添加剂使用管理制度

添加剂使用管理制度第一章总则第一条为了规范医院添加剂的使用，确保患者的安全和治疗效果，订立本规章制度。第二条本制度适用于医院内全部科室和医务人员对于添加剂的使用和管理。第三条本制度内容包含添加剂的选用、购买、存储、使用、监测和报废等相关事项。第二章添加剂的选用第四条医院添加剂的选用应依据患者的具体病情和需要，经过临床论证，而且符合相关法律法规和政策要求。第五条添加剂的选用应考虑以下因素：安全性：添加剂应具备良好的安全性，不能对患者造成任何不良影响；疗效：添加剂应具备较好的临床疗效，能够有效帮忙患者治疗疾病；经济性：添加剂应具备合理的价格，不得存在高价和低效的情况。第六条添加剂的选用应符合医院有关部门的审批和核准程序，未经批准不得使用。第三章添加剂的购买和存储第七条添加剂的购买应由医院设立的采购部门负责，严格依照公开、公正、公平的原则进行采购。第八条添加剂的存储应符合以下要求：存放环境：添加剂应存放在干燥、通风、清洁的环境中，阔别阳光直射和高温；包装完好：添加剂的包装应完好无损，不得有任何破损和泄露的情况；分类存放：添加剂应依据类别和性质进行分类存放，避开混淆和交叉污染。第九条添加剂的存储期限应依据生产厂家供应的有效期进行管理，过期或失效的添加剂不得使用。第十条添加剂的使用应依照先进先出的原则进行，确保使用的添加剂是未过期的而且存储时间最短的。第四章添加剂的使用第十一条添加剂的使用应由具备相应资质和经验的医务人员进行，确保操作的准确和安全。第十二条在使用添加剂前，医务人员应认真阅读添加剂的说明书，了解剂量、途径、时间以及可能的不良反应等信息。第十三条添加剂的使用应依照规定的剂量和使用途径进行，不得擅自增减剂量或转变使用途径。第十四条在使用添加剂过程中，医务人员应严格执行无菌操作，避开交叉感染和污染的产生。第十五条添加剂的使用应在医疗记录中进行认真记录，包含添加剂的种类、剂量、使用途径、使用时间等信息。第五章添加剂的监测和报废第十六条医院应建立完善的添加剂监测系统，定期对使用的添加剂进行检测，确保质量和安全。第十七条添加剂的监测应重要包含以下内容：外观检查：检查添加剂的外观是否变质、结晶、沉淀等异常情况；标签检查：检查添加剂的标签是否清楚、完整，并与实际使用全都；质量检验：对添加剂进行质量检验，包含纯度、溶解度、清洁度等；4.添加剂的使用情况：记录添加剂的使用情况，包含使用剂量、使用次数等。第十八条如发现添加剂存在质量问题或者过期，应立刻停止使用，并上报相关部门进行处理。第十九条添加剂的报废应依照相关法律法规和政策要求进行，严禁私自处理和销售。第六章违规责任和惩罚第二十条如发现医务人员违反本制度的规定，对添加剂使用管理欠妥，应依照相关法律法规和医院纪律进行相应的惩罚。第二十一条医院将建立违规情况的记录和档案，定期进行公示，对严重违规行为的医务人员将采取相应的纪律处分措施。第七章附则第二十二条本制度自颁布之日起正式执行，如有需要修改的，由医院管理负责人提出，并经医务委员会讨论通过。第二十三条本制度解释权归医院全部，如有不明之处，请