2025年上外版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上外版必修2生物上册阶段测试试卷762考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型出现是花色基因突变的结果。为了确定推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中A.花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列C.细胞的DNA含量D.细胞的RNA含量2、将遗传因子组成为Aa的杂合子，逐代自交三次，F3中纯合子所占比例为（）A.1/8B.7/8C.7/16D.9/163、下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述中，错误的是A.培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中B.格里菲斯和艾弗里所做的转化实验都能证明DNA是遗传物质C.离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒D.将S型菌的DNA与R型活菌混合培养，一段时间后培养基中会有两种菌落4、已知一段信使RNA中含有30个碱基，其中A和G有12个，那么转录这段信使RNA的模板DNA分子中C和T应有（）A.12个B.18个C.30个D.24个5、基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是都能（）A.产生新的基因B.产生新的基因型C.产生可遗传的变异D.改变基因中的遗传信息6、科学家通常通过对野生稻进行改良，提高其抗逆性和产量，从而获取栽培稻。下列有关叙述正确的是（）A.野生稻与栽培稻的遗传物质有差异，属于两个物种B.野生稻进化为栽培稻的标志是基因型频率的改变C.野生稻与栽培稻基因的基本组成单位可能不同D.野生稻进化为栽培稻与其生存环境有关评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)7、调查某家庭的某种单基因遗传病后绘制下图所示的遗传系谱图；下列推断错误的是（）

A.若致病基因位于常染色体上，则个体6一定携带致病基因B.若致病基因仅位于X染色体上，则个体2和个体4基因型相同C.若致病基因仅位于Y染色体上，则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D.若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，致病基因一定是显性基因8、家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病；纯合子患者在人群中出现的概率约1/1000000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（）

A.FH为常染色体显性遗传病B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供9、研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2号为亲代，3、4号为子代。不考虑X、Y的同源区段等情况，下列叙述错误的是（）

A.若1、2号均正常，则4号致病基因既能传给女儿也能传给儿子B.若1、2号均患病，则男性患者和正常女性婚配所生女儿均患病C.若3、4号均正常，则该遗传病的发病率在男性和女性中大体相等D.若3、4号均患病，则男性患者的基因可能来自母亲也可能来自父亲10、如图为小肠上皮细胞物质跨膜运输示意图；下列相关叙述错误的是（）

A.葡萄糖进入小肠上皮细胞是由ATP直接供能B.钠离子运出小肠上皮细胞的方式是主动运输C.运输葡萄糖的载体蛋白①③也存在于红细胞膜上D.载体蛋白①②③不同的根本原因是控制其合成的基因不同11、图甲；乙为真核细胞核内两种生物大分子的合成过程示意图；下列叙述正确的是（）

A.图甲表示DNA复制，复制是从多个起点同时开始的B.一个细胞周期中，图甲过程可在每个起点起始一次C.图乙表示转录，mRNtRNA和rRNA均是该过程的产物D.图乙中至少含有两个基因，这两个基因的本质区别是碱基的种类、数目、排列顺序不同评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)12、DNA的复制场所：_____。13、孟德尔第二定律也叫做____，控制不同性状的遗传因子的_____和_____是互不干扰的，在形成配子时，决定_____的遗传因子彼此分离，决定_____的遗传因子自由结合。14、胚胎学证据：胚胎学是指研究动植物胚胎的__________和_________过程的学科，比较不同动物以及人的____________，也可以看到进化的蛛丝马迹。15、DNA的复制条件：_____。16、一条染色体上有_____个DNA分子，一个DNA分子上有____个基因，基因在染色体上呈现_____排列。每一个基因都是特定的____片段，有着特定的______，这说明DNA中蕴涵了大量的____。17、有性生殖的出现，实现了___________，增强了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快，多细胞植物和动物的种类不断增多。18、体细胞中成对的基因一个来自___________，一个来自___________。同源染色体也是如此。评卷人得分四、判断题(共2题，共10分)19、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误20、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共30分)21、手的多指（A）是人类的一种显性遗传病，先天性聋哑（b）为隐性遗传病；致病基因位于两对常染色体上。父亲多指，母亲正常，婚后生了一个先天性聋哑的患儿，则：

（1）父亲的基因型_________；母亲的基因型__________，这个患儿的基因型是__________

（2）这对夫妇所生子女患多指病的概率是______；患先天性聋哑的概率是________

（3）这对夫妇生出一个既多指又聋哑小孩的概率是_______

（4）这对夫妇生出一个正常小孩的概率是__________22、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。23、一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征）家系如图所示。请回答下列问题：

（1）据图1判断；该病的遗传方式是__________遗传。

（2）科研人员研究发现该病致病基因为PDS基因；对Ⅱ-4进行基因检测，部分结果如图2。该患者的PDS基因的2168号位点发生了__________，导致其编码的肽链第723位的组氨酸变为精氨酸。

采用同样的方法对Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2进行基因检测，发现该家系的四名患者的PDS基因发生了不同的突变（结果如下表)，体现了基因突变具有__________性。四名患者都携带__________种突变的PDS基因的等位基因，导致体内无法合成正确的P蛋白，这与Pendred综合征的遗传模式一致。Ⅲ-1突变基因的最可能来源是____________________。

。患者编号。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改变。

氨基酸改变。

核苷酸改变。

氨基酸改变。

氨基酸改变。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移码。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移码。

（3）研究者发现，P蛋白是膜上的一种阴离子转运蛋白，主要在甲状腺和内耳等器官表达，说明基因在不同细胞中具有__________________的特点。P蛋白在甲状腺细胞膜上参与I-的转移而使碘活化，PDS患者的碘活化障碍。患者表现为甲状腺肿大，推测其原因是：____________________。P蛋白在内耳具有Cl-转运功能；PDS患者内耳液体的离子平衡受损，导致听神经纤维萎缩，兴奋无法传到__________，听觉丧失。

（4）结合以上研究，神经性耳聋没有好的治疗方法，为缓解PDS患者的甲状腺肿大症状，提出可行的方案：__________。建议通过__________预防该病患儿的出生。评卷人得分六、综合题(共1题，共3分)24、果蝇体色有多种；其中灰体；黑檀体由一对同源染色体上的等位基因（E、e）控制。回答下列问题：

(1)用纯种灰体和黑檀体果蝇进行正反交实验，F1均为灰体。分析该实验结果；能得出的结论有：

①_________为隐性性状；②正反交结果相同，说明_________。

(2)另一对等位基因（Y、y）也会影响果蝇的体色，当果蝇同时含E、Y基因时仍表现为灰体，既不含E基因，也不含Y基因时表现为黄体。科研小组用纯种黄体和纯种灰体进行杂交实验，F1均为灰体，F1相互交配得到F2。为进一步说明E、e基因与Y、y基因在染色体上的位置。可对F2中黄体果蝇的DNA（E；e基因）进行分析。已知某种方法能够使基因（E）显示一个条带；基因（e）则显示为位置不同的另一个条带，条带的有无及其位置表示如下图所示。

F1出现两条带的原因是_________。该实验结果说明E、e基因与Y、y基因位于_________（填“一对”或“两对”）同源染色体上。判断理由是_________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【详解】

基因是DNA分子上有遗传效应的片段，基因突变是指基因结构的改变，包括DNA上碱基对的增添、缺失和替换，不是碱基的组成发生改变，也不是细胞中的DNA含量变化和RNA含量变化，故A、C、D项都是错误的。2、B【分析】根据题意分析可知：杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n；由此可见；随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小。

【详解】

杂合子Aa连续自交n代，杂合体的比例为（1/2）n，纯合体的比例是1-（1/2）n；将具有一对等位基因的杂合子Aa，自交三次，所以在F3中纯合子比例为1-（1/2）3=7/8；B正确，ACD错误。

故选B。3、B【分析】【详解】

A、培养基中的32P经宿主摄取后，可以作为噬菌体DNA复制的原料，因此可出现在T2噬菌体的核酸中；A正确；

B；格里菲斯的转化实验只都证明转化因子的存在；B错误；

C、离心的目的是将噬菌体与大肠杆菌分离，让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒；C正确；

D；将S型菌的DNA与R型活菌混合培养；S菌的DNA可以将R菌转化为S菌，因此将S型菌的DNA与R型活菌混合培养，一段时间后培养基中会有两种菌落，D正确。

故选B。4、C【分析】【分析】

转录是以DNA分子的一条链为模板；利用游离的核糖核苷酸，在RNA聚合酶的催化下合成RNA的过程。

【详解】

已知一段信使RNA中含有30个碱基；其中A和G有12个，则U+C=18个，模板链中T+C与RNA中A+G相等为12个，非模板链中T+C与RNA中U+C相等为18个，故模板DNA分子中T+C的总数为12+18=30个，综上所述，ABD错误；C正确。

故选C。5、C【分析】【分析】

变异包括可遗传变异和不可遗传变异；前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的；

可遗传的变异有三种来源：基因突变；染色体变异和基因重组；

基因突变是基因结构的改变；包括碱基对的增添；缺失或替换；

基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；

染色体变异是指染色体结构和数目的改变；染色体结构的变异主要有缺失；重复、倒位、易位四种类型；

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；基因突变能产生新基因；基因重组和染色体变异不能，A错误；

B；染色体变异不一定能产生新基因型；B错误；

C；基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是都是遗传物质发生改变；都能产生可遗传的变异，C正确；

D；基因重组和染色体变异不能改变基因中的遗传信息；D错误。

故选C。

【点睛】6、D【分析】【分析】

现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位；进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。

【详解】

A；野生稻和栽培稻是否属于两个物种；需根据二者能否杂交或杂交后能否产生可育后代判断，不能根据遗传物质有差异来判断，A错误；

B；野生稻进化为栽培稻的标志是基因频率的改变；B错误；

C；野生稻与栽培稻基因都是具有遗传效应的DNA片段；基本组成单位相同，都是脱氧核苷酸，C错误；

D；自然选择决定生物进化的方向；野生稻进化为栽培稻与其生存环境有关，D正确。

故选D。二、多选题(共5题，共10分)7、A:C:D【分析】【分析】

伴性遗传属于特殊的分离定律；特殊表现在：位于性染色体上的基因与决定性别的基因连锁，Y染色体上可能无对应的等位基因，但是在分析X染色体上的基因时，由于性染色体上的基因会随同源染色体的分离而分离，其遗传仍然遵循分离定律。

【详解】

A；若致病基因位于常染色体上；且为显性遗传病，则6号不携带致病基因，故若致病基因位于常染色体上，则个体6不一定携带致病基因，A错误；

B、若致病基因仅位于X染色体上，则2、4个体基因型相同，均为携带者，可表示为XBXb，B正确；

C；个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体；若致病基因仅位于Y染色体上，如是含X染色体的生殖细胞，则不携带致病基因，C错误；

D；若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上；则致病基因是显性基因或隐性基因，D错误。

故选ACD。8、A:B:C【分析】【分析】

分析系谱图可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出现了正常女儿，说明该病为显性遗传病，Ⅱ8患病；但其女儿正常，可知致病基因位于常染色体上。

【详解】

A；由分析可知；该病为常染色体显性遗传病，A正确；

B；显性遗传病的患者；其双亲中至少有一个为患者，B正确；

C；已知纯合子患者出现概率为1/1000000；可知显性基因频率为1/1000，则隐性基因频率为999/1000，推知杂合子的概率为2×1/1000×999/1000≈1/500，C正确；

D、Ⅲ6可能为显性纯合子或杂合子；故其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。

故选ABC。9、A:C:D【分析】【分析】

由图可知；1号和3号为杂合子，2号和4号为纯合子，其中一个为隐性，另一个为显性。

【详解】

A、若1、2为亲代且均正常，则条带一为显性基因，若为常染色体隐性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为AA，3号为Aa,4号为aa，但1号和2号的子代不会出现aa；若为伴X染色体隐性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为XAXa，2号基因型为XAY，3号基因型为XAXa，4号基因型为XaY；则4号致病基因只能传给女儿，A错误；

B、若1、2为患病父母，则条带一为显性基因，且为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为AA，3号为Aa,4号为aa，但1号和2号的子代不会出现aa，若为伴X染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为XAXa，2号基因型为XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女儿均患病；B正确；

C；若3、4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病；则第一条电泳带(从上到下)为显性基因A，由图可得亲代基因型为Aa×AA，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，所以该病只能是X染色体隐性遗传病，发病率男性大于女性，C错误；

D、若3、4均患病，则条带二为显性基因，且为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则3号基因型为Aa，4号基因型为AA，1号为Aa，2号为aa，由于1、2为亲代，子代中不可能会出现AA；若为伴X染色体显性遗传病且显性基因用A表示，3号基因型为XAXa，4号基因型为XAY；所以男性患者的基因只能来自母亲，D错误。

故选ACD。10、A:C【分析】【分析】

据图分析，葡萄糖进入小肠上皮细胞时，是由低浓度向高浓度一侧运输，属于主动运输；而运出细胞时，是从高浓度向低浓度一侧运输，属于协助扩散；Na+进入小肠上皮细胞时是由高浓度向低浓度一侧运输，属于协助扩散；而运出细胞时是由低浓度向高浓度一侧运输，属于主动运输；K+运出细胞时；是由高浓度向低浓度一侧运输，属于协助扩散。

【详解】

A、据图分析，葡萄糖进入小肠上皮细胞时，是由低浓度向高浓度一侧运输，属于主动运输，据图可知该过程不靠直接水解ATP提供的能量推动，而是依赖于Na+梯度形式储存的能量，当Na+顺电化学梯度流向膜内时，葡萄糖通过专一性的运送载体，伴随Na+一起运送入小肠上皮细胞；A错误；

B；钠离子运出小肠上皮细胞的方向是从低浓度向高浓度；方式是主动运输，B正确；

C；①蛋白运输葡萄糖的方式为逆浓度梯度运输的主动运输；而红细胞吸收葡萄糖的方式是协助扩散，方向是由高浓度到低浓度，故没有①，C错误；

D；基因决定蛋白质的合成；载体①②③的化学本质都是蛋白质，载体①②③不同的根本原因是控制其合成的基因不同，D正确。

故选AC。11、B:C【分析】【分析】

甲图DNA的两条链都作为模板，为DNA的复制过程，有三个复制环，代表有多个复制起点，复制环有大有小代表起始的时间不同，复制环大的起始时间早；乙图以DNA一条链为模板，代表转录过程，转录的产物是RNA（mRNA、tRNA和rRNA）；不同基因的根本区别是碱基的排列顺序不同。

【详解】

A；甲图DNA的两条链都作为模板；为DNA的复制过程，且图中显示有多个复制起点，但是复制环大小不同，不是同时开始的，A错误；

B；一个细胞周期中；每个起点只能起始一次，B正确；

C、图乙以DNA为模板，形成了RNA，为转录过程，可以形成mRNA、tRNA和rRNA；C正确；

D；基因的本质区别是碱基的排列顺序不同；不同基因的碱基种类一般都是相同的，D错误。

故选BC。三、填空题(共7题，共14分)12、略

【解析】细胞核13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合定律分离组合同一性状的成对不同性状14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】形成发育胚胎发育过程15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】模板、原料、酶、能量16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】许多很多线性DNA遗传效应遗传信息17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】母方父方四、判断题(共2题，共10分)19、B【分析】略20、A【分析】略五、非选择题(共3题，共30分)21、略

【分析】【分析】

考查孟德尔自由组合定律。

【详解】

（1）父亲多指但不聋哑，则基因组成为A_B_，母亲正常基因组成为aaB_，由于他们出生了一个先天聋哑的患儿aabb，表明父母双方的基因组成为AaBb和aaBb。

（2）子女患多指的概率，只需要考虑父亲Aa和母亲aa基因，子代出现患者Aa的概率为1/2；同理患先天性聋哑考虑另一对基因Bb和Bb，子代出现bb的概率为1/4。

（3）两对性状同时考虑时，则表现为自由组合，同时患两种病A_bb的概率为1/2×1/4=1/8。

（4）由于父母双方的基因组成为AaBb和aaBb；则生出一个正常小孩aaB_的概率为1/2×3/4=3/8。

【点睛】

自由组合定律在遗传病中的应用，一般从子代隐性性状作为突破口，先确定表现型正常个体的基因型，再进行相关计算与推导，计算时要将两对性状分开进行分析，再用乘法。在计算只患一种小孩的概率时要考虑只患多指与只患聋哑两种情况，如果要计算患病小孩的概率，可以采用1减正常小孩的概率比较简便。【解析】AaBbaaBbaabb1/21/41/83/822、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY23、略

【分析】试题分析：本题考查基因突变；人类遗传病、体液调节；考查对遗传病遗传方式的判断、对基因突变特点、类型的理解、对激素分泌调节方式的理解。解答此题，可根据系谱图中“无中生有”的片段判断致病基因的显隐性，利用反证法判断致病基因在常染色体上还是性染色体上。

（1）根据Ⅰ—3和Ⅰ—4表现正常；其女儿Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判断该病为常染色体隐性遗传病。

（2）据图可知；该患者的PDS基因的2168号位点发生了碱基替换。该家系四名患者的PDS基因发生了不同的突变，产生了不同的等位