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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年华东师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下列说法中错误的是A.蔗糖和淀粉通常不发生银镜反应B.食用油属于酯类,石蜡油属于烃类C.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应D.纤维素由碳、氢、氧元素组成的,可以表现出多元醇的性质2、H是一种性能优异的有机高分子材料,其结构简式为已被广泛应用于声、热、光的传感器制造领域。它是由HCºCH、(CN)2、CH3COOH三种原料通过一系列反应生成的。根据H的结构简式及合成原料分析;合成过程中发生反应的类型有。

①加成反应②取代反应③缩聚反应④加聚反应⑤酯化反应A.④⑤B.①④C.①③⑤D.②③3、2019年;化学家第一次合成了具有特别光电特性的最长;最扭曲的十二苯取代并四苯,它是一个并四苯分子中的所有氢原子全部被苯环取代。下列叙述正确的是。

A.并四苯是苯的同系物B.一溴并四苯有4种C.官能团均为碳碳双键D.十二苯取代并四苯的分子式为4、相对分子质量约为4000的聚乙二醇具有良好的水溶性,是一种缓泻剂。聚乙二醇可由环氧乙烷在酸性条件下聚合而成(n聚乙二醇)。下列说法错误的是A.环氧乙烷在酸性条件下先水解再发生缩聚反应制得聚乙二醇B.聚乙二醇的结构简式为C.相对分子质量约为4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D.聚乙二醇能保持肠道水分的原因是其可和H2O分子间形成氢键5、下列实验操作能达到实验目的的是。选项实验目的实验操作A制备溴苯苯和液溴在催化作用下反应B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液,分液C验证淀粉能发生水解反应将淀粉和足量稀硫酸混合后加热,冷却后加入新制悬浊液再加热D除去丙烯气体中的杂质丙炔将混合气依次通过盛有酸性溶液和浓硫酸的洗气瓶

A.AB.BC.CD.D6、下列表示物质的化学用语错误的是A.对硝基甲苯的结构简式B.葡萄糖的实验式为C.苯分子的比例模型:D.丙烷分子的球棍模型:7、化合物X是一种治疗高血脂新药的中间体;其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。

A.该有机物的分子式为C32H34O6B.化合物X能发生加成反应、取代反应、加聚反应C.分子中只存在1个手性碳原子D.1mol化合物X最多可与12molH2发生加成反应8、近年来;由于石油价格不稳定,以煤为原料制备一些化工产品的前景被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路线。下列叙述不正确的是。

A.①的反应类型是加成反应B.C的结构简式为H2C=CHCNC.A→D反应的化学方程式为D.反应②为缩聚反应评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)9、紫草宁(Shikonin)可以用作创伤;烧伤以及痔疮的治疗药物;它可以由1,4,5,8-四甲氧基萘经多步反应后合成,两者的分子结构分别如图。下列说法中不正确的是。

A.紫草宁分子式为:C16H16O5B.1,4,5,8一四甲氧基萘及紫草宁分子中均无手性碳原子C.1,4,5,8一四甲氧基萘及紫草宁都可与氢气反应,且1mol均最多消耗5molH2D.1,4,5,8一四甲氧基萘核磁共振氢谱中有2个峰,且峰面积之比为3:110、有机化合物M;N的结构如图所示。下列有关说法错误的是。

A.二者互为同分异构体B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1种D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色11、吡喃酮是合成吡喃酮类物质的基本原料;α-吡喃酮和γ-吡喃酮的结构简式如图所示,下列关于α-吡喃酮和γ-吡喃酮的说法中错误的是。

A.α-吡喃酮和γ-吡喃酮均能发生水解反应B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮互为同分异构体C.相同物质的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮与H2发生加成反应时消耗H2的量相等D.α-吡喃酮与Br2按1:1加成时可生成三种产物(不考虑立体异构)12、有机化合物M的结构如图所示。下列关于M的说法错误的是。

A.分子中仅含有两种含氧官能团B.1molM可与发生加成反应C.分子式为能够发生水解反应D.既能跟金属钠反应,又能与酸性溶液反应13、下列说法正确的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分异构体中,能与碳酸氢钠溶液反应的共有6种B.1mol普伐他汀()最多可与2molNaOH反应C.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去、加成等反应D.去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物中含有2个手性碳原子评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)14、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%;含氢的质量分数为9.1%;其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题:

(1)该有机物的分子式为_______。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性,且结构中不含支链,则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。

(3)若实验测得该有机物中不含结构,利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。

15、考查有机物名称。

(1).A()的化学名称为___________。

(2).A()的化学名称是___________。

(3).A()的化学名称为___________。

(4).A(C2HCl3)的化学名称为___________。

(5).A()的化学名称为___________。

(6).A()的化学名称是___________。

(7).A()的化学名称为___________。

(8).CH3C≡CH的化学名称是___________。

(9).ClCH2COOH的化学名称为___________。

(10).的化学名称是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为____________。

(12).的化学名称是____________。16、根据问题填空:

(1)某烃A的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍,则A的分子式可能为_______,若A中含有6个甲基,但不可能是烯烃与氢气的加成产物,则A的结构简式_______。

(2)已知1mol烃B中所含电子总数为42NA,且C、H两种元素的质量比为5:1,则其分子式为_______,在它的同分异构体中,一氯代物只有一种的是_______(写结构简式)。17、乙烯是石油裂解气的主要成分;它的产量通常用来衡量一个国家石油化工的发展水平,请回答下列问题。

(1)乙烯的电子式为________,结构简式为________。

(2)鉴别甲烷和乙烯的试剂可以是________(填序号)。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高锰酸钾溶液。

(3)下列物质中,可以通过乙烯加成反应得到的是________(填序号)。

A.B.C.D.

(4)已知若以乙烯为主要原料合成乙酸;其合成路线如图所示。

反应②的化学方程式为________________。

(5)工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物聚乙烯,其反应的化学方程式为________________,反应类型是________。18、现拟分离乙酸乙酯;乙酸和乙醇的混合物;下图是分离操作步骤流程图。

已知各物质的沸点:乙酸乙酯77.1℃乙醇78.5℃乙酸118℃

请回答下列问题:

(1)试剂(a)为_______,试剂(b)为_______。

(2)图中的分离方法分别是①为_______;②为_______;③为_______。

(3)写出下列有机物的化学式:A_______、B_______、C_______、D_______、E_______。19、羟基香茅醛是一种日化香料;主要用于配制柑桔;西瓜、樱桃等瓜果型香精,其结构简式如图所示。请回答下列问题:

(1)羟基香茅醛的分子式为___,按系统命名法写出其名称:___,其中含有的官能团有___。

(2)观察羟基香茅醛的结构简式,请判断该有机化合物不能发生的反应是___(填序号)。

A.酯化反应B.加成反应C.消去反应D.水解反应E.银镜反应20、有下列几组物质;请将序号填入下列空格内:

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷与2-甲基丙烷F、氯仿与三氯甲烷G、和

①互为同位素的是___________;

②互为同系物的是___________;

③互为同素异形体的是___________;

④互为同分异构体的是___________;

⑤属于同一物质的的是___________;评卷人得分四、判断题(共4题,共28分)21、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误22、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误23、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误24、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共3题,共15分)25、某烃2.8g,在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳,3.6g水,它相对氢气的密度是14,求此烃的化学式_______,写出它的结构简式_______。26、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸;浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断27、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L,生成CO28.8g;水3.6g,求:

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A.蔗糖和淀粉没有醛基;不能发生银镜反应,故A正确;

B.食用油是高级脂肪酸与甘油形成的酯;石蜡油属于烃类,故B正确;

C.葡萄糖属于单糖;不能发生水解,故C错误;

D.纤维素属于多糖;由C;H、O元素组成,含有多个羟基,有多元醇的性质,故D正确。

故选:C。2、B【分析】【分析】

【详解】

根据有机物的结构简式可知,该有机物是通过加聚反应生成的,其单体是NCCH=CHCN、CH2=CHOOCCH3,则应是CH≡CH与(CN)2、CH3COOH分别发生加成反应生成CN-CH=CH-CN、CH2=CH-OOCCH3;然后二者再发生加聚反应得到目标产物;

故答案为B。3、D【分析】【详解】

A.苯的分子式为C6H6,并四苯的分子式为C18H12,不符合“结构相似,组成上相差若干个CH2原子团”;故并四苯不是苯的同系物,A错误;

B.并四苯具有对称性,分子中只有3种氢原子:故一溴并四苯只有3种,B错误;

C.虽然苯的凯库勒式写成单双键交替的形式;其实苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特键,故这两种分子都没有碳碳双键,C错误;

D.并四苯分子中12个氢原子被12个苯环(C6H5)取代,碳原子个数为18+126=90,氢原子个数为125=60,分子式为D正确;

综上所述答案为D。4、C【分析】【分析】

【详解】

A.环氧乙烷在酸性条件下先水解成乙二醇;再发生缩聚反应生成聚乙二醇,故A正确;

B.由乙二醇的结构简式HOCH2CH2OH,则聚乙二醇的结构简式为故B正确;

C.聚合度等于相对分子质量除以链节的相对分子量,所以聚合度n=故C错误;

D.形成氢键具有保湿性,聚乙二醇能保持肠道水分的原因是其可和H2O分子间形成氢键;故D正确;

故答案:C。5、A【分析】【详解】

A.苯和液溴在催化剂作用下可生成溴苯;A项正确;

B.乙酸乙酯和乙酸均能与溶液反应;B项错误;

C.验证淀粉能发生水解反应,淀粉和稀硫酸反应后,应先加入足量溶液,再加入新制悬浊液验证;C项错误;

D.丙炔和丙烯均能与溶液反应;D项错误;

故选A。6、A【分析】【分析】

【详解】

A.对硝基甲苯是氮原子与苯环上的碳原子直接相连;选项A错误;

B.葡萄糖的分子式为:C6H12O6,实验式为CH2O;选项B正确;

C.苯分子式为C6H6,是平面结构,选项中的模型表现原子大小;空间结构及连接顺序;没有表示成键情况,为苯的比例模型,选项C正确;

D.丙烷分子中含有两个甲基、1个亚甲基,碳原子半径大于氢原子,丙烷的球棍模型为选项D正确;

答案选A。7、C【分析】【分析】

【详解】

A.该有机物的分子式为C32H36O6;A说法错误;

B.化合物X含有3个酯基;可发生水解反应(取代反应);3个苯环能发生加成反应,不能加聚反应,B说法错误;

C.分子中手性碳原子为饱和碳原子,只存在1个手性碳原子,即标注位置C说法正确;

D.1mol化合物X中,3mol酯基不能发生加成反应,而苯环可发生加成反应,故最多可与9molH2发生加成反应;D说法错误;

答案为C。8、D【分析】【分析】

煤干馏得到焦炭,在电炉中氧化钙与碳反应生成碳化钙,再与水反应生成乙炔,所以A为乙炔,B为氯乙烯,PVC为聚氯乙烯,乙炔与HCN发生加成反应生成由人造羊毛的结构简式可以看出D结构简式为

【详解】

A.①是乙炔与HCl的加成反应;A项正确;

B.据以上分析,C的结构简式为是乙炔与HCN加成的产物,B项正确;

C.反应的化学方程式为C项正确;

D.②是与的加聚反应;D项错误。

故选D。二、多选题(共5题,共10分)9、BC【分析】【分析】

【详解】

略10、CD【分析】【分析】

【详解】

A.两种有机物分子式相同,都为但结构不同,互为同分异构体,故A正确;

B.M中含有碳碳双键,可与发生加成反应;故B正确;

C.N的二氯代物中;两个氯原子可位于同一条棱;面对角线、体对角线两端的位置,有3种结构,故C错误;

D.N中不含碳碳不饱和键,不能使的四氯化碳溶液褪色;故D错误;

故选CD。11、AC【分析】【详解】

A.α-吡喃酮含酯基;能发生水解反应,y-吡喃酮不含酯基,不能发生水解反应,A项错误;

B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮的分子式相同但结构不同;二者互为同分异构体,B项正确;

C.由于酯基中的碳氧双键不能与H2发生加成反应,故相同物质的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮与H2发生加成反应时消耗H2的量不相等;C项错误;

D.α-吡喃酮具有共轭二烯结构,与Br2按1:1加成时可生成三种产物;D项正确;

故选:AC。12、BC【分析】【详解】

A.M分子中含氧官能团有羟基和酯基两种;A项正确;

B.M的结构中含有二个苯环加上一个碳碳双键可与加成,共发生加成反应;B项错误;

C.通过M的结构简式可知,其分子式为M中含酯基可发生水解反应,C项错误;

D.M中含醇羟基,可与钠反应,含碳碳双键,可被酸性氧化;D项正确;

故选BC。13、AB【分析】【分析】

【详解】

A.二取代芳香族化合物C9H10O2能与碳酸氢钠溶液反应,说明结构中含有羧基和苯环,苯环上的两个取代基可以是:甲基和-CH2COOH;乙基和羧基;都存在邻位、间位和对位3种结构,共6种同分异构体,故A正确;

B.能和NaOH反应的是羧基和酯基水解生成的羧基,所以1mol最多可与2molNaOH反应;故B正确;

C.乳酸薄荷醇酯()中含有酯基;羟基;羟基可发生氧化、消去反应,酯基可发生水解反应,但该物质不能发生加成反应,故C错误;

D.去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物为其中含有4个手性碳原子();故D错误。

故选AB。三、填空题(共7题,共14分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据已知:有机物的相对分子质量为88,含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%,其余为氧,所以1mol该有机物中,故该有机物的分子式为故答案:

(2)若该有机物的水溶液呈酸性,说明含有羧基;结构中不含支链,则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3:2:2:1。故答案:3:2:2:1;

(3)由图可知,该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构,据此可写出该有机物可能的结构简式有:故答案:【解析】3:2:2:115、略

【分析】【分析】

【详解】

(1).A()的化学名称为间苯二酚(或1;3-苯二酚);

(2).A()的化学名称是2-氟甲苯(或邻氟甲苯);

(3).A()的化学名称为邻二甲苯;

(4).A(C2HCl3)的化学名称为三氯乙烯;

(5).A()的化学名称为3-甲基苯酚(或间甲基苯酚);

(6).A()的化学名称是2−羟基苯甲醛(水杨醛);

(7).A()的化学名称为间苯二酚(1;3-苯二酚);

(8).CH3C≡CH的化学名称是丙炔;

(9).ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸;

(10).的化学名称是苯甲醛;

(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为2-丙醇(或异丙醇);

(12).的化学名称是三氟甲苯。【解析】间苯二酚(或1,3-苯二酚)2-氟甲苯(或邻氟甲苯)邻二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)2−羟基苯甲醛(水杨醛)间苯二酚(1,3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或异丙醇)三氟甲苯16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据气体的密度之比等于摩尔质量之比确定烷烃A的摩尔质量,烃A的蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍,则该烃的相对分子质量是氢气的64倍,为128,根据商余法确定A中分子式为C9H20或C10H8;若A中含有六个甲基,A不是烯烃与氢气加成的产物,说明A中相邻C原子之间不可能同时连有氢原子,确定A的结构简式为(CH3)3CCH2C(CH3)3;

(2)C、H两种元素的质量比为5:1,则C、H两种元素的物质的量比为=5:12,可知该烃的实验式为:C5H12,电子总数为42,由于碳氢比符合烷烃的比例关系,所以实验式即为该烃的分子式;B的分子式为C5H12;有3种同分异构体,分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷,一氯代物只有一种的是新戊烷,结构简式为【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1217、略

【分析】【详解】

(1)乙烯中碳原子之间以共价双键结合,电子式为其结构简式为CH2=CH2;

(2)乙烯中含有碳碳双键;可以发生加成反应,使溴水褪色,可以被强氧化剂高锰酸钾氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能,故选BD;

(3)乙烯和氢气加成生成乙烷;和水加成生成乙醇,和溴化氢加成生成溴乙烷,故选ACD;

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇,所以A是乙醇,乙醇可以被氧化为乙醛(B),乙醛易被氧化为乙酸,乙醇的催化氧化反应为

(5)乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯,反应为属于加聚反应。【解析】BDACD加聚反应18、略

【分析】【分析】

乙酸乙酯不溶于水,而乙酸、乙醇均易溶于水,可先加饱和Na2CO3溶液分液分离出乙酸乙酯,余下的CH3COONa和乙醇,用蒸馏法蒸出乙醇,最后向D中加入硫酸,将CH3COONa转化为乙酸,再蒸馏即可得到CH3COOH,故A为乙酸乙酯,B为含CH3COONa和乙醇的溶液,C为CH3COONa;D为乙酸,E为乙醇。

【详解】

(1)由分析可知试剂(a)为饱和Na2CO3溶液,试剂(b)为硫酸;

(2)加入饱和Na2CO3溶液分液后,分离出乙酸乙酯,①的分离方法是分液;B中的CH3COONa和乙醇,用蒸馏法蒸出乙醇,故②的分离方法是蒸馏;最后向D中加入硫酸,将CH3COONa转化为乙酸,再蒸馏即可得到CH3COOH;故②的分离方法是蒸馏;

(3)由分析可知:A为CH3COOCH2CH3,B为CH3CH2OH、CH3COONa,C为CH3COONa,D为CH3COOH,E为CH3CH2OH。【解析】(1)饱和Na2CO3溶液硫酸。

(2)分液蒸馏蒸馏。

(3)CH3COOCH2CH3CH3CH2OH、CH3COONaCH3COONaCH3COOHCH3CH2OH19、略

【分析】【分析】

(1)依据碳呈四价的原则;可数出分子中的各原子数,由此得出羟基香茅醛的分子式,也可与同数碳原子的烷烃相比较,数出碳原子数,计算所含氢原子数;给羟基香茅醛按系统命名法命名时,先确定主官能团,然后从醛基开始进行编号,依据名称的书写原则进行书写。

(2)观察羟基香茅醛的结构简式;确定官能团,依据官能团的性质进行选择。

【详解】

(1)羟基香茅醛的分子中含有10个碳原子,与同数碳原子的烷烃比,氢原子数应为10×2+2-2=20,由此得出分子式为C10H20O2;羟基香茅醛的主官能团为醛基,以醛基碳原子为第一碳原子,然后确定两个甲基的位置为3、7,羟基的位置为7,从而写出其名称为3,7-二甲基-7-羟基辛醛,其中含有的官能团有羟基、醛基。答案为:C10H20O2;3;7-二甲基-7-羟基辛醛;羟基;醛基;

(2)A.羟基香茅醛分子中含有-OH;能发生酯化反应,A不合题意;

B.羟基香茅醛分子中含有醛基;能发生加成反应,B不合题意;

C.羟基香茅醛分子中含有-OH;且相邻碳原子上连有氢原子,能发生消去反应,C不合题意;

D.羟基香茅醛分子中不含有能水解的酯基;卤原子等;不能发生水解反应,D符合题意;

E.羟基香茅醛分子中含有醛基;能发生银镜反应,E不合题意;

故选D。答案为:D。

【点睛】

能够发生水解反应的有机物为:酯(含油脂)、卤代烃、二糖和多糖、蛋白质等。【解析】①.C10H20O2②.3,7-二甲基-7-羟基辛醛③.羟基、醛基④.D20、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【详解】

A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH),均属于不饱和羧酸,结构中均含有1个碳碳双键、1个羧基,且相差15个CH2原子团;属于同系物关系;

B.12C60和石墨为碳元素形成的不同性质的单质;属于同素异形体关系;

C;氕、氘、氚;质子数均为1,中子数分别为0、1、2,为氢元素的不同核素,为同位素关系;

D.乙醇和乙二醇,均属于醇类,但是二者所含的羟基的个数不同,组成也不相差n个CH2原子团;不属于同系物;同分异构体关系;

E.丁烷与2-甲基丙烷;分子式相同,结构不同,属于同分异构体关系;

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