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文档简介
葡萄糖含量检测试剂盒实验解决方案原理葡萄糖(C6H12O6,FW:180.16)是一种主要的生物燃料源,用于产生通用的能量分子ATP。由于葡萄糖在代谢中的重要性,葡萄糖水平是许多代谢紊乱的关键诊断参数。葡萄糖水平异常与几种代谢功能异常有关,如低血糖、高血糖和糖尿病。组织和体液(如血液和尿液)中葡萄糖水平的测量通常用于诊断葡萄糖相关疾病。还监测血糖水平,以检查胰岛素和磺酰脲类药物在2型糖尿病中的疗效。CheKine™葡萄糖检测试剂盒(微量法)可检测血清、血浆、尿液、其他体液、食物、生长培养基等,其原理是改进的邻甲苯胺法,利用与葡萄糖的特定颜色反应,630nm处的吸光度与样品中的葡萄糖浓度成正比。自备耗材·酶标仪或可见光分光光度计(能测630nm处的吸光度)及水浴锅·96孔板或微量玻璃比色皿·低温离心机、水浴锅·可调节式移液枪及枪头·去离子水、PBS·匀浆器(如果是组织样本)试剂准备o-ToluidineReagent:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。注意:o-ToluidineReagent有毒性,实验时请佩戴口罩手套等防护措施。GlucoseStandard(300mg/dL):即用型;使用前,平衡到室温;-20℃保存。Standard设置:按下表所示,用去离子水将GlucoseStandard300mg/dL稀释为300、200、100、50、20、10、4mg/dL的标准溶液。序号300mg/dL标准品体积(µL)去离子水体积(µL)标准品浓度(mg/dL)Std.11500300Std.210050200Std.350100100Std.42512550Std.51014020Std.6514510Std.721484注意:每次实验,请使用新配制的标准品;配制好的标准品需要在4h之内使用。样本制备注意:建议使用新鲜样本。如果不能马上进行该项实验,样本可在储存-80℃一个月。动物组织:称取约0.1g样本,加入1mLPBS,冰浴匀浆,12,000g,4℃离心5min,取上清液,置冰上待测。植物组织:称取约0.1g样本,加入1mLPBS捣碎,冰浴超声波破碎5min(功率20%或200W,超声3s,间隔7s,重复30次),12,000g,4℃离心5min,取上清液,置冰上待测。细胞或细菌:收集500万细胞或细菌到离心管内,用冷PBS清洗细胞,离心后弃上清,加入1mLPBS,冰浴超声波破碎细胞或细菌5min(功率20%或200W,超声3s,间隔7s,重复30次),然后12,000g,4℃离心5min,取上清液,置冰上待测。血浆,血清和尿液(和其他生物液体):直接检测。实验步骤酶标仪或可见光分光光度计预热30min以上,调节波长到630nm,可见光分光光度计用去离子水调零。操作表(下述操作在EP管中操作):试剂空白管(μL)标准管(μL)测定管(μL)上清液0025Standard0250去离子水2500o-ToluidineReagent500500500混匀,在沸水浴中加热8min,冷水浴(4℃)中冷却4min。取200µL到96孔板或微量玻璃玻璃比色皿,检测630nm处吸光值。空白孔记为A空,标准孔记为A标、测定孔记为A测。计算ΔA测=A测-A空,ΔA标=A标-A空。注意:空白孔只需测定1次。实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本的ΔA测高于300mg/dL标准品值,将样本用去离子水进行稀释后,再进行实验。结果需乘以稀释系数(n)。如果样本的ΔA测低于4mg/dL标准品值,可提高样本量。结果计算注意:我们为您提供的计算公式,包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。标准曲线的绘制以标准溶液浓度为y轴,ΔA标为x轴,绘制标准曲线。Glucose浓度的计算将样本的ΔA测代入方程得到y值(mg/dL)。按样本鲜重计算Glucose含量(mg/g鲜重)=y÷100×V样÷(W×V样÷V样总)×n=y÷100÷W×n按样本体积计算Glucose含量(mg/dL)=y×V样÷V样×n=y×n按细胞或细菌数量计算Glucose含量(mg/104)=y÷100×V样÷(500×V样÷V样总)×n=y÷50,000×nV样:加入样本体积,0.025mL;100:1dL=100mL;W:样本质量,g;V样总:加入PBS体积,1mL;n:样本稀释倍数;500:细胞或细菌总数,500万。换算:1mg/dL葡萄糖等于55.5µM,0.001%或10ppm。典型的血清/血浆葡萄糖值:70-110mg/dL。结果展示典型标准曲线[Glucose[Glucose](mg/dL)ΔA630Figure1.葡萄糖检测的标准曲线,以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。相关产品CatalogNo.ProductNameKTB1350CheKine
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