2022年军队文职招聘（药学）笔试考试统考历年真题及答案

2022年军队文职招聘（药学）笔试考试统考

历年真题汇总及答案

一、单选题

1.治疗三叉神经痛和舌神经痛应首选

A、地西泮

B、苯妥英钠

G苯巴比妥

D、阿司匹林

E、卡马西平

答案：E

2.电泳法是

A、在电场下测量电流的一种分析方法

B、在电场下测量电导的一种分析方法

C、在电场下测量电量的一种分析方法

D、在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法

E、在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法

答案：E

解析：电泳法是指带电荷的供试品在电场的作用下，向其对应的电极方向按各自

的速度进行泳动后使组分分离，形成区带图谱的一种分析方法。电泳法不需测量

电流、电导或电量，也不能在电场下分离供试品中不带电荷的组分。

3.散剂贮存的关键是

A、防热

B、防冷

C、防虫

D、防光

E、防潮

答案：E

解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。

4.抗疟机制与叶酸合成有关的药物是

A、乙胺喀咤

B、奎宁

C、青蒿素

D、伯氨口奎

E、氯口奎

答案：A

5.药物从微球中的释放机制一般为

A、突释、扩散、溶蚀

B、扩散、材料的溶解、材料的降解

C、溶解、材料的溶蚀,水分的穿透

D、分布、溶解、吸收

E、吸收、分布、代谢

答案：B

解析：微球中药物的释放机制通常有三种：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶

解引起药物的释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。

6.眼用散应全部通过筛子为

A、5号

B、6号

C、8号

D、9号

E、7号

答案：D

7.患者，男性，36岁。有吸毒史，化验显示CD4+T淋巴细胞计数102个/",H

IV(+),被确诊为艾滋病患者。如果用药过程中又与阿昔洛韦合用，可产生

A、严重呕吐

B、严重粒细胞减少

C、严重嗜睡

D、严重骨髓抑制

E、严重肝损害

答案：C

解析：合用阿昔洛韦，有可能产生嗜睡现象。

8.配制1000倍散需要剂量在

A、0.001g以下

B、0.01-0.001g

C、0.1-0.01g

Dv1~0.01g

E、10〜1g

答案：A

解析：倍散是指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。稀释倍

数由剂量而定：剂量在0.1〜0.01g可配制10倍散，0.01~0.001g可配制1

00倍散，0.001g以下可配制1000倍散，配制倍散时应采用逐级稀释法。

9.维生素C不具有的性质

A、久置色变黄

B、易溶于水

C、水溶液主要以烯醇式存在

D、味酸

E、无旋光性

答案：E

10.地芬诺酯止泻的作用机制是

A、凝固蛋白

B、减少肠蠕动

C、吸附肠道内有害物质

D、增强黏液屏障，保护肠细胞免受损害

E、刺激肠道内正常产酸菌丛生长

答案：B

解析：地芬诺酯为人工合成品，是哌替咤衍生物，能提高肠张力，减少肠蠕动。

用于急性功能性腹泻。

11.能抑制外周T4转化成T3的药物是

A、甲筑咪口坐

B、卡比马口坐

C、甲硫氧喀咤

D、丙硫氧口密咤

E、大剂量碘

答案：D

12.Vitali反应所需的试剂有

A、重铭酸钾试液、过氧化氢试液

B、盐酸和氯酸钾、氢氧化钠

C、稀NaOH溶液、重铭酸钾试液、三氯化铁试液

D、发烟硝酸、乙醇、固体氢氧化钾

E、三氯化铁试液

答案：D

13.快乙酰化者易致

A、肺纤维化

B、肝炎

C、结肠或直肠癌

D、胃溃疡

E、心脏病

答案：C

14.测定比旋度的条件为

A、测定管长度为1cm

B、测定温度为25℃

G测定温度为30℃

D、测定管长度为1dm

E、测定管长度为1mm

答案：D

15.适用于有渗出液患处的软膏基质是

A、凡士林

B、W/0型乳剂型基质

C、羊毛脂

D、聚乙二醇类

E、蜂蜡

答案：D

16.下列哪个药物露置空气中不易氧化变色

A、异丙肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、肾上腺素

D、盐酸多巴胺

E、盐酸麻黄碱

答案：E

17.氢氯喔嗪在碱中的水解产物甲醛可与下列哪种试剂反应()

A、苦味酸试液

B、变色酸及硫酸

C、硫酸

D、亚硝酸钠及盐酸

E、硝酸银试液

答案：B

18.进行含量均匀度复测时，另取供试品

A、10个

B、20个

G50个

D、40个

E、30个

答案：B

19.竞争性抑制DNA逆转录酶而抗病毒的药物是

A、更昔洛韦

B、利巴韦林

C、拉米夫定

D、金刚烷胺

E、阿昔洛韦

答案：C

解析：齐多夫定在HIV病毒感染的细胞内在胸背激酶和胸昔酸激酶的作用下转化

为活性三磷酸体(AZTTP),以假底物形式竞争HIV逆转录酶，并掺入到正在合成

的单链DNA中，抑制DNA链的增长，阻碍病毒的复制和繁殖。拉米夫定机制同齐

多夫定。

20.下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄

A、格列苯服

B、氯化钠

C、链霉素

D、乙醴

E、青霉素

答案：B

21.可减轻甲氨蝶口令骨髓毒性反应药物是

A、维生素C

B、维生素B

C、硫酸亚铁

D、亚叶酸钙

E、叶酸

答案：A

22.地高辛临床应用不包括()

A、心房扑动

B、慢性心功能不全

C、心房颤动

D、室性心动过速

E、阵发性室上性心动过速

答案：D

23.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂有

A、竣甲基纤维素

B、硬脂酸钠

C、西黄耆胶

D、硅藻土

E、海藻酸钠

答案：B

24.明显降低血浆甘油三酯的药物是

A、非诺贝特

B、胆汁酸结合树脂

C、洛伐他汀

D、肝素

E、抗氧化剂

答案：A

25.下列关于输液的叙述，正确的是

A、氯化钠注射液是营养输液

B、氨基酸输液是电解质输液

C、脂肪乳输液是电解质输液

D、乳酸钠注射液是营养输液

E、右旋糖酊输液是胶体输液

答案：E

26.IM是哪项注射给药途径

A、皮下注射

B、静脉注射

C、肌内注射

D、皮内注射

E、心内注射

答案：C

解析：按注射剂的给药途径分为：皮内注射（ID）、皮下注射（SC）、肌内注射（IM）、

静脉注射（IV）、脊椎腔注射、动脉内注射、心内注射等。

27.甲亢病人术前服用丙硫氧喀咤出现甲状腺增生充血应

A、改用甲筑咪口坐

B、加服甲状腺素

C、停用硫服类药物

D、加服碘剂

E、加用放射性碘

答案：D

28.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内

A、60%〜80%

B、80%〜120%

G150%以上

D、不一定

E、40%〜60%

答案：B

29.临床上阿昔洛韦主要

A、用作广谱抗病毒药

B、用作抗革兰阴性菌感染药

C、用作抗深部真菌感染药

D、用于厌氧菌感染

E、用于泌尿系统感染

答案：A

30.外周血管痉挛性疾病治疗可选用

A\B1受体激动剂

B、M受体阻断剂

C、a1受体激动剂

D、a1受体阻断剂

E、02受体阻断剂

答案：D

31.适于制备成经皮吸收制剂的药物有

A、每日剂量大于15mg的药物

B\相对分子质量大于600的药物

C、在水中及油中的溶解度接近的药物

D、熔点高的药物

E、离子型药物

答案：C

解析：制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小、作用强的药物，使用过程中每日剂

量不超过10〜15mg。相对分子质量大于600的药物较难通过角贡层，离子型药

物一般不易透过角质层，熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率

较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物。

32.长期应用某降压镇痛药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为0

A、反跳现象

B、耐药性

C、成瘾性

D、抗药性

E、耐受性

答案：E

33.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

B、含低共熔组分时，应避免共熔

C、剂量小的毒剧药，应制成倍散

D、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者

E、组分数量差异大者，采用等量递加混合法

答案：B

34.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药

A、丙米嗪

B、氯米帕明

C、麦普替林

D、多塞平

E、阿米替林

答案：C

35.表面麻醉常选用()

A、丁卡因

B、利多卡因

C、布比卡因

D、可待因

E、普鲁卡因

答案：A

36.钙通道阻滞剂的结构类型不包括

A、二氢毗咤类

B、芳烷基胺类

C、苯氧乙酸类

D、苯曝氮卓类

E、二苯哌嗪类

答案：C

解析：考查钙通道阻滞剂的结构类型。C为降血脂药物的一种结构类型，其余答

案均为钙离子通道阻滞剂，故选C答案。

37.盐酸氯胺酮的化学结构是

答案：A

38.强心昔疗效最好的心衰是

A、甲亢引起的心衰

B、心肌炎引起的心衰

C、肺源性心脏病引起的心衰

D、高血压引起的心衰

E、严重贫血引起的心衰

答案：D

39.常用避孕药的药理作用不含()

A、抑制排卵

B、降低血中雌、孕激素浓度

C、改变输卵管功能

D、改变子宫内膜

E、升高血中雌、孕激素浓度

答案：B

40.MIC代表

A、抗菌谱

B、最低杀菌浓度

C、抗菌素后效应

D、化疗指数

E、最低抑菌浓度

答案：E

解析：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称最低抑菌浓度(MIC)。凡有杀灭

微生物能力的药物称为杀菌剂，能够杀灭培养基内细菌的最低浓度称最低杀菌浓

度(MBC)o

41.属于抗生素的抗结核药

A、链霉素

B、异烟脱

G毗嗪酰胺

D、对氨基水杨酸

E、乙胺丁醇

答案：A

解析：链霉素属于抗生素类抗结核药，对结核杆菌有特效，主要用于各种类型活

动性结核病，与青霉素联用治疗甲型溶血性链球菌所致的心内膜炎。

42.属于头抱曝月亏钠特点的是

A、结构中的甲氧月亏基顺式抗菌活性强

B、在7-位侧链上B位上是顺式的甲氧病基

C、7-位侧链ct位上是2-氨基喔口坐基

D、不具有耐酶和广谱特点

E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代

答案：A

解析：头抱嚷月亏钠属于第三代头抱类衍生物，在7-位侧链上a位上是顺式的甲

氧月亏基B位上是2-氨基嘎口坐基，抗菌活性高于第一、第二代头抱，具有耐酶和

广谱的特点，结构中以甲氧月亏基顺式抗菌活性强。

43.大多数抗癌药常见的严重不良反应是

A、肾毒性

B、肝脏损害

C、肺毒性

D、心脏损害

E、骨髓抑制

答案：E

44.《中华人民共和国药典》规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的

A、千分之一

B、百分之一

C、万分之一

D、百分之十

E、千分之三

答案：A

45.属于溶栓药的为()

A、链激酶

B、华法林

C、阿司匹林

D、氨甲环酸

E、维生素K

答案：A

46.制备片剂时加入助流剂的作用是

A、使片剂易从冲膜中推出

B、降低颗粒间摩擦力

C、降低压片时物料粘于冲头与冲模表面

D、促进片剂在胃中的润湿

E、保证压片时应力分布均匀防止裂片

答案：B

解析：片剂中加入助流剂可降低颗粒间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量

差异。

47.关于烟酸的作用与用途错误的是A.抗动脉粥样硬化作用与体内转化烟酰胺

的作用有关

A、对11b和IV型高脂血症效果最好

B、有抑制血小板聚集和扩张血管的作用

C、可升高血浆HDL水平

D、大剂量烟酸能降低血清T

E、预防动脉粥样硬化的形成

答案：A

48.在药物分析中，准确度是表示()

A、测量值与真实值接近的程度

B、一组测量值彼此符合的程度

C、专属性

D、中间精密度

E、重现性

答案：A

49.盐酸普鲁卡因水解的主要生成物是

A、对氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇

B、对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

C、对氨基苯甲酸和氨基乙醇

D、对氨基苯甲酸和二乙氨基甲醇

E、对氨基苯甲酸和氨基甲醇

答案：B

50.配伍解热镇痛药用于治疗一般性头痛的是

A、咖啡因

B、哌醋甲酯

C、尼可刹米

D、洛贝林

E、贝美格

答案：A

解析：咖啡因能收缩脑血管，减少脑血管搏动的幅度而加强解热镇痛药的作用。

常与解热镇痛药（如对乙酰氨基酚）制成复方制剂，治疗一般头痛。

51.滴丸与软胶囊的共同点是

A、均以PEG为主要基质

B、均以明胶为主要囊材

C、无相同之处

D、均可用滴制法制备

E、均为药物与基质混合而成

答案：D

52.可的松的结构母核为

A、雌笛烷

B、孕备烷

C、肾笛烷

D、胆备烷

E、雄备烷

答案：B

53.香豆素类药物的抗凝作用机制是

A、抑制凝血酶原转变成凝血酶

B、耗竭体内的凝血因子

C、妨碍肝脏合成II、VILIXvX凝血因子

D、激活血浆中的AT-III

E、激活纤溶酶原

答案：C

54.心衰患者服用奎尼丁，其Vd的变化是

A、小于正常人

B、心肌Vd最大

C、大于正常人

D、与正常人相等

E、肝脏的Vd值与心肌Vd值相等

答案：A

55.巴比妥类药物与苯二氮苴类相比，后者不具有下列哪种作用

A、寸几焦虑

B、镇静、催眠

C、麻醉作用

D、抗惊厥

E、抗癫iW

答案：C

解析：巴比妥类药与苯二氮苴类药均具有的药理作用包括：镇静、催眠，抗焦虑,

抗惊厥，抗癫痼，而麻醉作用只有巴比妥类药有，苯二氮苴类药没有。

56.与氨基昔类抗生素或多黏菌素合用时易致呼吸麻痹的药物是

A、新斯的明

B、毒扁豆碱

C、琥珀胆碱

D、后马托品

E、毛果芸香碱

答案：C

57.与脑内阿片受体无关的镇痛药是()

A、罗通定

B、哌替口定

C、芬太尼

D、吗啡

E、美沙酮

答案：A

58.B-内酰胺酶抑制剂是

A、头抱他咤

B、舒巴坦

C、薮茉西林

D、苯口坐西林

E、阿莫西林

答案：B

59.下列属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是

A、倍氯米松

B、氨茶碱

G沙丁胺醇

D、色甘酸钠

E、异丙基阿托品

答案：C

60.可作为胰岛素增敏剂使用的是

A、格列本月尿

B、毗格列酮

C、阿卡波糖

D、甲苯磺丁服

E、格列毗嗪

答案：B

61.排除注射液中抗氧剂硫代硫酸钠的干扰，可在测定前加入

A、盐酸

B、草酸

G乙醛

D、丙酮

E、三氯甲烷

答案：A

62.可与含钙类药物同时服用的药物是

A、环丙沙星

B、诺氟沙星

C、四环素

D、磺胺甲嗯口坐

E、氧氟沙星

答案：D

解析：考查以上药物的毒副作用及磺胺甲嗯嗖的作用。口奎诺酮类药物和四环素类

药物因与钙离子螯合，而不能与含钙药物同时合用，磺胺类药物却无此不良反应

特征。A、B、E均为口奎诺酮类药物，C为四环素类药物，D属于磺胺类药物，故

选D答案。

63.浸滴定液是由下列哪项配制而成的()

A、硫代硫酸钠+漠

B、漠酸钾+碘化钾

G漠酸钾+漠

D、溪酸钾+漠化钾

E、漠化钾+漠

答案：D

64.B-内酰胺类抗生素的作用靶点是()

A\黏液层

B、PBPs

C、细菌外膜

D、细胞质

E\黏肽层

答案：B

65.下列哪种药物的右旋体无效，临床以其左旋体供药用

A、盐酸吗啡

B、盐酸美沙酮

C、盐酸哌替咤

D、枸椽酸芬太尼

E、纳洛酮

答案：A

解析：考查以上药物的立体结构。药用左旋体的是盐酸吗啡。B为消旋体，C、D

不含手性碳原子。纳洛酮虽含手性中心，但不要求其立体结构，故选A答案。

66.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原检查

D、含量均匀度检查

E、重（装）量差异检查

答案：A

解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩

解时限检查。

67.卡马西平属于

A、抗精神病药

B、镇静催眠药

C、抗癫痫药

D、局部麻醉药

E、抗过敏药

答案：C

解析：考查卡马西平的用途。

68.阿托品的不良反应不包括

A、口干，视物模糊

B、心率加快，瞳孔扩大

C、皮肤潮红，过大剂量出现幻觉，昏迷等

D、排尿困难，说话和吞咽困难

E、黄视，汗腺分泌增多

答案：E

解析：阿托品不良反应没有黄视，对汗腺的影响是分泌减少，故正确答案为E。

69.复方新诺明的组成包括

A、磺胺异嗯口坐和甲氧茉咤

B、磺胺喀口定和青霉素

C、磺胺喀咤和磺胺甲嗯口坐

D、磺胺喀咤和甲氧茉咤

E、磺胺甲嗯口坐和甲氧茉咤

答案：E

70.第一个用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是

A、阿昔洛韦

B、奈韦拉平

C、齐多夫定

D、茴地那韦

E、沙奎那韦

答案：E

解析：考查沙奎那韦的作用机制和用途。

71.大环内酯类抗生素的作用机制是

A、与细菌30s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

B、抑制氨酰基TRNA形成

C、影响细菌胞质膜的通透性

D、与细菌50s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

E、与细菌70s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

答案：D

解析：大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细菌50s核糖体亚单位，阻

断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成，故正确答案为D。

72.碘及其碘化物药理作用特点不正确的是

A、小剂量的碘是合成甲状腺的原料

B、小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿

C、大剂量的碘有抗甲状腺的作用

D、大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放

E、碘化物可以单独作为甲亢的内科治疗

答案：E

解析：主要考查碘及其碘化物的药理作用特点，题目较简单，碘化物抗甲状腺作

用快而强，但是当腺泡细胞的碘浓度达到一定程度时，细胞摄碘能力下降，从而

失去抑制激素合成的效果，所以碘化物不单独用于甲亢的治疗。故正确答案为E。

73.临床上氟哌口定醇禁用于

A、药物引起的呕吐

B、躁狂症

C、焦虑性神经官能症

D、精神分裂症

E、心功能不全病人的躁狂症

答案：E

74.考来替泊的降脂作用机制是

A、增加脂蛋白酶活性

B、抑制细胞对LDL的修饰

C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

D、抑制脂肪分解

E、抑制肝脏胆固醇转化

答案：C

75.可降低双香豆素抗凝作用的药物是

A、广谱抗生素

B、氯贝丁酯

C、阿司匹林

D、保泰松

E、苯巴比妥

答案：E

76.在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是

A、依那普利

B\可乐正，

G哌口坐嗪

D、胱屈嗪

E、普蔡洛尔

答案：D

77.医院制剂定性分析时，若采用斑点试验法，通常所选用的器材是()

A、滤纸

B、玻片

C、瓷点滴板

D、瓷匙

E、小试管

答案：A

78.与苯二氮堇类无关的作用是

A、有镇静催眠作用

B、中枢性骨骼肌松弛作用

C、大量使用产生锥体外系症状

D、有抗惊厥作用

E、长期大量应用产生依赖性

答案：C

79.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是

A、甲硝□坐

B、甲氧茉咤

C、氧氟沙星

D、环丙沙星

E、磺胺喀口定

答案：B

解析：大多数革兰阴性和阳性细菌对甲氧茉咤敏感，但单用易产生耐药性。常与

磺胺类合用，如复方新诺明(甲氧茉咤+磺胺甲嗯口坐)、双喀咤片。

80.治疗阵发性室上性心动过速首选()

A、维拉帕米

B、普蔡洛尔

C、苯妥英钠

D、普鲁卡因胺

E、利多卡因

答案：A

81.加氯化钢试液，可生成白色沉淀的是()

A、漠丙胺太林

B、氢漠酸山苴若碱

C、硫酸阿托品

D、碘解磷定

E、硝酸毛果芸香碱

答案：C

82.左氧氟沙星抗菌机制是A.抑制细菌蛋白质合成B.影响细菌胞浆膜通透性C.

抑制D.N

A、回旋酶，阻止

B、N

C、合成

D、抑制蛋白质合成

E、抑制细菌细胞壁的合成

答案：C

解析：左氧氟沙星属于氟口奎诺酮类药物，口奎诺酮类药物抑制细菌的DNA回旋酶而

发挥抗菌作用。

83.下列药物的水解产物可发生重氮化偶合反应的是

A、螺内酯

B、咖啡因

C、尼可刹米

D、氢氯嘎嗪

E\茶碱

答案：D

84.下列为睾酮的长效衍生物的药物是

A、替勃龙

B、羟甲烯龙

G达那口坐

D、苯丙酸诺龙

E、丙酸睾酮

答案：E

85.属于脂质体的特性的是

A、速释性

B、升高药物毒性

C、放置很稳定

D、靶向性

E、增加溶解度

答案：D

解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细

胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量

评价时需作渗漏率的测定。

86.具有肝肠循环且对胆道感染有较好疗效的药物是

A、万古霉素

B、甲氧茉咤

C\克林霉素

D、红霉素

E、青霉素

答案：D

解析：红霉素主要在肝脏代谢、胆汁分泌排泄，胆汁浓度高可形成肝肠循环，肝

功能不全者药物排泄较慢，仅少量由尿排泄。

87.关于絮凝与反絮凝，叙述错误的是

A、絮凝状态经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态

B、同一电解质因用量的不同，可以是絮凝剂，也可以是反絮凝剂

C、炉甘石洗剂中可加入适量的酸式酒石酸盐作絮凝剂

D、混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝

E、絮凝剂和反絮凝剂主要是不同价数的电解质

答案：C

88.导致药物代谢酶活性降低的情况是

A、高蛋白饮食

B、禁食

C、气候变动

D、服用酶抑制剂

E、高脂肪饮食

答案：B

_H/-CH,

HjN—/"".HCI

89.具有如下结构的药物是

A、盐酸丁卡因

B、盐酸布比卡因

C、盐酸普鲁卡因

D、盐酸氯胺酮

E、盐酸普鲁卡因胺

答案：C

解析：考查盐酸普鲁卡因的结构。

90.乙酰半胱氨酸作用机制是

A、增加痰液的黏稠度

B、与黏蛋白的双硫键结合，使其断裂

C、抑制支气管黏液腺体分泌

D、抑制支气管浆液腺体分泌

E、分解黏蛋白的多糖纤维

答案：B

91.具有成瘾性的镇咳药是()

A、喷托维林

B、右美沙芬

C\可待因

D、苯佐那酯

E、苯丙哌林

答案：C

92.单峰胰岛素

A、经凝胶过滤处理后的胰岛素

B、从猪胰腺提取纯化的胰岛素

C、吸入型胰岛素

D、基因重组的胰岛素

E、从牛胰腺提取传花的胰岛素

答案：A

解析：单峰胰岛素：经凝胶过滤处理后的胰岛素。

93.某患者最近出现腹痛、腹泻、粪便带脓血，取粪便作病原学检查，检出阿米

巴滋养体。首先应选用进行治疗的药物是

A、巴龙霉素

B、甲硝口坐

C、二氢依米丁

D、伯氨口奎

E、二氯尼特

答案：B

解析：甲硝口坐对肠内、肠外阿米巴滋养体有直接杀灭作用。单用甲硝口坐治疗阿米

巴痢疾时，复发率颇高，须再用肠腔抗阿米巴药（如二氯尼特）继续治疗。

94.关于浊点的叙述正确的是A.普朗尼克F-68有明显浊点

A、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加

B、浊点又称Kr

Gfft点

D、是离子型表面活性剂的特征值

E、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值

答案：E

解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此

时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳

氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在7

0~100℃,但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛

沙姆108,泊洛沙姆188等。Krafft点:是离子表面活性剂的特征值，KrCfft

点也是表面活性剂应用温度的下限，或者说，只有在温度高于KrCfft点时表面

活性剂才能更大程度地发挥作用。例如十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠的KrC

千化点分别约为8℃和70℃,显然，后者在室温的表面活性不够理想。

95.0奎诺酮类抗菌药物的作用靶点是

A、以真核生物DNA促旋酶为作用靶点

B、以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶V为作用靶点

C、以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶V为作用靶点

D、以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点

E、阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

答案：B

解析：口奎诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶IV为作用靶点

的合成抗菌药。

96.下列叙述与盐酸二甲双胭不符的是

A、具有高于一般脂肪胺的强碱性

B、水溶液显氯化物的鉴别反应

C、可以促进胰岛素的分泌

D、可以增加葡萄糖的无氧酵解

E、肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出

答案：C

解析:盐酸二甲双肌具有高于一般脂肪酸的强碱性，水溶液显氯化物的鉴别反应。

其作用机制主要是增加葡萄糖的无氧酵解和利用，增加骨骼肌和脂肪组织的葡萄

糖氧化和代谢，在肝脏代谢较少，几乎全部以原药形式由尿排出。

97.排除肠内毒物应选用

A、乳果糖

B、液体石蜡

C、硫酸镁

D、大黄

E、酚酉太

答案：C

98.可以作为片剂崩解剂的是

A、白炭黑

B、轻质液状石蜡

C、糖粉

D、低取代羟丙基纤维素

E、乳糖

答案：D

解析：片剂常用崩解剂有：干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联

竣甲基纤维素钠'交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。

99.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是

A、唾液的冲洗作用

B、口腔中酶的代谢失活

GpH值

D、渗透压

E、剂型因素

答案：A

解析：影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是唾液的冲洗作用。

100.对于二甲基亚碉的认识和使用哪一条是错误的

A、也可添加于注射剂，以加强吸收

B、本品性质稳定

C、本品也称万能溶媒

D、主要用于外用制剂以促进药物吸收

E、本品因有恶臭，不应用于内服制剂

答案：A

解析：二甲亚碉(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醴和氯仿，是极性强的惰性溶剂，

人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤

有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心'呕吐,

高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。

101.选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD的药物

A、利多卡因

B、胺碘酮

C、普鲁卡因胺

D、普蔡洛尔

E、奎尼丁

答案：A

102.药物在胎盘转运过程中不正确的是

A、易化扩散

B、胞饮胞吞

C、简单扩散

D、特殊转运

E、主动转运

答案：B

103.非备体抗炎药引起急性胃炎的主要机制

A、激活磷脂酶A

B、抑制弹性蛋白酶

C、抑制前列腺素合成

D、促进胃蛋白酶合成

E、抑制脂肪酶

答案：C

解析：非备体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是非选择性的抑制COX,而COX-1

途径生成的PGs对抑制胃酸分泌，保护胃黏膜起重要作用。故正确答案为C。

104.马来酸氯苯那敏加稀硫酸后，滴加高镒酸钾试液，红色消失，是因为()

A、结构中的苯基发生反应，生成二羟基丁二酸所致

B、氯苯那敏中的叔胺发生反应，生成丁二胺所致

C、氯苯那敏中的芳伯胺被硫酸和高镒酸钾氧化所致

D、氯苯那敏中的酚羟基被硫酸和高镒酸钾氧化所致

E、马来酸中不饱和键发生反应，生成二羟基丁二酸所致

答案：E

105.最早发现的磺胺类抗菌药为

A、对氨基苯磺酰胺

B、百浪多息

C、对乙酰氨基苯磺酰胺

D、可溶性百浪多息

E、苯磺酰胺

答案：B

106.在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是A.维生素C.B.维生素B.6C.维生素

A、1

B、维生素

C、3

D、维生素

E、2

答案：B

解析：维生素B6：临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肺和肺

苯哒口坐等药物引起的周围神经炎、白细胞减少症及瘗疮、脂溢性湿疹等。

107.口服硫酸镁的作用是

A、抗惊厥

B、降压

C、利尿

D、肌松

E、导泻

答案：E

解析：主要考查硫酸镁不同给药途径药理作用不同。口服利胆泻下，静脉注射抗

惊降压，外用消肿化瘀。

108.评价脂质体制剂的一项重要质量指标是

A、主药含量

B、包封率

C、体外释放度

D、生物利用度

E、渗漏率

答案：C

109.孕妇女服用苯妥英钠致新生儿凝血酶原时间延长，应给予何种药物治疗最好

A、氨甲环酸

B、安络血

C、氨甲苯酸

D、促红细胞生成素

E、维生素K

答案：E

110.嘎嗪类利尿药作用的描述，错误的是

A、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能

B、有降压作用

C、使远曲小管Na,-/交换增多

D、有抗尿崩症作用

E、使尿酸盐排除增加

答案：E

111.属于人工合成的高分子成膜材料的物质是

A、明胶

B、琼脂

C、淀粉

D、EVA

E、虫胶

答案：D

112.与尼群地平药理作用相似的药物是

A、洛伐他汀

B、普蔡洛尔

C、氯贝丁酯

D、维拉帕米

E、卡托普利

答案：D

113.下列药物中须注射给药的是

A、二甲双胭

B、格列齐特

C、胰岛素

D、格列口奎酮

E、格列毗嗪

答案：C

解析：二甲双朋'格列齐特、格列口奎酮、格列毗嗪均为口服降血糖药；胰岛素是

小分子蛋白质，易被消化酶破坏，因此口服无效，必须注射使用。

114.主要用于器官移植抗免疫排斥反应的药物的是

A、卡介苗

B、左旋咪口坐

C、干扰素

D、环抱素

E、芸芝多糖

答案：D

115.下列有关无菌操作法的叙述，错误的是

A、要求把整个过程控制在无菌条件下进行

B、不耐热的药物制成眼用溶液可采用无菌操作工艺制备

C、按无菌操作法制备的注射液，最后一般必须灭菌

D、按无菌操作法制备的注射液必须进行无菌检查

E、所用的一切用具、材料以及环境，均须灭菌处理

答案：C

116.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是

A、美托洛尔

B、奎尼丁

C、利多卡因

D、维拉帕米

E、胺碘酮

答案：C

117.相对回收率属于药物分析方法验证指标中的

A、精密度

B、准确度

C、检）则限

D、定量限

E、线性与范围

答案：B

解析：准确度常用相对回收率表示。准确度是指分析方法所得的测定结果与真实

值或参考值接近的程度。

118.老年人服用甲状腺素过量时，可出现哪一种不良反应

A、甲状腺功能不全

B、血管神经性水肿

C、粒细胞缺乏症

D、致癌作用

E、心绞痛和心肌梗死

答案：E

119.药物作用是

A、药物引起机体功能或形态变化

B、药物使机体细胞兴奋

C、药物与机体细胞间的初始作用

D、药物与机体细胞结合

E、药物使机体细胞产生效应

答案：C

120.浸润性肺结核宜选用

A、青霉素G+磺胺喀咤

B、苯口坐西林+庆大霉素

C、青霉素G+链霉素

D、异烟脏+链霉素

E、薮茉西林+庆大霉素

答案：D

121.甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是

A、药物的溶出与基质的比例无关

B、基质的一般用量是明胶与甘油等量

C、甘油与水的含量越高成品质量越好

D、常作为肛门栓的基质

E、在体温时熔融

答案：B

解析：甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔

融，但可缓慢溶于分泌液中，其中药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比

例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10%以下，甘油与水的含量越

高越易溶解，水分过多成品变软。本品常作阴道栓的基质，但不适用于鞅酸等与

蛋白质有配伍禁忌的药物。

122.下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是

A、氟尿喀口定

B、他莫昔芬

C、长春新碱

D、紫杉醇

E、E口票聆

答案：B

解析：他莫昔芬为抗雌激素药，可在靶组织上有拮抗雌激素的作用。

123.强心昔中毒引起的快速型心律失常选用

A、氯化镁

B、肾上腺素

C、维生素B

D、氯化钠

E、氯化钾

答案：E

解析:强心昔中毒治疗:①对快速型心律失常可补钾、选用苯妥英钠或利多卡因；

②对缓慢型心律失常可选用阿托品；

124.新斯的明过量所致

A、青光眼加重

B、中枢兴奋

C、中枢抑制

D、胆碱能危象

E、窦性心动过速

答案：D

125.可用于治疗抑郁症的药物是

A、五氟利多

B、奋乃静

G氟哌口定醇

D、氯氮平

E、舒必利

答案：E

解析：舒必利可用于治疗抑郁症。五氟利多属二苯基丁酰哌咤类，是口服长效抗

精神分裂症药，奋乃静,氟哌咤醇和氯氮平为治疗精神病药。

126.如下结构的药物是

A、盐酸苯海拉明

B、马来酸氯苯敏

C、富马酸酮替芬

D、盐酸西替利嗪

E、盐酸赛庚咤

答案：D

解析：考查盐酸西替利嗪的化学结构。

127.与吗啡相比哌替咤的特点是

A、镇痛作用较吗啡强

B、依赖性的产生比吗啡快

C、作用持续时间较吗啡长

D、戒断症状持续时间较吗啡长

E、对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程

答案：E

解析:本题重在考核哌替咤的药理作用特点。哌替咤的药理作用与吗啡基本相同,

镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度弱、作用时间短，依赖性

产生慢而轻；无明显止泻、致便秘作用；无明显中枢镇咳作用；对妊娠末期子宫

平滑肌无明显影响，不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程，替代吗啡用

于临床。故正确答案为E。

128.设计和调整用药方案，在国外又称

A、治疗药物监测

B、LCP

C、CMP

D、GMP

E、CPM

答案：E

129.可用于治疗黏液性水肿的药物是

A\甲基硫氧口密口定

B、甲筑咪口坐

C、碘制剂

D、甲状腺素

E、甲亢平（卡比马口坐）

答案：D

解析：黏液性水肿是由于甲状腺激素缺乏引起的，只能补充甲状腺激素。

130.酚茉明的不良反应是

A、心律失常

B、首剂现象

G低血压

D、直立性低血压

E、心力衰竭

答案：D

131.能增加肾血流量的药物是

A、阿米洛利

B、氢氯喔嗪

C、安体舒通

D、氨苯蝶咤

E、吠塞米

答案：E

解析：吠塞米能增加肾血流量，以缺血区肾血流量增加最为明显，对急性肾衰早

期的少尿及肾缺血有明显改善作用。

132.下列关于冷冻干燥的工艺流程正确的为

A、测共熔点T预冻-►干燥

B、预冻T升华T干燥T测共熔点

C、预冻T测共熔点T升华T干燥

D、预冻T测共熔点T干燥T升华

E、测共熔点T预冻-►升华T干燥T升华

答案：E

133.静注甘露醇的药理作用有

A、下泻作用

B、脱水作用

C、抗凝作用

D、增高眼压作用

E、增加眼房水作用

答案：B

解析：甘露醇的药理作用包括：脱水作用、利尿作用、增加肾血流量。静脉注射

后能升高血浆渗透压，使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水。故正

确答案为Bo

134.各种类型结核病的首选药是

A、利福平

B、毗嗪酰胺

C、乙胺丁醇

D、异烟脱

E、链霉素

答案：D

135.下列不属于吩喔嗪类的药物是

A、美索哒嗪

B、氯丙嗪

C、奋乃静

D、硫利哒嗪

E、舒必利

答案：E

136.硫酸阿托品属于

A、胆碱酯酶复活剂

B、拟胆碱药物

C、胆碱受体拮抗剂

D、胆碱酯酶抑制剂

E、胆碱受体激动剂

答案：C

137.关于组织分布，叙述错误的是

A、血药浓度与药效呈正比关系

B、组织分布决定药效强弱

C、组织分布决定药效时间

D、药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系

E、组织分布决定作用持续时间

答案：A

138.乳剂型气雾剂为

A、二相气雾剂

B、三相气雾剂

C、双相气雾剂

D、吸入粉雾剂

E、单相气雾剂

答案：B

解析：按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类：（1）二相气雾剂：一

般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物

与抛射剂所形成的均相溶液。（2）三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气

雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的

蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉；在气-液-液中，两种不溶性液体形成

两相，即0/W型或W/0型。

139.B受体阻断药诱发加重哮喘的原因是

A、促进组胺释放

B、阻断B受体，引起支气管平滑肌收缩

C、拟组胺作用

D、阻断a受体

E、拟胆碱作用

答案：B

140.氯贝丁酯属于

A、抗心律失常药

B、抗高血压药

C、抗心绞痛药

D、强心药

E、降血脂药

答案：E

解析：氯贝丁酯属于苯氧酸类降血脂药，临床用于lib、III型高脂血症，尤其对

家族性III型高脂血症效果较好。

141.代谢药物的主要酶系为

A、氧化酶系

B、细胞色素P450酶系

C\还原酶系

D\水解酶系

E、结合酶系

答案：B

142.配制2%盐酸麻黄碱溶液200ml,用氯化钠调节等渗，所需氯化钠的量为

A、0.28g

B、0.48g

C、0.86g

D、0.12g

E、0.68g

答案：E

143.对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是

A、研钵

B、球磨机

C、冲击式粉碎机

D、流能磨

E、胶体磨

答案：D

解析：此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎

等，流能磨亦称气流粉碎，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以本题答

案应选择D。

144.磺胺类药物应用时应注意的问题是

A、与普鲁卡因合用，有增强疗效作用

B、为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍

C、细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性

D、外用时应先清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用

E、与普鲁卡因合用，可减弱其疗效

答案：A

145.链激酶在溶栓时应注意

A、刺激性

B、皮疹

C、食欲不振

D、过敏反应

E、眼内压升高

答案：D

解析:链激酶主要不良反应为出血和过敏，注射部位出现血肿。过敏反应有发热'

寒战、头痛等症状。

146.与巴比妥类药物无关的药理作用是

A、镇静

B、抗惊厥

C、呼吸抑制

D、麻醉作用

E、才几焦虑

答案：E

解析：巴比妥类药物不产生抗焦虑的作用。

147.下列不属于口坐类抗真菌药的是

A、克霉口坐

B、咪康□坐

G酮康口坐

D、氟康口坐

E、氟胞喀口定

答案：E

解析：咪口坐类和三口坐类抗真菌药：均为广谱抗真菌药。可抑制真菌细胞膜中麦角

固醇合成，抑制真菌生长。常用的有酮康口坐、伊曲康口坐'氟康口坐等。

148.下列鉴别反应正确的是

A、口引味美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色

B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别

C、毗罗昔康与三氯化铁反应生成橙色

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色

E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色

答案：A

解析：口引味美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。双氯芬酸钠含有氯原

子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。毗罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生

蓝紫色。

149.患儿，男，11岁。反复感冒咳嗽，打喷嚏，流水样鼻涕4年。冬春加重，

近2年冬天哮喘发作，扁桃体炎，经常咽痛。检查：面色苍白，气血不好，双鼻

黏膜苍白，咽充血，扁桃体肿大三度充血。诊断：①反复感冒慢性咽炎，扁桃体

炎；②过敏性鼻炎，伴哮喘。

A、抗炎治疗+可待因

B、抗炎治疗+乙酰半胱氨酸

C、抗炎治疗+右美沙芬

D、抗炎治疗+氨茶碱

E、抗炎治疗+苯佐那酯

答案：D

解析：呼吸系统疾病发病原因主要是由炎症引起，抗炎治疗贯彻始终，氨茶碱通

过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。故正确答案为Do

150.下列不能作混悬剂、助悬剂的是

A、西黄蓍胶

B、海藻酸钠

C、硬脂酸钠

D、薮甲基纤维素钠

E、硅藻土

答案：C

解析：此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂、助悬剂的主要条件是助悬剂必

须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据Stockes公式，V与T］成反比，T1

愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也

增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合物、天然

的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条

件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。

151.吐温类表面活性剂的化学名称是

A、三油酸甘油酯类

B、失水山梨醇脂肪酸酯类

C、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

D、山梨醇脂肪酸酯类

E、聚乙烯脂肪酸酯类

答案：C

152.关于丙咪嗪的药理作用，错误的是

A、能降低血压

B、正常人口服后可出现困倦'头晕'视力模糊的反应

C、能使血压升高

D、能阻断M胆碱受体

E、抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋

答案：C

153.治疗类风湿关节炎疼痛最好选用（）

A、哌替咤

B、阿司匹林

C、卡马西平

D、曲马朵

E、对乙酰氨基酚

答案：B

154.常用的药物的名称类型不包括

A、国际非专利药品名称(INN)

B\通用名

C、化学名

D\商品名

E、拉丁名

答案：E

解析：药物的名称有国际非专利药品名称(INN)、通用名、化学名、商品名四

大类型。

155.评价药物安全性大小的最佳指标是

A、半数有效量

B、效价强度

C、效能

D、半数致死量

E、治疗指数

答案：E

解析：治疗指数(TI)：半数致死量与半数有效量的比值(LD50/ED50)。可用

TI来估计药物的安全性，其值越大，表示药物越安全。一般认为，比较安全的

药物，其治疗指数不应小于3。

156.下列属于抗氧化剂的是

A、肝素

B、普罗布考

C\二十碳五烯酸

D、烟酸

E、考来替泊

答案：B

解析：属于抗氧化剂的是普罗布考。

157.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是

A、球状小体

B、由表面活性剂构成的胶团

C、具有微型囊泡

D、具有类脂质双分子层结构的微型囊泡

E、具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡

答案：D

解析：脂质体是指具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡。

158.下列在光、热条件影响下易发生差向异构化而失效的药物是

A、卡托普利

B、利血平

G氯贝丁酯

D、硫酸期乙咤

E、硝苯地平

答案：B

159.青霉素G水溶液久置

A、更易发生过敏反应

B、结构不会明显变化

C、中枢不良反应

D、可以使药效增加

E、肝毒性明显增加

答案：A

160.检查硫酸阿托品中的苴若碱，采用的方法是()

A、测定旋光度

B、测定吸收度

C、测定熔点

D、测定折光率

E、测定酸碱度

答案：A

161.根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在

A、百万分之四十以下

B、百万分之三十以下

C、百万分之五十以下

D、百万分之十以下

E、百万分之二十以下

答案：E

162.《中国药典》采用银量法测定

A、苯巴比妥的含量

B\阿司匹林的含量

C、盐酸普鲁卡因的含量

D、异烟胱的含量

E、地西泮的含量

答案：A

解析：A.苯巴比妥的含量一一银量法B.阿司匹林的含量——直接酸碱滴定法C.

盐酸普鲁卡因的含量一一亚硝酸钠滴定法D.异烟胱的含量——HPLC法E.地西泮

的含量一一非水溶液滴定法

163.氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是

A、阻断周围血管的a受体

B、阻断边缘系统的多巴胺受体

C、阻断纹状体的多巴胺受体

D、阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体

E、阻断上行激活系统的a受体

答案：C

解析：锥体外系反应主要症状的原因系氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的DA受体,

使纹状体DA功能减弱、ACh功能相对增强所致。

164.患者，女性，28岁。妊娠5个月。淋雨1天后，出现寒战，高热，伴咳嗽'

咳痰，迁延未愈，12天后突然咳出大量脓臭痰及坏死组织，并有咯血，来诊。

查体：T39。C,脉搏89次/分，右肺部叩诊呈浊音，可于右肺底听到湿罗音，实

验室检查：WBC28X109/L,中性粒细胞0.92,核左移明显，并有毒性颗粒，痰

液留置可分层。诊断为肺脓肿。通过环甲膜穿刺吸取痰液，进行痰涂片和需氧、

厌氧菌检查，结果证实是金黄色葡萄球菌感染，治疗宜首选

A、磺胺口密口定

B、阿奇霉素

C、青霉素G

D、氯霉素

E、口奎诺酮类

答案：C

解析：金黄色葡萄球菌感染引起的脓肿、菌血症、心内膜炎、肺炎、蜂窝织炎等

首选青霉素。金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎则首选克林霉素。

165.关于非均相液体制剂，正确的是

A、非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀

B、溶胶剂是均相液体制剂

C、分散相与液体分散介质之间具有相界面液体制剂称为均相液体制剂

D、高分子溶液剂均是非均相液体制剂

E、均相液体制剂是不稳定的多相分散体系

答案：A

166.在下列各类软膏剂的基质中，溶解后形成水凝胶的是

A、水包油型乳剂基质

B、油脂类

C、水溶性基质

D、类脂类

E、油包水型乳剂基质

答案：C

167.下列哪个是在酸性条件下易分解的抗生素

A、氟红霉素

B、克拉霉素

C、罗红霉素

D、阿奇霉素

E、红霉素

答案：E

168.阿司匹林（乙酰水杨酸）抗血栓形成的机理是

A、直接对抗血小板聚集

B、环氧酶失活，减少TXA2生成，产生抗血栓形成作用

C、降低凝血酶活性

D、激活抗凝血酶

E、增强维生素K的作用

答案：B

解析：本题重在考核阿司匹林抗血栓形成的作用机理。花生四烯酸代谢过程生成

的PG类产物中，TXA2可诱导血小板的聚集，而PGI2可抑制血小板的聚集，二者

是一对天然的拮抗剂。阿司匹林可抑制环氧酶，减少PG类的生物合成，使得PG

I2和TXA2的生成都减少，而在小剂量时，可以显著减少TXA2,而对PGI2水平

无明显影响，产生抗血栓形成作用。因而，小剂量阿司匹林可用于预防和治疗血

栓形成性疾病。故正确答案为B。

169.以硝酸银为滴定液测定含卤素离子药物含量的方法是

A、非水溶液滴定法

B、酸碱滴定法

C、永停滴定法

D、氧化还原滴定法

E、沉淀滴定法

答案：E

解析：沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析方法。目前应用较多的是以生

成难溶性银盐反应为基础的沉淀滴定法，称为银量法。主要以硝酸银为滴定液测

定含金属离子药物的含量。

170.下列非水溶剂不能与水混溶的是

A、乙醇

B、二甲基甲酰胺

C、花生油

D、聚乙二醇-200

E、二甲亚碉

答案：C

171.5,5-取代的巴比妥类药物可在下列哪种pH溶液中采用紫外分光光度法进行

含量测定0

A、pH=2、pH=10

B、pH=7、pH=10

C、pH=2、pH=4

D、pH=10xpH=14

E、pH=2、pH=7

答案：A

172.黄体酮的化学名称是

A\孕笛-4-烯-3-酮

B、雌苗7,3,5(10)-三烯-3,17B-二醇

C、17a-甲基77B-羟基雄备-4-烯-3-酮

D、孕备7,4-二烯-3,20-二酮

E、孕笛-4-烯-3,20-二酮

答案：E

173.芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，以下局麻作用最好的环是

174.选择性a1受体阻断剂为

A、多巴胺

B、盐酸哌口坐嗪

C、盐酸普蔡洛尔

D、阿替洛尔

E、沙美特罗

答案：B

解析：盐酸哌口坐嗪为选择性突触后a1受体阻断剂，可使外周血管阻力降低，产

生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小，用于治疗轻、中度高

血压或肾性高血压，也适用于治疗顽固性心功能不全。

175.铭酸钾指示剂法测定NaCI含量时，其滴定终点的颜色是0

A、淡紫色

B、淡红色

C、黄绿色

D、黄色

E、白色

答案：B

176.下列不是影响细菌细胞壁合成的抗生素是

A、头抱菌素类

B、万古霉素

C、林可霉素

D、杆菌肽

E、青霉素类

答案：c

解析：林可霉素其抗菌机制是与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活

性，使肽链延伸受阻而抑制细菌蛋白质合成。

177.符合烷化剂性质的是

A、属于抗真菌药

B、对正常细胞没有毒害作用

C、也称细胞毒类物质

D、包括叶酸拮抗物

E、与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡

答案：C

解析：烷化剂对增生较快的细胞也有抑制作用，所以称为细胞毒类药物，其作用

机制为以共价键与DNA.RNA和某些酶的关键部位结合，使细胞功能和结构发生改

变，并抑制细胞分裂，从而使细胞受到毒害而死亡。而E答案属于抗代谢药物的

作用机制。

178.下列哪一种情况慎用碘制剂

A、孕妇

B、甲亢病人术前准备

C、甲亢危象

D、粒细胞缺乏

E、单纯性甲状腺肿

答案：A

179.下列有关表面活性剂毒性大小正确的是

A、阴离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂〉非离子表面活性剂

B、阴离子表面活性剂〉非离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂

C、阳离子表面活性剂〉非离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂

D、非离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂

E、阳离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂〉非离子表面活性剂

答案：E

180.下列哪一项不是避免细菌产生耐药性的方法

A、合理使用抗菌药物

B、联合用药

C、开发新的抗菌药物

D、轮换供药

E、足够的剂量与疗程

答案：C

解析：为避免细菌产生耐药性，在使用抗菌药物时，应合理使用抗菌药物；联合

用药不仅减少耐药性的产生，还可提高疗效；轮换供药和足够的剂量与疗程都可

避免细菌产生耐药性；对于研究细菌耐药机制，可针对细菌耐药机制开发新药。

181.下列属于3,5-毗口坐烷二酮类的药物是

A、布洛芬

B、双氯芬酸钠

C、毗罗昔康

D、蔡普生

E、保泰松

答案：E

182.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是

A、装量差异检查

B、崩解时限检查

C、特殊杂质检查

D、杂质检查

E、含量测定

答案：B

解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩

解时限检查。

183.氯丙嗪锥体外系症状不包括

A、迟发性运动障碍

B、帕金森综合征

C、静坐不能

D、急性肌张力障碍

E、体位性低血压

答案：E

184.咖啡因的临床用途不包括

A、催眠麻醉药中毒引起的呼吸、循环衰竭

B、可在头痛时使用复方APC中，咖啡因起到镇痛作用

C、治疗神经官能症

D、小剂量可振奋精神减少疲乏，治疗神经衰弱和精神抑制

E、大剂量可用于缓解急性感染中毒

答案：B

185.下列药物中具有抗阿米巴病和滴虫病作用的药物是

A、毗口奎酮

B、青蒿素

G替硝口坐

D、枸椽酸哌嗪

E、磷酸氯口奎

答案：C

186.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痼作用的药物为

A、戊巴比妥钠

B、扑米酮

C、水合氯醛

D、苯妥英钠

E、苯巴比妥

答案：E

187.关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是

A、分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上

B、分装需在10000级洁净环境中

C、分装须按照无菌操作法进行

D、无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得

E、分装室的温度需在15℃以下

答案：c

188.下列哪一种药物属于典型B-内酰胺类抗生素

A、克拉维酸

B、硫霉素

C、青霉素G

D、氯霉素

E、舒巴坦

答案：C

189.地西泮抗焦虑的主要作用部位是

A、中脑网状结构

B、纹状体

C、边缘系统

D、大脑皮层

E、下丘脑

答案：C

190.下列对纯合子家族性高脂血症无效的药物是

A、苯扎贝特

B、烟酸

C、普罗布考

D、考来烯胺

E、硫酸软骨素A

答案：D

191.脂质体是具有独特的类脂质双分子结构的微型泡囊，其分子层厚度约为

A、8nm

B、20nm

C、10nm

D、25nm

Ex4nm

答案：E

192.患者，男性，68岁。高血压病史10年，1周前查体心电图显示窦性心动过

速，可用于治疗的药物是

A、奎尼丁

B、肾上腺素

C、普蔡洛尔

D、哌口坐嗪

E、维拉帕米

答案：C

解析：普蔡洛尔具有较强的B受体阻断作用，对B1和B2受体的选择性很低。

阻断P,受体可使心肌收缩力和心排出量减少，冠脉血流下降，血压下降；阻断

02受体可使窦性心率减慢。故正确答案为C。

193.对磷酸可待因描述错误的是

A、不能直接与三氯化铁作用显色

B、镇痛作用比吗啡强

C、比吗啡稳定

D、水溶液显酸性

E、遇光易变质

答案：B

194.抑酸作用最强的药物是()

A、哌仑西平

B、奥美拉口坐

C、丙谷胺

D、碳酸氢钠

E、西咪替丁

答案：B

195.片剂重量差异检查的合格标准之二为

A、超出重量差异限度一倍的不得多于2片

B、不得有1片超出重量差异限度的一倍

C、超出重量差异限度一倍的不得多于4片

D、超出重量差异限度一倍的不得多于3片

E、超出重量差异限度一倍的不得多于1片

答案：B

196.剂量过大，可反射性引起心率加快的抗心绞痛药是

A、维拉帕米

B、普蔡洛尔

C、美托洛尔

D、地尔硫苴

E、硝酸甘油

答案：E

解析：硝酸甘油的多数不良反应是因其血管舒张作用所继发，剂量过大可使血压

过度下降，冠状动脉灌注压过低，并可反射性兴奋交感神经、增加心率、加强心

肌收缩性，这样可使耗氧量增加而加重心绞痛发作。

197.属于蛋白同化激素的药物是

A、甲睾酮

B、米非司酮

C、苯丙酸诺龙

D、丙酸睾酮

E、快诺酮

答案：C

解析：考查苯丙酸诺龙的药理作用。其余药物均无此作用，故选C答案。

198.甲筑咪口坐抗甲状腺的作用机制是

A、抑制甲状腺对碘的摄取

B、抑制甲状腺球蛋白水解

C、抑制甲状腺素的生物合成

D、抑制TSH对甲状腺的作用

E、抑制甲状腺激素的释放

答案：C

199.属于抗丝虫病药的是

A、乙胺喀呢

B、乙胺嗪

G伯氨口奎

D\阿苯达口坐

E、乙酰肿胺

答案：B

解析：乙胺嗪属于抗丝虫病药，对微丝蜘和丝虫成虫均有杀灭作用，用于马来丝

虫病和斑氏丝虫病。

200.氯化物检查的酸性条件是

A、磷酸酸性下

B、醋酸酸性下

G盐酸酸性下

D、硝酸酸性下

E、硫酸酸性下

答案：D

201.以下为广谱抗癫痫药的是

A、苯妥英钠

B、丙戊酸钠

C、卡马西平

D、盐酸氯丙嗪

E、地西泮

答案：B

解析：丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，能抑制脑内酪氨酸的代谢，提高其浓度，从而

发挥抗癫痫作用。多用于治疗其他抗癫痫药无效的各型癫痫。

202.硝苯地平在临床上用于

A、心律失常、急慢性心力衰竭

B、降血脂

C、预防和治疗冠心病'心绞痛和重症高.血压

D、阵发性心动过速和心绞痛

E、阵发性心动过速、期前收缩

答案：C

203.肾上腺素受体主要有

A、B2-受体

B、a-受体

C、a-受体和B受体

D、［3-受体

E\a1-受体

答案：C

204.检测限的测定可米用

A、信噪比法

B、色谱法

C、超声检测法

D、酸碱滴定法

E、紫外分光光度法

答案：A

解析：检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量，用以表示测定方法在所述

条件下对样品中供试物的最低检出浓度。检测限的测定可采用信噪比法，用于能

显示基线噪音的分析方法，即把已知低浓度试样测出的信号与噪声信号进行比较,

计算可检出的最低浓度或量。一般以信噪比(S/N)为3：1或2：1时相应的浓度

或注入仪器的量确定检测限。

205.青蒿素的药理作用为

A、对红细胞外期有效

B、心动过速

C、抗血吸虫

D、子宫兴奋作用

E、对红细胞内期繁殖体有杀灭作用

答案：E

206.关于吠塞米的叙述，错误的是

A、抑制髓林升支CI一的重吸收

B、是最强的利尿药之一

C、忌与利尿酸合用

D、过量可致低血容量休克

E、可引起代谢性酸中毒

答案：E

207.关于药品中重金属检查，下列说法不对的是()

A、比色时应将试管置黑色衬底上观察

B、标准铅溶液通常使用醋酸铅配制

C、在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂

D、调整供试液为酸性时，用醋酸盐作缓冲液

E、在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂

答案：A

208.药物的治疗指数是指A.LD.95/E.D.50B.LD.95/E.D.5C.E.D,5/LD.95D.L

D.50/

A、

B、50

C、E

D、50/L

E、50

答案：D

209.中药浸膏溶解或混悬于适宜的成膜材料中，经涂抹、干燥、分剂量而制成的

薄片状的固体制剂叫下列的

A、中药涂剂

B、中药橡胶硬膏剂

C、中药涂膜剂

D、巴布膏剂

E、中药膜剂

答案：E

210.老年人G-菌感染宜选

A、氨基糖昔类抗生素

B\多黏菌素

C、头胞菌素类抗生素

D、万古霉素

E、两性霉素

答案：C

211.药物血浆半衰期是指()

A、浆中药物的浓度下降一半所需的时间

B、药物的有效血浓度下降一半所需的时间

C、药物的稳态血浆浓度下降一半所需的时间

D、血液中药物浓度下降一半所需的时间

E、组织中药物浓度下降一半所需的时间

答案：A

212.非洛地平的降压机制是

A、直接扩张血管

B、阻断a受体

C、阻断B受体

D、抑制血管紧张素I转化酶

E、阻断血管平滑肌细胞Ca2+通道，抑制Ca2+内流

答案：E

解析：非洛地平为选择性钙拮抗药，阻断血管平滑肌细胞Ca2+通道，抑制Ca2+内

流，通过降低外周血管阻力而降低动脉血压。

213.法莫替丁属于哪类H2受体拮抗剂

A、吠喃类

B、喔口坐类

G哌咤类

D、咪口坐类

E、毗呢类

答案：B

214.苯甲醇可用作注射剂中的

A、局部止痛剂

B、等渗调整剂

C、增溶剂

D、助溶剂

E、抗氧剂

答案：A

解析：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。

215.将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A、防止氧化

B、易于保存

G防止水解

D、携带方便

E、避免微生物污染

答案：C

解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。

216.45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HL

B值为

A、9.5

B、15.2

C、10.2

D、19.6

E、10.31

答案：E

217.可适用于尿崩症的降糖药是

A、二甲双胭

B、格列本月尿

G格列口奎酮

D、氯磺丙力尿

E、胰岛素

答案：D

218.HIV-1属于

A、乙肝病毒

B、疱疹病毒

C、逆转录病毒

D、流感病毒

E、A型流感病毒

答案：c

219.易造成皮下组织坏死的药物是

A、多巴胺

B、肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E\麻黄碱

答案：C

解析：去甲肾上腺素为a受体激动药，静脉滴注时浓度过高、时间过长或药液外

漏，可使血管强烈而持续收缩，引起皮肤苍白、发凉、疼痛等症状，甚至出现组

织缺血性坏死。故正确答案为C。

220.患者男性，36岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心

动过速，宜选用的抗心律失常药物是

A、利多卡因

B、维拉帕米

C、异丙毗胺

D、苯妥英钠

E、普蔡洛尔

答案：A

221.通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物

A、避免耐药性

B、提图疗效

C、提高药物稳定性

D、降低药物水解能力

E、降低药物毒性

答案：C

222.固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序正确的是

A、微晶态T无定形T分子状态

B、分子状态T无定形T微晶态

C、微晶态T分子状态T无定形

D、分子状态T微晶态T无定形

E、无定形T微晶态T分子状态

答案：A

解析：固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序是：微晶态一无定形一分子状

态。

223.下列关于利多卡因的描述不正确的是

A、轻度阻滞钠通道

B、缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著

C、口服首关效应明显

D、主要在肝脏代谢

E、适用于室上性心律失常

答案：E

解析：利多卡因为IB类抗心律失常药，口服由于明显的首关消除，不能达到有

效血药浓度，故常采用静脉注射。主要在肝脏代谢，仅10%以原形从肾排出；可

轻度阻滞钠通道，抑制Na，内流和促进K+外流，使APD和ERP缩短，但APD缩短

更为明显，故相对延长ERP,有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常，特

别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。

故正确答案为Eo

224.相对生物利用度是

A、制剂中药物被机体利用的速度与程度

B、同一种药物不同制剂之间比较吸收速度与程度

C、制剂中药物在体内吸收的速度与程度

D、不同药物相同制剂之间比较吸收速度与程度

E、药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值

答案：B

225.片剂的包衣设备有多种，下列包衣设备中不属于的是

A、转动包衣装置

B、压制包衣锅

C、喷雾包衣装置

D、倾斜包衣锅

E、流化包衣装置

答案：C

226.下列对药物稳定性叙述正确的是

A、硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关

B、零级反应的反应速度与反应物浓度有关

C、药物的降解不受溶剂的影响

D、表面活性剂不能影响药物的稳定性

E、光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。

此种反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关

答案：E

解析：硫酸阿托品是酯类药物，常受广和OH-催化水解，所以酯类药物的水解

速度主要由pH值决定。零级反应是因为反应物在过饱和的情况下反应，所以其

反应速度与反应物浓度无关。溶剂、表面活性剂是影响药物的稳定性处方因素,

影响药物的降解。光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，光线波

长越短，能量越大，因此紫外线更易激发反应，从而加速药物的分解。此种反应

叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关。

227.吗啡的镇痛作用机制是由于

A、降低外周神经末梢对疼痛的感受性

B、激动中枢阿片受体

C、抑制中枢阿片受体

D、抑制大脑边缘系统

E、抑制中枢前列腺素的合成

答案：B

解析：本题重在考核吗啡的镇痛作用机制。吗啡等外源性阿片类镇痛.药，激动

中枢阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用而产生镇痛作用。故正确答案为B。

228.药物致胎儿畸形的敏感期发生于妊娠几期

A、分娩前一周

B、妊娠全过程

C\妊娠3~12周

D\妊娠13~18周

E\妊娠一周

答案：C

229.四环素类抗生素的酸碱性能为

A、具有强酸性

B、具有酸碱两性

C、具有强碱性

D、具有弱酸性

E、具有弱碱性

答案：B

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