2025年粤人版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤人版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列关于“核酸是遗传物质的证据”相关实验的叙述，正确的是A.R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌是基因突变的结果B.32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体多数有放射性C.噬菌体侵染细菌实验保温时间的长短不影响实验结果D.烟草花叶病毒侵染烟叶的实验证明RNA也是遗传物质2、黄色圆粒豌豆（YyRr）和黄色皱粒（Yyrr）杂交，后代中纯合子占后代的（）A.1/16B.1/4C.1/8D.3/163、果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY(无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇，XO(无Y染色体）为不育雄蝇。摩尔根的同事们经多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是（）A.亲本红眼雄蝇产生异常的精子致使例外出现B.亲本白眼雌蝇产生异常的卵细胞致使例外出现C.F1白眼雌蝇的基因型为XaXaYD.F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO4、科学家将固碳相关的基因导入大肠杆菌，在实验室长期培养，筛选出可以利用CO2合成自身有机物的菌株。关于筛选出的大肠杆菌，下列叙述正确的是（）A.属于自养型的生物B.遗传物质主要是DNAC.在叶绿体中固定CO2D.有丝分裂间期染色体复制5、5-氟尿嘧啶（5-FU）是尿嘧啶5位碳上的氢被氟取代的衍生物，能抑制脱氧核苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的合成，其结构与尿嘧啶非常相似，也能干扰基因的表达；环磷酰胺也可以抑制DNA的合成，而且大剂量的环磷酰胺会抑制B细胞活性和相关抗体的形成。据此判断，下列叙述错误的是（）A.5-FU和环磷酰胺都能抑制肿瘤细胞的增殖B.5-FU可能使mRNA结构异常，从而干扰基因的表达C.环磷酰胺可以将肿瘤细胞阻断在有丝分裂前期D.注射大剂量环磷酰胺可导致人体被病原体感染的概率增大6、miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA；其主要功能是调控其他基因的表达。如图所示，BCL2是细胞中抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用，该基的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控。下列说法正确的是（）

A.A是BCL2基因转录的过程，其合成原料是脱氧核糖核苷酸B.②③是核糖体上合成的多肽链，构成它们的氨基酸序列不同C.miNA通过与BCL2基因转录的mRNA配对，阻断转录过程D.据图推测若MIR-15a基因缺失，细胞发生癌变的可能性增大7、以下各项属于基因重组的是（）A.基因型为Aa的个体自交，后代发生性状分离B.雌、雄配子随机结合，产生不同类型的子代个体C.同卵双生姐妹间性状出现差异D.YYRR×yyrr杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现不同于亲本的新类型8、下列有关生物变异的叙述，错误的是（）A.纯合子体细胞中的同源染色体上不含等位基因B.纯合子杂交产生的后代均为纯合子C.等位基因分离导致Aa自交后代出现性状分离D.基因重组和染色体结构变异均可能引起DNA碱基序列的改变9、以下叙述中正确的是（）

①基因突变不会自发产生。

②一般情况下；花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异。

③要观察基因突变可选择有丝分裂中期的细胞。

④子女和父母性状之间的差异主要来自基因重组。

⑤物理因素；化学因素和生物因素可决定基因突变的方向。

⑥镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病A.①④⑥B.②④⑥C.②⑤⑥D.③⑤⑥评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)10、某种蛇体色的遗传如图所示；当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述不正确的是（）

A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbttB.F1的基因型全部为BbTt，表型均为黑蛇C.让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9D.让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/911、仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制，3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色。下列叙述正确的是（）A.3对等位基因中没有任意两对等位基因位于同一对同源染色体上B.该种仓鼠纯合灰色、纯合黑色个体的基因型分别有1种、7种C.基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代中黑色个体占27/64D.基因型为PpQqRr的灰色个体测交，子代黑色个体中纯合子占1/712、某雄果蝇的基因型为AaXBY，用3种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，检测到分裂进行至①②③时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量，结果如图。下列判断错误的是（）

A.①时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点B.③时期的细胞中荧光素的种类有0、1、2、3四种可能C.③时期的细胞中Y染色体的个数有两种可能D.若①时期发生片段交换，则②时期的某个细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点13、DNA在复制过程中会发生错配，细胞能够根据“保存母链，修正子链”的原则，通过准确的错配修复系统识别新合成链中的错配碱基并加以校正，该系统中的甲基化酶能使母链在错配位点的两侧被甲基化，具体修复过程如图所示。下列说法错误的是（）

A.DNA母链的甲基化有利于子链的精准切割B.蛋白复合物能识别错配位点并在错配位点切割子链C.DNA错配修复过程主要发生在细胞分裂的分裂间期D.DNA聚合酶从缺口处子链的5'端连接脱氧核苷酸即可完成修复14、某果实的颜色由两对等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，现向某基因型为BbRr的植株导入了一个隐性致死基因s，然后让该植株自交，自交后代F1表现型比例为黑色：红色：白色=8：3：1，据此下列说法中正确的是（）A.s基因导入到B基因所在的染色体上B.F1的全部黑色植株中存在6种基因型C.控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律D.对该转基因植株进行测交，子代黑色：红色：白色=2：1：115、已知果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，由X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，基因型分别为XBXb与XbW的雌雄果蝇交配生育一只基因型为XBXbY的果蝇，产生该果蝇的原因可能是（）A.雌果蝇减数第一次分裂异常B.雌果蝇减数第二次分裂异常C.雄果蝇减数第一次分裂异常D.雄果蝇减数第二次分裂异常16、两点测验法是指每次只测定两个基因间的遗传距离，是基因定位的最基本方法。例如，某雌雄同株植物控制两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，选具有相对性状的纯合个体进行杂交得F1，让F1进行测交，所得F2中，重组类型所占的比率即可代表两个基因间的遗传距离（若所占比率为5%，则遗传距离为5cM）。已知玉米粒糊粉层有色C（或无色c）、胚乳饱满Sh（或凹陷sh）、胚乳非糯性Wx（糯性wx）三对相对性状表现连锁遗传。利用两点测交法，每次就两对性状进行测定，通过三次杂交和三次测交就可以测定出这三个基因位点之间的距离和顺序，测交结果如下图所示，下列说法错误的是（）。亲本组合CSh/CSh×csh/cshWxsh/Wxsh×wxSh/wxShF2中籽粒的基因型及数量CSh/csh4032WxSh/wxsh1448Csh/csh149Wxsh/wxsh59915991cSh/csh152wxSh/wxsh58855885csh/csh4035wxsh/wxsh15311531

A.基因C和Sh，Wx和sh之间的遗传距离依次约为3.6cM，20cMB.若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM，则三个基因的位置关系只有一种可能，即Sh位于C和Wx之间C.若C和Wx的遗传距离为18cM，不等于Wx和Sh的遗传距离与C和Sh的遗传距离之差，原因可能是同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换，却未导致3对相关基因的互换D.根据两点测验法，若要确定4个基因的位置，则需要做4次杂交和4次测交17、下列DNA分子各种碱基数量比中，因生物种类不同而有区别的是（）A.(A＋T)/(G＋C)B.(A＋G)/(T＋C)C.(A＋C)/(T＋G)D.A/G18、如图为某遗传病（致病基因位置不详；可在常染色体或性染色体的非同源区段或同源区段）的家系图。据图判断，下列说法错误的是（）

A.该遗传病为隐性遗传病，且致病基因肯定不在Y染色体上B.该病的遗传不是交叉遗传，所以该病致病基因不在X染色体上C.若Ⅲ-2也为该病患者，则该病的致病基因很可能在常染色体上D.遗传病患者遗传物质发生突变，不能进行有效治疗，只能预防遗传病发生评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)19、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。20、拉马克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物进化来的，生物各种适应性特征的形成都是由于______________和____________。拉马克的进化学说在当时是有_____________的，但他对适应形成的解释是__________的，未被人们普遍接受。21、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中：碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的______________性。22、测交是让_____与_____杂交。测交后代不同性状类型的理论之比为_____。23、1954年俄裔美国物理学家_____提出蛋白质的遗传密码是由___的排列组合而成的假说。评卷人得分四、实验题(共2题，共18分)24、研究人员为探究香水玫瑰花色遗传中红花与白花这一对相对性状的遗传特点，用纯合亲本进行如下表所示的杂交实验：。组别亲本组合F1表现型杂交一白花（♀）×红花（♂）红花杂交二红花（♀）×白花（♂）红花

请回答：

(1)根据实验结果推断：控制上述香水玫瑰花色性状的基因位于___________（“细胞质”或“细胞核”）中，理由是__________。

(2)若香水玫瑰这一相对性状由位于两对常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制，研究小组用纯合白花与纯合红花香水玫瑰杂交，所得F1相互授粉，多次重复实验，F2表现型及比例均为红花：白花=15：1。则F2红花中杂合子比例为__________；若将第（2）小问的F1与白花亲本杂交，多次重复实验，F2表现型及比例为白花：红花=1：1，则F1的基因型是__________。

(3)若香水玫瑰这一相对性状由位于一对常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制，研究小组用纯合白花与纯合红花香水玫瑰杂交，所得F1相互授粉，多次重复实验，F2表现型及比例都为红花：白花=84：16。有科学家根据上述实验结果提出了假设：F1通过减数分裂产生配子的类型及比例为____________。请设计一个杂交实验来验证上述假设并预期实验结果。杂交实验方案：____________；预期实验结果：____________。25、果蝇是常用的遗传学研究的实验材料；根据下列有关实验回答问题：

（1）实验一：摩尔根以果蝇为实验材料证明了基因位于染色体上，该实验做出的假说是________________________________________________________。

（2）实验二：科研人员得到4种浅红眼的果蝇突变体A、B、C和D，将它们分别与野生型果蝇进行杂交实验，结果如下表所示（“+”表示红眼，“m”表示浅红眼）。组别亲本果蝇F2果蝇的表现型及数量F2果蝇的表现型及数量雌性雄性雌性雄性雌性雄性雄性+m+m+m+mⅠA野生型++762242757239ⅡB野生型++312101301105ⅢC野生型+m114104111102ⅣD野生型+m160151155149

①突变位点在常染色体上的突变体有________，突变位点一定在相同染色体上的突变体是________。

②为探究不同浅红眼突变基因位点之间的关系，科研人员以不同突变体为材料进行了系列杂交实验。先进行“♀A×B”杂交，发现在F1果蝇中，所有个体均表现为浅红眼，由此得出的结论是________________________。然后进行“♀B×C”杂交，发现F1果蝇全部表现为红眼。再让F1雌雄果蝇相互交配，发现在F2果蝇中红眼个体与浅红眼个体数量的比值约为9：7。由此判断，在F2雄性果蝇中红眼个体的比例为________。

（3）实验三：已知B、b位于常染色体上；分别控制果蝇的灰身和黑身。现有一纯合灰身三体果蝇，其体细胞染色体组成如图所示，该野生型果蝇能减数分裂产生配子，在减数第一次分裂过程中Ⅳ号染色体中的两条分别移向两极，第三条随机移向一极，产生的配子均可育，请设计实验探究控制灰身和黑身性状的基因是否位于第Ⅳ号染色体上（注：所有个体均能存活）。

实验思路：______________________________________。

预期结果及结论：________________________________。评卷人得分五、非选择题(共3题，共12分)26、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。27、为研究豇豆花色遗传规律，科研人员用纯合的紫花与纯合的白花豇豆品种杂交，获得的F1全为紫花，F1自交后代的花色及个体数目如下表所示。

。花色。

紫花。

白花。

浅紫花。

F2个体数目。

267

68

26

（1）F1自交后代的花色出现了____________现象。

（2）在F2中紫花与非紫花的比率约为___________，且在非紫花中，白花与浅紫花的比率约为3:1，推测豇豆花色由________对等位基因控制，其遗传遵循_______定律。F2代中紫花豇豆的基因型有______种，F2中白花豇豆自交后代的表现型及比例为____________。

（3）为验证此推测，可用F1与花色为_________的豇豆杂交，统计__________，预计结果为_________。若统计结果与预期相符，则说明推测正确。28、依据图回答下列问题：

（1）在生物体内图a所示的过程是_________；需要的酶是________，进行的主要场所是_________。

（2）图b所示的过程是_______；Ⅰ是________________。

（3）图a中碱基①②③分别为_____________，若Ⅰ所示的三个碱基为UUC，则此时决定Ⅰ所携带的氨基酸的密码子为_________，密码子位于图b的________(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)上。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

考查教材经典实验；遗传物质的探索。

1；肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯的体内转化实验和艾弗里体外转化实验；其中，格里菲斯体内转化实验证明，S型细菌体内存在着某种转化因子能将R型细菌转化成S型细菌，肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，细菌转化的本质是基因重组的过程。

2、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验步骤首先获得35S和32P标记的T2噬菌体；然后再与未标记的大肠杆菌混合培养，然后适时保温后再搅拌；离心，最后通过检测上清液和沉淀物中的放射性高低，从而得出结论。保温的时间是实验成功与否的关键！

【详解】

A；R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌是基因重组的结果；A错误；

B、32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌；子代噬菌体少数有放射性，B错误；

C；噬菌体侵染细菌实验保温时间的长短会影响实验结果；C错误；

D；烟草花叶病毒由蛋白质和RNA组成；烟草花叶病毒侵染烟叶的实验证明RNA也是遗传物质，D正确。

故选D。

【点睛】

熟练掌握课本中的经典实验的原理、步骤和结论是解答本题的关键！2、B【分析】【分析】

用分离定律解决自由组合问题：

（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。

（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后；按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。

【详解】

基因型YyRr与Yyrr的个体杂交后，求子代表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Yy×Yy→1/4YY：1/2Yy：1/4yy；Rr×rr→1/2Rr：1/2rr；黄色圆粒豌豆（YyRr）和黄色皱粒（Yyrr）杂交，后代中纯合子占后代的比例为：（1/4YY+1/4yy）×1/2rr=1/4。故选B。3、A【分析】【分析】

果蝇的眼色基因仅位于X染色体上；白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，父方的X染色体含有红眼基因，正常情况下会遗传给雌性后代，母方的X染色体含有白眼基因，雄性后代的X染色体正常情况下来自母方，后代应出现白眼雄蝇和红眼雌蝇。

【详解】

F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇，则白眼雌蝇不含有父方的X染色体，不育的红眼雄蝇XO(无Y染色体）的X染色体应来自父方，没有来自母方的X染色体。据此推测，白眼雌蝇的两条X染色体均来自母方，应是亲本白眼雌蝇减数第一次分裂或减数第二次分裂异常，产生含有两条X染色体和不含有X染色体异常的卵细胞，与正常精子结合后，导致例外出现，F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY，F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO。A项错误；BCD正确。

故选A。4、A【分析】【分析】

自养型生物是指生物体在同化作用过程；能直接利用光能或无机物氧化时释放的化学能，将从外界摄取的无机物转变成自身的有机物，并储存能量的生物类型；而异养型生物不能自己制造有机物，只能摄取外界有机物来维持自身生活。细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。真核细胞的增殖方式包括有丝分裂；无丝分裂和减数分裂；原核细胞的增殖方式有二分裂、出芽生殖等。

【详解】

A、转入固碳相关基因的大肠杆菌能利用CO2合成自身有机物；属于自养型微生物，A正确；

B；大肠杆菌属于原核生物；其遗传物质是DNA，B错误；

C、大肠杆菌属于原核生物，细胞中无叶绿体，在细胞质基质中固定CO2；C错误；

D；有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式；大肠杆菌通过二分裂增殖，且无染色体，D错误。

故选A。5、C【分析】【分析】

分析题意可知；“5-氟尿嘧啶能抑制脱氧核苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的合成“；”环磷酰胺可以抑制DNA的合成”，DNA复制发生在有丝分裂的间期，因此这两种药物可以作用于癌细胞的有丝分裂间期，从而抑制癌细胞的增殖。

【详解】

A；根据题意可知；5-FU和环磷酰胺都能抑制DNA的合成，因此均能抑制肿瘤细胞的增殖，A正确；

B；5-FU结构与尿嘧啶非常相似；转录时可代替尿嘧啶掺入到mRNA，使mRNA的结构异常，从而干扰基因的表达，B正确；

C；间期进行DNA的复制；环磷酰胺作用于肿瘤细胞后，可以把肿瘤细胞的分裂阻断在间期，C错误；

D；大剂量的环磷酰胺会抑制B细胞活性和相关抗体的形成；导致机体免疫功能下降，从而使人体被病原体感染的概率增大，D正确。

故选C。

【点睛】

本题以5-氟尿嘧啶、环磷酰胺为题材，考查了细胞的有丝分裂以及人体免疫调节的有关知识，要求考生能够识记有丝分裂各时期的变化，识记体液免疫的过程。6、D【分析】【分析】

1；基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：一是转录；转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；二是翻译，翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。

2；分析题图：题图是miRNA调控其他基因的表达的关键过程；分析可知A过程表示转录，B过程表示翻译，①表示转录形成的信使RNA，②表示翻译形成的多肽，MIR−15a基因控制合成的miRNA，可与BC12形成基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。

【详解】

A；A是BCL2基因转录的过程；其合成原料是核糖核苷酸，A错误；

B；②③是核糖体上合成的多肽链；由于翻译的模板相同构成它们的氨基酸序列相同，B错误；

C；MIR−15a基因控制合成的miRNA；可与BC12形成基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程，C错误；

D；若某染色体部分缺失使MIR−15a基因丢失；属于染色体变异，而BCL2抗凋亡基因表达受MIR−15a基因控制合成的miRNA调控，因此MIR−15a基因丢失细胞癌变概率增大，D正确。

故选D。

【点睛】

本题考查转录和翻译的相关知识，考生识记遗传信息的转录和翻译过程，通过分析题图获取miRNA调控其他基因表达的原理是解题的关键。7、D【分析】【分析】

生物的变异分为可遗传变异和不遗传变异；可遗传变异的来源有基因突变；基因重组和染色体畸变，狭义的基因重组包含自由组合和交叉互换，广义的基因重组包含转基因技术。

【详解】

A；一对等位基因无法发生基因重组；A错误；

B；基因重组发生在减数第一次分裂而非受精作用过程中；B错误；

C；同卵双生姐妹遗传物质相同；其性状出现差异由环境引起，C错误；

D、基因重组指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合，YYRR×yyrr杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现不同于亲本的新类型；属于基因重组，D正确。

故选D。8、B【分析】【分析】

纯合子是指遗传因子（基因）组成相同的个体；如AA或aa；其特点是纯合子自交后代全为纯合子，无性状分离现象。

【详解】

A；纯合子是由基因型相同的雌雄配子结合形成的受精卵发育而成的个体；体细胞中的同源染色体上不含等位基因，A正确；

B；纯合子杂交产生的后代可能为杂合子；如AA×aa→Aa，B错误；

C；由于减数分裂形成配子时等位基因分离；导致Aa自交后代出现性状分离，C正确；

D；基因重组和染色体结构变异使DNA分子中基因的排列顺序发生改变；从而引起了DNA碱基序列的改变，D正确。

故选B。9、B【分析】【分析】

变异包括可遗传变异和不可遗传变异；前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的。可遗传的变异有三种来源：基因突变；染色体变异和基因重组。

【详解】

基因突变能通过外界的物理；化学、生物因素诱发产生；生物体也会自发产生，①错误；基因重组只发生在减数分裂过程中，而基因突变和染色体变异既可发生在减数分裂过程中，也可发生在有丝分裂过程中，因此一般情况下，花药内进行的是减数分裂，可发生基因重组，而根尖细胞只能进行有丝分裂，因此根尖只能发生基因突变或染色体变异，②正确；细胞分裂间期最容易发生基因突变，因此要观察基因突变可选择有丝分裂间期的细胞，③错误；由于减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因的自由组合和四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，同一双亲产生的配子的基因型具有多样性，因此子女和父母性状总有一些差异，造成这种差异的主要原因是基因重组，④正确；基因突变是不定向的，物理因素、化学因素和生物因素不能决定基因突变的方向，⑤错误；镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病，⑥正确。因此②④⑥是正确的。

故选：B。

【点睛】

本题综合考查了生物的变异方面的内容，意在考查考生的理解和综合分析能力。解答本题需要学生掌握可遗传的变异的三种类型的区别与联系，识记及理解基因突变发生的时间、特点及影响因素。二、多选题(共9题，共18分)10、A:B:D【分析】【分析】

由题干可知白色基因型为bbtt，黑蛇基因型为Bbtt和BBtt，橘红蛇的基因型为bbTT和bbTt，花纹蛇基因型为B-T-。据此答题。

【详解】

A、黑蛇基因型为B_tt，橘红蛇基因型为bbT_，由于亲本均为纯合子，则亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBtt、bbTT；A错误；

B、亲本黑蛇（BBtt）与橘红蛇（bbTT）杂交后代均为BbTt；表型为花纹蛇，B错误；

C、让F1花纹蛇（BbTt）相互交配，后代表现型及比例为花纹蛇（B_T_）∶黑蛇（B_tt）∶橘红蛇（bbT_）∶白蛇（bbtt）=9∶3∶3∶1；花纹蛇（B_T_）中纯合子所占的比例为1/9，C正确；

D、让F1花纹蛇（BbTt）与杂合和橘红蛇（bbTt）交配，其后代出现白蛇（bbtt）的概率为1/2×1/4=1/8；D错误。

故选ABD。

【点睛】

本题以“蛇的体色”为素材，考查自由组合定律应用的相关知识，意在考查考生的应用能力，属于考纲中的应用层次。答题关键是通过题干信息得出不同表现型与基因型的关系。11、A:B:D【分析】【分析】

1、根据信息：“3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色”说明基因型和性状关系为：灰色个体基因型为P_Q_R_、黑色个体基因型为P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。

2、根据信息“仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”；说明遗传行为遵循自由组合定律；可以运用基因的分离定律进行解决问题，求子基因型；表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑。

【详解】

A；由于三对等位基因独立遗传；遵循自由组合定律，所以没有任意两对基因位于一对同源染色体上，A正确；

B、该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有1种（PPQQRR）、7种（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr）；B正确；

C、基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例为(3/4)3=27/64；而黑色个体的比例为1-27/64=37/64，C错误；

D、基因型为PpQqRr的灰色个体测交，即PpQqRr×ppqqrr，子代黑色个体中纯合子ppqqrr占1/7；D正确。

故选ABD。

【点睛】12、B:C【分析】【分析】

据图分析可知；①染色体和体细胞中数目相同，DNA数是体细胞的二倍，为减数第一次分裂细胞；②染色体数是体细胞的一半，且有染色体单体，故为减数第二次分裂前期或中期的细胞；③为减数分裂最终形成的子细胞，但由于精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，导致含有5条染色体。

【详解】

A；果蝇的体细胞中有8条染色体；①时期核DNA和染色单体数量为16，染色体数为8，可表示减数第一次分裂，此时精原细胞经过了DNA复制，细胞中含有2个A基因，含有2个a基因和2个B基因，故细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点，A正确；

B、③时期细胞中不含染色单体，染色体数为5条，结合题意"该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常"可知，该细胞可表示精细胞或精子，由于②时期的染色体数正常，所以应为减数第二次分裂异常，则精细胞的基因型为AAXB、AAY、aaXB，aaY、AXB、aXBXB；AYY、aYY；所以③时期的精细胞中荧光素的种类有1、2、3共三种可能，B错误；

C；根据B项分析可知；③时期的细胞中Y染色体的个数有0、1、2三种可能，C错误；

D、②时期含有染色单体，细胞中染色体数减半，可表示减数第二次分裂前期、中期，若①时期A、a基因所在的染色体交叉互换，可导致②时期的细胞含有A、a基因，由于性染色体与A、a基因所在染色体自由组合，所则②时期的某个细胞中可能含有AaXB(此时X染色体上共含两个B基因）、AaY，若是XY染色体发生交叉互换，不影响基因的组合，②时期的细胞中含有AXB(此时细胞中共含两个A基因和两个B基因）、AY(此时细胞中共含两个A基因)、aXB(此时细胞中共含两个a基因和两个B基因)、aY(此时细胞中共含两个a基因），所以此时期某个细胞中可出现3种颜色的4个荧光位点(如AaXB)；D正确。

故选BC。13、B:D【分析】【分析】

DNA聚合酶形成磷酸二酯键；其作用是将脱氧核苷酸加到已有的DNA或RNA片段上；DNA连接酶能形成磷酸二酯键，是连接DNA片段。

【详解】

A；甲基化酶能使母链在错配位点的两侧被甲基化；且DNA为半保留复制，所以能精准确定子链的错误点，A正确；

B；从图中得知；蛋白复合物只能参与ATP的水解，B错误；

C；DNA复制主要发生在间期；所以错配修复也主要发生在细胞分裂间期，C正确；

D；DNA聚合酶从缺口处子链的5'端连接脱氧核苷酸；还需要DNA连接酶将两个片段连接上才能完成修复，D错误。

故选BD。14、A:C:D【分析】【分析】

根据题意可知，黑色果实的基因型为B-R-和B-rr，红色果实的基因型为bbR-，白色果实的基因型为bbrr。BbRr的植株若没有导入致死基因；自交后代黑色：红色：白色=12：3：1，导入致死基因后比例变为8:3:1，说明黑色植株中某些个体死亡，推测可能是基因型为BB的植株死亡。因此s导入的是B基因所在的染色体。

【详解】

A；据分析可知；s基因导入到B基因所在的染色体上，A正确；

B、因为s和B在同一染色体上，基因型为BB的个体死亡，则F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三种；B错误；

C；控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律；C正确；

D、该转基因个体为BbRrs，对该转基因植株进行测交即与bbrr杂交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代没有致死个体，因此子代黑色：红色：白色二2:1:1，D正确。

故选ACD。

【点睛】15、A:C【分析】【分析】

根据题意分析可知：基因型分别为XBXb与XbY的雌雄果蝇交配生育了一只基因型为XBXbY的果蝇，可以看成是含XBXb的卵细胞和含Y的精子结合形成的受精卵发育而来，也可以看成是含XB的卵细胞和含XbY的精子结合形成的受精卵发育而来。

【详解】

AB、如果基因型为XBXbY的果蝇是含XBXb的卵细胞和含Y的精子结合形成的受精卵发育而来；则雌果蝇减数第一次分裂异常，A正确，B错误；

CD、如果基因型为XBXbY的果蝇是含XB的卵细胞和含XbY的精子结合形成的受精卵发育而来；则雄果蝇减数第一次分裂异常，C正确，D错误。

故选AC。16、C:D【分析】【分析】

由题意可知；C和Sh的遗传距离等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，Wx和sh之间的遗传距离等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率。

【详解】

A；根据题意；C和Sh的遗传距离等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，即（149+152）/（4032+149+152+4035）=3.6%，Wx和sh之间的遗传距离等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率，即（1448+1531）/（1448+5991+5885+1531）=20%，故基因C和Sh，Wx和sh之间的遗传距离依次约为3.6cM，20cM，A正确；

B；若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM；大于Wx和sh之间的遗传距离，说明三个基因的位置关系只有一种可能，即Sh位于C和Wx之间，B正确；

C；若C和Wx的遗传距离为18cM；不等于Wx和Sh的遗传距离与C和Sh的遗传距离之差，原因可能发生了双交换，C错误；

D；根据两点测验法；若要确定4个基因的位置，则需要做6次杂交和6次测交实验，D错误。

故选CD。17、A:D【分析】【分析】

碱基互补配对原则的规律：

（1）在双链DNA分子中；互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。

（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；

（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数；在整个双链中该比值等于1；

（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同；即（A+T）与（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。

【详解】

A；不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同；即(A+T)/(G+C)值不同，A正确；

B；在双链DNA分子中；互补碱基两两相等，A=T、G=C，因此A+G=T+C=A+C=T+G；(A+G)/(T+C)=1，B错误；

C；在双链DNA分子中；(A+C)/(T+G)=1，C错误；

D；在双链DNA分子中；A/T=1，A/G比值不同，D正确。

故选AD。

【点睛】

本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则的应用，能运用其延伸规律准确答题。18、A:B:D【分析】【分析】

根据家系图：亲本正常，生有患病的儿子，故该病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-1为患者，基因型为aa，则其亲本基因型均为Aa，若为伴X隐性遗传，则Ⅲ-1基因型为XaY，其亲本基因型为XAXa×XAY，若基因位于XY的同源区段，则Ⅲ-1基因型为XaYa，其亲本基因型为XAXa×XAYa。若基因仅位于Y染色体上；则Ⅲ-1的父亲也应该患病，与题意不符，所以致病基因不可能只在Y染色体上。

【详解】

AB；由分析可知；该病为隐性遗传病，致病基因可能存在常染色体、X染色体的非同源区段以及X、Y染色体的同源区段上，AB错误；

C、若Ⅲ-2也为该病患者，致病基因可能在常染色体上，Ⅲ-2的亲本基因型均为Aa，若致病基因位于X染色体上，则其父亲应为患者，若致病基因位于XY同源区段，由于Ⅲ-1患病，基因型为XaYa，Ⅲ-2也患病，基因型为XaXa，所以其父亲基因型应为XaYa；也应该患病，与题意不符，C正确；

D；遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病；有些遗传病是可以治疗的，如基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的，D错误。

故选ABD。三、填空题(共5题，共10分)19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】用进废退获得性遗传进步意义肤浅的21、略

【分析】【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的多样性和特异性。【解析】多样性和特异22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】F1隐形纯合子1:1。23、略

【分析】略【解析】伽莫夫3个碱基四、实验题(共2题，共18分)24、略

【分析】【分析】

题表分析：杂交组合一和杂交组合二相当于正、反交，且正反交结果相同，说明控制花色的基因的遗传为核遗传。且红花与白花杂交后代均为红花，说明红花是显性性状，白花是隐性性状。

【详解】

（1）由于细胞质中的线粒体和叶绿体含有少量DNA；可以遗传给后代，在进行减数分裂过程中，雌配子中含有大量细胞质，雄配子中细胞质极少，因此受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，细胞质遗传遵循母系遗传的特点，正交和反交的结果不同。因此，控制上述香水玫瑰花色性状的基因位于“细胞核”中。

（2）若香水玫瑰这一相对性状由位于两对常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制，研究小组用纯合白花与纯合红花香水玫瑰杂交，所得F1相互授粉，多次重复实验，F2表现型及比例均为红花∶白花=15∶1。则F2红花个体的基因型可表示为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、2Aabb、1AAbb、2aaBb、1aaBB，则其中杂合子比例为12/15=4/5；若将杂交二的F1与白花亲本（aabb）杂交，多次重复实验，F2表现型及比例为白花∶红花=1∶1，则F1的基因型是Aabb或aaBb，则红花亲本的基因型是AAbb或aaBB。

（3）若香水玫瑰这一相对性状由位于一对常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制，研究小组用纯合白花与纯合红花香水玫瑰杂交，所得F1相互授粉，多次重复实验，F2表现型及比例都为红花∶白花=84∶16，可见相关的两对等位基因的遗传不符合基因自由组合定律。故F1减数分裂产生配子时发生交叉互换现象，由后代红花∶白花=84∶16，得，aabb占16/100，可得配子比例为4/10ab、4/10AB、1/10Ab、1/10aB，配子的类型及比例为AB∶ab∶Ab∶aB=4∶4∶1∶1。要验证上述假设，可设计测交实验，即将F1与纯合白花（aabb）亲本杂交，观察子代表现型及比例，若子代中白花∶红花3：2，则可证明上述推测。【解析】(1)细胞核正反交结果相同。

(2)4/5Aabb或aaBb

(3)AB:ab:Ab:aB=4:4:1:1将F1与（纯合）白花亲本杂交，观察并统计子代表现型及比例红花：白花=3：225、略

【分析】【分析】

分析表格：组别Ⅰ中，浅红眼的果蝇突变体A与野生型果蝇进行杂交，F1雌雄都为红眼，F2中雌雄都是红眼∶浅红眼≈3∶1；说明突变体A与性别无关，且为隐性突变；

组别Ⅱ中，浅红眼的果蝇突变体B与野生型果蝇进行杂交，F1雌雄都为红眼，F2中雌雄都是红眼∶浅红眼≈3∶1；说明突变体B与性别无关，且为隐性突变；

组别Ⅲ中，浅红眼的果蝇突变体雌性C与野生型雄果蝇进行杂交，F1雌性为红眼，雄性为浅红眼，说明突变体C与性别有关，突变体C为XcXc；为隐性突变；

组别Ⅳ中，浅红眼的果蝇突变体雌性D与野生型雄果蝇进行杂交，F1雌性为红眼，雄性为浅红眼，说明突变体D与性别有关，突变体D为XdXd；为隐性突变。

【详解】

（1）摩尔根以果蝇为实验材料证明了基因位于染色体上；该实验做出的假说是控制白眼的基因在Ⅹ染色体上而Y染色体不含有它的等位基因。

（2）①据上分析可知，组别I和Ⅱ中，浅红眼的果蝇突变体A与野生型果蝇进行杂交，F1雌雄都为红眼，F2中雌雄都是红眼∶浅红眼≈3∶1，说明突变体A和B与性别无关，突变位点在常染色体上。组别Ⅲ和Ⅳ组杂交结果，F1雌果蝇的眼色总是与父本相同，F1雄果蝇的眼色则总是与母本相同；表明它们的突变位点都在X染色体上，因此C和D突变位点一定在相同染色体上。

②为探究不同浅红眼突变基因位点之间的关系；科研人员以不同突变体为材料进行了系列杂交实验。

先进行“♀A×B”杂交，若A、B两种突变体的浅红眼突变基因位点相同，则A和B都是aa，在F1果蝇中，所有个体均表现为浅红眼；若A、B两种突变体的浅红眼突变基因位点不同，则A是aaBB，B都是AAbb，在F1果蝇中，所有个体均表现为红眼。故发现在F1果蝇所有个体均表现为浅红眼；可以得出的结论是A；B两种突变体的浅红眼突变基因位点相同。

然后进行“♀B×C”杂交，发现F1果蝇全部表现为红眼。再让F1雌雄果蝇相互交配，发现在F2果蝇中红眼个体与浅红眼个体数量的比值约为9∶7（9∶3∶3∶1），说明两对性状的遗传遵循自由组合定律，由分析可知B突变位于常染色体上，C突变位于X染色体上，因此B为bbXCXC，C为BBXcY，F1果蝇为BbXCXc、BbXCY，在F2雄性果蝇中B_XCY∶B_XcY∶bbXCY∶bbXcY=3∶3∶1∶1；其中红眼个体的比例为3/8。

（3）根据题意分析图形可知，该纯合三体果蝇的Ⅳ号常染色体比正常个体多了一条，要探究控制灰身和黑身性状的基因是否位于第Ⅳ号染色体上，用该果蝇与黑身雄蝇进行杂交得F1，F1个体间自由交配，统计F2表现型及比例（或F1个体测交；统计测交后代表现型及比例）。

①若控制该性状的基因位于笫Ⅳ号染色体上，则该纯合灰身三体果蝇（BBB）与黑身雄蝇（bb）进行杂交，F1基因型及比例为BBb∶Bb=1∶1，基因型为BBb的个体产生的配子为BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶2∶1，基因型为Bb的个体产生的配子为B∶b=1∶1，故F1个体产生的配子及比例为BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶5∶4，若自由交配，F2黑身bb=（4/12）×（4/12）=1/9，表现型及数量比为灰身∶黑身=8∶1；（若对F1个体进行测交，F2表现型及数量比为灰身∶黑身=2∶1）。

②若控制该性状的基因不在第Ⅳ号染色体上，即在Ⅱ或Ⅲ染色体上，即该纯合灰身三体果蝇的基因型为BB，由于三体能正常存活，故可仅计算Ⅱ或Ⅲ染色体上B或b基因的遗传，因此该纯合灰身三体果蝇（BB）与黑身雄蝇（bb）进行杂交，F1基因型为Bb，若F1个体间自由交配，F2表现型及比例为灰身∶黑身=3∶1。（若对F1个体进行测交，F2表现型及比例为灰身∶黑身=1∶1）。

【点睛】

本题考查遗传学实验材料的选择、基因突变的特征、异常减数分裂、基因定位的实验设计与分析等知识，要求考生明确果蝇作为遗传学实验材料的优点；能利用减数分裂