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文档简介
医疗器械使用前核对制度及流程一、制定目的及范围为提高医疗器械的使用安全性，确保每一项医疗操作都在规范和安全的环境中进行，特制定本制度。该制度适用于所有医疗机构在使用医疗器械前的核对流程，涵盖了医疗器械的准备、检查、确认及使用等环节，旨在最大限度地减少因器械使用不当或错误引发的医疗事故。二、核对原则1.核对过程必须遵循“安全、准确、及时”的原则，确保每一件医疗器械在使用前都经过严格检查。2.核对应由专业人员执行，确保操作人员具备相关资质和知识。3.每次核对需记录在案，以备后续查阅和审计。三、核对流程1.器械准备阶段1.1器械清单确认：使用前，医务人员需根据手术或治疗方案确认所需器械清单，确保所有器械的名称、数量与使用要求一致。1.2器械检查：对照器械清单，逐一检查每件器械的完整性和功能性，确保无损坏、无缺失。1.3器械消毒：确保所有器械在使用前经过合规的消毒程序，并检查消毒合格证明。2.核对确认阶段2.1双人核对：由两名经过培训的医务人员共同对照器械清单进行核对，确保每件器械都符合要求。2.2记录核对结果：核对完成后，两名医务人员需在核对记录表上签字，证明核对过程的真实性和准确性。2.3使用前最后检查：在实际操作前，再次对器械进行一次快速检查，确认所有器械均在可用状态。3.器械使用阶段3.1使用记录：在医疗操作过程中，需详细记录每件器械的使用情况，包括使用时间、操作人员及其使用目的。3.2术后器械回收：手术或治疗结束后，专人负责对使用过的器械进行回收，确保所有器械都被清点并记录。3.3器械清洗与消毒：所有使用过的器械应按照规定程序进行清洗和消毒，并记录消毒过程，以保证器械的安全性和可重复使用性。四、备案与监督所有核对和使用记录需进行备案，存档至少三年，以备随时查阅。定期对核对流程的执行情况进行审计，发现问题及时整改，确保流程的有效性和可靠性。五、核对责任1.医务人员职责：所有参与医疗器械使用的医务人员均应熟悉并严格执行核对流程，确保自身及患者的安全。2.管理人员职责：管理人员需定期组织培训，提高医务人员的安全意识和操作技能，确保核对流程的顺利实施。六、改进机制建立反馈机制，鼓励医务人员在流程实施过程中提出改进意见。定期召开会议，总结核对过程中的经验教训，及时更新和优化核对流程，以适应不断变化的医疗需求和技术发展。七、附则1.本制度自发布之日起实施，适用于所有医疗机构。2.各医疗机构可根据实际情况，对本制度进行细化和调整，但不得与本制度的基本原则相违背。通过上述制度和流程的实施，旨在确保医疗器械的使用安全性，降低医疗事故
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