2022年北京军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库（典型题）

2022年北京军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库汇总

（典型题）

一、单选题

1.在半固体制剂的基质中，一般无油腻感的是

A、乳剂型基质与0/W乳剂型基质

B、水性凝胶基质与乳剂型基质

C、水性凝胶基质与O/W乳剂型基质

D、水溶性基质与W/O乳剂型基质

E、水溶性基质与乳剂型基质

答案：C

2.氯丙嗪引起的急性运动障碍的解救药是

A、苯海索

B、氟哌曝吨

C、氨氮平

D、碳酸锂

E、硫必利

答案：A

解析：氯丙嗪引起的急性运动障碍可用抗胆碱药苯海索对抗。

3.环磷酰胺毒性较小的原因是

A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

B、烷化作用强，剂量小

C、体内代谢快

D、抗瘤谱广

E、注射给药

答案：A

解析：环磷酰胺在肿瘤组织中，磷酰胺酶的活性高于正常组织，制备含磷酰胺基

的前体药物，在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用O

另外磷酰基吸电子基团的存在，使氮原子上的电子云密度得到分散，使氮原子的

亲核性减弱，氯原子离去能力降低，其烷基化能力减小，因而使其毒性降低。

4.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪

种物质吸收后与基质混合

A、羊毛脂

B、白凡士林

C、单硬酯酸甘油酯

D、蜂蜡

E、液体石蜡

答案：A

5.药物与受体结合，引起生物效应需具备0

A、只具有内在活性

B、既无亲和力又无内在活性

C、只具有亲和力

D、既有亲和力又有内在活性

E、以上皆不对

答案：D

6.碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸过放冷的水为溶剂的目的是

A、便于滴定反应的完成

B、便于终点清晰

C、为了减少水中溶解C02对测定的影响

D、为了减少水中溶解02对测定的影响

E、增加反应速度

答案：D

解析：水中溶解02对维生素C的氧化还原滴定有影响。所以碘量法测定维生素

C的含量，加入新沸过放冷的水为溶剂。

7.属于中枢兴奋药物的是0

A、依他尼酸

B、氢氯嘎嗪

C、甘露醇

D、尼可刹米

E、吠塞米

答案：D

8.作为增溶剂的表面活性剂其HLB值一般

A、在7〜9之间

B、在3〜6之间

C、在13〜18之间

D、在10〜13之间

E、在1.5〜3之间

答案：C

9.注射用油的质量要求中

A、碘值越高越好

B、酸值越低越好

C、皂化值越高越好

D、皂化值越低越好

E、酸值越高越好

答案：B

解析：碘值（反映不饱和键的多少）为79〜128；皂化值（游离脂肪酸和结合成酯

的脂肪酸总量）为185〜200；酸值（衡量油脂酸败程度）不大于0.560

10.酚类药物主要通过何种途径降解

A、氧化

B、脱竣

C、水解

D、聚合

E、光学异构化

答案：A

解析：通过氧化降解的药物常见的有酚类和烯醇类。酚类：这类药物分子中具有

酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水杨酸钠等易氧化变色。

11.具有平喘和强心作用的药物是

A、色甘酸钠

B、沙丁氨醇

C、异丙肾上腺素

D、肾上腺皮质激素

E、氨茶碱

答案：E

12.不属于苯二氮（廿卓）类药物作用特点的是

A、具有抗焦虑作用

B、具有外周性肌肉松弛作用

C、具有催眠作用

D、用于癫痫持续状态

E、具有镇静作用

答案：B

解析：苯二氮（丹卓）类药物具有抗焦虑，镇静催眠，可治疗癫痫持续状态的作

用，不具有外周肌松作用。

13.一般注射液的pH值应为

Av4〜9

B、3〜8

C、3〜10

D、4〜11

E、5〜10

答案：A

14.下列不能作为凝胶基质使用的物质是

A、淀粉

B、西黄蓍胶

C、卡波姆

D、吐温类

E、海藻酸钠

答案：D

解析：此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质，

水性凝胶基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚艘乙烯

和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液状石蜡与聚氧乙烯

或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。

15.氨节西林的降解途径是

A、光学异构化

B、聚合

C、水解

D、氧化

E、脱段

答案：C

解析:水解是药物降解的主要途径,属于这类降解的药物主要有酯类（包括内酯）、

酰胺类（包括内酰胺）等。氨甘西林属于青霉素类（即是酰胺类药物），其水解产物

为a-氨节青霉酰胺酸。

16.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用

A、Ang转化酶抑制

B、利尿降压

C、aR阻断

D、钙拮抗

E、血管扩张

答案：A

17.异烟朋属于

A、抗病毒药

B、抗结核药

C、抗真菌药

D、镇咳药

E、抗肠虫药

答案：B

解析：异烟骈属于抗结核药，是治疗各种类型结核病的首选药。

18.当药物中含极微量的氯化物杂质，一般可采用()

A、与对照品比较法

B、UV分析法

C、限度检查法

D、灵敏度检查法

E、准确测定含量

答案：C

19.下列关于组胺的描述，哪一条是错误的

A、组胺增加胃酸的分泌

B、组胺是脑内神经递质之一

C、组胺可用于检查胃酸分泌功能

D、组胺也增加胃蛋白酶的分泌

E、切除迷走神经后，组胺分泌胃液作用减弱

答案：E

20.气雾剂的质量评定不包括

A、喷雾剂量

B、喷次检查

C、抛射剂用量检查

D、粒度

E、泄漏率检查

答案：C

解析：此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是

检查的项目。所以本题答案应选择C。

21.氯丙嗪排泄缓慢可能是

A、蓄积于脂肪组织

B、肾血管重吸收

C、血浆蛋白结合率高

D、代谢产物仍有作用

E、肝脏代谢缓慢

答案：A

解析：氯丙嗪因脂溶性高，易蓄积于脂肪组织，停药后数周至半年，尿中仍可检

出其代谢产物，故维持疗效时间长。本药在体内的代谢和排泄速度随年龄的增加

而递减，老年患者须减量。

22.下列关于维生素D的说法，错误的是0

A、应加入维生素C作为抗氧剂

B、密封在冷处保存

C、遮光、充氮保存

D、主要用于防治因维生素D缺乏而引起的佝偻病或软骨病、老年性骨质疏松症

等

E、分子中含多个双键可被氧化变质

答案：A

23.制备中药酒剂的常用方法有

A、溶解法和稀释法

B、稀释法和浸渍法

C、浸渍法和渗漉法

D、渗漉法和煎煮法

E、煎煮法和溶解法

答案：C

解析：酒剂：酒剂又名药酒，系指药材用蒸僧酒浸取的澄清的液体制剂。药酒为

了矫味或着色可酌加适量的糖或蜂蜜。酒剂一般用浸渍法、渗漉法制备，多供内

服，少数作外用，也有兼供内服和外用。

24.下列说法正确的是

A、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

B、所有的给药途径都有首关消除

C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性

D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量

E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

答案：A

25.不属于苯二氮苴类药物作用特点的是

A、具有抗焦虑的作用

B、具有外周性肌肉松弛作用

C、具有镇静作用

D、具有催眠作用

E、用于癫痫持续状态

答案：B

解析：本题重在考核苯二氮苴类的药理作用。苯二氮苴类药物具有抗焦虑，镇静

催眠，可治疗癫痫持续状态的作用，不具有外周肌松作用，故正确答案为B。

26.粉碎的药剂学意义不正确的是

A、有利于增加固体药物的溶解度和吸收

B、有利于各成分混合均匀

C、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

D、有助于从天然药物提取有效成分

E、为了提高药物的稳定性

答案：E

解析：此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。

粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于

提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。所以答

案应选择为E。

27.药物不良反应因果关系的确定程度，哪项是错误的

A、很肯定

B、肯定

C、怀疑

D、很可能

E、可能

答案：A

28.下列叙述正确的是

A、蔡普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液

B、蔡普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎

C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(7-异构体

D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大

E、布洛芬与蔡普生的化学性质不同

答案：B

解析:布洛芬与蔡普生的化学性质相同，不溶于水，溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液。

布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为S-(+)-异构体,其R-Q)-异构体无活性。

布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较小，可用于风湿性及类风湿性关节

炎和骨关节炎治疗。蔡普生有一定的镇痛及抗感染活性，对关节炎疼痛、肿胀和

活动受限有缓解作用。

29.低温间歇灭菌法是

A、微波灭菌法

B、化学灭菌法

C、过滤灭菌法

D、湿热灭菌法

E、干热灭菌法

答案：D

30.甲氧茉咤的作用机制为

A、抑制二氢叶酸合成酶

B、抗代谢作用

C、抑制0-内酰胺酶

D、抑制二氢叶酸还原酶

Ex掺入DNA的合成

答案：D

解析：考查甲氧不咤的作用机制。

31.H1受体阻断剂药理作用是

A、和组胺起化学反应，使组胺失效

B、能与组胺竞争H1受体，拮抗组胺作用

C、拮抗Ach作用

D、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

E、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

答案：B

32.有关参与肠肝循环的药物的特点，正确的是

A、易引起过敏

B、作用减弱

C、易蓄积中毒

D、易排泄

E、以上都不是

答案：C

解析：有些药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸等结合后排入胆囊中，随胆汁到达小肠

后被水解,游离药物被重吸收:称为肠肝循环,参与肠肝循环的药物易蓄积中毒。

33.下列可用于静脉乳剂的合成乳化剂是

A、卵磷脂

B、司盘

G泊洛沙姆188

D、卖泽

E、苇泽

答案：C

34.味喃妥因引起最严重的不良反应是

A、肺纤维化

B\糖尿病

C、高血压

D、脑水肿

E、牙龈增生

答案：A

35.复方新诺明的药物组成为

A、磺胺喀咤加甲氧节口定

B、磺胺甲嗯口坐加甲氧不咤

C、磺胺醋酰加甲氧不唾

D、磺胺甲嗯嗖加克拉维酸

E、磺胺甲嗯嗖加丙磺舒

答案：B

解析：考查复方新诺明的药物组成。

36.复方新诺明的组成包括

A、磺胺异嗯口坐和甲氧节咤

B、磺胺口密口定和青霉素

C、磺胺喀咤和磺胺甲嗯嗖

D、磺胺喀咤和甲氧苇咤

E、磺胺甲嗯嗖和甲氧苦咤

答案：E

37.不同的片剂其包衣的目的有所不同，不属于片剂包衣目的的是

A、隔离配伍禁忌成分

B、遮盖药物的不良气味，增加病人的顺应性

C、避光、防潮，以提高药物的稳定性

D、提高药物选择性地浓集定位于靶组织等

E、采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，提高美观度

答案：D

38.属于免疫增强药物的是0

A、糖皮质激素

B、环抱素

C、干扰素

D、硫嘤喋畛

E、左旋咪嗖

答案：E

39.异丙肾上腺素的临床应用不包括

A、心脏骤停

B、房室传导阻滞

C、支气管哮喘

D、冠心病、心肌炎、甲亢

E、感染性休克

答案：D

解析：异丙肾上腺素能使支气管扩张，心率增快，心肌收缩力加强，心脏传导系

统的传导速度增加，扩张外周血管，减轻心脏负荷，以纠正低排血量和血管严重

收缩所致的休克状态，临床用于治疗支气管哮喘、心脏骤停、房室传导阻滞、感

染性休克等，禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。

40.对氨苇西林的下列叙述，错误的是

A、脑膜炎时脑脊液中浓度较高

B、耐酸，口服可吸收

C、对铜绿假单胞菌无效

D、对耐青霉素G金葡菌有效

E、对革兰阴性菌有较强抗菌作用

答案：D

41.患者，男性，46岁。工人。因发热、心慌、血沉100mm/h,诊断为风湿性心

肌炎。无高血压及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗，泼尼松每日30~40mg口服，

用药至第120,血压上升至150/1OOmmHg,用药至第15日，上腹不适，有压痛，

第24日发现黑便，第28日大量呕血，血压70/50mmHg,呈休克状态。迅速输血

1600ml后，进行剖腹探查，术中发现胃内有大量积血，胃小弯部有溃疡，立即

作胃次全切除术。术后停用糖皮质激素，改用其他药物治疗。上述病例属糖皮质

激素不良反应的是

A、诱发或加重感染

B、医源性肾上腺皮质功能亢进

C、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓

D、消化系统并发症

E、以上都不是

答案：D

解析：糖皮质激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃肠

黏膜的抵抗力，故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔。

长期应用，由于钠、水潴留可以引起高血压。糖皮质激素对免疫反应的许多环节

有抑制作用，包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原；阻碍淋巴母细胞转化，破坏淋

巴细胞。小剂量主要抑制细胞免疫；大剂量可抑制体液免疫。主要利用抑制免疫

作用使症状缓解。如自身免疫性疾病、过敏性疾病、脏器移植后的排斥反应和支

气管哮喘。慢性病一般剂量长期用疗效较好。

42.乳酶生能分解糖类生成乳酸，使

A、肠内酸度降低

B、胃内酸度降低

C、不改变胃和肠内酸度

D、肠内酸度升高

E、胃内酸度升高

答案：D

43.下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄

A、格列苯服

B、氯化钠

C、链霉素

D、乙醛

E、青霉素

答案：B

44.评价混悬剂质量方法不包括

A、澄清度的测定

B、微粒大小的测定

C、流变学测定

D、重新分散试验

E、沉降容积比的测定

答案：A

解析：评定混悬剂质量的方法：（1）微粒大小的测定⑵沉降容积比的测定（3）

絮凝度的测定（4）重新分散试验（5）巳电位测定（6）流变学测定

45.治疗窦性心动过速的首选药是

A、利多卡因

B、美西律

C、普蔡洛尔

D、苯妥英钠

E、奎尼丁

答案：C

解析：利多卡因首选应用于急性心肌梗死伴室性心律失常者；美西律治疗急、慢

性快速室性心律失常，对室上性心动过速效果不明显；苯妥英钠能治疗室性心律

失常，对强心昔中毒所致的心律失常更为有效；奎尼丁为广谱抗心律失常药，可

用于治疗房性一室性及房性一结性心律失常；普蔡洛尔用于室上性心律失常，包

括窦性心动过速、心房纤颤、心房扑动及阵发性室上性心动过速。

46.漠化N,N,N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺是（）

Ax商品名

B、化学名

C、INN名称

D、俗名

E、药品通用名

答案：B

47.氯霉素的化学结构中具有抗菌活性的构型是

A、1S,2S

B、2R,3R

C、2S,2R

Dv1R,2R

E、1S,2R

答案：D

48.下列可与铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的药物是

A、磺胺甲嗖

B、诺氟沙星

G磺胺喀口定

D、甲氧茉口定

E、氧氟沙星

答案：C

49.具有如下化学结构的药物是

A、别口票醇

B、丙磺舒

C、苯溟马隆

D、秋水仙碱

Ex阿司匹林

答案：B

解析：此结构是抗痛风药物丙磺舒的基本结构。

50.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是

A、收缩血管

B、引起子宫底节律性收缩，子宫颈收缩

C、小剂量即可引起强直性收缩

D、子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平有关

E、妊娠早期对药物敏感性增高

答案：D

51.阿托昂在碱性下水解生成

A、苴若醇和消旋苴若酸

B、苴若醇和S-葭若酸

C、苴碧碱和消旋苴苦酸

D、苴碧碱和苴碧酸

E、苴若醇和R-苴若酸

答案：A

52.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是

A、融变时限

B、硬度测定

C、体外溶出实验

D、重量差异

E、体内吸收

答案：E

53.万古霉素的抗菌作用机制是

A、阻碍细菌细胞壁的合成

B、干扰细菌的叶酸代谢

C、影响细菌胞浆膜的通透性

D、抑制细菌蛋白质的合成

E、抑制细菌核酸代谢

答案：A

解析：万古霉素通过抑制细菌细胞壁合成而呈现快速杀菌作用。

54.下列哪种方式，可以减少分析方法的偶然误差

A、进行对照实验

B、进行空白试验

C、进行仪器校准

D、进行分析结果校正

E、增加平行测定次数

答案：E

解析：减少分析方法中偶然误差的方法是增加平行测定次数。其它选项是为了减

少分析方法中的系统误差。

55.对铜绿假单胞菌感染无效的药物是

A、头抱哌酮

B、头胞味辛

C、替卡西林

D、竣苇西林

E、头抱嚷后

答案：B

56.使用长春新碱后肿瘤细胞较多处于何期

A、M期末期

B、M期前期

C、M期后期

D、M期中期

E、G2期

答案：D

57.与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药物是

A、M受体拮抗药

B、a受体拮抗药

C、M受体激动药

D、B受体阻断药

E、B受体激动药

答案：D

解析：普蔡洛尔为非选择性B受体阻断药，可消除拟交感药引起的血糖升高，虽

不影响胰岛素的降血糖作用，但能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复，掩盖低血糖

反应症状，与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖。

58.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用

A、湿法混合

B、等量递加法

C、直接搅拌法

D、直接研磨法

E、过筛混合

答案：B

解析：比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配

研法）进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加

混合至全部混匀。

59.麦迪霉素属于

A、大环内酯类抗生素

B、其他类抗生素

C、内酰胺类抗生素

D、四环素类抗生素

E、氨基糖昔类抗生素

答案：A

60.中效利尿剂的药理作用，除外

A、降压作用

B、利尿作用

C、抗利尿作用

D、拮抗醛固酮作用

E、轻度抑制碳酸酎酶的作用

答案：D

61.与法莫替丁的叙述不相符的是

A、为高选择性的H2受体拮抗剂

B、结构中含有磺酰氨基

C、结构中含有肥基

D、结构中含有筑基

E、结构中含有曝嗖基团

答案：D

解析：法莫替丁结构中含有硫酶结构，不是筑基；

%>NH2

N飞

H2NyN人人叫

NH2S

62.下列属于静脉全麻药的是

A、苯巴比妥

B、盐酸氯胺酮

C、盐酸普鲁卡因

D、氟烷

E、盐酸利多卡因

答案：B

63.盐酸硫胺（维生素

A、高碘酸钾法

B、碘量法

C、非水滴定法

D、浸酸钾法

E、高镒酸钾法

答案：C

64.下列叙述中，正确的是

A、吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔

B、治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮

C、可待因常作为解痉药使用

D、喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替咤

E、可待因的镇咳作用比吗啡弱

答案：E

65.根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥

速率取决于

A、水分在物料内部的迁移速度

B、物料表面水分的气化速率

C、空气温度与物料表面的温度差

D、空气流速和空气温度

E、平衡水分和自由水分

答案：A

66.四环素类抗生素的酸碱性能为

A、具有强酸性

B、具有酸碱两性

C、具有强碱性

D、具有弱酸性

E、具有弱碱性

答案:B

67.下列药物中，从肾脏排泄最少的是

A、红霉素

B、妥布霉素

C、氯霉素

D、氨苇西林

E、氧氟沙星

答案：A

68.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是

A、分布

B、代谢

C、转运

D、吸收

E、排泄

答案：E

69.对咖啡因的叙述不正确的是

A、直接兴奋心脏，扩张血管

B、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢

C、中毒剂量时可兴奋脊髓

D、收缩支气管平滑肌

E、作用部位在大脑皮层

答案：D

70.下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是

A、氯化钠

B、硼酸

C、氯化钾

D、葡萄糖

E、甲醇

答案：E

解析：滴眼剂渗透压调节剂选择时，要选择无毒，无刺激性物质。甲醇对人体有

害，所以不采用。

71.可区分肾上腺素、异丙肾上腺素、去氧肾上腺素的显色试剂是

A、碘化汞钾

B、硅铝酸试液

C、三氟化铁试液

D、氢氧化钠试液

E、以上四项均不是

答案：C

72.45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB

值为

A、9.5

B、15.2

C、10.2

D、19.6

E、10.31

答案：E

73.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是

A、心

B、月干

C、脑

D、血液

E、肾

答案：C

解析：氯丙嗪可分布于全身，脑、肺、肝、脾、肾中较多，因脂溶性高，易透过

血脑屏障，脑内浓度可达血浆浓度的10倍。

74.高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有

A、内标法

B、外标法

C、归一化法

D、A+B+C

E、A+C

答案：E

75.B受体阻滞剂抗心绞痛的药理作用不包括

A、降低心肌耗氧量

B、增加心肌耗氧量

C、改善缺血区的供血

D、促进氧合血红蛋白的解离

E、改善心肌代谢

答案：B

解析：B受体阻滞剂抗心绞痛的药理作用包括：降低心肌耗氧量，改善缺血区的

供血，改善心肌代谢(抑制脂肪分解酶的活性，减少心肌游离脂肪酸的含量；改

善心肌缺血区对葡萄糖的摄取和利用，减少耗氧)，促进氧合血红蛋白的解离，

增加全身组织包括心肌的氧供。

76.用药组合中，最易引起肝毒性的是

A、异烟助+利福平

B、氯沙坦+氢氯曝嗪

C、青霉素G+链霉素

D、SMZ+TMP

E、筑喋吟+泼尼松

答案：A

77.对伴有心绞痛的高血压病人效果最好的药物是()

A、普蔡洛尔

B、氢氯曙嗪

C、卡托普利

D、硝苯地平

E、肿屈嗪

答案：A

78.片剂制备后出现松片的主要原因是

A、润滑剂选用不当或用量不足

B、颗粒不够干燥

C、物料较易吸湿

D、物料压缩成形性差

E、粘性力差、压力不足

答案：E

解析：片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称松片，主要原因是粘性力差、压

力不足等。

79.患者女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和

去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者述说疼痛。

该药的作用机制为

A、阻断B受体

B、阻断M受体

C、局部麻醉作用

D、阻断a受体

E、全身麻醉作用

答案：D

80.可完全避免肝脏首过效应的剂型是（）

A、气雾剂

B、滴丸剂

C、乳剂

D、片剂

E、栓剂

答案：A

81.抗病毒药物阿昔洛韦的化学名称是

A、8-（2-羟乙氧基）甲基鸟口票聆

B、9-（2-羟乙氧基）乙基腺口票除

C、9-（2-羟乙氧基）甲基腺口票哈

D、9-（2-羟乙氧基）乙基鸟口票吟

E、9-（2-羟乙氧基）甲基鸟噤吟

答案：E

82.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痼作用的药物为

A、戊巴比妥钠

B、扑米酮

C、水合氯醛

D、苯妥英钠

E、苯巴比妥

答案：E

83.碘在甲状腺中的浓度不仅比血浆中高，而且比其他组织高出约1万倍，最可

能的原因是

A、碘的化学结构简单

B、碘与甲状腺的组织亲和力大

C、碘的脂溶性好

D、碘的分子量小

E、有些食盐加入了碘

答案：B

84.下列药物中，属于抗代谢药的是

A、白消安

B、阿糖胞昔

C、长春新碱

D、放线菌素D

E、博来霉素

答案：B

85.下列哪个选项是制片所用埔料所不必具有的性质

A、不影响药物的含量测定

B、性质应稳定，不与药物发生反应

C、应对所治疗药物有抑制作用

D、价廉易得

E、对药物的溶出和吸收无不良影响

答案：C

86.伴有消化性溃疡的高血压者，宜选的降压药是()

A、硝普钠

B、甲基多巴

C、可乐定

D、哌哩嗪

E、硝苯地平

答案：C

87.对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是

A、季铁基上以乙基取代活性增强

B、季铁基为活性必需

C、亚乙基链若延长，活性增加

D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强

E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

答案：B

解析：季铁基为活性必需，季钱基上以甲基取代活性增强，若以大基团如乙基取

代，拟胆碱活性下降。亚乙基链延长或缩短，均使活性下降。乙酰氧基的甲基被

乙基或苯基取代活性下降。

88.药物杂质的主要来源是

A、研制过程和使用过程

B、流通过程和研制过程

C、贮存过程和使用过程

D、生产过程和流通过程

E、生产过程和贮存过程

答案：E

解析：药物杂质是指药物中存在的无治疗作用，或影响药物疗效和稳定性，甚至

对人体健康有害的物质。药物的杂质主要来源于两个方面：一是由生产过程中引

入；二是由贮存过程中引入。

89.氧化还原滴定法的分类依据是()

A、滴定方式不同

B、指示剂的选择不同

C、酸度不同

D、测定对象不同

E、滴定液所用的氧化剂不同

答案：E

90.能减弱血小板黏附力，刺激纤溶酶原的合成，恢复纤溶活力，降低微血管对

血管活性的敏感性，对凝血功能有影响的磺酰服类药是

A、格列n奎酮

B、格列毗嗪

C、格列奇特

D、格列本服

E、甲苯磺丁服

答案：C

91.维生素B12用于治疗的疾病是

A、恶性贫血

B、缺铁性贫血

C、再生障碍性贫血

D、地中海贫血

E、慢性失血性贫血

答案：A

92.属于阿托品禁忌证的是

A、胆绞痛

B、窦性心动过缓

G青光眼

D、虹膜睫状体炎

E、中毒性休克

答案：C

解析：阿托品阻断瞳孔括约肌M受体，导致瞳孔扩大、眼压升高，禁用于青光眼。

93.下列哪药物适用于催产和引产

Ax麦角胺

B、麦角毒

C、缩宫素

D、麦角新碱

E、益母草

答案：C

94.对于青霉素描述不正确的是

A、不能口服

B、易产生过敏反应

C、易产生耐药性

D、抗菌谱广

E、是第一个用于临床的抗生素

答案：D

解析：考查青霉素的作用特点。青霉素主要作用于革兰阳性菌，对阴性菌几乎无

作用，故选D答案。

95.治疗结核病时，链霉素与乙胺丁醇合用的目的是

A、减轻链霉素注射时疼痛

B、延迟链霉素排泄

C、延缓链霉素耐药性产生

D、促进链霉素进入结核病灶

E、减轻链霉素不良反应

答案：C

96.己烯雌酚又称作

Ax乙蔗酚

B、黄体酮

C、雌二醇

D、块雌醇

E、甲睾酮

答案：A

97.下列哪种说法是正确的

A、左旋多巴发挥作用慢，常需2〜3

B、抗精神病药有协同左旋多巴的作用

C、左旋多巴疗效不如抗胆碱药

D、左旋多巴对各种原因所致的震颤麻痹均有效

E、抗精神病药与左旋多巴有对抗作用

答案：B

98.下列可作为液体制剂溶剂的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.P

A、G6000

B、P

C、G5000

D、P

E、G300〜600

答案：E

解析：(1)极性溶剂：常用的有水(water)、甘油(glycerin)v二甲基亚飒

(dimethyIsuIfoxide,DMSO)等。(2)半极性溶剂：乙醇(aIcohoI)、丙二

醇(propyleneglycol)和聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG),液体制剂中

常用聚乙二醇300〜600,为无色澄明液体。(3)非极性溶剂：常用的有脂肪油

(fattyoils)x液状石蜡(Iiquidparaffin)v醋酸乙酯等。

99.头泡菌素分子结构中含有手性碳的数目是

A、5个

B、1个

C、4个

D、3个

E、2个

答案：E

100.下列药物中胃肠道不良反应最严重的是

A、双氯芬酸

B、蔡普生

C、布洛芬

D、对乙酰氨基酚

E、口引n朵美辛

答案：E

101.药物杂质限量检查的结果是1.Oppm,表示

A、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一

B、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一

C、药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一

D、在检查中用于1.0g供试品，检出了1.Oug杂质

E、药物中杂质的重量是1.Oppm

答案：A

102.华法林引起的出血宜选用()

A、维生素K

B、对氯苯甲酸

C、氨甲苯酸

D、维生素C

E、去甲肾上腺素

答案：A

103.吗啡急性中毒致死的主要原因是

A、呼吸麻痹

B、昏迷

C、瞳孔极度缩小

D、支气管哮喘

E、血压降低，甚至休克

答案：A

解析：吗啡用量过大时，可引起急性中毒，可引起呼吸抑制，最后死于呼吸麻痹。

104.下列对抗疟药的叙述，正确的是

A、氯嗤对阿米巴囊肿无效

B、奎宁根治良性疟

C、乙胺喀口定能引起急性溶血性贫血

D、青蒿素治疗疟疾的最大缺点是复发率高

E、伯氨n奎可用于疟疾病因性预防

答案：D

105.法莫替丁的结构类型属于

A、咪嗖类

B、味喃类

C、口塞嗖类

D、毗口定类

E、哌口定类

答案：C

解析：考查法莫替丁的结构类型：咪嗖类的代表药是西味替丁。吠喃类的代表药

是雷尼替丁，嘎嗖类的代表药是法莫替丁，毗咤类的代表药是依可替丁，哌咤类

的代表药是罗沙替丁,故选C答案。

106.片剂制备中，影响物料干燥的因素是

A、温度

B、空气的湿度和流速

C、干燥速率

D、物料的性质

E、以上均是

答案：E

解析：干燥是指利用热能使物料中的水分（或其他溶剂）气化，并利用气流或真空

带走气化水分，获得干燥产品的操作过程。影响干燥的因素包括温度、空气的湿

度和流速、干燥方法与暴露面（空气同物料接触方式）、干燥速率、压力、物料的

性质等。

107.下列不属于生物药剂学研究的内容是

A、药物的晶型、溶出度等因素与药物疗效的相互关系

B、制剂处方组成与药物疗效的相互关系

C、药物的化学结构与药物疗效的相互关系

D、制剂工艺与药物疗效的相互关系

E、种族、性别和年龄等与药物疗效的相互关系

答案：A

108.咖啡冈与解热镇痛药合用治疗头痛，其主要机制是

A、抑制痛觉感受器

B、扩张外周血管，增加散热

C、收缩脑血管

D、使镇痛药在体内灭活减慢

E、抑制大脑皮质

答案：C

109.中国药典（2015版）规定硫氮磺毗口定的含量测定采用（）

A、溟量法

B、红外分光光度法

C、非水滴定法

D、重氮化法

Ex紫外分光光度法

答案：E

110.肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有

A、侧链上的羟基

B、侧链上的氨基

C、儿茶酚结构

D、苯环

E、苯乙胺结构

答案：C

解析:考查肾上腺素的结构特点与化学稳定性。由于结构中含有儿茶酚（邻二酚）

结构，故易氧化变色，故选C答案。

111.关于溶液型气雾剂叙述错误的是

A、常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂

B、抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾

C、根据药物的性质选择适宜的附加剂

D、药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂

E、常用抛射剂为C02

答案：E

解析：溶液型气雾剂是将药物溶于抛射剂中形成的均相分散体系。为配置澄明溶

液的需要，常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂，使药物和抛射剂混溶成均相溶液。二

氧化碳是压缩气体中的一种抛射剂，其化学性质稳定，不与药物发生反应，不燃

烧。常温时蒸气压过高，对容器耐压性能的要求高。若在常温下充入非液化气体，

则压力容易迅速降低，达不到持久的喷射效果，在气雾剂中基本不用，而用于喷

雾剂。这样的气体还有氮气和一氧化氮等。

112.普鲁卡因注射液变色的主要原因是

A、内酯开环

B、酚羟基氧化

C、酯键水解

D、芳伯氨基氧化

E、金属离子络合反应

答案：D

解析：盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易

被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因，

水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在PH值的高温的作用

下可进一步脱皎生成有毒的苯胺，苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就

是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。

113.酰卤或多卤代燃类化合物在体内可以与下列哪个内源性小分子化合物结合

A、谷胱甘肽

B、葡萄糖醛酸

C、乙酰化

D、形成硫酸酯

E、氨基酸

答案：A

114.经过结构改造可得到蛋白同化激素的是

A、雌激素

B、雄激素

C、孕激素

D、糖皮质激素

E、盐皮质激素

答案：B

解析：将睾酮等雄激素经修饰可降低雄性活性和增加蛋白同化活性。

115.下列需要预防性应用抗菌药物的是

A、肿瘤

B、中毒

C、免疫缺陷患者

D、污染手术

E、应用肾上腺皮质激素

答案：D

解析：通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒、麻疹、水痘等病毒

性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。预

防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生

的全身性感染，应该预防性使用抗菌药物。

116.下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的0

A、杂质检查是测定每种杂质的含量

B、只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求

C、杂质检查是检查每种杂质有无存在

D、分析纯试剂可替代药品使用

E、以上都不对

答案：E

117.依他尼酸属于

A、中枢性兴奋药

B、多羟基化合物类利尿药

C、磺酰胺类利尿药

D、苯氧乙酸类利尿药

E、醛固酮类利尿药

答案：D

118.香豆素类药物的抗凝作用机制是

A、抑制凝血酶原转变成凝血酶

B、耗竭体内的凝血因子

C、妨碍肝脏合成II、VII、IX、X凝血因子

D、激活血浆中的AT-III

E、激活纤溶酶原

答案：C

119.解热镇痛药的作用机制是

A、激动中枢GABA受体

B、抑制PG（前列腺素）合成酶

C、抑制脑干网状结构上行激活系统

D、激动中枢阿片受体

E、阻断中枢DA（多巴胺）能受体

答案：B

120.血管紧张素I转化酶抑制剂不具有

A、增加尿量

B、逆转慢性心功能不全的心肌肥厚

C、降低慢性心功能不全病人的死亡率

D、止咳作用

E、血管扩张作用

答案：D

解析：血管紧张素I转化酶抑制剂主要通过以下机制降压：①抑制ACE,使Ang

II生成减少，血管舒张；②减少醛固酮分泌，排钠增加；③肾血管扩张亦加强排

钠作用；④ACE也是降解缓激肽的酶，ACE抑制后减少缓激肽水解，使N0.PGI2.

EDHF等扩血管物质增加；⑤抑制局部AngII在血管组织及心肌内的形成，抑制血

管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心力衰竭患者的心功能。临床用于各型高血压,

是治疗轻或中度原发性或肾性高血压的首选药物之一。可与其他抗高血压药如利

尿药、B受体阻断药及钙通道阻滞药等联合应用以增强疗效。卡托普利的降压特

点是能降低高血压患者的外周血管阻力，预防和逆转血管平滑肌增殖及左心室肥

厚，显著改善高血压患者的生活质量，对脂质代谢元明显影响。无中枢副作用，

能改善睡眠与情绪。

121.中枢兴奋药共同的主要不良反应是

A、血压升高

B、过量惊厥

C、提高骨骼肌张力

D、头痛眩晕

E、心动过速

答案：B

122.以下为延长药物作用时间的前体药物是

A、磺胺喀口定银

B、青霉素

C、无味氯霉素

D、阿司匹林赖氨酸盐

E、氟奋乃静庚酸酯

答案：E

123.以下不是影响浸出的因素的是

A、药材成分

B、浸出温度、时间

C、浸出压力

D、浸出溶剂

E、药材粒度

答案：A

解析：影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度和时间、浓度梯

度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速度以及浸出技术等。故本题答案选择A。

124.奎尼丁的电生理作用有

A、降低自律性,减慢传导，缩短不应期

B、提高自津性,加快传导，延长不应期

C、降低自律性,减慢传导，延长不应期

D、提高自律性,减慢传导，延长不应期

E、降低自律性，对传导和不应期无影响

答案：C

125.大剂量缩宫素禁用催产的原因是

A、患者血压升高

B、子宫强直性收缩

C、患者冠状血管收缩

D、子宫无收缩

E、子宫底部肌肉节律性收缩

答案：B

126,有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用

A、后马托品

B、山苴若碱

C、新斯的明

D、东葭茗碱

E、阿托品

答案：C

127.IM是哪项注射给药途径

A、皮下注射

B、静脉注射

C、肌内注射

D、皮内注射

E、心内注射

答案：C

解析：按注射剂的给药途径分为：皮内注射（ID）、皮下注射（SC）、肌内注射（IM）、

静脉注射（IV）、脊椎腔注射、动脉内注射、心内注射等。

128.药物的灭活和消除速度可影响

A、最大效应

B、不良反应的大小

C、后遗效应的大小

D、作用持续时间

E、起效的快慢

答案：D

129.药物肝肠循环影响药物的()

A、分布

B、作用持续时间

C、起效快慢

D、代谢快慢

E、吸收

答案：B

130.下列哪个药属于胃壁细胞「泵抑制药

A、丙谷胺

B、哌仑西平

C、奥美拉嗖

D、硫糖铝

E、西咪替丁

答案：C

131.下列是天然高分子成膜材料的是

A、聚乙烯醇、阿拉伯胶

B、皎甲基纤维素、阿拉伯胶

C、明胶、虫胶、聚乙烯醇

D、聚乙烯醇、淀粉、明胶

E、明胶、虫胶、阿拉伯胶

答案：E

解析：聚乙烯醇、竣甲基纤维素为合成的高分子聚合物。

132.可与毗口定一硫酸铜试液作用显紫红色的药物是

A、苯巴比妥

B、苯妥英钠

C、硫喷妥钠

D、氯丙嗪

E、卡马西平

答案：A

解析：考查苯妥英钠的性质。茉巴比妥与毗口定一硫酸铜试液作用显紫红色，苯妥

英钠显蓝色，硫喷妥钠显绿色，氯丙嗪和卡马西平不反应。故选AI答案。

133.下列哪一类药物在发挥治疗作用的同时，可引起明显干咳

Ax利尿剂

B、钙拮抗剂

C、ACEI类

D、a受体阻滞剂

E、B受体阻滞剂

答案：C

解析：AcEl是血管紧张素转换酶抑制剂的英文缩写形式，该类药物中文名称后

缀为”普利、主要用于高血压、心绞痛、慢性心功能不全等疾病的治疗，不良反

应发生率较低，主要有低血压、咳嗽（刺激性干咳）、高血钾，还可对胎儿产生影

响。

134.关于咀嚼片的叙述，错误的是

A、不进行崩解时限检查

B、一般在口腔中发挥局部作用

C、口感良好，较适用于小儿服用

D、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效

E、硬度宜小于普通片

答案：B

解析：咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作

用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。

135.血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是

A、降低心排出量

B、降低心脏前后负荷

C、扩张冠脉，增加心肌供氧

D、降低血压，发射性兴奋交感神经

E、减少心肌耗氧

答案：B

解析：血管扩张药扩张静脉（容量血管）可减少静脉回心血量，降低前负荷，进

而降低肺楔压、左心室舒张未期压力（LVEDP）等，缓解肺部淤血症状。扩张小

动脉(阻力血管)可降低外周阻力。降低后负荷，进而改善心功能，增加心排出

量，增加动脉供血，缓解组织缺血症状，并可弥补或抵消因小动脉扩张而可能发

生的血压下降和冠状动脉供血不足等不利影响。

136.属于免疫抑制药物的是()

A、卡介苗

B、白细胞介素

C、干扰素

D、左旋咪嗖

E、环抱素

答案：E

137.适合作成胶囊的药物

A、易风化药物

B、吸湿性很强的药物

C、药物的稀乙醇溶液

D、性质相对稳定的药物

E、药物的水溶液

答案：D

138.抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟噂吟进入真菌DNA分子的是

A、制霉菌素

B、灰黄霉素

C、两性霉素B

D、酮康嗖

E、氟胞口密咤

答案：E

139.在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是

A、依那普利

B、可乐定

C、哌嘤嗪

D、胱屈嗪

E、普蔡洛尔

答案：D

140.葡萄糖注射液的制备工艺错误的是()

A、109℃热压灭菌30分钟

B、先配制成50%〜60%的浓溶液

C、加入0.1%~1%(g/ml)药用炭搅拌均匀

D、于45~50℃滤过脱炭

E、1%盐酸溶液调节pH至3.8〜4.0

答案：A

141.下列哪个药物属于脂溶性维生素

A、维生素B1

B、维生素C

C、维生素B6

D、维生素B2

E、维生素K

答案：E

解析：依据溶解性质维生素分为脂溶性和水溶性.脂溶性维生素有维生素A、D、

E、K等；水溶性维生素有维生素Bi、B2、B6、B12和维生素C等。

142.使用氢氯曝嗪时加用螺内酯的主要目的是

A、增强利尿作用

B、对抗氢氯曝嗪所致的低血钾

C、延长氢氯嘎嗪的作用时间

D、对抗氢氯曝嗪的升血糖作用

E、对抗氢氯曝嗪升高血尿酸的作用

答案：B

解析：氢氯曙嗪为排钾利尿药，加用保钾利尿药螺内酯可预防低血钾。故正确答

案为B。

143.甲状腺激素的药理作用不包括

A、甲状腺功能亢进

B、维持生长发育

C、神经系统效应

D、促进代谢

E、心血管系统效应

答案：A

解析：甲状腺激素的药理作用包括维持生长发育、促进代谢、神经系统效应及心

血管系统效应；甲状腺功能亢进不属于其药理作用。

144.下列对药物溶解度和分配系数的说法，哪项为错误的()

A、脂水分配系数P越大，则脂溶性越小

B、药物通过脂质的生物膜转运，则需要具有一定的脂溶性

C、药物转运扩散至血液或体液，需要具有一定的水溶性

D、药物的水溶性和脂溶性相对大小，以脂水分配系数来表示

E、脂水分配系数P是药物在非水相中的平衡浓度Co和水相中平衡浓度Cw的比

值

答案：A

145.治疗哮喘持续状态宜选用

A、异丙肾上腺素

B、氨茶碱

C、麻黄碱

D、糖皮质激素

E、以上都不是

答案：D

解析：糖皮质激素具有极强的抗哮喘作用，对顽固性哮喘或哮喘持续状态的危重

患者应用，可迅速控制症状等。故正确答案为D。

146.临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为

A、演化新斯的明(Neostigmine)

B、氯贝胆碱(BethanechoIChloide)

C、氢:臭酸加兰他敏(GalantamineHydrobromide)

D、依酚；臭铁(EdrophoniumBromide)

Ev安贝氢钱(AmbenoniumChIoride)

答案：B

147,可能存在明显首关消除的给药方式是

A、肌内

B、舌下

C、皮下

D、静脉

E、口服

答案:E

148.丁卡因不宜用于()

A、表面麻醉

B、浸润麻醉

C、硬膜外麻醉

D、腰麻

E、传导麻醉

答案：B

149.高效利尿药的不良反应不包括

A、水及电解质紊乱

B、胃肠道反应

C、尿酸、rWi氮质血症

D、耳毒性

E、贫血

答案：E

解析：高效利尿药的不良反应包括水及电解质紊乱、胃肠道反应、高尿酸、高氮

质血症、耳毒性。不包括贫血。故正确答案为E。

150.制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A、用甲基纤维素

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸梅酸钠

E、辛酸钠

答案：B

解析：此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡

萄糖、甘油。本题答案应选瓦

151.少尿或无尿休克病人禁用()

A、去甲肾上腺素

B、阿托品

C、多巴胺

D、肾上腺素

E、间羟胺

答案：A

152.利用紫外分光光度法鉴别维生素E,是由于其分子结构中具有()

A、卤素

B、环己烷

C、氨基侧链

D、酚羟基

E、羟基结构

答案：D

153.医院制剂分析是对医院调配工作的质量进行()

A、化学分析

B、检查监督

C、点滴分析法

D、重量分析

E、物理化学分析

答案：B

154.以下制备注射用水的流程中，最合理的是

A、自来水-滤过-离子交换-电渗析-蒸播-注射用水

B、自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸僧-注射用水

C、自来水-离子交换-滤过-电渗析-蒸僧-注射用水

D、自来水-蒸僧-离子交换-电渗析-注射用水

E、自来水-滤过-电渗析-蒸储-离子交换-注射用水

答案：B

解析：以下制备注射用水的流程中，最合理的是自来水-滤过-电渗析-离子交换-

蒸t留-注射用水

155.阿司匹林发挥作用，抑制的酶是A.胆碱酯酶

A、二氢蝶酸合成酶

B、环氧酶

C、过氧化物酶

D、磷脂酶

E、2

答案：C

156.肝素抗凝作用的主要机制是

A、增强血浆中的AT川

B、直接灭活凝血因子

C、与血中Ca2+结合

D、激活纤溶酶原

E、抑制肝脏合成凝血因子

答案：A

157,溶液型或混悬型软膏剂的制备常采用

A、溶解法

B、滴制法

C、乳化法

D、流化法

E、熔融法

答案：E

158.下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是

A、湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺

B、湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片

C、湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差

D、片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法

E、湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

答案：C

解析：片剂的制备方法按制备工艺可分为制粒压片法和直接压片法，制粒压片包

括湿法制粒法和干法制粒法。湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片

的工艺。其生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片。湿法制粒压片法具

有外形美观、流动性好、耐磨性强、压缩成形性好等优点，可以较好地解决粉末

流动性差、可压性差的问题。

159.庆大霉素与青霉素同用，可

A、增加神经肌肉阻断作用，导致呼吸抑制

B、增加耳毒性

C、增加肾毒性

D、增强抗菌作用，扩大抗菌谱

E、延缓耐药性产生

答案：D

160.下列药物属于曝嗖烷二酮类降糖药物的是

A、甲苯磺丁服

B、格列本服

C、妥拉磺服

D、罗格列酮

E、优降糖

答案：D

161.下列哪种性质的药物易通过血脑屏障

A、水溶性药物

B、大分子药物

C、弱碱性药物

D、弱酸性药物

E、极性药物

答案：C

162.主要作用于M期的抗癌药是

A、泼尼松

B、柔红霉素

C、氟尿口密咤

D、长春新碱

E、环磷酰胺

答案：D

163.小剂量阿司匹林用于预防血栓形成的原因是

A、减少血管壁中PGI2的合成

B、抑制凝血酶的合成

C、抑制纤维蛋白原与血小板膜受体结合

D、抑制前列腺素合成酶，减少血小板TXA2的生成

E、抑制凝血因子的合成

答案：D

解析：阿司匹林主要用于解热镇痛，小剂量的阿司匹林也可用于预防血栓形成,

其原因是抑制前列腺素合成酶，减少血小板TXA2的生成。

164.严重肝功能不良的病人不宜选用

A、氢化可的松

B、泼尼松

C、泼尼松龙

D、倍他米松

E、地塞米松

答案：B

165.盐酸异丙肾上腺素化学名为

A、4-［（2-异丙氨基7-羟基）乙基］T,2-苯二酚盐酸盐

B、4-［（2-异丙氨基7-羟基）乙基］7,3-苯二酚盐酸盐

C、4-［（2-异丙氨基-2-羟基）-2-羟基］7,2-苯二酚盐酸盐

D、4-（2-异丙氨基乙基）7,3-苯二酚盐酸盐

E、4-（2-异丙氨基乙基）7,2-苯二酚盐酸盐

答案：A

166.片剂重量差异检查操作时应取

A、5片

B、10片

C、15片

D、20片

E、30片

答案：D

解析：重量差异检查：重量差异是指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重

之间的差异程度。检查法：取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重，再

分别精密称定每片的重量，计算每片片重与平均片重差异的百分率。

167.小剂量碘主要用于

A、单纯性甲状腺肿

B、抑制甲状腺素的释放

C、甲状腺功能检查

D、呆小病

E、黏液性水肿

答案：A

168.阿司匹林抗血小板作用的机理是

A、抑制磷酸二酯酶

B、激活纤溶酶

C、抑制叶酸合成酶

D、抑制环氧酶

E、抑制凝血酶

答案：D

169.与青霉素之间存在交叉过敏反应的是

A、氨节西林

B、链霉素

C、红霉素

D、青霉素V

E、苯嗖西林

答案：D

170.下列叙述不是硝苯地平的特点是

A、对轻、中、重度高血压患者均有降压作用

B、降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C、可增高血浆肾素活性

D、合用B受体阻断药可增其降压作用

E、对正常血压者有降压作用

答案：E

解析：硝苯地平对正常血压者降压不明显，对高血压患者降压显著；降压时伴有

反射性心率加快和心搏出量增加，血浆肾素活性增高；可单用或与其他药（如B

受体阻断药）合用可增加其降压作用。故正确答案为E。

171.在制订药品质量标准时，新药的名称原则上应采用

A、国际非专利名称

B、国际专利名称

C、美国药品的商品名

D、国外药品的商品名

E、以上都不是

答案：A

172.维生素D是宙醇的衍生物，药典收载为

A、D1和D5

B、D3和D4

C、D1和D4

D、D2和D5

ExD3和D2

答案：E

173.主要用于治疗微生物、寄生虫等引起的阴道炎，也可用于节制生育的气雾剂

是

A、吸入气雾剂

B、阴道黏膜用气雾剂

C、鼻黏膜用气雾剂

D、呼吸道气雾剂

E、皮肤用气雾剂

答案：B

174.下列药物中属于抗血吸虫病的药物是

A、阿苯达嗖

B、毗口奎酮

C、丙硫咪嘤

D、枸梭酸哌嗪

E、甲硝嗖

答案：B

175.某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g,则应取标

准铅溶液多少毫升（每1祀标准铅溶液相当于0.01mg铅）（）

A、2.00

B、0.20

C、4.00

D、3.00

Ex0.4

答案：C

176.在栓剂常用的油脂性基质中，可可豆脂有a、B、、Y等多种晶型，其

中最稳定，熔点为34℃的是

A、［3'型

B、。型

C、B型

D、a型

E、Y型

答案：C

177.下列可用于治疗鼻黏膜充血肿胀的药物是

A、去甲肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、间羟胺

D、麻黄碱

E、肾上腺素

答案：D

178.中枢兴奋药的共同特点是()

A、对各种原因引起的呼吸衰竭效果良好

B、可治疗中枢抑制药引起的昏睡

C、是治疗中枢性呼吸衰竭的主要措施

D、剂量过大容易引起惊厥

E、对呼吸中枢有直接兴奋作用

答案：D

179.为提高巴比妥类药物的脂溶性，可在

A、两个氮原子上同时引入乙基

B、两个氮原子上同时引入甲基

C、一个氮原子上引入乙基

D、一个氮原子上引入甲基

E、一个氮原子上引入苯基

答案：B

180.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为

A、调等渗

B、络合剂

C、止痛

D、抗菌

E、抗氧

答案：E

181.不直接引起药效的药物是

A、不被肾小管重吸收的药物

B、与血浆蛋白结合了的药物

C、在血液循环中的药物

D、达到膀胱的药物

E、经肝脏代谢了的药物

答案：B

解析：大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部

位产生药理效应。

182.有关乳剂特点的错误表述是

A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性

答案：B

解析：本题考查乳剂的特点。乳剂的特点：①乳剂中液滴的分散度很大，有利于

药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度；②油性药物制成乳剂能保证剂量准

确，而且服用方便，如鱼肝油；③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加

入矫味剂；④外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；⑤静脉

注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。故本题答案应选B。

183.过量中毒可用新斯的明解救的药物是

A、毒扁豆碱

B、筒箭毒碱

C、美曲瞬酯

D、毛果芸香碱

E、琥珀胆碱

答案：B

184.盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应，原因是其具有

A、叔胺

B、苯环

C、酯键

D、盐酸盐

E、芳伯胺基

答案：E

185.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是

A、子宫平滑肌

B、胆道、输尿管平滑肌

C、支气管平滑肌

D、痉挛状态的胃肠道平滑肌

E、胃肠道括约肌

答案：D

解析：阿托品能松弛许多内脏平滑肌，可明显抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛，降

低蠕动幅度和频率，缓解胃肠绞痛。对胆管、输尿管、支气管平滑肌、胃肠道括

约肌、子宫平滑肌也有解痉作用，但较弱。

186.增加剂量，血药浓度达到稳态的时间

A、随增加剂量的多少而变化

B、延长

C、缩短

D、基本不变

E、以上都不对

答案：D

187.以下哪种作用与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关

A、致胃出血、胃溃疡

B、抑制血小板聚集

C、水杨酸反应

D、解热、镇痛、抗炎、抗风湿

E、”阿司匹林哮喘"

答案：C

188.奎尼丁治疗房颤时，最好先选用

A、利多卡因

B、苯妥英钠

C、胺碘酮

D、地高辛

E、美西律

答案：D

189.不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有

A、药物与组织结合率

B、肝、肾血流量

C、体液pH值

D、药物与血浆蛋白结合率

E、血容量

答案：B

190.按结构分，下列哪一类不属于非宙体抗炎药

Av1,2-苯并曝嗪类

B、3,5-毗嗖烷二酮类

C、芳基烷酸类

D、苯胺类

E、水杨酸类

答案：D

191.对抗生素治疗中发生的难辩梭状芽胞杆菌肠炎继发感染，可选用的药物为

A、氧氟沙星

B、庆大霉素

C、去甲万古霉素

D、头抱菌素

E、林可霉素

答案：C

解析：难辨梭状芽胞杆菌肠炎（即伪膜性肠炎）是由于使用广谱抗菌素（如克林霉

素）所造成的继发性感染，去甲万古霉素是特效治疗药。

192.可除去热原的方法是

Ax酸碱法

B、煮沸灭菌法

C、滤过除菌法

D、热压灭菌法

E、紫外线灭菌法

答案：A

解析：热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、

反渗透法、超滤法、其他方法。

193.做无菌检查的制剂不包括

A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂

B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂

C、用于手术或创伤的鼻用制剂

D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂

E、用于皮肤破损的搽剂

答案：E

解析：滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂均应做装量、微生物限度检查。装

量均按最低装量检查法检查，要求供试品的平均装量不得少于标示装量，每个容

器的装量按相当于标示装量的百分数计算，应符合规定。上述制剂中，不做无菌

检查者，均应做微生物限度检查，检查非规定灭菌药物受微生物污染的程度，并

加以控制，以保证用药的安全性。做无菌检查的制剂有：用于手术、耳部伤口、

耳膜穿孔的滴耳剂、洗耳剂；用于手术或创伤的鼻用制剂；用于烧伤或严重创伤

的凝胶剂。

194.紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带

A、脂肪族

B、芳香族

C、有机胺类

D、烯煌类

E、硝基化合物

答案：B

解析：紫外可见吸收光谱中的B带从benzenoid（苯的）得名。是芳香族（包括杂

芳香族）化合物的特征吸收带。苯蒸汽在230〜270nm处出现精细结构的吸收光谱,

又称苯的多重吸收带。因在蒸汽状态中，分子间彼此作用小，反映出孤立分子振

动、转动能级跃迁，在苯溶液中，因分子间作用加大，转动消失仅出现部分振动

跃迁，因此谱带较宽；在极性溶剂中.溶剂和溶质间相互作用更大，振动光谱表

现不出来，因而精细结构消失，B带出现一个宽峰，其重心在256nm附近，&为

200左右。

195.别名为甲硝吠胭的H1受体拮抗剂是（）

A、马来酸氯苯那敏

B、盐酸赛庚口定

C、奥美拉嘤

D、法莫替丁

E、盐酸雷尼替丁

答案：E

196.肾上腺皮质激素类药物地塞米松具有

A、抗炎止痛作用

B、抗炎、排钠除水作用

C、抗炎、抗过敏、影响糖代谢等作用

D、促进骨质钙化作用

E、抗菌消炎、解热止痛作用

答案：C

197.有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是

A、扩张血管改善微循环

B、抑制腺体分泌

C、升高眼压，调节麻痹

D、松弛内脏平滑肌

E、中枢抑制作用

答案：E

解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，治疗量对中枢神经系统的作用不大，较大剂

量(/2mg)可谓兴奋延髓呼吸中枢，更大剂量(2~5mg)则能兴奋大脑，引起烦

躁不安等反应。

198.解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是

A、抑制磷脂酶A?

B、抑制膜磷脂转化

C、花生四烯酸

D、抑制环氧酶(COX)

E、抑制叶酸合成酶

答案：D

解析：本题重在考核解热镇痛药的作用机理。解热镇痛药抑制环氧酶，减少PG

的生物合成，故正确答案为D。

199.卫矛醇属于

A、嘴口定类

B、甲磺酸酯

C、多元醇类

D、亚硝基服类

E、胱类

答案：C

200.作用机制为阻断神经肌肉接头处的胆碱受体，引起肌肉松弛性麻痹随肠蠕动

而排出体外的驱绦虫药物是

A、氯硝柳胺

B、二氢依米丁

C、哌嗪

D、甲苯咪嘤

E、阿米达嘤

答案：C

解析：哌嗪作用机制是能阻断神经肌肉接头处的胆碱受体，妨碍了乙酰胆碱对蛔

虫肌肉的兴奋作用，引起肌肉松弛性麻痹随肠蠕动而排出体外。

201.关于Handerson-HasseIbaIch方程的叙述正确的是

A、由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油/水分配系数的影响

B、用于描述药物的解离程度与油/水分配系数之间的关系

C、由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好

D、用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系

E、由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好

答案：D

202.苯妥英钠发挥抗癫痫作用主要通过

A、直接抑制病灶异常放电

B、稳定神经细胞膜，阻止异常放电的扩散

C、抑制脊髓神经元

D、对中枢神经系统普遍抑制

E、肌肉松弛作用

答案：B

解析：苯妥英钠对细胞膜有稳定作用，能降低其兴奋性。该药可与失活状态的N

a+通道结合，阻断Na+内流，阻止癫痫病灶异常放电的扩散从而达到治疗作用，

但对病灶异常高频放电无抑制作用；大剂量苯妥英钠还能抑制K+内流，延长动

作电位时程和不应期。高浓度还能抑制神经末梢对GABA的摄取，诱导GABA受体

增加，因此间接增强GABA的作用，使CI-内流，出现超极化，抑制高频放电。

203.当温度下降时，甘露醇注射液可能会发生下列哪种变化0

A、氧化

B、变色

C、凝固

D、析出结晶

E、升华

答案：D

204.血管扩张药改善心脏功能的原因是

A、减轻心脏前后负荷

B、降低外周阻力

C、减少心输出量

D、降低心肌耗氧量

E、增加冠脉血流量

答案：A

205.下列说法正确的是

A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放

B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当

C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体

D、革妥英钠为广谱抗惊厥药

E、卡马西平只适用于抗外周神经痛

答案：C

解析：卡马西平在干燥条件下稳定，潮湿环境下可生成二水合物，影响药物的吸

收，药效为原来的1/3。长时间光照，可部分环化生成二聚体和10,环氧化

物。卡马西平为广谱抗惊厥药，具有抗癫痫及抗外周神经痛的作用。

206.对利福平药理特点的描述错误的是

A、对耐药金葡菌作用强

B、有肝病者或与异烟肺合用时易引起肝损害

C、抗结核作用强，穿透力强

D、属半合成抗生素类，抗菌谱广

E、结核杆菌对其抗药性小，可单用于结核病

答案：E

207.复方碘溶液处方中碘化钾的作用是

A、助溶作用

B、脱色作用

C、抗氧作用

D、增溶作用

E、补钾作用

答案：A

解析：处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸储水为溶剂。助溶剂系指难溶

性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等,

以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。为了提高难溶性药物的溶解度，常常

使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出

现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。增溶是指某些难溶性药物在表

面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表

面活性剂称增溶剂。

208.下列属于脱水药的是

A、甘露醇

B、螺内酯

C、氨苯蝶咤

D、氢氯曝嗪

E、味塞米

答案：A

解析：甘露醇具有脱水、利尿作用，其余四种药物不具有脱水作用。

209.对皮肤黏膜过敏宜选用

A、苯海拉明

B、麻黄碱

C、泼尼松

D、氯苯那敏

E、安定

答案：D

210.不宜给予氯化钾的强心昔中毒症状是

A、房室传导阻滞

B、室性心动过速

C、室上性心动过速

D、室性期前收缩

E、二联律

答案：A

211.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是

A、加亚硫酸氢钠

B、100"C15min灭菌

C、将注射用水煮沸放冷后使用

D、调节PH值为6.0—6.2

E、通入二氧化碳

答案：B

212.体液pH能影响药物的跨膜转运，这是因为pH改变了药物的

A、溶解度

B、水溶性

C、化学结构

D、PKA

E、解离度

答案：E

213.阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有

A、仲氨基

B、季铁基

C、叔氨基

D、甲氨基

E、伯氨基

答案：C

214.不是F的生物电子等排体的基团或分子是0

A、CI

B、S

C、-NH2

D、-CH3

E、OH

答案：B

215.氮芥类药物为

A、抗代谢物

B、金属络合物

C、氯化乙胺类化合物

D、苯醍类化合物

E、抗生素

答案：C

216.高血压危象病人抢救，最好选用