2025年药品储存管理制度样本（2篇）

2025年药品储存管理制度样本药品储存管理规程一、概述为确保药品储存的规范化，保障药品的品质与安全，提升医疗服务品质，增强患者信任，特制定本规程。二、适用领域本规程适用于本机构的药品储存管理活动。三、药品储存管理责任1.药品储存管理部门负责制定相关储存政策，设定操作规程，并对员工进行培训和考核。2.药品储存管理部门负责药品的接收、验收、存储、保管及销毁等环节的监督，以保证药品质量和安全。3.药品储存管理部门需定期检查储存条件，维护设备设施，确保储存环境符合规定标准。四、药品储存管理流程1.药品接收（1）接收人员需核对送货单与药品信息，确保两者在药品名称、规格、数量等方面一致。（2）对药品外观进行详细检查，确认包装完好，无过期、变质迹象。（3）对特殊药品（如感冒药、心脑血管药）进行温度检测，确保其在适宜温度下储存。2.药品验收（1）验收人员应遵循既定流程，对药品进行质量验收。（2）验收结果应及时反馈给供应商，对不合格药品进行退回或替换。3.药品储存（1）药品应存放在干燥、阴凉、通风的库房，避免阳光直射、潮湿和高温。（2）药品应按分类、分区、分架原则储存，防止交叉污染和混淆。（3）根据要求对部分药品进行冷藏或冷冻，确保其在规定温度下保存。（4）遵循先进先出原则，确保药品在有效期内使用。4.药品保管（1）保管人员需定期巡查药品，检查包装完整性，留意药品异常情况。（2）保管人员应进行药品盘点，记录库存数量和有效期。（3）建立药品报损处理制度，对过期、失效及异常药品进行及时处理。5.药品销毁（1）药品销毁应遵循相关法规，禁止擅自处理。（2）由专人负责药品销毁，确保销毁过程安全环保。（3）药品销毁需做好记录和报告，保证销毁工作的可追溯性。五、药品储存管理监督与优化1.药品储存管理部门应定期对储存工作进行检查和评估，及时发现并纠正问题。2.药品储存管理部门应妥善保存相关记录和资料，以备查阅。3.通过培训和考核提升员工储存管理能力，确保管理效率。4.加强与相关部门的沟通协作，共同推动药品储存管理的规范化和科学化。六、其他本规程自发布之日起生效，如有修改或补充需求，须经相关部门批准后进行修订。2025年药品储存管理制度样本（二）药品储存管理制度一、总则为强化药品储存管理，确保药品质量与安全，提升药品管理工作效能，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于本单位内所有药品的储存管理。三、储存环境要求1.储存环境需严格遵循国家药品管理法规，确保药品存放于适宜的环境条件下。2.储存区域须保持清洁、干燥、通风，并避免异味侵入。3.储存区域温度需符合各类药品的特定要求，特殊药品存放应遵循相关专项规定。4.药品应放置于固定储物架上，实施分类存放，严禁与其他物品混置。5.储存区域应设置清晰标识，各货架上的药品需明确标注药品名称、生产日期、有效期限等信息。四、进货验收1.所有进货药品均须依据国家药品管理法规进行严格验收。2.验收时，需检查包装完整性，确认无泄漏或破损，并核对药品名称、规格、批号等关键信息。3.验收合格的药品应及时入库，并按规定进行分类存放。五、库存管理1.定期对库存药品进行盘点，确保库存数量与实际相符。2.盘点过程中，需对每种药品进行实物清点，并核对药品名称、规格、批号等信息。3.对过期或即将过期的药品进行详细记录，并及时采取处理措施。4.定期检查库存药品状态，发现异常或问题药品应立即处理。六、药品出库1.药品出库需遵循相关规定，确保出库信息准确无误。2.遵循“先进先出”原则进行药品出库，确保先到期的药品优先出库。3.出库药品需填写出库记录，包括出库日期、数量、领用人等信息。七、药品追溯1.列入国家药品追溯系统的药品，需按照国家有关规定实施追溯管理。2.药品追溯操作须严格遵循国家药品追溯系统的具体要求。八、药品库房安全1.药品库房应设置门禁与监控系统，确保仅授权人员可进入。2.库房内应配备灭火器材，确保库房安全。3.严禁在库房内吸烟、使用明火等可能引发火灾的行为，确保无火源环境。九、人员要求1.负责药品储存管理的人员需具备相关药品知识与管理经验。2.定期对管理人员进行培训，使其了解最新的药品管理法规与操作规程。十、监督检查1.定期对药品储存管理工作进行检查，确保制度得到有效执行。2.对储存环境与库存情况进行定期抽查，发现问题及时纠正。十一、违规处理1.对违反药品储存管理制度的行为，依法进行处理。2.轻微违规行为可给予警告或批评教育；严重违规行为应给予相应处罚。