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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教B版选择性必修3生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、培养自养生物和培养异养生物在培养过程中的主要区别是()A.培养过程是否需要氧气B.培养基中碳源不同C.培养基中氮源不同D.培养基中无机盐不同2、“治疗性克隆”可用胚胎干细胞克隆出人体不同的组织、细胞,以用于医学研究和治疗。下列相关叙述错误的是()A.该技术有望解决临床上供体器官不足和器官移植后免疫排斥的问题B.人类治疗性克隆可达到治疗疾病的目的C.胚胎干细胞可克隆出不同组织、细胞的根本原因是基因的选择性表达D.中国政府既反对克隆人或动物,反对治疗性克隆3、下列有关果酒和果醋制作的叙述正确的是()A.葡萄汁要装满发酵瓶,以形成无氧环境,利于发酵B.在葡萄酒发酵过程中,每隔12h左右打开瓶盖一次,放出CO2C.果酒发酵过程中温度控制在30℃,果醋发酵过程中温度控制在20℃D.在果醋发酵过程中,适时通过充气口充入氧气,有利于醋酸菌的代谢4、动物体内的细胞之所以能够维持正常的生命活动,是因为机体给这些细胞提供了适宜的条件,包括充足的营养、稳定的内环境。下列有关动物细胞培养所需条件的叙述,错误的是()A.培养液中通常含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等B.培养液需要定期更换,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害C.培养液需要适宜的温度、pH和渗透压,维持细胞生存D.动物细胞培养的环境中需要O2,不需要CO25、下列关于相关实验失败的原因分析,错误的是()A.制作果酒时,未对发酵装置进行消毒处理,造成发酵失败B.制作果醋时,通入氧气不足或温度过低,造成发酵失败C.制作腐乳时,装瓶后未将瓶口密封,造成豆腐腐败变质D.制作泡菜时,放盐的比例过大,造成泡菜腐烂发霉6、下列有关哺乳动物早期胚胎发育的叙述错误的是()A.在桑葚胚阶段胚胎的内部开始出现含有液体的腔B.胚胎干细胞是一类未分化的细胞,可以从早期胚胎中分离获得C.桑葚胚之前细胞一般都具有全能性,囊胚的细胞逐渐分化D.受精卵早期分裂时,胚胎中细胞数目不断增加,但胚胎的总体积并不增加7、用农杆菌侵染水稻(二倍体)细胞,获得1条染色体上R基因被插入T-DNA的个体T0.T-DNA插入基因的位置如图1所示。T0自交得T1,同时用P1、P2、P3为引物检测T1个体的基因组成情况,如图2所示。(图1箭头方向为引物所在子链的延伸方向;R基因被T-DNA插入后,用P1、P2为引物无法完成PCR)。下列叙述错误的是()
A.该实验中所用的P1、P2、P3三种引物均为单链DNAB.R基因被T-DNA插入后可能会导致基因无法表达相应蛋白C.用P1、P2引物进行PCR得到产物的个体均为R基因纯合子D.W、H、M个体的比例不为1:2:1,是因为调查的样本数量较小评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)8、生物技术安全性和伦理问题是社会关注的热点。下列相关叙述正确的是()A.应严格选择转基因植物的目的基因,避免产生对人类有害的物质B.当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验,但不反对治疗性克隆C.反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿D.生物武器用微生物、毒素,干扰素及重组致病菌等来形成杀伤力9、下列关于转基因生物安全性的叙述,正确的是()A.重组的微生物在降解污染物的过程中可能产生二次污染B.种植抗虫棉可以减少农药的使用量,对环境没有任何负面影响C.如果转基因花粉中有毒蛋白或过敏蛋白,可能会通过食物链传递到人体内D.转基因生物所带来的安全性问题是可以解决的10、甲品种青花菜具有由核基因控制的多种优良性状;但属于胞质雄性不育品种。通过体细胞杂交,成功地将乙品种细胞质中的可育基因引入甲中,下图为该操作示意图。下列相关叙述正确的是()
A.人工诱导原生质体融合可使用离心法B.融合的原生质体再生出细胞壁后再进行组织培养C.杂种细胞经过一定激素和营养的诱导,发育成为杂种植株D.筛选出的杂种植株含有控制甲青花菜优良性状的基因,但只能通过母本进行传递11、iPS细胞被称为诱导多能干细胞,可通过转入相关因子来制备。iPS细胞最初是由成纤维细胞转化而来,后来发现已分化的T细胞、B细胞等也能被诱导成该类细胞。下列说法正确的是()A.导入的物质可以是DN蛋白质,还可用小分子物质来诱导B.iPS细胞的体外培养需要在无菌的CO2培养箱中进行C.T细胞、B细胞能被诱导为iPS细胞,说明体内细胞的分化是可逆的D.与胚胎干细胞相比,iPS细胞的优点是分裂能力强,分化程度低12、某实验小组利用下图所示质粒和目的基因来构建基因表达载体,将目的基因导入大肠杆菌细胞并表达。下列叙述正确的是()
A.图中的质粒用酶A切割后,会产生4个游离的磷酸基团B.在构建重组质粒时,可用酶A和酶C切割质粒和目的基因C.成功导入目的基因的大肠杆菌可在含四环素的培养基中生长D.若用酶B和酶C切割,可以避免质粒的自身环化13、勤洗手是预防病毒感染的有效措施。某公司在防控新型冠状病毒期间推出一款新型免洗洗手凝胶。为衡量该凝胶的清洗效果;研究人员检测了用凝胶洗手前后手部细菌的含量。凝胶洗手前的检测流程见下图。下列叙述错误的是()
A.统计洗手前手部细菌的数量,选择的接种方法是平板划线法B.除图中操作外,还需要设置一组未接种的空白培养基进行培养C.培养基上的一个菌落只可能来源于样品稀释液中的一个活菌D.初步判断培养基上菌种的类型,需要用显微镜观察菌体的形状14、传统发酵食品的制作需要各种各样的微生物。下列相关叙述正确的是()A.腌制泡菜利用了乳酸菌的乳酸发酵B.制作腐乳利用了微生物产生的蛋白酶C.制作果酒利用了酵母菌在无氧条件下产生酒精D.制作果醋利用了醋酸菌在无氧条件下产生乙酸15、新冠肺炎的发生使我们对病毒的威力有了深刻体会,所以更要禁止生物武器,面对一切可能的生物武器的威胁,我们绝不能掉以轻心!下列关于禁止生物武器的叙述,正确的是()A.第二次世界大战中,侵华日军在我国多个地区使用过细菌武器,给我国人民带来很大苦难B.生物武器相对容易获得,也便于携带和释放,一旦被恐怖组织利用,将产生极大的危害C.利用转基因技术可以制造各种新型致病菌,这些致病菌可以让大批感染者突然发病,而又无药可医D.1975年3月《禁止生物武器公约》生效,清除生物武器威胁,防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面16、下图表示选用具有同一外源目的基因对某品种奶牛进行遗传特性改造的三种途径;下列有关叙述正确的是()
A.获得奶牛1通常采用显微注射法导入外源基因B.奶牛2体内不同组织细胞的基因组成一定相同C.成功获得奶牛1、2、3表明三个受体细胞都具有全能性D.奶牛1、2、3的获得均需在体外进行早期胚胎培养评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)17、生化武器散布途径:将病原体_____或者通过_____、_____等散布到敌方,会对军队和平民造成大规模杀伤后果。18、基因工程的原理是_____,又叫_____或_____。通俗地说,就是按照_____,把一种生物的_____提取出来,加以_____,然后放到_____,_____地改造生物的遗传性状。19、毛霉等微生物产生的蛋白酶可以将豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________;脂肪酶可以将_____________水解成_________________和________________。20、将DNA粗提取液在____________℃的恒温水浴箱中保温10—15分钟。21、在___________条件下,DNA与___________反应呈现______________,因此_____________可以作为鉴定DNA的试剂。22、_______mol/L浓度下,DNA溶解度最大。23、概念:动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的______,将它分散成______,然后放在适宜的______中,让这些细胞______。24、生物数据库的知识与正在迅猛发展的生物信息学有关。什么是生物信息学________?25、最后检测目的基因是否翻译成______,方法是从转基因生物中提取______,用相应的______进行______。评卷人得分四、判断题(共4题,共16分)26、酿酒酵母的最适生长温度为30度。()A.正确B.错误27、制备单克隆抗体时,2次筛选的目的不同。()____A.正确B.错误28、胚胎发育早期,细胞的数量不断增加,胚胎的总体积也增加。(选择性必修3P58)()A.正确B.错误29、要对蛋白质的结构进行设计改造,最终必须通过改造氨基酸序列来完成。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题,共36分)30、使用日益广泛的手机;在方便人们通讯联络的同时也成为细菌等病原体传播的途径。为了解手机上细菌的情况,某兴趣小组进行了如下实验,请回答相关问题:
(1)取附着在手机上细菌进行取样培养后,对菌液进行系列梯度稀释的目的是_______。
(2)A平板上生长的菌落有多种形态,说明附着在手机细菌有____种。若要使菌落能在A平板上生长,下列培养基组分中最合理的是_____(选填“甲、乙、丙”),原因是_____。可采取____________来检测培养基A制备是否合格。培养基编号培养基组分甲蔗糖、NaC1、琼脂、水乙牛肉膏、蛋白胨、NaCl、琼脂、水丙蛋白胨、NaCl、蔗糖、水
(3)初筛后将平板B的菌落通过“影印”方法接种到C培养基上培养,使C培养基对应位置上出现相同菌落。然后用伊红-美蓝染液对C进行染色,根据染色后D中出现的结果,可判断平板B中______(选填图中数字)是大肠杆菌的菌落。
(4)某同学采用平板划线法进一步纯化大肠杆菌,接种培养一段时间后,发现第一划线区不间断长满菌落,第二划线区上几乎无菌落,产生此情况的可能原因____________。31、进行垃圾分类收集可以减少垃圾处理时间;降低处理成本。科研小组欲分离及培养若干种微生物用于处理湿垃圾,如剩菜剩饭;骨头、菜根菜叶、果皮等食品类废物。请分析回答:
(1)科研小组从土壤中筛选产脂肪酶的菌株时,配制的培养基需要以__________为唯一碳源。制备固体培养基的步骤是;计算→称量→溶化→__________→__________。接种微生物最常用的方法是__________。
(2)获得产脂肪酶的菌株后,在处理含油垃圾的同时,可获得单细胞蛋白,实现污染物资源化。现获得可产脂肪酶的A、B两种菌株,并进行了培养研究,结果如图1所示。据图分析,应选择菌株__________进行后续相关研究,理由是______________________________。
(3)科研小组从土壤中筛选淀粉分解菌时,加碘液染色后,选择培养基上出现了A、B和C三种菌落(如图2所示)。若要得到淀粉酶活力最高的菌株,应选择__________(填“A”“B”或“C”)菌落进一步纯化。经检测A菌落为硝化细菌,A菌落能在此培养基上生长且没有形成透明圈的原因是____________________。
(4)在微生物分解处理垃圾的过程中,纤维素分解菌能够分泌纤维素酶,该酶可将纤维素分解为葡萄糖。纤维素酶由三种复合酶组成,其中__________酶可将纤维二糖分解为葡萄糖。32、四尾栅藻是一种淡水藻类;繁殖快;适应性强,可作为制备生物柴油的重要原料之一。为提高四尾栅藻油脂含量,研究人员将从含油量高的紫苏中获得的二酰甘油酰基转移酶基因(DGAT1)与pBI121质粒构建表达载体,经转化成功获得高产油脂四尾栅藻,主要研究过程如下图,其中DGAT1-F(5'-GCATCTAGAATGGCGATCTTGGACTC-3')和DGAT1-R(5'-CGGATCCCTACCTTGCACTAGCTTTTC-3')是以DGAT1基因为依据设计的一对引物,1acZ基因编码产物在X-ga1和IPTG存在下,可以产生蓝色沉淀,使菌落呈现蓝色,否则菌落呈现白色。请回答下列问题。
(1)过程①中需要的酶有____________,过程②应选用的限制酶是____________和____________。
(2)研究中,在保存DGAT1基因时,将克隆载体导入大肠杆菌的优点有____________。
①稳定保存②准确复制③快速表达④方便取用。
(3)过程③经转化的大肠杆菌通过____________(方法)接种到培养基上继续培养。为筛选获得目标菌株,培养基应加入的成分有____________。
(4)为检测表达载体转化四尾栅藻的情况及确定目的基因是否表达,研究人员进行了如下实验,请完成下表。实验步骤简要操作过程初筛培养经转化后的四尾栅藻接种于含①____________的BG11固体培养基并放置于人工气候箱培养,一段时间后观察其生长情况②____________在BG11固体培养基上分别挑取数个单藻落接种至BG11液体培养基中光照摇床培养,编号备用PCR验证收集四尾栅藻藻体,提取基因组DNA,以DGAT1-F和DGAT1-R为引物,进行PCR验证,未转化的四尾栅藻作对照油脂含量测定利用索氏抽提法分别测定③____________的油脂含量结果处理统计并比较PCR验证结果及藻体中油脂的含量33、已知番茄的红果(Y)对黄果(y)为显性;二室(M)对多室(m)为显性,控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。育种工作者利用红果多室(Yymm)番茄植株,采用不同的方法进行了四组实验。请据图回答问题:
(1)以上四种育种实验都主要应用了________的原理,培育中发生了脱分化的过程有________。
(2)用番茄植株的花粉随机进行有关实验,得到幼苗B直接移栽,发育成的番茄植株的基因型和表型分别是________、________,如果植物体C仅是花粉两两随机融合得到的,则植物体C的基因型及其比例是____________。
(3)图中________大部分细胞中染色体数量最少,要保证植物体B可以用于生产,培育中④过程可使用__________________处理幼苗。
(4)图中植物体________少数细胞中染色体数量最多,培育该植物体的过程称为________育种法,植物体D能表现出两个亲本的一些性状,根本原因是___________________________________________。
(5)植物体A只表现红果多室,原因是_______________________________。评卷人得分六、综合题(共3题,共18分)34、白叶枯病是水稻严重的病害之一;疣粒野生稻对其具有高度抗性。研究人员利用体细胞杂交技术,试图将疣粒野生稻的抗白叶枯病特性转移到栽培稻中。
(1)将两种水稻外植体分别接种在含____________等植物激素的MS培养基上,经____________过程形成愈伤组织后用____________酶处理获得游离的原生质体。
(2)“不对称体细胞杂交”法可以将一个亲本的部分染色体或染色体。上某些片段转移到另一个亲本体细胞内,获得不对称杂种植株。大剂量的X射线能随机破坏染色体结构,使其发生断裂、易位、染色体消除等,细胞不再持续分裂。碘乙酰胺(IOA)使细胞质中某些酶失活,抑制细胞分裂。为了达到转移抗白叶枯病特性的目的,融合前要用X射线照射____________的原生质体,用IOA处理另一亲本的原生质体。经诱导融合后,只有异源融合后的原生质体可持续分裂形成再生细胞团,原因是_____________。
(3)观察再生植株细胞中的染色体,发现数目____________,说明成功获得了不对称杂种。有些杂种植株染色体数目与栽培稻相同,性状明显偏向栽培稻,但也表现出野生稻的一些特性,推测这些杂种植株无多余染色体但具有野生稻特性的原因是_____________。
(4)用致病性强的两种水稻白叶枯病菌株接种,检测72株杂种植株的抗性。结果发现共有40株表现抗性,其中17株对两个菌株都表现抗病性。综合染色体数目及抗性检测,应优先选择_____________的杂种植株进行繁育。
(5)与转基因技术相比,在向目标生物转移外源基因方面,不对称体细胞杂交技术有哪些优、缺点?______35、尿素是一种重要的农业氮肥;但尿素并不能直接被农作物吸收,只有当土壤中的细菌将尿素分解成氨之后,才能被植物利用。某课题小组从土壤中分离能够分解尿素的细菌并进行计数的过程如图1所示,图2是乙中的培养基配方。回答下列问题:
(1)从物理性质上讲,培养液甲与培养基乙的成分的区别是_____,培养基乙中尿素主要为微生物生长提供_____。
(2)若要对培养基乙中的微生物进行鉴定,可在培养基中加入_____,观察菌落周围是否有_____色出现。
(3)称取1.0g某土壤样品转入99mL无菌水中,再经100倍稀释后获得低密度菌悬液。分别取0.1mL菌悬液涂布在多个固体培养基上,若经培养后平均长出了46个酵母菌菌落,则该样品中每克土壤约含酵母菌_____个。该方法统计的菌落数往往比实际活菌数_____(填“偏高”或“偏低”),原因是_____。36、根癌农杆菌是一种天然高效的转基因运载体。研究者利用根癌农杆菌;将人工合成的新冠病毒(SARS-CoV-2)基因组序列导入本氏烟草细胞,一段时间后可从叶片中提取;纯化病毒样颗粒,用于新冠疫苗的生产。病毒样颗粒具有新冠病毒的抗原性,但没有致病性。下图为根癌农杆菌感染植物细胞的部分过程示意图。
(1)目的基因导入前要用_____溶液处理农杆菌;使之处于易吸收外源DNA的状态。
(2)结合图判断,目的基因应插入在_____。A.vir基因区域B.拟核DNA上的任意区域C.T-DNA区域D.Ti质粒上除vir基因和T-DNA以外的区域(3)将植物作为新冠疫苗生产的载体为进一步开发谷物类、蔬菜类的“口服疫苗”奠定了基础。下列关于“口服新冠疫苗”的评价合理的是_____(多选)。()。A.植物生长周期短且自然环境下易培养,可降低生产成本B.该类“口服疫苗”的自然种植,会导致其它植物感染新冠C.需确保食用的植物疫苗不会导致过敏等情况出现D.相比注射式疫苗,口服疫苗适用于所有人参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、B【分析】自养微生物可以把无机物合成为有机物,在培养过程中不需要添加有机碳化合物,异养微生物需要利用现成的有机物,在培养过程中需要添加有机碳化合物。2、D【分析】【分析】
1;治疗性克隆:指利用克隆技术产生特定细胞和组织(皮肤、神经或肌肉等)用于治疗性移植;
生殖性克隆:指将克隆技术用于生育目的;即用于产生人类个体;
2;中国政府:禁止生殖性克隆人;坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆人。
【详解】
A;治疗性克隆目的是培养出能够用于医学治疗的供体器官;以解决目前临床上存在的供体器官不足和移植后免疫排斥的问题,A正确;
B;治疗性克隆的目的是治疗疾病;B正确;
C;用胚胎干细胞通过基因的选择性表达(细胞分化)能够培养出不同的组织细胞;C正确;
D;中国政府反对生殖性克隆人;但不反对治疗性克隆,D错误。
故选D。3、D【分析】【分析】
果酒制备的菌种是酵母菌;最适温度在20℃左右最好,一般控制在18-25℃,属于兼性厌氧型细菌,进行无氧呼吸产生酒精.果醋制备的菌种是醋酸菌,温度为30~35℃,属于好氧性细菌,发酵时需要持续通入空气。
【详解】
A;葡萄汁不能装满发酵瓶;要留1∕3空间,让酵母菌进行有氧呼吸,进而大量繁殖,A错误;
B;发酵过程中;不能打开瓶盖,只能拧松,释放二氧化碳,且防止杂菌污染,B错误;
C;果酒发酵温度控制在18-25℃;而果醋发酵是30-35℃,C错误;
D;醋酸菌是好氧性细菌;要适时充入氧气,D正确。
故选D。
【点睛】4、D【分析】【分析】
动物细胞培养的条件:(1)无菌;无毒的环境:①消毒、灭菌;②添加一定量的抗生素;③定期更换培养液;以清除代谢废物。(2)营养物质:糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等,还需加入血清、血浆等天然物质。(3)温度和PH:36.5℃±0.5℃;适宜的pH:7.2~7.4。(4)气体环境:95%空气(细胞代谢必需的)和5%的CO2(维持培养液的PH)。
【详解】
A;培养液中的营养物质通常含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等;A正确;
B;培养液需要定期更换;以清除代谢废物,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害,B正确;
C;培养液需要适宜的温度、pH和渗透压;维持细胞生存,C正确;
D、动物细胞培养的环境中需要95%空气(细胞代谢必需的)和5%的CO2(维持培养液的PH);D错误。
故选D。5、D【分析】【分析】
传统发酵技术是指直接利用原材料中天然存在的微生物;或利用前一次发酵保存下来的面团;卤汁等发酵物中微生物进行发酵、制作食品的技术。
【详解】
A;制作果酒时;未对发酵装置进行消毒处理,可能会有杂菌污染,造成发酵失败,A正确;
B;制作果醋时;利用的微生物是醋酸菌,醋酸菌是需氧微生物,培养的条件为30-35℃,所以通入氧气不足或温度过低,造成发酵失败,B正确;
C;制作腐乳时;装瓶后未将瓶口密封,造成杂菌污染,造成豆腐腐败变质,C正确;
D;制作泡菜时;盐具有抑制微生物生长的作用,放盐的比例过小,会造成泡菜腐烂发霉,D错误。
故选D。6、A【分析】【分析】
胚胎发育过程:
(1)卵裂期:细胞进行有丝分裂;数量增加,胚胎总体积不增加;
(2)桑葚胚:32个细胞左右的胚胎;之前所有细胞都能发育成完整胚胎的潜能属全能细胞;
(3)囊胚:细胞开始分化;其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织;而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘;胚胎内部逐渐出现囊胚腔。注:囊胚的扩大会导致透明带的破裂,胚胎伸展出来,这一过程叫孵化;
(4)原肠胚:内细胞团表层形成外胚层;下方细胞形成内胚层,由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。
【详解】
A;在桑葚胚阶段;32个细胞左右的胚胎,胚胎的内部无含有液体的腔,A错误;
B;胚胎干细胞是一类未分化的细胞;可以从早期胚胎或原始性腺中分离获得,B正确;
C;桑葚胚的细胞一般都具有全能性;囊胚的细胞逐渐分化,C正确;
D;受精卵早期分裂时;胚胎中细胞数目不断增加,但胚胎的总体积并不增加,甚至略微缩小,D正确。
故选A。7、C【分析】【分析】
用农杆菌侵染水稻(二倍体)细胞;获得1条染色体上R基因被插入T-DNA的个体T0,T0为杂合子,其自交后代理论上为1:2:1。
【详解】
A;引物一般为单链DNA分子;A正确;
B;R基因被T-DNA插入后;R基因被破坏,所以无法表达相应蛋白,B正确;
C;R基因被T-DNA插入后;用P1、P2为引物无法完成PCR,用P1、P2引物进行PCR得到产物的个体不可能是R基因纯合子,C错误;
D;T0为杂合子;自交后代理论上为1:2:1,图中W、H、M个体的比例不为1:2:1,可能是因为调查的样本数量较小,误差较大所致,D正确。
故选C。二、多选题(共9题,共18分)8、A:B:C【分析】【分析】
(1)生物技术安全性问题包括食物安全;生物安全、环境安全三个方面。
(2)伦理问题主要在克隆人的问题上出现争议。
【详解】
A;转基因植物合成的某些新蛋白质;可能会成为过敏原而引起少数人过敏,A正确;
B;治疗性克隆是为了从胚胎中取出干细胞用于医学研究和治疗;生殖性克隆就是将人的体细胞移植到去核的卵中,然后将其在体外形成的胚胎移植到母体子言中,最终经足怀胎后生下的婴儿就是克隆人,当今社会的大多数人对克隆人的研究持否定态度,但不反对治疗性克隆,B正确;
C;反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿;C正确;
D;生物武器种类包括致病菌、病毒、生化毒剂;以及经过基因重组的致病菌等,这些病原体直接或者通过食物、生活必需品等散布到敌方,对军队和平民造成大规模杀伤效果,干扰是动物或人体细胞受到病毒侵染后产生的一种糖蛋白,它是一种抗病毒的特效药,D错误。
故选ABC。9、A:C:D【分析】【分析】
转基因植物可能会对生物多样性构成潜在的风险和威胁理由:①转基因植物扩散到种植区外变成野生种或杂草;②转基因植物竞争能力强,可能成为“入侵的外来物种”,③转基因植物的外源基因与细菌或病毒杂交,重组出有害的病原体,④可能使杂草成为有抗除草剂基因的“超级杂草”。
【详解】
A;重组的微生物在降解污染物的过程中可能产生二次污染;造成环境安全问题,A正确;
B;种植抗虫棉可以减少农药的使用量;保护环境,但转基因植物可能会与野生植物杂交,造成基因污染,可能会对生物多样性构成潜在的风险和威胁,B错误;
C;转基因花粉中若有毒蛋白或过敏蛋白;可能会通过食物链传递到人体内,转基因作物可通过花粉散落到它的近亲作物上,从而污染生物基因库,C正确;
D;对待转基因技术;应趋利避害,可以避免转基因生物引发的安全性问题,转基因生物所带来的环境安全问题在今后有可能得到解决,D正确。
故选ACD。10、A:B:C【分析】【分析】
题图分析:该图为体细胞杂交过程;其中A为去除细胞壁,制备原生质体,可以用酶解法,B为诱导原生质体融合,可以用聚乙二醇处理,融合的杂种细胞应该具备乙品种细胞质中的可育基因,甲品种的控制多种优良性状的核基因,该过程的原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性。
【详解】
A;人工诱导原生质体融合的方法有化学法(聚乙二醇)和物理法(离心、振动、电刺激等)两大类;A正确;
B;杂种细胞再生出细胞壁是细胞融合成功的标志;融合成功之后再进行组织培养,B正确;
C;杂种细胞经过外源生长素和细胞分裂素的诱导;脱分化形成愈伤组织,再分化形成胚状体,进一步成为杂种植株,C正确;
D;甲品种青花菜具有由核基因控制的多种优良性状;杂种植株细胞核内含有控制甲青花菜优良性状的基因,具备乙品种细胞质中的可育基因,因此精子中具备一半核基因,并可通过父本(精子)进行传递,D错误。
故选ABC。11、A:B【分析】【分析】
iPS细胞被称为诱导多能干细胞;具有分裂和分化的能力。
【详解】
A;目前已采用多种方法来制备iPS细胞;包括借助载体将特定的基因导入细胞中,直接将特定的蛋白导入细胞中或者用小分子化合物等来诱导形成iPS细胞,A正确;
B、iPS细胞的体外培养是利用动物细胞培养技术,需要在无菌的CO2培养箱中进行培养;B正确;
C;T细胞、B细胞能被诱导为iPS细胞;说明离体的已分化的细胞经过诱导可转化为能分化的状态,C错误;
D;胚胎干细胞和iPS细胞均具有分裂能力强;分化程度低的特点,D错误。
故选AB。12、A:D【分析】【分析】
分析题图:图中质粒和外源DNA都含有限制酶A;B、C的识别序列和切割位点;若用酶A切割会同时破坏质粒上的两个抗性基因。
【详解】
A;质粒中含有2个酶A的酶切位点;所以切割后会产生4个游离的磷酸基团,A正确;
B;如果用酶A和酶C同时切割质粒;会破坏质粒的标记基因,B错误;
C;根据B项分析;需要用酶B和酶C切割质粒和目的基因,导致四环素抗性基因被破坏,所以不能在含四环素的培养基中生长,C错误;
D;若用酶B和酶C切割;产生不同的黏性末端,可避免质粒自身环化,D正确。
故选AD。13、A:C:D【分析】微生物常见的接种方法(稀释涂布平板法可用于微生物的计数):
①平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。
②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。
【详解】
A;平板划线无法得知稀释倍数;不能用于活菌计数,故统计洗手前手部细菌的数量,选择的接种方法是稀释涂布平板法,A错误;
B;除图中操作外;还需要设置一组未接种的空白培养基进行培养,以验证培养基是否被杂菌污染,B正确;
C;由于当两个或多个细胞连在一起时;平板上显示的只是一个菌落,故培养基上的一个菌落可能来源于样品稀释液中的一个、甚至几个活菌,C错误;
D;由于菌落肉眼可见;故初步判断培养基上菌种的类型,可用肉眼观察菌体的形态特征,D错误。
故选ACD。14、A:B:C【分析】【分析】
1;参与果酒制作的微生物是酵母菌;其新陈代谢类型为异养兼性厌氧型。
2;参与果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陈代谢类型是异养需氧型。果醋制作的原理:当氧气、糖源都充足时,醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸。当缺少糖源时,醋酸菌将乙醇变为乙醛,再将乙醛变为醋酸。
3;参与腐乳制作的微生物主要是毛霉;其新陈代谢类型是异养需氧型。腐乳制作的原理:毛霉等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可将脂肪分解成甘油和脂肪酸。
4;泡菜的制作原理:泡菜的制作离不开乳酸菌。在无氧条件下;乳酸菌将葡萄糖分解成乳酸。
【详解】
A;在无氧条件下;乳酸菌能将葡萄糖分解成乳酸,腌制泡菜利用了乳酸菌的乳酸发酵,A正确;
B;参与腐乳制作的微生物主要是毛霉;制作腐乳利用了毛霉等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可将脂肪分解成甘油和脂肪酸,B正确;
C;酵母菌在无氧条件下;可通过无氧呼吸产生酒精和二氧化碳,制作果酒利用了酵母菌在无氧条件下产生酒精,C正确;
D;醋酸菌是好氧型生物;制作果醋利用了醋酸菌在有氧条件下产生醋酸,D错误。
故选ABC。15、A:B:C:D【分析】【分析】
1;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。
2;中国政府:禁止生殖性克隆人;坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆人。
3;生物武器种类:包括致病菌、病毒、生化毒剂;以及经过基因重组的致病菌等。把这些病原体直接或者通过食物、生活必需品等散布到敌方,可以对军队和平民造成大规模杀伤后果。
【详解】
AB;生物武器致病能力强、攻击范围广;第二次世界大战中,侵华日军在我国多个地区使用过细菌武器,给我国人民带来很大苦难,他们的种种暴行遭到国际舆论的一致谴责。一些恐怖组织或个人在试图寻找各种大规模杀伤性武器,而生物武器相对容易获得,也便于携带和释放,一旦被他们利用,将产生极大的危害,AB正确;
C;利用转基因技术可以制造各种新型致病菌;这些人类没有接触过的致病菌可以让大批感染者突然发病,而又无药可医,C正确;
D;1975年3月《禁止生物武器公约》生效;清除生物武器威胁,防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面,彻底销毁生物武器是全世界爱好和平的人民的共同期望,D正确。
故选ABCD。16、A:D【分析】【分析】
分析题图:奶牛1的培育采用了基因工程技术;早期胚胎培养技术和胚胎移植技术;奶牛2的培育采用可基因工程技术、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术;奶牛3的培育采用了核移植、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术。
【详解】
A;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;A正确;
B;奶牛2的培育过程中;在囊胚阶段注入了含有外源基因的受体细胞,因此其体内不同组织细胞的基因型可能不同,B错误;
C;奶牛3表明受体细胞的细胞核具有全能性;C错误;
D;结合分析可知;奶牛1、2、3的获得均需在体外进行早期胚胎培养,D正确。
故选AD。三、填空题(共9题,共18分)17、略
【分析】【详解】
生物武器种类:包括致病菌、病毒、生化毒剂,以及经过基因重组的致病菌等。把这些病原体直接或者通过食物、生活必需品等散布到敌方,可以对军队和平民造成大规模杀伤后果。【解析】①.直接②.食物③.生活必需品18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】基因重组基因拼接技术DNA重组技术人们意愿某种基因修饰改造另一种生物细胞里定向19、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】蛋白质肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸20、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】60—7521、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】沸水浴二苯胺蓝色二苯胺22、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】0.1423、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】组织单个细胞培养基生长和繁殖24、略
【分析】【详解】
生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科,生物信息学主要是核酸和蛋白质序列数据的计算机处理和分析。【解析】生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科25、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】蛋白质蛋白质抗体抗原-抗体杂交四、判断题(共4题,共16分)26、B【分析】【详解】
酿酒酵母的最适生长温度是28℃;但在发酵过程中,一般将温度控制在18-30℃,这是因为果皮表面附着的野生酵母菌可能有多种(有多种酵母菌参与了发酵过程),从实践的角度看,大致控制温度范围比较简单易行。
故本说法错误。27、A【分析】【详解】
制备单克隆抗体时,第一次筛选的目的是获得杂交瘤细胞,第二次筛选目的是获得能产生特异性抗体的杂交瘤细胞,故正确。28、B【分析】【详解】
胚胎发育早期;细胞数量不断增加,但胚胎总体积不变或略有缩小。
故错误。29、B【分析】【详解】
要对蛋白质的结构进行设计改造;最终必须通过改造基因中的碱基序列来完成,因为基因能指导蛋白质的生物合成。
故错误。五、实验题(共4题,共36分)30、略
【分析】【分析】
1、微生物常见的接种的方法:
(1)平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板,接种,划线,在恒温箱里培养.在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。
(2)稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。
2、实验室常用的灭菌方法
①灼烧灭菌:将微生物的接种工具,如接种环、接种针或其他金属工具,直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧,可以迅速彻底地灭菌,此外,在接种过程中,试管口或瓶口等容易被污染的部位,也可以通过火焰燃烧来灭菌;
②干热灭菌:能耐高温的,需要保持干燥的物品,如玻璃器皿(吸管、培养皿)和金属用具等,可以采用这种方法灭菌;
③高压蒸汽灭菌:将灭菌物品放置在盛有适量水的高压蒸汽灭菌锅内;为达到良好的灭菌效果,一般在压力为100kPa,温度为121℃的条件下,维持15~30min。
(1)
取附着在手机上细菌进行取样培养后;对菌液进行系列梯度稀释的目的是将微生物分散成单个细胞,进而获得单个的菌落。
(2)
A平板上生长的菌落有多种形态;说明附着在手机细菌种类较多。牛肉膏;蛋白胨提供的主要营养是氮源、维生素和生长因子。培养基乙含有碳源、氮源、水、无机盐这几类营养物质,且加入了琼脂作为凝固剂,可以达到实验效果;培养基甲不含蛋白胨(氮源),菌落无法在该培养基上生长;培养基丙不含凝固剂(琼脂),无法形成固体培养基,无法在培养基表面形成菌落。检测培养基A制备是否合格,可将培养基置于适宜条件下培养一段时间,检测其是否杂菌生成。
(3)
伊红为酸性染料;美蓝为碱性染料。当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色,再与美蓝结合形成紫黑色菌落,并带有绿色金属光泽。由图可知3号菌落为大肠杆菌菌落。
(4)
采用平板划线法接种培养一段时间后;发现第一划线区域上都不间断长满菌落,第二划线区域几乎无菌落,原因可能是接种环灼烧后未冷却就划线或未从第一区域末端开始划线。
【点睛】
本题考查微生物的分离和培养,要求考生识记微生物接种的方法、菌落计数、以及菌种保存等知识,意在考查考生对基础知识的掌握和灵活运用基础知识的能力。【解析】(1)将微生物分散成单个细胞;进而获得单个的菌落。
(2)多乙培养基乙含有碳源;氮源、水、无机盐这几类营养物质;且加入了琼脂作为凝固剂,可以达到实验效果将培养基置于适宜条件下培养一段时间,检测其是否杂菌生成。
(3)3
(4)第一次划线后接种环灼烧后没有冷却;未从第一次划线区开始划线31、略
【分析】【分析】
分析图1可知,菌株A的细胞密度增殖速率低于菌株B,脂肪剩余量菌株A高于菌株B。
从图2中可知,ABC三种菌株中,BC菌落周围出现透明圈,而A菌落周围未出现透明圈。
【详解】
(1)科研小组从土壤中筛选出产脂肪酶的菌株时,需设置只利于产脂肪酶的菌株生长,而其他杂菌生长受抑制的培养基,因此配制的培养基需要以脂肪为唯一碳源。制备固体培养基的步骤是:计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。微生物接种最常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法,其次还有穿刺接种和斜面接种。
(2)据图1分析可知,菌株B增殖速度快,且脂肪剩余比例小,降解脂肪能力强,故应选择菌株B进行后续相关研究。
(3)科研小组从土壤中筛选淀粉分解菌时,加碘液染色后,选择培养基上出现了A、B和C三种菌落,淀粉遇碘液会变蓝,而淀粉酶能够分解淀粉,则不同产酶活力的菌株周围会形成不同直径的透明圈,淀粉酶活力越强的菌株周围的透明圈越大,因此若要得到淀粉酶活力最高的菌株,应选择C菌落进一步纯化,这是因为C菌株的透明圈直径与菌落直径比值最大。经检测A菌落为硝化细菌,A菌落能在此培养基上生长且没有形成透明圈的原因是硝化细菌为自养细菌,能够利用空气中的二氧化碳合成有机物,但硝化细菌不能产生淀粉酶,所以无透明圈。
(4)纤维素酶由三种复合酶组成,即C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶,前两种酶使纤维素分解成纤维二糖,第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。
【点睛】
本题考查微生物的分离和培养,要求考生识记相关知识,意在考查学生识记所学知识要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力,同时获取题图信息准确答题。【解析】(1)脂肪灭菌倒平板稀释涂布平板法和平板划线法。
(2)B该菌株增殖速度快;且脂肪剩余比例小,降解脂肪能力强。
(3)C硝化细菌为自养细菌;能够利用空气中的二氧化碳合成有机物,但硝化细菌不能产生淀粉酶,所以无透明圈。
(4)葡萄糖苷32、略
【分析】【分析】
1;基因工程的基本工具:限制性内切核酸酶;识别双链DNA分子的特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开。DNA连接酶,将两个DNA片段连接起来,恢复被限制酶切开的磷酸二酯键。载体,将外源基因送入受体细胞。
2;基因工程的基本过程:目的基因的筛选与获取;基因表达载体的构建,将目的基因导入受体细胞,目的基因的检测和鉴定。
【详解】
(1)过程①包括逆转录和PCR,逆转录需要反转录酶的参与,PCR过程需要耐高温的DNA聚合酶。限制酶的作用是识别双链DNA分子的特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开,对比几种限制酶的结合位点和DGAT1-F、DGAT1-R的碱基序列,可知过程②应选用的限制酶是BamHI和XbaI。
(2)将克隆载体导入大肠杆菌;可以与外界环境隔离,能够稳定保存,准确复制,大肠杆菌比基因方便取用,故选①②④。
(3)根据培养基上菌落的分布可知所用接种方法是稀释涂布平板法。克隆载体中含有氨苄青霉素抗性基因;1acZ基因;1acZ基因编码产物在X-ga1和IPTG存在下,可以产生蓝色沉淀,使菌落呈现蓝色,否则菌落呈现白色,所以为筛选获得目标菌株,培养基应加入的成分有氨苄青霉素、X-gal、IPTG。
(4)pBI121质粒中含有卡那霉素抗性基因,所以经转化后的四尾栅藻接种于含卡那霉素的BG11固体培养基并放置于人工气候箱培养,一段时间后观察其生长情况。在BG11固体培养基上分别挑取数个单藻落接种至BG11液体培养基中光照摇床培养,液体培养基可以用于扩大培养,增加四尾栅藻种群密度。上一步骤中用未转化的四尾栅藻作对照,所以利用索氏抽提法分别测定(等量的)转化后和未转化的四尾栅藻的油脂含量,从而检测表达载体转化四尾栅藻的情况及确定目的基因是否表达。【解析】(1)反转录酶、耐高温的DNA聚合酶BamHIXbaI
(2)①②④
(3)稀释涂布平板法氨苄青霉素;X-gal、IPTG
(4)卡那霉素扩大培养(等量的)转化后和未转化的四尾栅藻33、略
【分析】【分析】
分析题图:①⑤⑥为植物组织培养;③为花粉离体培养;幼苗B为单倍体,若过程④使用秋水仙素处理幼苗B,则植物体B为可育的纯合植株。
【详解】
(1)由图可知;图中的四种育种方法都利用了离体的植物细胞进行育种,运用了植物细胞具有全能性的原理,离体植物细胞的培育都必须运用植物组织培养技术,该过程中会发生脱分化,即①③⑤⑥。
(2)红果多室(Yymm)番茄植株的花粉基因型及比例是Ym:ym=1:1;故花粉苗直接发育成的番茄幼苗B的基因型是Ym或ym,但其为单倍体,高度不育,故表型为无果实;而植物体C仅是花粉两两随机融合得到的,基因型及其比例是YYmm:Yymm:yymm=1:2:1。
(3)育种过程中染色体数量最少的是由减数分裂产生的花粉及幼苗B;植物体B中只有一个染色体组;高度不育,可以使用一定浓度的秋水仙素或适当低温处理使之成为二倍体,以用于生产。
(4)植物体D是由番茄体细胞和马铃薯体细胞融合培育而来的;其染色体数量是两个物种亲本的染色体数量之和,有丝分裂中少数细胞中的染色体数量暂时加倍,染色体数量最多;植物体D具有两个亲本的遗传物质,故能表现出两个亲本的一些性状。
(5)植物体A的形成过程中没发生减数分裂,只进行了有丝分裂,没有基因重组,没发生基因突变,故完全表现亲本红果多室的性状。【解析】(1)植物细胞全能性①③⑤⑥
(2)Ym或ym无果YYmm∶Yymm∶yymm=1∶2∶1
(3)花粉和幼苗B一定浓度的秋水仙素或适当低温。
(4)D植物体细胞杂交具有两个亲本的遗传物质。
(5)该培育过程中只进行了有丝分裂,且没发生基因突变,完全保持了亲本的遗传性状六、综合题(共3题,共18分)34、略
【分析】【分析】
疣粒野生稻对水稻白叶枯病具有高度的抗病性;为转移这种抗病性,进行了栽培稻+疣粒野生稻不对称体细胞杂交。以软X射线处理过的疣粒野生稻原生质体作供体,来源于栽培稻品种02428的原生质体经碘乙酰胺(IOA)失活后作受体,采用PEG法诱导二者的原生质体融合。由于代谢功能互补融合物经培养后得到623块愈伤组织,最终分化出72株再生植株.这些融合植株形态上与栽培稻接近,采用微卫星分子标记进行了杂种鉴定。细胞学分析表明,融合杂种根尖细胞染色体数目在27N38条之间变化。在成株期对融合植株进行了白叶枯病接种鉴定,结果显示疣粒野生稻对水稻白叶枯病的抗性成功地转移到栽培稻中。
【详解】
(1)将两种水稻外植体分别接种在含细胞分裂素和生长素等植物激素的MS培养基上;经脱分化过程形成愈伤组织后用纤维素酶和果胶酶处理获得游离的原生质体。
(2)“不对称体细胞杂交”法可以将一个亲本的部分染色体或染色体。上某些片段转移到另一个亲本体细胞内;获得不对称杂种植株。大剂量的X射线能随机破坏染色体结构,使其发生断裂;易位、染色体消除等,细胞不再持续分裂。碘乙酰胺(IOA)使细胞质中某些酶失活,抑制细胞分裂。为了达到转移抗白叶枯病特性的目的,融合前要用X射线照射疣粒野生稻的原生质体,用IOA处理另一亲本的原生质体。经诱导融合后,只有异源融合后的原生质体可持续分裂形成再生
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