定量的该烃与足量氧气反应，生成8.96LCO2和7.2g水，求该烃的分子式及可能的结构简式（不考虑顺反异构）_______参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．由苹果酸的结构简式可知，只有羧基与NaHCO3反应，则1mol苹果酸最多与2molNaHCO3发生反应；A项正确；

B．苹果酸中只有羧基能和NaOH反应；故1mol苹果酸只能与2molNaOH发生中和反应，B项错误；

C．羧基和羟基都能与Na反应放出H2，故1mol苹果酸能与3molNa反应生成1.5molH2；C项错误；

D．此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一物质；D项错误；

答案选A。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．合成聚苯丙生的单体为每个单体都含有2个羧基，故A正确；

B．根据题示信息；合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故B正确；

C．聚苯丙生中含有的官能团为：不含酯基，故C错误；

D．聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响；因此m；n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故D正确；

故选C。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．多肽是氨基酸经脱水缩合得到的；巴比妥中虽然有肽键，但并不是氨基酸脱水缩合得到，因此不属于多肽，A错误；

B．巴比妥水解时，分子中是四个碳氮键都断裂，在酸性条件下得到CO2，在碱性条件下水得到NH3；B正确；

C．巴比妥只含有酰胺一种官能团；C错误；

D．巴比妥分子中有四个碳氮键；水解时每断裂1个碳氮键需消耗1个NaOH，则1mol巴比妥与足量NaOH溶液反应，可消耗4molNaOH，D错误；

故合理选项是B。4、B【分析】【详解】

A．由结构简式可知；莽草酸分子中不含有苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；

B．由结构简式可知；莽草酸分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，含有的碳碳双键和羟基能发生氧化反应，含有的羟基；羧基能发生取代反应，故B正确；

C．由结构简式可知；莽草酸分子的不饱和度为3，而苯环的不饱和度为4，则该物质不可能存在含苯环的同分异构体，故C错误；

D．由结构简式可知；莽草酸分子中含有的羧基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol莽草酸最多与氢氧化钠分液，故D错误；

故选B。5、C【分析】【详解】

①圆底烧瓶应该放在石棉网上加热；①错误；

②应向圆底烧瓶中先加入乙醇；再加入浓硫酸，否则会造成乙醇暴沸而引起液体飞溅，②错误；

⑤将生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，由于产物中混有的乙醇蒸气、SO2等均能使酸性高锰酸钾溶液褪色；干扰产物乙烯的检验，⑤错误；

故选C。二、多选题(共8题，共16分)6、BD【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知；茚地那韦分子中含有羟基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A错误；

B．由结构简式可知；茚地那韦分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应，故B正确；

C．由结构简式可知；茚地那韦分子中虚线框内含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则虚线框内的所有碳；氧原子不可能处于同一平面，故C错误；

D．由结构简式可知；茚地那韦分子中含有碳碳双键和醇羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，但分子中不含有酚羟基，不能使氯化铁溶液变色，故D正确；

故选BD。7、AC【分析】【详解】

A.加CaO后与水反应且增大与乙醇的沸点差异；则加入生石灰，振荡；静置、蒸馏可制无水乙醇，故A错误；

B.溴与NaOH反应后与溴苯分层；则加入足量的NaOH溶液，振荡；静置、分液可除杂，故B正确；

C.NH3是三角锥型，BF3是平面三角形，CH4、CCl4都是正四面体结构；故C错误；

D.根据系统命名法距离官能团最近的且数字相加最小的，所以CH3CH=C(CH3)2系统命名法为:2﹣甲基﹣2-丁烯；故D正确；

故答案为：AC。8、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。9、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。10、BD【分析】【分析】

假设A、B、C三种气态烃的平均分子式为由A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol，与足量氧气混合点燃，完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下)，气体总物质的量减少2amol，则有：解得即三种气态烃的平均分子式中氢原子数为4。

【详解】

A．三种气态烃的平均分子式中H原子个数一定大于4；A错误；

B．三种气态烃以任意比混合；其平均分子式中H原子个数均为4，B正确；

C．三种气态烃的平均分子式中H原子个数一定小于4；C错误；

D．三种气态烃的平均分子式中H原子个数可能为4，如当和的总物质的量与的物质的量相等时；三者的平均分子式中H原子个数为4，D正确；

故答案选BD。11、AC【分析】【分析】

【详解】

A．低压法聚乙烯是在较低压力和较低温度下；用催化剂使乙烯发生加聚反应得到的，支链较少，软化温度和密度都比高压法聚乙烯的高，故A正确；

B．在碱催化下；苯酚与过量的甲醛反应可生成网状结构的酚醛树脂，故B错误；

C．聚乙烯具有优良的电绝缘性；高压法聚乙烯密度较低，材质最软，可用于制作电线包裹层，故C正确；

D．聚乙烯是热塑性塑料；也是“白色污染”的主要来源，故D错误；

答案选AC。12、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出该有机物分子中N(C):N(H)=1:4；不能确定是否含有O元素，A错误；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知该有机物分子中N(C):N(H)=1:4；B正确；

C．根据元素守恒可知若生成AgCl沉淀；则说明其含有氯元素，C正确；

D．由于无法确定该物质中是否含有C；H之外的元素；所以无法确定最简式，D错误；

综上所述答案为BC。13、BD【分析】【分析】

【详解】

A．天然的核酸根据其组成中所含戊糖的不同，可分为和两大类；A项正确；

B．和中所含的碱基不完全相同；B项错误；

C．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物；C项正确；

D．分子为双螺旋结构，分子一般为单链状结构；D项错误.

故选：BD。三、填空题(共6题，共12分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)将整理为从右往左编号，则双键在2，3碳原子之间，第3碳原子上连有乙基，第4碳原子上连有甲基，则名称为4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案为：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)将整理为从右往左编号，甲基在前，溴原子在后，则名称为2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案为：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先写主链的8个碳原子，再从左往右编号，最后确定取代基的位置，则结构简式为答案为：

(4)3—甲基—1—戊炔：先写主链的5个碳原子，再从左往右编号，最后确定叁键和取代基的位置，则结构简式为答案为：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是属于芳香烃，故答案为：错误；

(2)从苯的凯库勒式()看；苯分子中不含有碳碳双键，其键是一种介于单键和双键之间的一种特殊键，故答案为：错误；

(3)在催化剂作用下；苯与液溴反应生成溴苯，发生了取代反应，故答案为：错误；

(4)苯分子为平面正六边形结构；6个碳原子之间的键完全相同，故答案为：正确；

(5)甲苯苯环上有3种H原子；含3个碳原子的烷基有正丙基；异丙基两种，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有3×2=6产物，故答案为：正确；

(6)C8H10中属于芳香烃的同分异构体有：乙苯；邻-二甲苯，间-二甲苯，对-二甲苯，共四种，故答案为：正确；

(7)苯的二氯代物有邻-二氯苯；间-二氯苯，对-二氯苯，共三种，故答案为：正确；

(8)乙苯的同分异构体可为二甲苯；有邻；间、对，连同乙苯共4种，如不含苯环，则同分异构体种类更多，故答案为：错误；

(9)甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代；不能得到苯环上氢原子被取代的产物2，4-二氯甲苯，故答案为：错误；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一个氢原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一个平面上，故答案为：正确；

(11)菲的等效氢为5种；因此它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，故答案为：正确；

(12)先加入足量溴水；己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷，溶液分层，再加入酸性高锰酸钾溶液，如溶液褪色，说明含有甲苯，与酸性高锰酸钾发生氧化反应，故答案为：正确；

(13)根据有机物分子式可知C11H16不饱和度为4，不能因反应而使溴水褪色，说明该有机物分子中不存在C=C双键、C≡C三键，分子中除苯环外不含其它环状结构，苯环的不饱和度为4，所以，含有1个苯环，侧链为烷基，烷基的组成为-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，说明烷基连接苯环的C原子含有H原子，烷基组成结构为-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基为-CH2-C4H9，-C4H9的异构体有4种，故符合题意的有4种异构体；若烷基为-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的异构体有：正丙基、异丙基两种，故符合题意的有2种异构体；若烷基为-CH（C2H5）2，-C2H5没有异构体，故符合题意的有1种异构体，综上符合条件的有机物的可能的结构有4+2+1=7，故答案为：正确。【解析】错误错误错误正确正确正确正确错误错误正确正确正确正确16、略

【分析】【分析】

结合A→B→C可知B为

【详解】

(1)①由A的结构简式可知A中的含氧官能团为羟基；硝基、醛基；故答案为：羟基；硝基；醛基；

②C中的羟基被溴原子取代；故答案为：取代反应；

(2)①1,3-丁二烯在低温下（-80℃）与溴发生1,2加成，反应的化学方程式为故答案为：

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT的化学方程式为故答案为：

③一定条件下，苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯，反应的化学方程式为故答案为：

④1-溴丙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应可得丙烯，反应的化学方程式为故答案为：【解析】①.羟基②.硝基③.醛基④.取代反应⑤.⑥.⑦.⑧.17、略

【分析】【分析】

(1)含有羧基或醇羟基或醛基的物质一般易溶于水；常温下，苯酚在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶；

(2)能发生银镜反应的物质含有醛基；

(3)能发生酯化反应的物质含有羟基或羧基；

(4)酯或纤维素在一定条件下能跟水发生水解反应；

(5)能跟氢氧化钠溶液反应的物质含有羧基或酚羟基或酯基；

据此分析判断。

【详解】

(1)含有羧基或醇羟基或醛基的物质一般易溶于水，故易溶于水的是①NH2－CH2－COOH，②CH2OH(CHOH)4CHO；⑥HCHO；常温下，苯酚在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶，属于微溶于水的物质，故答案为：①②⑥，⑤；

(2)能发生银镜反应的物质含有醛基，含有醛基的物质有②CH2OH(CHOH)4CHO，④HCOOC2H5；⑥HCHO②④⑥，故答案为：②④⑥；

(3)能发生酯化反应的物质含有羟基或羧基，能发生酯化反应的是①NH2－CH2－COOH，②CH2OH(CHOH)4CHO，③(C6H10O5)n(纤维素)；⑤苯酚，故答案为：①②③⑤；

(4)酯或纤维素在一定条件下能跟水发生水解反应，在一定条件下能跟水反应的是③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5；故答案为：③④；

(5)能跟氢氧化钠溶液反应的物质含有羧基或酚羟基或酯基，①NH2-CH2-COOH含有羧基，④HCOOC2H5含有酯基；⑤苯酚含有酚羟基，这三种物质都能与氢氧化钠反应，故答案为：①④⑤。

【点睛】

本题的易错点为(3)，要注意纤维素的结构中含有羟基，能够发生酯化反应，如能够与硝酸反应生成硝化纤维，能够与醋酸反应生成醋酸纤维。【解析】①.①②⑥②.⑤③.②④⑥④.①②③⑤⑤.③④⑥.①④⑤18、略

【分析】【详解】

该物质主链上有3个碳，第二个碳上连有羟基和甲基，故该物质的名称为2-甲基-2-丙醇。【解析】2-甲基-2-丙醇19、略

【分析】【详解】

（1）A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基；

（2）卤代烃；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应；A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反应，B中含有的酚羟基能和NaOH反应，故答案为不能；能；

（3）A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B；故反应类型为消去反应；

（4）A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应，所以A能与1mol溴反应，B能和2mol溴发生取代反应，故答案为1；2。【解析】①.羟基、碳碳双键②.不能③.能④.消去反应⑤.1⑥.2四、判断题(共3题，共6分)20、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。21、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。22、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。五、实验题(共1题，共8分)23、略

【分析】【分析】

实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式；因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O)；E用来吸收二氧化碳，测定生成二氧化碳的质量，D用来吸收水，测定生成水的质量，B用于干燥通入E中的氧气；A用来制取反应所需的氧气、C是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品；核磁共振氢谱可以确定有机物分子中有多少种氢原子，以及不同环境氢原子的个数比；据此解答。

【详解】

(1)A中生成氧气中由水蒸气；会干扰实验测定，因此B中应加浓硫酸吸收氧气中水蒸气或干燥氧气，故答案为：浓硫酸；

(2)实验需测定生成的CO2和H2O的质量；无水氯化钙用于吸收生成的水测定水的质量，碱石灰用于吸收二氧化碳，确定其质量，故答案为：吸收生成的水；吸收生成的二氧化碳；

(3)D管增重的质量为水的质量，所以n(H2O)==0.02mol，所以有机物中n(H)=0.04mol，E管增重的质量为二氧化碳的质量，所以n(CO2)==0.02mol，所以该有机物中n(C)=0.02mol，有机物中C、H元素总质量为0.04mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.28g，所以还有0.44g-0.28g=0.16g氧原子，n(O)==0.01mol，所以有机物中n(C)：n(H)：n(O)=0.02：0.04：0.01=2：4：1，已知该物质的相对分子质量为44，则分子式为：C2H4O；故答案为：C2H4O；

(3)若该有机物的核磁共振氢谱如图所示，峰面积之比为1：3，所以分子中含两种氢原子，且数量比为1：3，则其结构简式应为CH3CHO；故答案为：CH3CHO；

(4)E装置直接与空气接触，可能吸收空气中的水和二氧化碳，导致测得结果不准确，所以在E后再增加一个F装置，吸收空气中的二氧化碳和水蒸气。故答案为：吸收空气中的二氧化碳和水蒸气；【解析】浓硫酸吸收生成的水吸收生成的二氧化碳C2H4OCH3CHO吸收空气中的二氧化碳和水蒸气六、计算题(共4题，共12分)24、略

【分析】【分析】

根据0.01mol物质A完全转化为酯，需要乙醇的物质的量确定A中含有的羧基数目，结合与金属钠反应放出氢气的物质的量确定其含有的羟基数目；再根据中和0.24g物质A消耗NaOH的物质的量确定物质A的摩尔质量；通过计算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物质的量；由原子守恒计算有机物分子中C；H原子数目，再结合相对分子质量计算O原子数目，进而确定有机物最简式结合(2)确定物质的分子式，并在根据③确定物质的结构简式。

【详解】

0.92g乙醇的物质的量是0.02mol，在标准状况下0.336LH2的物质的量是0.015mol，产生0.015molH2需要0.03mol羟基或羧基；根据③可知物质分子中含2个羧基和1个羟基，该物质是二元羧酸；

根据②0.24g物质A中消耗NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物质的量是n(A)=0.002mol，则A的摩尔质量为M==120g/mol；

6gA中