预测卷三(原卷版)_第1页
预测卷三(原卷版)_第2页
预测卷三(原卷版)_第3页
预测卷三(原卷版)_第4页
预测卷三(原卷版)_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023年高考化学模拟预测卷(三)(云南,安徽,黑龙江,山西,吉林五省通用)化学(考试时间:50分钟试卷满分:100分)注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H—1 C-12 N-14 O—16 Mn—55 K—39 Cl—35.5 Fe—56 Ca-40 Na—23一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.化学让生活更美好。下列选项中围绕科技新闻的相关阐述错误的是选项科技新闻相关阐述A以芝麻壳为原料,制备高性能超级电容器芝麻壳的主要成分是油脂B通过光热效应,将香蕉皮分解为多孔碳和氢气天然生物质转化为新能源,实现废物利用CC60在一定条件下能转化为导电、高硬度的非晶态碳玻璃碳玻璃与C60互为同素异形体D用紫外线作能源、氯化铝作催化剂,将废弃聚苯乙烯塑料转化为更有价值的产品聚苯乙烯的链节为A.A B.B C.C D.D8.奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一,其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是A.分子中既含有σ键,又含有π键B.该物质可以使溴的四氯化碳溶液褪色C.1mol该物质可以与3molH2发生加成反应D.分子中有2种官能团可以发生水解反应9.“化学多米诺实验”即只需控制第一个反应,利用反应中气体产生的压力和虹吸作用原理,使若干化学实验依次发生。如图是一个“化学多米诺实验”。已知:①Cu2++4NH3·H2O=4H2O+[Cu(NH3)4]2+(该反应产物可作为H2O2分解的催化剂)②A和C中的硫酸溶液浓度相同下列有关分析错误的是A.该实验成功的重要条件是整套装置气密性良好B.C中现象为液面下降C.B中反应速率大于D中反应速率D.H中出现浅黄色浑浊10.某种药物分子结构如图所示。其中W的原子核只有1个质子,元素X、Y、Z原子序数依次增大,且均位于W的下一周期,元素Q的原子比Z原子多8个电子。下列说法正确的是A.X、Y、Z原子半径逐渐增大B.分子中Y原子为sp3杂化C.1mol该分子中含孤电子对数22NAD.Y、Z、Q最简单氢化物水溶液酸性逐渐减弱11.卡塔尔世界杯上,来自中国的888台纯电动客车组成的“绿色军团”助力全球“双碳”战略目标。现阶段的电动客车大多采用LiFePO4电池,其工作原理如图1所示,聚合物隔膜只允许Li+通过。LiFePO4的晶胞结构示意图如图2(a)所示。O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。下列说法中正确的是A.充电时,Li+通过隔膜向阳极迁移B.该电池工作时某一状态如图2(b)所示,可以推算x=0.3125C.充电时,每有0.5mol电子通过电路,阴极质量理论上增加3.5gD.放电时,正极的电极反应方程式为:Li1-xFePO4+xLi+-xe-=LiFePO412.据文献报道,利用阴极膜过滤反应器能除去废水中的磷元素(假设磷元素的存在形态只有),其装置原理示意图如图所示[图中CaP的组成为3Ca3(PO4)2·CaHPO4·zH2O]:下列叙述正确的是A.三电极流出(入)的电子数均相等B.工作时Ti/SnO2-Sb电极应与直流电源的负极相连C.Ti/SnO2-Sb电极周围H2O分子被氧化,其氧化产物为H+和O2D.阴极区的总反应式:20Ca2++14+26e-+2zH2O=2[3Ca3(PO4)2·CaHPO4·zH2O]↓+13H2↑13.25°C时,将HCl气体缓慢通入0.1mol·L-1的氨水中,溶液的pH、体系中粒子浓度的对数值(lgc)与反应物的物质的量之比[t=]的关系如图所示。若忽略溶液体积变化,下列有关说法正确的是A.25°C时,NH3·H2O的电离平衡常数为10-9.25B.t=0.5时,c(NH3·H2O)>c(Cl-)>c()C.P2所示溶液:c()>100c(NH3·H2O)D.P1所示溶液:c(Cl-)=0.05mol·L-1二、非选择题:化学部分为第27-30题,共58分。27.金属钛(Ti)及其合金是高强度、低密度结构材料,在航空航天、医疗器械等领域有着重要用途。目前生产钛的方法之一是将TiO2转化为TiCl4,再进一步还原得到钛。(1)TiO2转化为TiCl4有直接氯化法(反应a)和碳氯化法(反应b)。a.TiO2(s)+2Cl2(g)TiCl4(g)+O2(g)ΔH1=172kJ·mol-1b.TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)TiCl4(g)+2CO(g)ΔH2已知:C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH3=-393.5kJ·mol-1,2CO(g)+O2(g)2CO2(g)ΔH4=-566.0kJ·mol-1①直接氯化反应在___________(填“高温”“低温”)有利于自发进行。②ΔH2=___________kJ·mol-1③碳氯化法中生成CO比生成CO2更有利于TiO2转化为TiCl4,从熵变角度分析可能的原因是___________。④已知常压下TCl4的沸点为136°C,从碳氯化反应的混合体系中分离出TiCl4的措施是___________。(2)在1.0×105Pa,将TiO2、C、Cl2以物质的量比1:2.2:2进行反应。体系中TiCl4、CO、CO2平衡组成比例(物质的量分数)随温度变化的理论计算结果如图所示。①已知在200°C平衡时TiO2几乎完全转化为TiCl4,但实际生产中反应温度却远高于此温度,其原因是___________。②图中a曲线代表的物质是___________,原因是___________。③反应C(s)+CO2(g)2CO(g)的平衡常数Kp(1200°C)=___________Pa。28.四氧化三锰是电子工业生产锰锌铁氧体软磁材料的重要原料。以碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,还含有少量FeCO3、Al2O3、MgO和SiO2等杂质)为原料制备高品位四氧化三锰的一种工艺流程如下:已知:①0.01mol/L金属离子生成氢氧化物沉淀的pH见表中数据:金属离子Al3+Fe3+Fe2+Mg2+Mn2+开始沉淀4.12.27.59.68.8完全沉淀5.43.29.5//②Ksp(MgF2)=7.4×10-1l;Ksp(MnF2)=5.6×10-3回答下列问题:(1)提高“酸浸”效果的方法有___________、___________(任写两种)。(2)“氧化1”步骤中,氧化剂a可选用MnO2,发生反应的离子方程式为___________,为了检验氧化是否完全可选用的试剂是___________(写化学式)。(3)“沉铁铝”步骤中,调节pH的范围为___________。(4)“沉镁”步骤中,沉淀转化反应的平衡常数K值等于___________。(5)“沉锰”步骤中,杂质含量直接影响四氧化三锰的品位,实验测得温度对四氧化三锰中硫酸根含量的影响如图所示。实际生产中综合考虑选择50°C为宜,不选择更高温度的原因是___________。(6)“氧化2”步骤中发生反应的化学方程式为___________。29.NiS难溶于水,易溶于稀酸,可用于除去镍电解液中的铜离子,NiS在潮湿的空气中可转化为碱式硫化高镍[Ni(OH)S],从而降低除铜离子能力。实验室模拟制取NiS装置如图(加热、夹持装置略去),先通氮气排尽装置内空气后,同时通入硫化氢气体和氨气,制得NiS沉淀。回答下列问题(1)装置图中,仪器a的名称是___________,装置Ⅱ中的试剂为___________。(2)装置Ⅲ中反应的离子方程式为___________。(3)反应结束后关闭K1、K4,在b、c处分别连接下图两个装置,打开K2、K3进行抽滤洗涤。装置Ⅳ接在___________(填“b”或“c”)处。(4)用NiS除去镍电解液中铜离子时,NiS陈化时间对除铜离子效果的影响如图所示(陈化时间:沉淀完全后,让生成的沉淀与母液一起放置的时间)。图中曲线变化原因是___________(以化学方程式表示)。(5)测定某NiS样品的纯度称取试样(杂质中不含Ni)mg置于锥形瓶中,用稀酸溶解后加入掩蔽剂掩蔽其他离子,加pH≈10的氨性缓冲溶液5mL紫脲酸铵指示剂少许。用0.0200mol/LEDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定,发生反应:Ni2++H2Y2-NiY2-+2H+。滴定达终点时消耗EDTA标准溶液VmL。①样品的纯度为___________。②滴定过程中,若氨性缓冲溶液pH值过低,导致测得的产品纯度___________(填“偏低”、“偏高”或“不影响”)。30.芬必得是常用的解热镇痛药物,其有效成分布洛芬(F)的一种合成工艺路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是___________。(2)B→C的反应类型为___________。(3)写出D中含氧官能团的名称___________,D中手性碳原子数为___________。(4)分子结构修饰可提高药物的治疗效果,降低毒副作用,布洛芬可用进行成酯修饰,请写出该过程的化学

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论