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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、北宋沈括《梦溪笔谈》中记载:“信州铅山有苦泉,流以为涧。挹其水熬之则成胆矾,烹胆矾则成铜。熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”。下列叙述正确的是A.胆矾的化学式为FeSO4·7H2OB.“熬之则成胆矾”是蒸发结晶、过滤C.胆矾可用于配制波尔多液,以杀死细菌,其原理是利用了胆矾的强氧化性D.“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”该过程中既发生了化学腐蚀又有电化学腐蚀2、下列说法正确的是A.和互为同系物B.和互为同素异形体C.和互为同位素D.和互为同分异构体3、已二酸是一种重要的化工原料;科学家在现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线:
下列说法错误的是A.分别向苯和环己烷中加入溴水,充分振荡后静置,上层溶液均呈橙红色B.环己醇分子中所有原子可能处于同一平面C.一定条件下,己二酸可以发生缩聚反应D.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别环己醇和己二酸4、下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是。
。选项。
实验操作和现象。
预期实验目的或结论。
A
将粗苯甲酸固体水溶;过滤、蒸发结晶。
重结晶提纯苯甲酸。
B
向盛有2mL0.1mol·L-1Pb(NO3)2溶液的试管中,加入2mL0.1mol·L-1的Na2SO4溶液充分反应,再加入少量相同浓度的Na2S溶液;观察到白色沉淀变为黑色沉淀。
Ksp(PbS)4)
C
室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH
比较HC1O和CH3COOH的酸性强弱。
D
浓硫酸与乙醇170℃共热,制得的气体通入酸性KMnO4溶液;溶液紫色褪去。
制得的气体为乙烯。
A.AB.BC.CD.D5、除去下列物质中含有的杂质(括号中的物质)所用的试剂和方法都正确的是。
①乙烷(乙烯):光照条件下通入加热;
②乙酸乙酯(乙酸):饱和碳酸钠溶液;洗涤;分液、干燥、蒸馏;
③饱和碳酸钠溶液;洗气;
④乙醇(乙酸):生石灰,蒸馏。A.①②B.②④C.③④D.②③6、下列表示正确的是A.醛基的电子式:B.对硝基甲苯的结构简式:C.1—丁烯的键线式:D.聚丙烯的结构简式:7、某种火炬的外壳主要采用高品质的铝合金材料制造,其燃料的主要成分为丙烷()。下列有关丙烷的叙述不正确的是()A.丙烷属于烷烃B.丙烷的球棍模型为C.丙烷的结构简式为D.丙烷燃烧时将化学能转化为光能与热能8、下列烷烃的一氯代物有4种的是(不考虑立体异构)A.B.C.D.评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)9、-多巴是一种有机物,分子式为它可用于帕金森综合征的治疗,其结构简式为.下列关于-多巴的叙述错误的是A.它属于-氨基酸,既具有酸性,又具有碱性B.它能与溶液发生显色反应C.它可以两分子间缩合形成分子式为的化合物,该化合物中有4个六元环D.它既与酸反应又与碱反应,等物质的量的-多巴最多消耗的与的物质的量之比为1:110、某化合物的结构(键线式);球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图:
下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生11、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成;可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:
下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A.1molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOHB.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定条件下,化合物X可与HCHO发生缩聚反应12、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应,可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物,理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种13、甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代;若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代,得到的分子的结构简式如图所示,下列对该分子的描述不正确的是。
A.与苯互为同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面内C.一卤代物有3种D.属于芳香烃14、环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物;具广谱抗菌活性,杀菌效果好。其结构式如图。以下说法正确的是。
A.三个六元环共处同平面B.苯环上的一氯取代物只有两种C.1mol环丙沙星与氢氧化钠溶液反应,最多可消耗2molNaOHD.可以发生加成反应、取代反应评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)15、按要求回答下列问题。
(1)写出下列有机物的结构简式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷___;
②2,3-二甲基-6-乙基辛烷___;
③2,5-二甲基庚烷___;
(2)写出下列物质的分子式:
①___;
②___;
(3)写出下列物质的键线式:
①___;
②CH3CH=CHCH3___;
(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是__;
(5)所含官能团的名称是__;该有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为___。16、7.4g有机物A完全燃烧生成8.96LCO2(标准状况下)和9g水,有机物B是A的同系物,1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol,B能与Na反应生成H2。
(1)B的分子式为___。
(2)若A不能发生催化氧化反应,则A的结构简式为___,若B不能发生消去反应,则B的结构简式为___。
(3)若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应,也不能发生消去反应,则C至少有__个碳原子。17、生活中的有机物种类丰富;在衣食住行等多方面应用广泛,其中乙醇是比较常见的有机物。
(1)乙醇是无色有特殊香味的液体,密度比水的___________。
(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇,该反应的化学方程式为___________。反应类型是___________。
(3)下列属于乙醇的同系物的是___________,属于乙醇的同分异构体的是___________(填编号)。
A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH
(4)乙醇能够发生氧化反应:46g乙醇完全燃烧消耗___________mol氧气。18、某化合物的分子式为分析数据表明分子中含有两个两个一个则该化合物的结构简式可能是__________、________、________、________。19、有下列几组物质;请将序号填入下列空格内:
A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷与2-甲基丙烷F、氯仿与三氯甲烷G、和
①互为同位素的是___________;
②互为同系物的是___________;
③互为同素异形体的是___________;
④互为同分异构体的是___________;
⑤属于同一物质的的是___________;评卷人得分四、判断题(共4题,共16分)20、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误21、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误22、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误23、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共4题,共12分)24、已知苯可以进行如下转化:
回答下列问题:
(1)反应的反应类型为___________,化合物A的化学名称为___________。
(2)化合物B的结构简式为___________,反应的反应类型为___________。
(3)如何鉴别苯和甲苯___________。25、带有支链的某烃A的分子式为C6H14;若烃A的一氯取代物只有3种,分别是B;C、D,且有如图的转化。请回答下列问题:
(1)C的名称为_______,G中含有的官能团的名称是_______。
(2)0.1mol该烃A完全燃烧的产物被碱石灰完全吸收,碱石灰的质量增加_______。
(3)写出下列反应的类型:②_______;③_______。
(4)写出D→E的化学方程式_______。
(5)H的同分异构体中符合下列条件的共有_______种。
①属于酯类化合物;②水解产物含有相同数目的碳原子。26、2020年12月;嫦娥五号成功在月球表面升起一面由高性能芳纶纤维特制而成的国旗。高分子聚合物Nomex芳纶1414(G)耐热性好;强度高,是一种很好的绝热材料和阻燃纤维,如图是其一种合成路线图:
信息1:下图是G结构片段的结构简式。
信息2:
信息3:
信息4:RCONHR´RCOOH+R´NH2
(1)A的名称为___________;④的反应类型为___________;G的结构简式为___________。
(2)写出反应②的化学方程式___________。
(3)B的芳香族同分异构体H具有三种含氧官能团;其各自的特征反应如下:
a.遇FeCl3溶液显紫色:b.可以发生水解反应:c.可发生银镜反应。
符合以上性质特点的H共有___________种。
(4)根据信息判断,下列说法正确的是___________。名称芳纶1313(PMTA)芳纶1414(PPTA)结构简式
A.PMTA和PPTA互为同分异构体。
B.“芳纶1313”;“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置。
C.芳纶1313和芳纶l414均会在强酸或强碱中强度下降,可能与“”的水解有关。
D.从芳纶的结构片段可以看出,其存在键、键、大键;氢键这四种化学键。
E.合成路线中的F是芳纶1414的单体;其只含有氨基和羧基两种官能团。
F.合成路线中的F可以水解得到氨基酸。
(5)综合上述信息,以环己酮()和羟胺(HONH2)为原料合成尼龙写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)___________。27、已知CH3COOH(分子量为60)CH3COOCH3(分子量为74),现有只含C;H、O的化合物A—F(相同的官能团连接在不同碳原子上;A的一卤代物只有一种),有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内:
(1)在化合物A~F中,具酯的结构的化合物是(填写官母代号):___________。
(2)A和C的结构简式:A___________。_______________。
(3)写出A与新制的氢氧化铜浊液共热的化学方程式:___________。
(4)写出F与过量的氢氧化钠溶液共热的化学方程式:___________。
(5)G是B的同分异构体;且G必须满足如下条件:
①G是芳香族化合物只有一种官能团。
②1molG恰好能与3mol氢氧化钠溶液反应。
③G分子中不含甲基;且同一种官能团不连接在一个碳原子上。
则满足条件的同分异构体有:___________种。请任写两种:___________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【详解】
A.胆矾的化学式为CuSO4·5H2O;A项不符合题意;
B.由水溶液获得胆矾;涉及到的操作是蒸发浓缩,B项不符合题意;
C.胆矾中Cu是重金属;可以使蛋白质变性,C项不符合题意;
D.涉及到的反应是Fe+CuSO4=Cu+FeSO4;既有化学腐蚀,又有电化学腐蚀,D项符合题意;
故正确选项为D2、A【分析】【分析】
【详解】
A.和是烷烃;二者一定互为同系物,A项正确;
B.同素异形体是同一元素的不同单质,和是同一物质;B项错误;
C.和是同一元素的不同单质;二者互为同素异形体,C项错误;
D.和是同一物质;D项错误;
答案选A。3、B【分析】【详解】
A.苯和环己烷的密度均比水小;且难溶于水,溴单质在两者的溶解度均大于在水的溶解度,所以分别向苯和环己烷中加入溴水,充分振荡后静置,上层溶液均呈橙红色,A正确;
B.环己醇分子中含多个亚甲基;具有四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,B错误;
C.1个己二酸分子中含2个羧基;可与羟基或氨基发生脱水缩合聚合反应,C正确;
D.己二酸分子中含羧基;能与饱和碳酸氢钠溶液产生气泡,而环己醇则无此现象,故用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别环己醇和己二酸,D正确;
故选B。4、B【分析】【分析】
【详解】
A.将粗苯甲酸固体加热水溶;趁热过滤、冷却结晶才能提纯苯甲酸;A错误;
B.向盛有2mL0.1mol·L-1Pb(NO3)2溶液的试管中,加入2mL0.1mol·L-1的Na2SO4溶液充分反应,再加入少量相同浓度的Na2S溶液,观察到白色沉淀变为黑色沉淀,说明难溶的PbSO4转化为更难溶的PbS,则Ksp(PbS)4);B正确;
C.NaClO溶液具有漂白性;不可用pH试纸测其pH,C错误;
D.浓硫酸与乙醇170℃共热,制得的气体通入酸性KMnO4溶液;溶液紫色褪去,会有还原性的二氧化硫和乙醇干扰实验,不能得出气体为乙烯的结论,D错误;
答案选B。5、B【分析】【分析】
【详解】
①乙烷和氢气不易分离,应用溴水除杂,①错误;②乙酸与碳酸钠溶液反应,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可用于除杂,②正确;③二者与饱和碳酸钠都反应,应用饱和碳酸氢钠溶液除杂,③错误;④乙酸易与生石灰反应生成乙酸钙,可增大沸点差,利用蒸馏可除杂,④正确。综合以上分析,②④是正确的,故选B。6、C【分析】【分析】
【详解】
A.醛基中氧原子最外层达到8个电子稳定结构,醛基的电子式为:故A错误;
B.对硝基甲苯中硝基中的N原子与苯环相连,正确的结构简式为:故B错误;
C.1—丁烯的碳碳双键在1、2号C之间,其键线式为:故C正确;
D.聚丙烯是由丙烯通过加聚反应得到的,聚丙烯的结构简式应为:故D错误;
答案选C。7、C【分析】【详解】
A.丙烷分子中碳原子之间均以单键结合且丙烷分子符合通式故其属于烷烃,A正确;
B.球棍模型中球代表原子;棍代表化学键,书写时要注意原子的相对大小,故题图为丙烷的球棍模型,B正确;
C.丙烷的结构简式为题给式子为其结构式,C错误;
D.丙烷燃烧时将化学能转化为光能与热能;D正确;
故答案为:C。8、B【分析】【分析】
根据同一原子上的氢为等效氢;处于对称位置的氢为等效氢,同一碳原子上的相同基团为等效基团分析判断。
【详解】
A.该物质存在中间对称轴;氢原子种类为3种,一氯代物有3种,故A不符合题意;
B.该物质存在中间对称轴;氢原子种类为4种,一氯代物有4种,故B符合题意;
C.该物质中CH上两个甲基为等效基团;为一种氢,其他碳原子上的氢各为一种,共5种氢,一氯代物有5种,故C不符合题意;
D.该结构中CH上一种氢;甲基上是一种氢,共2种氢,一氯代物有2种,故D不符合题意;
故选:B。二、多选题(共6题,共12分)9、CD【分析】【分析】
【详解】
A.该有机物分子中既含具有碱性,又含具有酸性,且连在与羧基相邻的位的碳原子上,属于氨基酸;故A正确;
B.其结构中含有酚羟基,能与发生显色反应;故B正确;
C.两分子间发生缩合反应,可形成环状有机物有3个六元环,故C错误;
D.-多巴含有两个酚羟基、一个羧基和一个酚羟基和羧基能与反应,能与反应,所以-多巴最多消耗的为最多消耗的为故D错误;
故答案为CD。10、CD【分析】【详解】
A.由题图可知;该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰,故含有8种化学环境的H原子,A错误;
B.根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环;不属于芳香族化合物,B错误;
C.由键线式及球棍模型可知,Et代表C正确;
D.该有机化合物的分子式为该有机化合物完全燃烧可以产生D正确。
答案选CD。11、BC【分析】【详解】
A.酚羟基;溴原子均可以和NaOH反应;且溴原子水解后又生成酚羟基,也可以和NaOH反应,所以1molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗7molNaOH,故A错误;
B.Y与Br2的加成产物为“*”所示碳原子即为手性碳原子,故B正确;
C.X含有酚羟基;Y含有碳碳双键,均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,故C正确;
D.X中虽然含有酚羟基;但酚羟基的邻位碳上没有氢原子,所以不能和HCHO发生缩聚反应,故D错误;
综上所述答案为BC。12、AD【分析】【分析】
【详解】
A.的分子式为C8H8;与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯,有1种,A说法正确;
B.为对称结构,如与硝酸反应;可生成5种一硝基取代物,B说法错误;
C.因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示1分子物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以消耗1分子Br2在①②发生1,4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成;故所得产物共有四种,C说法错误;
D.分子式为C7H16的烃;分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代,2个甲基在同一碳原子有2种,在不同碳原子有2种,合计有4种,D说法正确;
答案为AD。13、AB【分析】【分析】
【详解】
A.该分子中含有4个苯环,与苯结构不相似,分子组成也不相差若干个CH2原子团;二者不互为同系物,故A错误;
B.该分子中含有饱和碳原子;该饱和碳原子具有甲烷的结构特点,所有的碳原子不可能在同一平面内,故B错误;
C.根据对称性可知;四个苯环完全相同,每个苯环上含有3种H,则此一卤代物有3种同分异构体,故C正确;
D.该有机物只含碳和氢;且含有苯环,则属于芳香烃,故D正确;
答案选AB。14、BD【分析】【分析】
【详解】
略三、填空题(共5题,共10分)15、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合;剩余价电子全部与H原子结合,根据C原子价电子是4,结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷的结构简式为:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;答案为:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;
②2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式为:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;答案为:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;
③2,5-二甲基庚烷的结构简式为:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;答案为:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;
(2)①分子中含有6个C原子,由于分子中C原子间全部以单键结合,属于烷烃,分子式是C6H14;答案为:C6H14;
②分子中含有7个C原子,含有1个环和1个碳碳双键,因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子,故其分子式是C7H12;答案为:C7H12;
(3)在用键线式表示有机物时;拐点和顶点表示1个C原子,单线表示碳碳单键,双线表示碳碳双键,据此书写:
①的键线式表示为:答案为:
②CH3CH=CHCH3的键线式表示为:答案为:
(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子;从右端开始给主链上C原子编号,以确定支链的位置,该物质的名称是2,3-二甲基戊烷;答案为:2,3-二甲基戊烷;
(5)该有机物分子中含有碳碳双键,在发生加聚反应时,不饱和碳碳双键中较活泼的键断开,然后这些不饱和C原子彼此结合,形成很长碳链,C原子变为饱和C原子,就得到相应的高聚物,故所得产物的结构简式为:答案为:碳碳双键;【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122,3-二甲基戊烷碳碳双键16、略
【分析】【分析】
(1)根据质量守恒计算与A完全燃烧参加反应氧气的质量,根据n=计算氧气、水的量物质的量,根据n=计算二氧化碳的物质的量,根据原子守恒计算A分子中C、H原子数目,判断A分子中是否含有氧原子并计算氧原子数目,确定A的最简式,据此确定A的分子式;B与A互为同系物,1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol,则B比A多1个CH2原子团;确定B的分子式;
(2)A不能发生催化氧化;若含有-OH,则羟基连接的碳原子上没有H原子,B能与钠反应生成氢气,B分子中至少含有-OH;-COOH中的一种,B不能发生消去反应,若含有羟基,则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,结合分子式确定A、B结构;
(3)C既不能发生催化氧化反应,也不能发生消去反应,若含有羟基,羟基连接的碳原子上没有H原子,与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则羟基相连的碳原子,至少还连接3个-C(CH3)3;结合有机物A;B的分子式确定C中碳原子个数。
【详解】
(1)8.96LCO2(标准状况下)的物质的量为=0.4mol,故n(C)=0.4mol,二氧化碳的质量为0.4mol×44g/mol=17.6g,A完全燃烧参加反应氧气的质量为17.6g+9g-7.4g=19.2g,氧气的物质的量为=0.6mol,水的物质的量为=0.5mol,n(H)=1mol,根据氧原子守恒可知,7.4g有机物中n(O)=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol,故n(C):n(H):n(O)=0.4mol:1mol:0.1mol=4:10:1,根据C、H原子关系可知,4个C原子中最多需要10个H原子,故A的分子式为C4H10O,B与A互为同系物,1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol,则B比A多1个CH2原子团,B的分子式C5H12O。
答案为C5H12O。
(2)B能与钠反应生成氢气,B分子中含有-OH,有机物B是A的同系物,则A中含有羟基,A不能发生催化氧化,则羟基连接的碳原子上没有H原子,故A的结构简式为CH3C(OH)(CH3)2,B不能发生消去反应,则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则B为HOCH2C(CH3)3;
答案为CH3C(OH)(CH3)2;HOCH2C(CH3)3。
(3)若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应,也不能发生消去反应,羟基连接的碳原子上没有H原子,与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则羟基相连的碳原子至少还连接3个-C(CH3)3;该同系物至少含有碳原子数目为4×3+1=13;
答案为13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1317、略
【分析】【详解】
(1)乙醇密度比水小;能与水互溶;
(2)工业上用乙烯与水发生加成反应制得乙醇,反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;
(3)同系物为结构相似,分子组成上相差若干个CH2结构的物质;乙醇的同系物中要求C原子为均为饱和,答案为D;同分异构体为分子式相同,结构不同的有机物,答案为E;
(4)乙醇完全燃烧的方程式为CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O,46g乙醇的物质的量为1mol,消耗3mol氧气。【解析】小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成DE318、略
【分析】【详解】
(1)某化合物的化学式为C5H11Cl,分析数据表明,分子中有两个-CH3,两个-CH2-,一个和一个-Cl,两个甲基和一个氯原子只能位于边上,两个亚甲基只能连接两个原子或原子团,一个次亚甲基连接3个原子或原子团,则符合条件的结构简式为:【解析】①.②.③.④.19、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】
【详解】
A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH),均属于不饱和羧酸,结构中均含有1个碳碳双键、1个羧基,且相差15个CH2原子团;属于同系物关系;
B.12C60和石墨为碳元素形成的不同性质的单质;属于同素异形体关系;
C;氕、氘、氚;质子数均为1,中子数分别为0、1、2,为氢元素的不同核素,为同位素关系;
D.乙醇和乙二醇,均属于醇类,但是二者所含的羟基的个数不同,组成也不相差n个CH2原子团;不属于同系物;同分异构体关系;
E.丁烷与2-甲基丙烷;分子式相同,结构不同,属于同分异构体关系;
F.三氯甲烷的俗称为氯仿;是一种重要的有机溶剂,为同种物质;
G.和分子式相同,结构不同,属于同分异构体关系;
结合以上分析可知:①互为同位素的是C;②互为同系物的是A;③互为同素异形体的是B;④互为同分异构体的是EG;⑤属于同一物质的的是F。四、判断题(共4题,共16分)20、B【分析】【详解】
碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。21、A【分析】【分析】
【详解】
苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种,正确。22、B【分析】【详解】
糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。23、B【分析】【分析】
【详解】
高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸,可能是饱和的羧酸,也可能是不饱和的羧酸,如油酸是不饱和的高级脂肪酸,分子结构中含有一个碳碳双键,物质结构简式是C17H33COOH;而乙酸是饱和一元羧酸,因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物,这种说法是错误的。五、有机推断题(共4题,共12分)24、略
【分析】【分析】
苯与氢气发生加成反应生成A为环己烷;环己烷与氯气发生取代反应生成B为一氯环己烷,B发生消去反应生成C为环己烯,苯与液溴发生卤代反应生成溴苯。
【详解】
(1)反应①为苯与氢气的加成反应;化合物A的化学名称为环己烷;故答案为:加成反应;环己烷;
(2)化合物B是一氯环己烷,结构简式为反应②的反应类型为消去反应,生成环己烯,故答案为:消去反应;
(3)利用酸性高锰酸钾能与甲苯反应;不会与苯反应,可鉴别苯和甲苯,具体操作为:分别在两根试管中加入少量的苯和甲苯,再往里面分别加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡,使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,不能褪色的为苯,故答案为:分别在两根试管中加入少量的苯和甲苯,再往里面分别加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡,使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,不能褪色的为苯。
【点睛】
本题重点(3),鉴别不同的有机物,可利用物质的性质不同,如:密度、化学反应等,本题中苯和甲苯互为同系物,但是甲苯能与酸性高锰酸钾,但是苯不能,据此鉴别。【解析】加成反应环己烷消去反应分别在两根试管中加入少量的苯和甲苯,再往里面分别加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡,使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,不能褪色的为苯25、略
【分析】【分析】
根据A的分子式判断A属于烷烃,为己烷,有支链且一氯代物有3种的己烷是2,2-二甲基丁烷,结构简式为B、C、D分别是A的一氯代物,B、D都可发生消去反应,所以C是2,2一二甲基一1一氯丁烷,结构简式为B水解的产物可以发生二次氧化,所以B是则D就是另一种取代产物B发生消去反应生成E,其结构简式为F为G为H为I为
【详解】
(1)根据以上分析C为名称是2,2一二甲基一1一氯丁烷;B是水解后生成的醇F可以被氧化为醛G();所以G中的官能团的名称是醛基。答案为:2,2-二甲基-1-氯丁烷;醛基;
(2)0.1molA完全燃烧生成的二氧化碳和水的总质量是0.6mol×44g/mol+0.7mol×18g/mol=39g。答案为:39g;
(3)F是H是二者发生酯化反应,反应类型属于取代反应,在氢氧化钠的醇溶液中反应生成发生消去反应,所以②是取代反应,③是消去反应。答案为:取代反应;消去反应;
(4)发生消去反应的化学方程式为。
+NaOHH2O+NaCl+答案为:+NaOHH2O+NaCl+
(5)H是属于酯类化合物且水解生成的产物中C原子数相等的同分异构体中酸和醇的C原子数都是3,所以有丙酸丙酯和丙酸异丙酯2种同分异构体。答案为:2。
【点睛】
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