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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教新课标选择性必修3化学上册阶段测试试卷358考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、2020年12月3日;国家航天局消息称嫦娥五号探测器在月球表面首次实现了国旗“独立展示”。这面五星红旗以芳纶纤维(聚苯二甲酰苯二胺)为原料制得。下面说法不正确的是。

A.聚对苯二甲酰对苯二胺可以用表示B.其构成单体有两种,分别可以与盐酸、氢氧化钠反应C.氢键使分子间存在交联作用,但氢键对高分子的性能无影响D.一定条件下,1mol对苯二甲酸最多可与3molH2发生加成反应2、在检测领域,有四大名谱,也是检测领域的“四大天王”,分别为色谱、光谱、质谱、波谱。下列有关说法错误的是A.色谱法可以用于分离、提纯有机物B.发射光谱是光谱仪摄取元素原子的电子发生跃迁时吸收不同光的光谱C.通过红外光谱图可以获得分子的化学键和官能团的信息D.质谱是快速、微量、精确测定相对分子质量的方法3、利用下列装置(部分夹持装置略)进行相应实验(或操作),不能达到实验目的的是。AB将反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,可得到溴苯检验浓硫酸与铜反应产生的二氧化硫CD先通入NH3,后通入CO2,可模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3制备无水MgCl2

A.AB.BC.CD.D4、下列实验能达到预期目的是。

A.检验无水乙醇中是否有水。

B.蒸发KCl溶液制备无水KCl

C.制取少量乙酸乙酯。

D.喷泉实验。

A.AB.BC.CD.D5、进行一氯取代反应后,生成4种沸点不同的有机产物的是A.2,2-二甲基丁烷B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3-二甲基戊烷D.2,2-二甲基-3-乙基戊烷评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)6、下列关于有机物同分异构体的说法正确的是A.分子式为C4H10O且与钠反应的有机物有4种B.最简式为C4H9OH的同分异构体有3种C.分子式为C5H10O2的所有酯类的同分异构体共有9种D.C3H8的二氯取代物有4种7、2022年北京冬奥会的场馆建设中用到一种耐腐蚀;耐高温的表面涂料。是以某双环烯酯为原料制得的;其结构如图。下列有关该双环烯酯的说法正确的是。

A.分子式为C14H18O2B.1mol该物质能与2molH2发生加成反应C.该分子中所有原子可能共平面D.与H2完全加成后产物的一氯代物有9种(不含立体异构)8、Z是一种治疗糖尿病药物的中间体;可中下列反应制得。

下列说法正确的是A.1molX能与2mol反应B.1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOHC.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种9、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1,2,4-三甲苯D.1,3-二溴戊烷10、某有机化合物的结构简式如图;下列关于该有机化合物的说法正确的是。

A.该有机化合物可消耗B.该有机化合物的分子式为C.最多可与发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种11、交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法正确的是(图中表示链延长)

A.P中有酯基,能水解B.合成P的反应为加聚反应C.制备P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇也可聚合成类似P的交联结构评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)12、按要求写出下列有机物的系统命名;结构简式、分子式:

用系统命名法命名:

(1)_____________________________

(2)_____________________________

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

写出下列物质的结构简式:

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

(5)2-甲基-2-戊烯_______________________________________________

(6)3-甲基-1-丁炔:______________________________。

写出下列物质的分子式:

(7)_____________

(8)_________13、以乙醇为原料设计合成乙二醇(),请设计合成路线____(无机试剂及溶剂任选)。

注:合成路线的书写格式参照如图示例流程图:

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH314、

(1)分子中的官能团与有机化合物的性质密切相关。

①下列化合物中与互为同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常温下能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能发生酯化反应的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一种合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定条件下最多能与____molH2发生加成反应。

②X在酸性条件下水解可生成和________(用结构简式表示)。

③分子中最多有____个碳原子共平面。

(3)化合物D是一种医药中间体,可通过下列方法合成。

ABCD

①A→B的反应类型为____。

②D中含氧官能团有____和____(填名称)。

③C→D的反应中有HCl生成,则M的结构简式为_______。

④E是A的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰,能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应。E的结构简式为___________(任写一种)。15、(1)现有如下有机物:

①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C2H6⑥CH3CH=CH2

一定互为同系物的是___________,一定互为同分异构体的是___________(填序号)。

(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈:CH2=CH-CN);试写出以乙炔;HCN为原料,两步反应合成聚丙烯腈的化学方程式,并注明反应类型。

①___________,反应类型为___________;

②___________,反应类型为___________。16、完成下列小题。

(1)烷烃的系统命名是___________。

(2)写出甲苯的硝化反应反应式___________。

(3)肼(N2H4)又称联氨,是一种可燃性的液体,可用作火箭燃料。已知在101kPa时,32.0gN2H4在氧气中完全燃烧生成氮气,放出热量624kJ(25℃时),N2H4完全燃烧反应的热化学方程式是___________。

(4)常温下,某气态烃与氧气混合装入密闭容器中,点燃爆炸后回到原温度,此时容器内气体的压强为反应前的一半,经氢氧化钠溶液吸收后,容器内几乎成真空,此烃可能是___________(写出结构简式)。17、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能团的名称是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊试液变_______色。

(3)一定条件下;乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成一种具有香味的油状液体。某研究性学习小组成员分别设计了如下甲;乙、丙三套实验装置:

①A试管中的液态物质有_______,它们之间发生反应的化学方程式为_______。

②甲、乙、丙三套装置中,不宜选用的装置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③试管B中的溶液是饱和_______溶液。

④实验完毕后,将B试管中的液体充分振荡,静置后,溶液分为两层。乙酸乙酯在_______层,常用_______操作将两层液体分离。18、纤维素和壳聚糖均属于多糖。(_______)评卷人得分四、判断题(共1题,共8分)19、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共3题,共27分)20、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物,它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。

(1)这些有机物中,相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。

(2)某两种碳原子数相同的上述有机物,若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。

(3)在这些有机物中有一种化合物,它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______,并可推导出它的分子式应是____________。21、纳豆是一种减肥食品;从其中分离出一种由C;H、O三种元素组成的有机物A,为确定其结构现进行如下各实验:

①6.0gA在一定条件下完全分解;生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水;

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL;

③0.01mol物质A完全转化为酯;需要乙醇0.92g,0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定:

(1)A的摩尔质量是_________,A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。22、某仅由碳;氢、氧三种元素组成的有机化合物;经测定其相对分子质量为90,有C-O键、C=O键、C-H键、O-H键,核磁共振氢谱图有四种类型的氢原子,峰面积之比为3:1:1:1。取有机物样品1.8g,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重1.08g和2.64g。试求:

(1)该有机物的分子式____

(2)该有机物的结构简式_____评卷人得分六、实验题(共3题,共15分)23、某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构;对其进行了探究。下列装置是用燃烧法确定有机物X的分子式的常用装置。

(1)仪器M的名称是___________。

(2)产生的按从左到右的流向,所选装置正确的连接顺序是___________→___________→___________→

(3)燃烧管中的作用是___________。

(4)氧化有机物X的蒸气,生成了二氧化碳和水,通过仪器分析得知X的相对分子质量为106,用核磁共振氢谱仪测出X的核磁共振氢谱中有2组峰,其峰面积之比为用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图所示。

上述测X的相对分子质量的方法称为___________。

(5)写出符合下列条件的X的同分异构体的结构简式:___________。

①属于芳香烃②苯环上的一氯代物有三种。

(6)以醋酸为溶剂,在催化剂作用下用氧气氧化X得到另一种重要的化工原料查阅资料得知的溶解度:时为时为时为得到的粗产品中有部分不溶性杂质,请简述实验室中提纯的实验方案:___________。24、某同学为测定有机物M(仅可能含C;H、O三种元素)的分子式;设计了如图所示的实验装置。(加热仪器略)。

已知:装置C中样品M的质量为2.25g;实验结束后测得装置D增重1.35g,装置E增重5.94g(反应产物全部被吸收)。

(1)仪器a的名称是______,盛装的试剂名称为_______。

(2)装置B的作用是______;装置F的作用是_______。

(3)M中_______(填“含”或“不含”)O元素。

(4)M的实验式为______。

(5)若想知道M的分子式,则还需要知道M的______。25、下面是石蜡油在炽热碎瓷片的作用下产生乙烯并检验其性质的实验;完成下列问题。

(1)A中碎瓷片的作用是___________

(2)写出乙烯的电子式___________

(3)写出在一定条件下,乙烯聚合反应生成高分子化合物的化学方程式:___________

(4)下列物质中,可以通过乙烯的加成反应得到的是___________(填字母代号)。A.CH3CH3B.CH3CHCl2C.CH3CH2OH(5)装置B中的现象是___________;装置C中发生反应的化学方程式为___________。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、C【分析】【详解】

A.聚对苯二甲酰对苯二胺是由对苯二甲酸和对苯二胺聚合而成;表达式正确,A正确;

B.聚对苯二甲酰对苯二胺是由对苯二甲酸和对苯二胺聚合而成;对苯二甲酸具有酸性,可以与氢氧化钠反应,对苯二胺具有碱性,能与盐酸反应,B正确;

C.氢键使分子间存在交联作用;对高分子的性能如硬度;耐磨性等都会产生影响,C错误;

D.一定条件下,1mol对苯二甲酸中只有苯环能与氢气加成,故最多可与3molH2发生加成反应;D正确;

故选C。2、B【分析】【详解】

A.色谱法主要是利用物质的沸点;极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离;可以用来分离提纯有机物,故A正确;

B.当原子中的电子在发生跃迁时;将释放能量,释放出不同的光,可用光谱仪摄取得到的是发射光谱,故B错误;

C.红外光谱主要提供化学键和官能团的结构信息;红外光谱法可用于鉴定分子结构,故C正确;

D.质谱法是用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子;分子或分子碎片;有分子离子等)按它们的质荷比分离后进行检测的方法,因此质谱是快速、微量、精确测定相对分子质量的方法,故D正确;

故选B。3、A【分析】【分析】

【详解】

A.反应后得到粗溴苯;向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤,除去其中溶解的溴,振荡;静置,分层后分液,向有机层中加入适当的干燥剂,然后蒸馏分离出沸点较低的苯,最终可得溴苯,选项A错误;

B.浓硫酸和铜在加热时生成二氧化硫;二氧化硫具有漂白性,若品红褪色,证明生成二氧化硫,二氧化硫不能排放到空气中,试管口用浸有NaOH溶液的棉花团吸收,选项B正确;

C.由于NH3极易溶于水,所以通入NH3的导气管的末端不能插入到溶液中,由于CO2在水中的溶解度较小,而易溶于碱性溶液,因此先通入NH3,后通入CO2,过量的NH3用稀硫酸吸收;选项C正确;

D.由于MgCl2·6H2O加热时水解产生的HCl易挥发,导致水解容易进行,通入HCl气流可抑制Mg2+水解;选项D正确。

答案选A。4、B【分析】【分析】

【详解】

A.钠与乙醇;水都能反应放出氢气;不能用金属钠检验无水乙醇中是否有水,故A项错误;

B.蒸发KCl溶液制备无水KCl可用蒸发结晶方法;需要用到的仪器有蒸发皿;酒精灯、玻璃棒等,装置合理,故B项正确;

C.制取少量乙酸乙酯的实验中;用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯,不能用NaOH溶液,且导管不能插入液面以下,故C项错误;

D.NO不能与水反应;且不溶于水,因此不能形成喷泉,故D项错误。

故选B。5、D【分析】【详解】

A.2,2-二甲基丁烷有3种氢原子,则一氯取代反应后,生成3种沸点不同的有机产物,A错误;

B.2,2,3-三甲基戊烷有5种氢原子,则一氯取代反应后,生成5种沸点不同的有机产物,B错误;

C.2,3-二甲基戊烷有6种氢原子,则一氯取代反应后,生成6种沸点不同的有机产物,C错误;

D.2,2-二甲基-3-乙基戊烷有4种氢原子,则一氯取代反应后,生成4种沸点不同的有机产物,D正确;

答案选D。二、多选题(共6题,共12分)6、ACD【分析】【分析】

【详解】

略7、BD【分析】【详解】

A.根据结构简式,分子式为C14H20O2;故A错误;

B.该分子中含有2个碳碳双键,1mol该物质能与2molH2发生加成反应;故B正确;

C.该分子含有单键碳原子;不可能所有原子共平面,故C错误;

D.与H2完全加成后产物是分子中有9种等效氢,一氯代物有9种,故D正确;

选BD。8、BD【分析】【详解】

A.根据X的结构简式,能与NaHCO3反应的官能团只有-COOH,因此1molX能与1molNaHCO3反应;故A错误;

B.根据Z的结构简式;能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基,1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基,即1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH,故B正确;

C.X→Y:X中酚羟基上的O-H断裂,C2H5Br中C-Br断裂,H与Br结合成HBr;其余组合,该反应为取代反应,Y→Z:二氧化碳中一个C=O键断裂,与Y发生加成反应,故C错误;

D.根据X的结构简式;苯环上有三个不同取代基,同分异构体应有10种,因此除X外,还应有9种,故D正确;

答案为BD。9、AC【分析】【详解】

A.属于烯烃;含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子,有1个甲基为支链,名称为3-甲基-1-戊烯,故A正确;

B.属于饱和一元醇;含有羟基的最长碳链含有4个碳原子,名称为2—丁醇,故B错误;

C.属于苯的同系物,当苯环上含有多个相同的烷基时,环上编号应满足代数和最小,则的名称为1;2,4-三甲苯,故C正确;

D.为丙烷的二溴代物;名称为为1,3-二溴丙烷,故D错误;

故选AC。10、AD【分析】【详解】

A.该有机化合物分子中酯基水解后的产物中共有2个酚羟基和2个羧基,所以该有机化合物可消耗故A正确;

B.该有机化合物的分子式为故B错误;

C.该有机化合物的物质的量未知,无法计算出与之发生加成反应的的物质的量;故C错误;

D.该有机化合物分子中苯环上存在6种化学环境的氢原子;所以苯环上的一溴代物有6种,故D正确;

故选AD。11、AC【分析】【分析】

【详解】

A.由X与Y的结构可知;X与Y直接相连构成了酯基,酯基能在酸性或碱性条件下水解,A项正确;

B.聚合物P为聚酯;由题意可知该反应不仅生成了高分子P,还有小分子水生成,所以合成P的反应为缩聚反应,B项错误;

C.油脂为高级脂肪酸甘油酯;则水解可生成甘油,C项正确;

D.邻苯二甲酸和乙二醇在发生缩聚反应生成直链结构的高分子;不能形成类似聚合物P的交联结构,D项错误;

答案选AC。三、填空题(共7题,共14分)12、略

【分析】【分析】

根据烷烃;烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。

【详解】

(1)的名称为4-甲基-3-乙基-2-已烯;

(2)的名称为2;2,3一三甲基戊烷;

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称为2;3,3-三甲基己烷;

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式为CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3;

(5)2-甲基-2-戊烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3;

(6)3-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡C-CH(CH3)CH3;

(7)的分子式为C5H10;

(8)的分子式为C7H12。

【点睛】

烷烃命名时,应从离支链近的一端开始编号,当两端离支链一样近时,应从支链多的一端开始编号;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2,2,3一三甲基戊烷③.2,3,3-三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H1213、略

【分析】【分析】

【详解】

乙醇先发生消去反应生成CH2=CH2,CH2=CH2再和Cl2发生加成反应生成CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加热发生取代反应生成合成路线为:CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl14、略

【分析】【详解】

(1)①为苯酚,属于酚,a.属于醇,虽然比苯酚多一个CH2,但不互为同系物,故不选;b.属于醚,虽然比苯酚多一个CH2,但不互为同系物,故不选;c.属于酚,比苯酚多一个CH2,互为同系物,故选;答案选c;②a.CH3CH3性质较稳定,和酸性高锰酸钾溶液不反应,则乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不选;b.HC≡CH含有碳碳三键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化,则乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故选;c.CH3COOH性质较稳定且没有还原性,则乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不选;答案选b;③能发生酯化反应的有醇和羧酸,a.CH3CH2Cl为卤代烃,不能发生酯化反应,故不选;b.CH3CHO为醛,不能发生酯化反应,故不选;c.CH3CH2OH为醇,能发生酯化反应,故选;答案选c;(2)①化合物X()中含有一个苯环和一个羰基,1molX在一定条件下最多能与4molH2发生加成反应;②X在酸性条件下水解可生成和2-甲基丙酸,结构简式为③根据苯分子中12个原子共面及甲醛分子中4个原子共面可知,分子中最多有8个碳原子共平面;(3)①A→B是与SOCl2反应生成SO2、和HCl,反应类型为取代反应;②中含氧官能团有酯基和醚键;③结合的结构简式,由C→D的反应中有HCl生成,则应该是发生取代反应,M的结构简式为④E是的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰,则分子高度对称,能发生银镜反应则含有醛基,能与FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基。故符合条件的E的结构简式为或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反应⑧.酯基⑨.醚键⑩.⑪.或15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同系物是具有相似的结构而分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,②和⑥具有相同的官能团C=C,且分子结构中相差一个CH2,故属于同系物;③和④分子结构中都含有-CC-,分子式都是C4H6,但-CC-在碳链中的位置不同;故属于同分异构体,故答案为:②⑥,③④;

(2)①由CHCH和HCN制取CH2=CH-CN需要通过加成反应:CHCH+HCNCH2=CH-CN,故答案为:CHCH+HCNCH2=CH-CN;加成反应;

②CH2=CH-CN合成聚丙烯腈的化学方程式为nCH2=CH-CN

,反应类型为加聚反应,故答案为:nCH2=CH-CN加聚反应。【解析】②⑥③④CHCH+HCNCH2=CH-CN加成反应nCH2=CH-CN加聚反应16、略

【分析】【详解】

(1)烷烃的主链为6个碳原子;故名称为2-甲基-3-乙基己烷。

(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂并在加热条件下发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯,反应方程式为+3HNO3(浓)+3H2O。

(3)32.0gN2H4的物质的量为1mol,故N2H4完全燃烧反应的热化学方程式为N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

(4)设此气态烃的化学式为CxHy,则有根据题意可知4+4x+y=24x,由此可得4x=4+y,若x=1,则y=0,不存在此物质,若x=2,则y=4,分子式为C2H4,该物质为若x=3,则y=8,分子式为C3H8,该物质为若x>3,不符合烃的组成。故此烃可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(浓)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH317、略

【分析】【详解】

(1)乙酸为CH3COOH;分子中含氧官能团的名称是羧基;

(2)乙酸显酸性;可使紫色石蕊试液变红;

(3)①乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成乙酸乙酯和水,故A试管中的液态物质有乙醇、乙酸、浓硫酸;反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;

②乙酸与乙醇的酯化反应要防止出现倒吸现象;丙中导管不能直接深入到液体中,会出现倒吸现象;

③试管B中的溶液是饱和Na2CO3(或碳酸钠)溶液;作用是吸收乙醇;乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;

④乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶,且乙酸乙酯的密度比碳酸钠小,故静置后,乙酸乙酯在上层;常用分液操作将两层液体分离。【解析】(1)羧基。

(2)红。

(3)乙醇、乙酸、浓硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸钠)上分液18、略

【分析】【详解】

纤维素属于糖类,但是壳聚糖含有氨基,不属于糖类,故错误。【解析】错误四、判断题(共1题,共8分)19、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。五、计算题(共3题,共27分)20、略

【分析】【分析】

有机物的碳和氢燃烧后生成CO2和H2O,所以两种有机物在分子组成上相差n个“CO2”或“H2O”原子团时;完全燃烧的耗氧量是相同的。

C、H、O元素组成的有机物,燃烧时耗O2和生成CO2的体积比为3:4,即有机物和3O2反应可以得到4CO2,相当于4个碳原子需要氧气分子提供6个氧原子,则有机物自身需要提供8-6=2个氧原子,也就是相当于有机物中每2个碳原子自身提供1氧原子,故则这类有机物的通式可写为[(C2O)m(H2O)n];据此分析可得结论。

【详解】

(1)相对分子质量最小的物质应是通式中m=1,n=1的物质,此时其分子式为:C2H2O2;故答案为C2H2O2;

(2)若两有机物碳原子数相同,则在通式中m值相同,若其相对分子质量不同,必是n不同;若a

(3)此化合物有两个羧基,则为二元酸,因1mol二元酸可中和2molNaOH,根据此类关系式可求得二元酸物质的量为:n=25.00×10-3L×0.1000moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。则此二元羧酸的相对分子质量为M==210;

在通式中(C2O)的式量为40,(H2O)的式量为18,即:210=40m+18n;则(H2O)n中只有当n=5时,m才能是正整数,令n=5时,m=(210-90)÷40=3,得此二元羧酸的分子式为[(C2O)3,(H2O)5],即:C6H10O8。故答案为210、C6Hl0O8。【解析】C2H2O218210C6H10O821、略

【分析】【分析】

根据0.01mol物质A完全转化为酯,需要乙醇的物质的量确定A中含有的羧基数目,结合与金属钠反应放出氢气的物质的量确定其含有的羟基数目;再根据中和0.24g物质A消耗NaOH的物质的量确定物质A的摩尔质量;通过计算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物质的量;由原子守恒计算有机物分子中C;H原子数目,再结合相对分子质量计算O原子数目,进而确定有机物最简式结合(2)确定物质的分子式,并在根据③确定物质的结构简式。

【详解】

0.92g乙醇的物质的量是0.02mol,在标准状况下0.336LH2的物质的量是0.015mol,产生0.015molH2需要0.03mol羟基或羧基;根据③可知物质分子中含2个羧基和1个羟基,该物质是二元羧酸;

根据②0.24g物质A中消耗NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol,可知AA的物质的量是n(A)=0.002mol,则A的摩尔质量为M==120g/mol;

6gA中含有C原子的物质的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol,含有H原子的物质的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol,含有的O原子的物质的量为n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol,则n(C):n(H):n(O)=0.15mol:0.2:0.25=3:4:5,A的最简式是C3H4O5,式量是120,等于物质的相对分子质量,所以该物质的分子式就是C3H4O5。

由于A物质分子中含有2个羧基,一个醇羟基,分子式是C3H4O5,则物质的结构简式是HOOC-CHOH-COOH。【解析】①.M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH22、略

【分析】【详解】

(1)已知m(H)=1.08g×2÷18=0.12g,m(C)=2.64g×12÷44=0.72g,则m(O)=1.8g-0.12g-0.72g=0.96g,则n(C)∶n(H)∶n(O)=0.72÷12∶0.12÷1∶0.96÷16=1∶2∶1,则其实验式为CH2O;故可设其分子式为(CH2O)n,则有30n=90,解之得:n=3,故分子式为C3H6O3。

(2)根据有机物有C-O键、C=O键、C-H键、O-H键,其中C=O键说明可能含有醛基、羰基、羧基中一种,O-H键说明有羟基,且核磁共振氢谱图有4种类型的氢原子,峰面积之比为3:1:1:1,可以确定有机物含羧基和羟基,其结构简式为:CH2(OH)CH2COOH。【解析】①.C3H6O3②.CH2(OH)CH2COOH六、实验题(共3题,共15分)23、略

【分析】【分析】

利用烃燃烧生成水和二氧化碳的质量来确定碳原子和氢原子的比值;所以要排除氧气中杂质水对实验的干扰,为确保未完全燃烧生成的一氧化碳氢气等转化为二氧化碳和水,所以样品燃烧之后还需要氧化铜将一氧化碳转化为二氧化碳,然后用氯化钙吸收生成的水,再利用氢氧化钠溶液吸收生成的二氧化

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