2025年外研版三年级起点选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.0.1mol羟基(—OH)中含有电子的数目为NAB.标准状况下，11.2L一氯甲烷中含有的氯原子数为0.5NAC.2.3gNa与足量氧气共热完全反应时转移的电子数为0.2NAD.常温下，1LpH=12的NH3·H2O溶液中含有OH−数目小于0.01NA2、下列有关化学用语的理解错误的是A.表示丙烯键线式B.表示甲烷分子球棍模型C.C2H4O2可表示乙酸的分子式D.可表示34S2-的结构示意图3、下列有关核酸的叙述中，正确的是A.除病毒外，一切生物都有核酸存在B.核酸是由H、O、P、N等元素组成的小分子有机物C.核酸是生物的遗传物质D.组成核酸的基本单位是脱氧核苷酸4、Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体；可由X在一定条件下反应制得。下列叙述正确的是。

A.X分子中所有的原子可以共平面B.用FeCl3溶液不能鉴别X和YC.Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键D.1molY与5molH2完全加成所得产物分子中含2个手性碳原子5、1mol有机物分别与足量Na、NaOH水溶液、H2反应；试剂最大用量正确的是。

。

Na

NaOH

H2

A

1mol

1mol

3mol

B

2mol

2mol

5mol

C

1mol

3mol

4mol

D

1mol

3mol

5mol

A.AB.BC.CD.D6、我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程如图所示；下列说法不正确的是。

A.汽油主要是C5—C11的烃类混合物B.反应①的产物中含有水C.反应②中只有碳碳键形成D.图中a的名称是2-甲基丁烷评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)7、2022年北京冬奥会的场馆建设中用到一种耐腐蚀；耐高温的表面涂料。是以某双环烯酯为原料制得的；其结构如图。下列有关该双环烯酯的说法正确的是。

A.分子式为C14H18O2B.1mol该物质能与2molH2发生加成反应C.该分子中所有原子可能共平面D.与H2完全加成后产物的一氯代物有9种(不含立体异构)8、某抗氧化剂Z可由图中反应制得：

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素9、核酸是一类含磷的生物大分子，属于有机化合物，一般由几千到几十万个原子组成.下列说法错误的是A.天然的核酸可分为DNA和RNA两大类B.不同核酸中所含的碱基都相同C.核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物D.DNA和RNA分子均为双螺旋结构10、顺丁橡胶在硫化过程中结构片段发生如下变化；下列说法错误的是。

A.顺丁橡胶由1，3-丁二烯加聚而成B.顺丁橡胶为反式结构，易老化C.硫化橡胶不能发生加成反应D.硫化过程发生在碳碳双键上11、环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物；具广谱抗菌活性，杀菌效果好。其结构式如图。以下说法正确的是。

A.三个六元环共处同平面B.苯环上的一氯取代物只有两种C.1mol环丙沙星与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2molNaOHD.可以发生加成反应、取代反应评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)12、(1)气态氢化物热稳定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________种13、A()的名称是_______14、现有下列几种有机物；按要求答题。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系统命名法命名有机物_______；

(3)有机物的分子式为_______；

(4)的分子结构中，处在同一条直线上的碳原子有_______。15、I.2-丁烯是石油裂解的产物之一；回答下列问题：

(1)2-丁烯与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___________。

(2)烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化制作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为___________；A分子中能够共平面的碳原子个数为___________。

II.某不饱和烃与氢气加成后的产物为请按要求回答下列问题：

(1)请用系统命名法对该物质进行命名：___________。

(2)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代物最多有___________种。

(3)若该不饱和烃为炔烃，则该快烃的结构简式为___________。

(4)由(3)中炔烃的最简单同系物可以合成聚氯乙烯塑料。试写出该过程中的化学方程式；并注明反应类型：

①___________，___________；

②___________，___________。16、现有下列五种化合物：

a.b.HO(CH2)2OH；c.CH3CH=CH-CN；d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可发生加聚反应的化合物是_______(填序号)，加聚物的结构简式为_______。

(2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是_______(填序号)，缩聚物的结构简式为_______。

(3)两种分子间可发生缩聚反应的化合物是_______(填序号，下同)和_______，缩聚物的结构简式为_______。评卷人得分四、判断题(共2题，共12分)17、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误18、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共1题，共3分)19、PMMA是一种具有较好的透明性、化学稳定性、易染色、易加工、外观优美的塑料，在建筑业中有着广泛应用，分子式是一种从原料合成PMMA的路线如图所示：

请回答：

(1)原料X的结构简式为________。

(2)②的反应类型是________。F中含有的官能团名称是________。

(3)写出④的化学方程式________。

(4)D的同分异构体中，能发生银镜反应、水解反应和酯化反应的同分异构体有________种。

(5)已知(其中R、均代表烃基)。若以丙烯为原料，利用上述信息设计合成中间体D，在得到D的同时也得到了另一种有机副产物M，则M可能的结构简式是________。评卷人得分六、计算题(共4题，共24分)20、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____，它可能的结构简式有_____、_____、_____。21、常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体；A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。

（1）将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2，试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。

（2）120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120℃和燃烧前的压强时，体积增大6.25%，试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。22、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，该烃的质谱图显示，分子离子峰的质荷比为84，该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

23、纳豆是一种减肥食品；从其中分离出一种由C；H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：

①6.0gA在一定条件下完全分解；生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物质A完全转化为酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定：

(1)A的摩尔质量是_________，A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．1个羟基含有9个电子，0.1mol的羟基有0.9mol电子即0.9NA；选项A错误；

B．标准状况下，一氯甲烷为气体，11.2L一氯甲烷物质的量为0.5mol，其含有氯原子数为0.5NA；选项B正确；

C．2.3gNa为0.1mol，转移的电子数为0.1NA；选项C错误；

D．pH=12，c(H+)=10−12mol·L−1，c(OH−)=10−2mol·L−1，溶液体积为1L，所以溶液中OH−的数目为0.01mol即0.01NA；选项D错误；

答案选B。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．丙烯的键线式故A正确；

B．甲烷分子的球棍模型为为比例模型；故B错误；

C．乙酸是含一个羧基的饱和羧酸，结构简式为CH3COOH，分子式为：C2H4O2；故C正确；

D．34S2-的质子数为16，核外电子数为18，各层电子数分别为2、8、8，硫离子结构示意图为故D正确；

故选B．3、C【分析】【详解】

A．一般地说；病毒由核酸和蛋白质组成，A不正确；

B．核酸是由C；H、O、N、P等元素组成的生物大分子；B不正确；

C．核酸是生物体遗传信息的载体；是生物的遗传物质，C正确；

D．核酸按组成中所含戊糖的不同分为核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两大类；其中DNA的基本单位是脱氧核苷酸，核酸的基本单位是核苷酸，D不正确；

答案选C。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．根据苯分子和醛基的结构特点可以判断X分子中所有原子可以共面；A项正确；

B．酚羟基可以和氯化铁发生显色反应；X中含有酚羟基而Y中没有，所以氯化铁溶液可以鉴别X和Y，B项错误；

C．Y分子中含有碳碳双键和醛基；均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；

D．1molY与5molH2完全加成所得产物分子为分子中不含有手性碳原子，D项错误；

故答案为A。5、C【分析】【分析】

【详解】

1mol与钠反应，只有羧基上的H能被钠置换，所以1mol该有机物只能消耗1mol钠；1mol该有机物与NaOH水溶液反应，羧基能和NaOH发生中和反应，酯基能发生水解反应，且水解后生成的酚会继续和NaOH发生中和反应，所以该1mol有机物最多消耗3molNaOH；该有机物与H2发生加成反应，1mol苯环消耗3molH2，醛基也能和H2发生加成反应，所以该1mol有机物能消耗4molH2，故选C。6、C【分析】【分析】

根据图中转化利用元素守恒及化学式可以判断化学键的变化和产物。根据烷烃的命名方法进行命名。

【详解】

A．根据图像中汽油的成分可以直接判断；故A正确；

B．反应①的产物根据反应物氢气和二氧化碳及产物一氧化碳判断；根据元素守恒判断有水生成，故B正确；

C．反应②中有碳碳键还有碳氢键的形成；故C不正确；

D．根据图中a的球棍模型可以写出其结构式；根据结构式可以进行命名是2-甲基丁烷，故D正确；

故选答案C。

【点睛】

利用元素守恒可以配平方程式，可以判断产物。二、多选题(共5题，共10分)7、BD【分析】【详解】

A．根据结构简式，分子式为C14H20O2；故A错误；

B．该分子中含有2个碳碳双键，1mol该物质能与2molH2发生加成反应；故B正确；

C．该分子含有单键碳原子；不可能所有原子共平面，故C错误；

D．与H2完全加成后产物是分子中有9种等效氢，一氯代物有9种，故D正确；

选BD。8、AB【分析】【详解】

A．根据有机物Z的结构简式可知，采用杂化的碳原子有6个，采用杂化的碳原子有10个；因此二者比为3∶5，A正确；

B．连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物Y中含有一个手性碳原子B正确；

C．化合物X中，酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应，碳碳双键可以与一个发生加成，因此1molX最多可消耗C错误；

D．同周期从左向右，元素的第一电离能逐渐增大，但N>O；因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素，D错误。

故选AB。9、BD【分析】【分析】

【详解】

A．天然的核酸根据其组成中所含戊糖的不同，可分为和两大类；A项正确；

B．和中所含的碱基不完全相同；B项错误；

C．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物；C项正确；

D．分子为双螺旋结构，分子一般为单链状结构；D项错误.

故选：BD。10、BC【分析】【分析】

【详解】

A．顺丁橡胶是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正确；

B．顺丁橡胶中相同原子或原子团位于碳碳双键同一侧；所以为顺式结构，故B错误；

C．硫化橡胶中含有碳碳双键；可以发生加成反应，故C错误；

D．根据硫化橡胶的结构可知，硫化过程中硫化剂将碳碳双键打开，以二硫键()把线型结构连接为网状结构；所以硫化过程发生在碳碳双键上，故D正确；

答案选BC。11、BD【分析】【分析】

【详解】

略三、填空题(共5题，共10分)12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同一主族元素，从上到下原子半径逐渐增大，原子结合其它元素的能力逐渐减弱，形成的化学键的键能越小，越容易断裂，因此物质的稳定性就越小。原子半径：N＜P，元素的非金属性：N＞P，键能：N-H＞P-H，所以稳定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3种不同位置的H原子，它们分别被Cl原子取代就得到一种一氯取代产物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3种。【解析】原子半径：N＜P，键能：N-H＞P-H313、略

【分析】【详解】

该物质主链上有3个碳，羟基连在第二个碳上，故名称为2-丙醇或异丙醇。【解析】异丙醇(或2-丙醇)14、略

【分析】【分析】

有机物系统命名法步骤：1；选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时；支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小；

【详解】

（1）分子中有9种不同的氢；则其一氯代物有9种；

（2）由分析可知；名称为：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由图可知，分子式为C9H10O3；

（4）碳碳叁键两端的原子共线，苯环对位的原子共线，则处在同一条直线上的碳原子有5个。【解析】(1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)515、略

【分析】【详解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，对应方程式为：故此处填：

(2)2-丁烯的烯烃类同分异构有两种：CH2=CH-CH2CH3与CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯与氢气加成后产物为正丁烷，不符合题意，故A为CH2=C(CH3)2；碳碳双键为平面结构；与双键碳原子直接相连的原子处于双键所在平面上，由于2个甲基均与双键碳相连，故A中所有碳原子均共面，故此处填4；

Ⅱ(1)该加成产物属于烷烃，对应主链和主链碳原子编号如图所示，对应名称为：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)该有机物中含有5种氢，故一氯代物最多有5种，如图所示：故此处填5；

(3)炔烃在加成生成该产物时，碳架不变，该碳架中只有最右边两个碳原子之间能形成碳碳三键，故对应炔烃结构简式为：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最简单的同系物为乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程进行：CH≡CHCH2=CHCl对应方程式和反应类型依次为：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反应；②nCH2=CHCl加聚反应。【解析】CH2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反应nCH2=CHCl加聚反应16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，加聚物的结构简式为

(2)同时含有羧基和羟基，可以脱水缩合形成酯基，从而形成高聚物，缩聚物的结构简式为

(3)HO(CH2)2OH含有两个羟基，HOOC(CH2)4COOH含有两个羧基，二者可以脱水缩合形成高聚物，缩聚物的结构简式为【解析】cabe四、判断题(共2题，共12分)17、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。18、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。五、有机推断题(共1题，共3分)19、略

【分析】【分析】

根据F与G的分子式可知，F发生加聚反应生成G，F为G的单体，结合合成路线中的信息可知，F中含有碳碳双键，由E与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成F，根据分子式可知，E的分子式为C4H6O2，D在浓硫酸催化下发生消去反应生成E，根据逆推法可知，D为(CH3)2C(OH)COOH，E为CH2=C(CH3)COOH，F为CH2=C(CH3)COOCH3，则C为(CH3)2C(OH)CHO，B为(CH3)2C(OH)CH2OH，A为(CH3)2CBrCH2Br，X的分子式为C4H8，能与溴的四氯化碳发生反应，则X为烯烃，X为CH2=C(CH3)2；据此分析。

【详解】

根据F与G的分子式可知，F发生加聚反应生成G，F为G的单体，结合合成路线中的信息可知，F中含有碳碳双键，由E与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成F，根据分子式可知，E的分子式为C4H6O2，D在浓硫酸催化下发生消去反应生成E，根据逆推法可知，D为(CH3)2C(OH)COOH，E为CH2=C(CH3)COOH，F为CH2=C(CH3)COOCH3，则C为(CH3)2C(OH)CHO，B为(CH3)2C(OH)CH2OH，A为(CH3)2CBrCH2Br，X的分子式为C4H8，能与溴的四氯化碳发生反应，则X为烯烃，X为CH2=C(CH3)2。

(1)原料X的结构简式为CH2=C(CH3)2；

(2)②是(CH3)2CBrCH2Br在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，也属于消去反应生成(CH3)2C(OH)CH2OH、溴化钠和水，反应类型是取代反应或水解反应；F为CH2=C(CH3)COOCH3；含有的官能团名称是酯基和碳碳双键；

(3)反应④是(CH3)2C(OH)CHO在银氨溶液中反应生成(CH3)2C(OH)COONH4、银、氨气和水，反应的化学方程式为(CH3)2C(OH)CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2C(OH)COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)D为(CH3)2C(OH)COOH，其同分异构体中，能发生银镜反应、水解反应和酯化反应的同分异构体有HCOOCH(OH)CH2CH3、HCOOCH2CH(OH)CH3、HCOOCH2CH2CH2OH、HCOOCH(OH)(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2OH共5种；

(5)已知(其中R、均代表烃基)。若以丙烯为原料，利用上述信息设计合成中间体D，过程中生成C为CH3COCHO，CH3COCHO在得到D的同时也得到了另一种有机副产物M，则M可能的结构简式是CH3CH2CH(OH)COOH。【解析】CH2=C(CH3)2取代反应或水解反应酯基、碳碳双键(CH3)2C(OH)CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2C(OH)COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O5CH3CH2CH(OH)COOH六、计算题(共4题，共24分)20、略

【分析】【详解】

烷烃的通式为CnH2n+2，则14n+2=72，n=5，从而得出烷烃的分子式为C5H12，它可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案为：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【点睛】

在求烷烃的分子式时，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不仅适合于烷烃，同样适合于其它的各类烃。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH321、略

【分析】【分析】

1升混合气体充分燃烧后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子数比A分子的多，混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃（CH4和C2H6）和碳原子数大于2.5的烯烃（C3H6和C4H8）组成。

【详解】

（1）混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃（CH4和C2H6）和碳原子数大于2.5的烯烃（C3H6和C4H8）组成。它们有四种可能的组合：①CH4、C3H6；②CH4、C4H8；③C2H6、C3H6；④C2H6、C4H8；根据每一种组合中烷烃和烯烃的碳原子数及燃烧后生成的CO2体积，可确定A和B的体积比．如：①则V（CH4）：V（C3H6）=1：3，同理可得②CH4、C4H8的比1：1；③C2H6、C3H6的比是1：1；④C2H6、C4H8的比是3：1；

（2）设1升气态烃与氧充分燃烧后体积变化为△V升，则CH4+2O2CO2+2H2O（气）△V1=0（升）；C2H6+7/2O22CO2+3H2O（气）△V2=0.5（升）；C3H6+9/2O23CO2+3H2O（气）△V3=0.5（升）；C4H8+6O24CO2+4H2O（气）△V4=1.0（升）。各种组合的1升混合气体与氧气充分燃烧，体积增大为：组合①(△V1+3△V3)÷4=0.375（升），则组合②(△V1+△V4)÷2=0.5（升），则组合③(△V2+△V3)÷2=0.5（升），则组合④(3△V2+△V4)÷4=0.625（升），则故组合④符合题意，即A为C2H6；B为C4H8。

【点睛】

利用十字交叉法及差量方法在物质组成及物质燃烧的应用的知识进行解题。【解析】①.。组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比（VA：VB）①CH4C3H61：3②CH4C4H81：1③C2H6C3H61：1④C2H6C4H83：1②.C2H6、C4H822、略

【分析】【分析】

根据碳元素的质量分数计算氢元素的质量分数；质量分数与摩尔质量的比值相当于原子的物质的量，据此确定原子个数比值，求出最简式；分子离子峰的质荷比为84，该烃的相对分子质量为84，根据相对分子质量结合最简式计算出该有机物的化学式；由该烃的核磁共振氢谱可知，核磁共振氢谱只有1个峰，分子中只有1种