专题05-基因的传递规律-(56题)(答案版)

专题五基因的传递规律用豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本(×)在豌豆的杂交实验中，高茎豌豆既可以做父本也可以做母本，矮茎豌豆亦然。“F1的短毛雌兔与长毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有长毛兔”体现出了性状分离现象(×)性状分离的概念是：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，即后代中出现不同于亲本的性状。而题干未体现。具有隐性基因的个体一定表现为隐性性状，具有显性基因的个体一定表现为显性性状(×)杂合子个体含有隐性基因但表现为显性性状，含有显性基因的个体也有可能受环境影响表现为隐性性状。因此上述说法均不严谨。“若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现高茎和矮茎两种性状，且高茎和矮茎的数量比接近1∶1”属于推理演绎内容(√)F1测交子代表现型及比例能直接真实地反映出F1配子种类及数量(×)F1测交子代表现型及比例能直接真实地反映出F1配子种类及比例，而非数量。因为F2出现了性状分离，所以该实验能否定融合遗传(√)F2的表现型比为3∶1的结果最能说明基因分离定律的实质(×)F1测交后代出现1∶1的结果最能说明基因分离定律的实质。基因分离定律中“分离”指的是同源染色体上的等位基因的分离(√)F2的9∶3∶3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合(√)在F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生的F2中，与F1基因型完全相同的个体占eq\f(1,4)(√)F2的黄色圆粒中，只有基因型为YyRr的个体是杂合子，其他的都是纯合子(×)基因型为YyRR、YYRr也为杂合子。若双亲豌豆杂交后子代表现型之比为1∶1∶1∶1，则两个亲本基因型一定为YyRr×yyrr(×)两个亲本基因型也可能为Yyrr×yyRr。在进行减数分裂的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因表现为自由组合(×)在进行减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，若为同源染色体上的非等位基因则不会自由组合。基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的雄配子和雌配子可以自由组合(×)基因自由组合定律是指F1在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。孟德尔自由组合定律普遍适用于乳酸菌、酵母菌、蓝藻、各种有细胞结构的生物(×)孟德尔自由组合定律适用于真核生物有性生殖时细胞核遗传。以上乳酸菌、蓝藻均不适用该定律。有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花。该结果支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式(×)该结果既不支持孟德尔遗传方式也不能否定融合遗传方式。孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(×)孟德尔巧妙设计的测交方法还能用于检测F1产生配子的种类及比例。在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生的基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比为1∶1(×)F1产生的基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比不为1∶1，产生的精子数量远多于卵细胞。一对杂合的黑色豚鼠交配，一胎产仔4只，一定为3黑1白(×)由于产仔数目较少，无法直接按照3:1确定后代情况，后代颜色有多种可能，4只全为黑色、全为白色、3黑1白等。白化病遗传中，基因型为Aa的双亲产生一正常个体，其为白化病基因携带者的概率是1/2(×)由于已经确定是正常个体，所以在正常个体中其为白化病基因携带者的概率是2/3。按基因的自由组合定律，具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比例为3/8(×)由于亲本的表现型有两种情况，因此F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比例为3/8或5/8。在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/9(√)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株，则控制红花与白花的基因在一对同源染色体上(×)得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株，约为9:7，说明符合自由组合定律，因此控制红花与白花的基因在两对同源染色体上。有丝分裂和减数分裂都有细胞周期(×)有丝分裂有细胞周期，减数分裂无细胞周期。交叉互换发生在减数第一次分裂前期的同源染色体中的非姐妹染色单体之间(√)减数第一次分裂中，着丝点分裂导致染色体数目加倍(×)减数第一次分裂中，着丝点不分裂。减数第二次分裂后期彼此分离的染色体大小、形态一样，但不是同源染色体(√)精子和卵细胞的相互识别是通过细胞的直接接触完成的(√)萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上(×)萨顿利用类比推理法推测基因位于染色体上。摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上(√)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组(×)该性状来自基因突变。摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列(×)摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，而证明基因在染色体上呈线性排列用的是其他测定方法。孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的(√)现代生物学用同位素标记法检测出基因在染色体上的位置(×)现代生物学用荧光标记法检测出基因在染色体上的位置。人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体(×)人类的精细胞可能不含Y染色体。含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(×)含X染色体的配子有可能是雄配子。女性的某一条X染色体来自父方的概率是eq\f(1,2)，男性的X染色体来自母亲的概率是1(√)XY型性别决定的生物中，仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子(√)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(×)人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代遗传的特点，但在系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象。XY型性别决定的生物Y染色体都比X染色体短小(×)XY型性别决定的生物中有的Y染色体比X染色体短小（如人类），有的X染色体比Y染色体短小（如果蝇）外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因(×)外耳道多毛症患者产生含Y染色体的精子中含有该致病基因。携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病(×)携带遗传病致病基因的个体可能不患病，如常染色体隐性遗传病杂合子个体。不携带遗传病致病基因的个体一定不患遗传病(×)不携带遗传病致病基因的个体也可能患病，如染色体异常遗传病。先天性疾病一定是遗传病(×)先天性疾病不一定是遗传病，如先天性心脏病。禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生(×)禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发生。家族性疾病一定是遗传病(×)家族性疾病不一定是遗传病，是因为在同一家族中，由于饮食、居住等环境因素相同，可能导致多个成员患病，但这种疾病一般不遗传。后天性疾病一定不是遗传病(×)如一些家族性的秃头症，要到40岁左右才发病，属于遗传病。测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列(√)单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病(×)单基因遗传病是由一对致病基因引起的遗传病。性染色体上的基因都与性别决定有关(×)性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如红绿色盲基因。初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体(×)初级精母细胞中含Y染色体，但次级精母细胞可能不含Y染色体。基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上(×)细胞核基因位于染色体上，但细胞质基因不位于染色体上。男性的性染色体可能来自祖母；女性的色盲基因可能来自祖父(×)男性的性染色体Y肯定来自祖父，X染色体可能来自外祖母或外祖父而不可能来自祖母；女