药学工作流程管理制度VIP

药学工作流程管理制度第一章总则第一条目的与依据为了规范药学工作流程，确保医院药学管理的科学性、规范性和安全性，提高药物使用效益，订立本制度。本制度依据相关法律法规、行业规范以及医院内部药学管理制度，旨在规范药学工作流程，确保医院合理、安全、高效地运行。第二条适用范围本制度适用于医院内全部药学工作，包含药品采购、贮存、配送、合理使用、废弃处理等一切与药学相关的工作。第三条责任与义务1.管理负责人管理负责人负责组织、协调和监督本制度的落实与执行，并对药学工作的合规性、科学性和安全性负最终责任。2.药学部门负责人药学部门负责人负责药学工作的具体组织、管理和领导工作。必需确保遵守本制度，并及时向管理负责人报告重点问题。3.药学工作人员药学工作人员必需具备相应的药学专业知识和技能，遵守本制度规定，认真履行药师职责，保障药学工作的质量和安全。第二章药品采购管理第四条采购计划1.订立采购计划药学部门依照医院临床需求、药品库存情况和药价信息，订立年度、季度和月度采购计划。2.采购渠道药学部门应通过正规渠道采购药品，优先选择符合国家政策和要求的药品供应商。3.采购合同药学部门与供应商签订采购合同，明确药品品种、数量、价格、交货期限等具体要求，并保存相关资料备查。第五条药品贮存管理1.贮存环境医院的药品贮存室必需符合相关卫生标准，保持干燥、通风、温度适合、防尘、防潮、防火和防盗。2.药品分类与摆放药品贮存室应依照药品的分类进行摆放，各类药品应分别存放，以便于药物的管理与取用。3.药品库存管理药学部门应建立药品库存管理制度，对药品进行定期盘点，确保库存的准确性，防止过期药品的使用。第六条药品配送管理1.配送流程药学部门依照医院的医嘱和药品需求，订立独立的药品配送流程，确保药品定时、准确地送达相关科室。2.药品配送记录药学部门应建立药品配送记录，记录药品的品种、数量、配送时间和接收人员等信息，以备查证。第三章合理用药管理第七条药品使用审查1.药品上市审查药学部门应建立药品上市审查制度，对新药品进行科学评价，确保药品的安全性和有效性。2.临床用药审查药学部门与临床科室合作，订立临床用药审查制度，对医嘱进行审查，确保用药的合理性和安全性。第八条药品使用教育1.医学教育培训药学部门应定期开展药物知识的培训和教育活动，提高医务人员的药物知识水平，推广合理用药观念。2.患者教育药学部门应加强对患者的药物知识教育，提高患者对药物使用的合理性认得，减少药物滥用和误用现象。第四章废弃药品处理第九条废弃药品收集1.废弃药品收集点医院应设置废弃药品收集点，特地用于收集患者和临床科室的废弃药品，确保安全收集和妥当处理。2.收集容器废弃药品收集点应供应安全、密封的容器，用于收集废弃药品，并定时进行清理和更换。第十条废弃药品处理方式1.拣选与分类药学部门应设立专人负责对收集的废弃药品进行拣选和分类，将可能有危害的废弃药品加以特殊处理。2.物质利用与无害化处理药学部门应依照相关要求，对收集的废弃药品进行适当的物质利用或无害化处理，确保不对环境和人体造成危害。第五章附则第十一条本制度的解释和修改对本制度的解释权和修改权属于管理负责人。如需对本制度进行修改，应征得医院相关部门的看法，并有正式文件记录。第十二条本制度的执行各部门和个人应严格遵守本制度的规定，对药学工作流程的管理、监察、评估和改进负有责任，确保制度的有效执行。第十三条本制度的效力本制度自发布之日起正式生效，同时废止医院现行的与本制度相抵触的规定。结束语为了保证医院药学工作的顺利进行和安全性，本制度对医院药学工